Болезнь Тревора, Тревора болезньГлавная » Справочник ортопеда » Б » Болезнь Тревора

Болезнь Тревора (m. Trevor), гемимелическая форма эпифи-зарной дисплазии, тарзомегалия, тарзоэпифизарная аклазия. Впервые описана Mouchet, Belot в 1926г. Trevoi. B 1950 г. выделил ее в отдельную нозологическую единицу, дав свой термин - тарзоэпифизарная аклазия.

Эпифизарная гемимелическая дисплазия - редкое заболевание, относящееся к группе эпифизариых дисплазии скелета и возникающее в детском возрасте вследствие поражения одной половины эпифиза. Гистологические исследования позволили охарактеризовать эту патологию как диспластический процесс, проявляющийся задержкой формирования субхондральной костной пластинки и продолжением костеобразования на основе незакрывшейся в срок ростковой зоны суставного эпифиза. Продолжающийся рост пораженной поверхности обусловливает не только его функциональную структуру, но и форму. Заболевание чаще поражает лиц мужского пола в возрасте 3-14 лет. Наиболее частая локализация заболевания: таранная кость, проксимальный или дистальный эпифиз большеберцовой кости, дистальный конец бедренной кости. Описаны поражения и на верхней конечности.

Рентгенологически при этом заболевании отмечают увеличение половины эпифиза, которое приводит к деформации сустава, искривлению оси конечности. В измененном суставе ограничен объем движений. При ходьбе наблюдаются хромота и боль. В ряде случаев можно обнаружить анатомическое укорочение пораженного сегмента. Заболевание прогрессирует.