Copy di-di.kiev.ua!

По теме:

Артроскопия Киев

Новости:

Для жителей с Востока Украины и бойцов АТО в Киеве откроют Отделение травматических повреждений опорно-двигательного аппарата и проблем остеосинтеза
Для жителей с Востока Украины и бойцов АТО в Киеве откроют Отделение травматических повреждений опорно-двигательного аппарата и проблем остеосинтеза

The algorithm of proximal femoral nail
The algorithm of proximal femoral nail use for surgical treatment of trochanteric fractures

Фиксации при переломах костей голени
Фиксации при переломах костей голени

Мультфильм ортопеды Киева, Украина
Мультфильм ортопеды Киева, Украина

Видео ортопеды Киева, Украина
Видео ортопеды Киева, Украина

Важное:

Облако тегов : Главная » Облако тегов :

Для жителей с Востока Украины и бойцов АТО в Киеве откроют Отделение травматических повреждений опорно-двигательного аппарата и проблем остеосинтеза

Автор: admin от 29.Ноя.16 21:23
Для жителей с Востока Украины и бойцов АТО в Киеве откроют Отделение травматических повреждений опорно-двигательного аппарата и проблем остеосинтеза

The algorithm of proximal femoral nail

Автор: admin от 05.Фев.16 18:26
The algorithm of proximal femoral nail

Фиксации при переломах костей голени

Автор: admin от 05.Фев.16 16:26
Фиксации при переломах костей голени

Мультфильм ортопеды Киева, Украина

Автор: admin от 02.Июл.15 09:54
Мультфильм ортопеды Киева, Украина: консультации +38 (067) 963 27 85, Ставинский Юрий Алексеевич, врач ортопед-травматолог выс. кат., к.м.н., ГУ "Институт травматологии и ортопедии" АМНУ Дни консультаций: пн-пт - с 9 до 18

Артроскопия сустава кисти Киев

Автор: admin от 20.Янв.14 01:29
Артроскопия сустава кисти Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Видео ортопеды Киева, Украина

Автор: admin от 20.Янв.14 00:42
Видео ортопеды Киева, Украина: консультации +38 (067) 963 27 85, Ставинский Юрий Алексеевич, врач ортопед-травматолог выс. кат., к.м.н., ГУ "Институт травматологии и ортопедии" АМНУ Дни консультаций: пн-пт - с 9 до 18

Анкилозирующий спондилит

Автор: admin от 15.Янв.14 12:19
Анкилозирующий спондилит (Ankylosing Spondylitis, болезнь Штрюмпелля - Бехтерева - Мари, Болезнь Бехтерева) - хроническое системное заболевание суставов с преимущественной локализацией процесса в крестцово - подвздошных сочленениях, суставах позвоночника и паравертебральных мягких тканях.

Болезнь Бехтерева

Автор: admin от 15.Янв.14 12:17
Болезнь Бехтерева (Ankylosing Spondylitis, болезнь Штрюмпелля - Бехтерева - Мари, Анкилозирующий спондилоартрит) - хроническое системное заболевание суставов с преимущественной локализацией процесса в крестцово - подвздошных сочленениях, суставах позвоночника и паравертебральных мягких тканях.

Эндопротезирование коленного сустава Киев

Автор: admin от 15.Янв.14 11:51
Эндопротезирование коленного сустава Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, дни консультаций: понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00 Эндопротезирование коленного сустава Киев, эндопротезирование, эндопротезирование коленного сустава, протезы импортного производства, эндопротезирование коленного сустава реабилитация, замена коленного сустава, искусственный коленный сустав, артроскопия коленного сустава киев, зачем нужна артроскопия

Операции голеностопный сустав Киев

Автор: admin от 15.Янв.14 11:46
Операции голеностопный сустав Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, дни консультаций: понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00

Операции тазобедренный сустав Киев

Автор: admin от 15.Янв.14 11:40
Операции тазобедренный сустав Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, дни консультаций: понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00

Операции локтевой сустав Киев

Автор: admin от 15.Янв.14 11:40
Операции локтевой сустав Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, дни консультаций: понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00

Операции плечевой сустав Киев

Автор: admin от 15.Янв.14 11:34
Операции плечевой сустав Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, дни консультаций: понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00

Операции коленный сустав Киев

Автор: admin от 15.Янв.14 11:32
Операции коленный сустав Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, дни консультаций: понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00

Оперативное лечение суставов Киев

Автор: admin от 15.Янв.14 11:27
Оперативное лечение суставов Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории

Задать онлайн вопрос ортопеду Киева, Украина

Автор: admin от 13.Янв.14 01:24
Задать онлайн вопрос ортопеду Киева, Украина консультация: +38 (067) 963 27 85 - Звоните прямо сейчас! Вопросы-ответы ортопед!

Онлайн консультация ортопеда Киев, Украина

Автор: admin от 13.Янв.14 01:21
Онлайн консультация ортопеда Киев, Украина консультация: +38 (067) 963 27 85 - Звоните прямо сейчас! Вопросы-ответы травматолог!

Запись на консультацию Киев, Украина

Автор: admin от 13.Янв.14 01:15
Запись на консультацию Киев, Украина +38 (067) 963 27 85 Дни консультаций ортопед Киев: понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00 (возможна предварительная договоренность по телефону +38 (067) 963 27 85)

Артроскопическая операция Банкарта Киев, Украина

Автор: admin от 09.Янв.14 15:15
Артроскопическая операция Банкарта Киев, Украина +38 (067) 963 27 85 Ставинский Юрий Алексеевич - мы поможем! Дни консультаций: понедельник - с 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00 (возможна предварительная договоренность по телефону)

Привычный вывих плеча лечение, консультации, мнения

Автор: admin от 09.Янв.14 15:05
Привычный вывих плеча К сожалению, если вывих произошел второй раз, то он почти всегда произойдет в третий, четвертый раз - т.е. привычный вывих плеча. Иногда число вывихов превышает несколько сотен. Нет смысла ждать - каждый повторный вывих все больше разрушает стабилизирующий аппарат плечевого сустава.

Ортопедия

Автор: admin от 09.Янв.14 14:07
Ортопедия Что такое ортопедия? Ортопедия является медицинской специальностью связанной с диагнозом, уходом и лечением больных с нарушением опорно-двигательного аппарата. Врачи, которые специализируются на лечении травм и заболеваний опорно-двигательного аппарата, называются хирурги-ортопеды или ортопеды, но чаще они являются хирургами-ортопедами-травматологами.

Что такое ортопедия?

Автор: admin от 09.Янв.14 13:29
Что такое ортопедия? Ортопедия является медицинской специальностью связанной с диагнозом, уходом и лечением больных с нарушением опорно-двигательного аппарата. Врачи, которые специализируются на лечении травм и заболеваний опорно-двигательного аппарата, называются хирурги-ортопеды или ортопеды, но чаще они являются хирургами-ортопедами-травматологами.

Диагностическая артроскопия тазобедренного сустава Киев

Автор: admin от 07.Янв.14 15:26
Диагностическая артроскопия тазобедренного сустава Киев: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Диагностическая артроскопия локтевого сустава Киев

Автор: admin от 07.Янв.14 15:22
Диагностическая артроскопия локтевого сустава Киев: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Диагностическая артроскопия плечевого сустава Киев

Автор: admin от 07.Янв.14 15:19
Диагностическая артроскопия плечевого сустава Киев: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Диагностическая артроскопия голеностопного сустава Киев

Автор: admin от 07.Янв.14 15:17
Диагностическая артроскопия голеностопного сустава Киев: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Диагностическая артроскопия мениска Киев

Автор: admin от 07.Янв.14 15:09
Диагностическая артроскопия мениска Киев: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Диагностическая артроскопия коленного сустава Киев

Автор: admin от 07.Янв.14 15:09
Диагностическая артроскопия коленного сустава Киев: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Противопоказания к диагностической артроскопии

Автор: admin от 07.Янв.14 15:00
Противопоказания к диагностической артроскопии: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Показания к диагностической артроскопии

Автор: admin от 07.Янв.14 14:55
Показания к диагностической артроскопии: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Диагностическая артроскопия Киев

Автор: admin от 07.Янв.14 14:51
Диагностическая артроскопия в Киеве: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Эндопротез локтевого сустава GSB-III

Автор: admin от 07.Янв.14 14:01
Эндопротез локтевого сустава GSB-III: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич - Эндопротез локтевого сустава GSB-III предназначен для тотального эндопротезирования локтевого сустава при патологических заболеваниях и последствиях травм. Имеются ревизионные версии этого сустава, используемые при онкологических заболеваниях и в случае обширных поражений.

Эндопротез коленного сустава SAL

Автор: admin от 07.Янв.14 13:52
Эндопротез коленного сустава SAL - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Эндопротез коленного сустава GSB

Автор: admin от 07.Янв.14 13:50
Эндопротез коленного сустава GSB - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Эндопротез коленного сустава F/S Integral

Автор: admin от 07.Янв.14 13:48
Эндопротез коленного сустава F/S Integral - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Внутрисуставное введение

Автор: admin от 07.Янв.14 13:36
Внутрисуставное введение Киев - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич Назначение внутрисуставного введения пациентам, перенесшим артроскопические операции, должно назначаться лечащим врачем, с учетом заболевания и(или) травмы и является крайне важным компонентом общего восстановительного лечения.

Рефлексотерапия

Автор: admin от 07.Янв.14 13:29
Рефлексотерапия Киев - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич Назначение рефлексотерапии пациентам, перенесшим артроскопические операции, должно назначаться лечащим врачем, с учетом заболевания и(или) травмы и является крайне важным компонентом общего восстановительного лечения.

Ударно-волновая терапия

Автор: admin от 07.Янв.14 13:25
Ударно-волновая терапия Киев - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич Назначение ударно-волновой терапии пациентам, перенесшим артроскопические операции, должно назначаться лечащим врачем, с учетом заболевания и(или) травмы и является крайне важным компонентом общего восстановительного лечения.

Физиотерапия

Автор: admin от 07.Янв.14 13:22
Физиотерапия Киев - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич Назначение физиотерапии пациентам, перенесшим артроскопические операции, должно назначаться лечащим врачем, с учетом заболевания и(или) травмы и является крайне важным компонентом общего восстановительного лечения.

Лечебный массаж

Автор: admin от 07.Янв.14 13:18
Лечебный массаж Киев - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич Назначение лечебного массажа пациентам, перенесшим артроскопические операции, должно назначаться лечащим врачем, с учетом заболевания и(или) травмы и является крайне важным компонентом общего восстановительного лечения.

Лечебная физкультура

Автор: admin от 07.Янв.14 13:01
Лечебная физкультура Киев - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Институт травматологии и ортопедии АМН Украины

Автор: admin от 07.Янв.14 12:53
Институт травматологии и ортопедии АМН Украины

Институт травматологии и ортопедии АМН Украины

Автор: admin от 07.Янв.14 12:48
Институт травматологии и ортопедии АМН Украины, отдел повреждений опорно — двигательного аппарата и проблем остеосинтеза Адрес: 01601, Украина, Киев, ул. Воровского, 27. Тел. консультации: +38 (067) 963 27 85

Реабилитация после травм и оперативных вмешательств

Автор: admin от 07.Янв.14 12:39
Реабилитация после травм и оперативных вмешательств - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Пластина на ключицу

Автор: admin от 07.Янв.14 12:27
Пластина на ключицу: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич - пластина на ключицу правая, 6 отверстий, пластина на ключицу правая, 8 отверстий, пластина на ключицу левая, 6 отверстий, пластина на ключицу левая, 8 отверстий

Пластины для остеосинтеза кисти

Автор: admin от 07.Янв.14 11:58
Пластины из нержавеющей стали толщиной 1 мм для остеосинтеза кисти: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич - Пластина Г-образная левая, пластина Г-образная правая, пластина Т-образная, пластина прямая.

Протезы, эндопротезы для ортопедии, импланты сустава кисти Киев, Украина

Автор: admin от 07.Янв.14 11:54
Протезы кисти, эндопротезы для ортопедии кисти, импланты сустава кисти Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич - протезы сустава кисти, эндопротезы сустава кисти, импланты сустава кисти

Динамический бедренный винт

Автор: admin от 07.Янв.14 11:39
Динамический бедренный винт: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич - Динамический бедренный винт, DHS, Dynamic Hip Screw, пластина угловая 135°, винт динамический, винт

Эндопротез локтевого сустава

Автор: admin от 07.Янв.14 11:36
Эндопротез локтевого сустава: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Эндопротез плечевого сустава

Автор: admin от 07.Янв.14 11:35
Эндопротез плечевого сустава: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Эндопротез тазобедренного сустава, бесцементный, тотальный

Автор: admin от 07.Янв.14 11:28
Эндопротез тазобедренного сустава, бесцементный, тотальный: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Эндопротез тазобедренного сустава, цементный, субтотальный

Автор: admin от 07.Янв.14 11:25
Эндопротез тазобедренного сустава, цементный, субтотальный: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Эндопротез тазобедренного сустава, цементный, тотальный

Автор: admin от 07.Янв.14 11:22
Эндопротез тазобедренного сустава, цементный, тотальный: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Протезы, эндопротезы для ортопедии, импланты голеностопный сустав Киев, Украина

Автор: admin от 07.Янв.14 11:15
Протезы, эндопротезы для ортопедии, импланты голеностопный сустав Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич - протезы голеностопный сустав, эндопротезы голеностопный сустав, импланты голеностопный сустав

Протезы, эндопротезы для ортопедии, импланты локтевой сустав Киев, Украина

Автор: admin от 07.Янв.14 11:13
Протезы, эндопротезы для ортопедии, импланты локтевой сустав Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич - протезы локтевой сустав, эндопротезы локтевой сустав, импланты локтевой сустав

Протезы, эндопротезы для ортопедии, импланты плечевой сустав Киев, Украина

Автор: admin от 07.Янв.14 11:08
Протезы, эндопротезы для ортопедии, импланты плечевой сустав Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич - протезы плечевой сустав, эндопротезы плечевой сустав, импланты плечевой сустав

Протезы, эндопротезы для ортопедии, импланты коленный сустав Киев, Украина

Автор: admin от 07.Янв.14 11:05
Протезы, эндопротезы для ортопедии, импланты коленный сустав Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич - протезы коленный сустав, эндопротезы коленный сустав, импланты коленный сустав

Протезы, эндопротезы для ортопедии, импланты тазобедренный сустав Киев, Украина

Автор: admin от 07.Янв.14 11:01
Протезы, эндопротезы для ортопедии, импланты тазобедренный сустав Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Протезы, эндопротезы для ортопедии, импланты Киев, Украина

Автор: admin от 07.Янв.14 10:57
Протезы, эндопротезы для ортопедии, импланты для травматологии Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Артроскопия голеностопного сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 23:50
Основными показаниями к артроскопии голеностопного сустава являются боли, нестабильность и ограничение функций сустава. Артроскопия голеностопного сустава дала возможность диагностика разных форм заболеваний голеностопного сустава

Удаление хондроматозных тел голеностопного сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 23:45
Удаление хондроматозных тел голеностопного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Синвектомия голеностопного сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 23:44
Синвектомия голеностопного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Дебридмент голеностопного сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 23:44
Дебридмент голеностопного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Все виды реконструкции суставного хряща голеностопного сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 23:44
Все виды реконструкции суставного хряща голеностопного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Удаление хондроматозных тел локтевого сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 23:38
Удаление хондроматозных тел локтевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Синвектомия локтевого сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 23:38
Синвектомия локтевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Дебридмент локтевого сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 23:38
Дебридмент локтевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Все виды реконструкции суставного хряща локтевого сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 23:33
Все виды реконструкции суставного хряща локтевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Удаление хондроматозных тел тазобедренного сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 23:11
Удаление хондроматозных тел тазобедренного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Синвектомия тазобедренного сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 23:11
Синвектомия тазобедренного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Дебридмент тазобедренного сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 23:11
Дебридмент тазобедренного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Резекция суставной губы тазобедренного сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 23:07
Резекция суставной губы тазобедренного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Удаление хондроматозных тел плечевого сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 23:03
Удаление хондроматозных тел плечевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Синвектомия плечевого сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 23:00
Синвектомия плечевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Дебридмент плечевого сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 22:57
Дебридмент плечевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Cубакромиальная декомпрессия Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 22:03
Cубакромиальная декомпрессия Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Селективная капсулотомия Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 21:54
Селективная капсулотомия Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Шов ротаторной манжеты Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 21:51
Стабилизация плечевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Стабилизация плечевого сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 21:30
Стабилизация плечевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Удаление хондроматозных тел коленного сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 21:26
Удаление хондроматозных тел коленного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Синвектомия коленного сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 21:25
Синвектомия коленного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Дебридмент коленного сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 21:23
Дебридмент коленного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Все виды реконструкции суставного хряща Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 21:21
Все виды реконструкции суставного хряща Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Пластика задней крестообразной связки Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 21:15
Пластика задней крестообразной связки Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич - пластика задней крестообразной связки, пластика задней крестообразной связки киев, пластика задней крестообразной связки украина

Пластика передней крестообразной связки Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 21:13
пластика передней крестообразной связки, пластика передней крестообразной связки киев, пластика передней крестообразной связки украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Резекция медиопателярной складки Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 21:10
Резекция медиопателярной складки, резекция медиопателярной складки киев, резекция медиопателярной складки украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Шов мениска Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 21:06
Шов мениска, шов мениска киев, шов мениска украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Резекция мениска Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 21:04
Резекция мениска, резекция мениска киев, резекция мениска украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Артроскопия голеностопного сустава

Автор: admin от 06.Янв.14 20:55
Артроскопия голеностопного сустава: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Артроскопия локтевого сустава

Автор: admin от 06.Янв.14 20:54
Артроскопия локтевого сустава: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Артроскопия тазобедренный сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 20:52
Артроскопия тазобедренный сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Артроскопия плечевого сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 20:52
Артроскопия плечевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Артроскопия коленного сустава Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 20:51
Артроскопия коленного сустава: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич - Артроскопия коленного сустава, артроскопия коленного сустава Киев, артроскопия коленного сустава Украина

Артроскопия и операции на суставах Киев, Украина

Автор: admin от 06.Янв.14 20:49
Артроскопия и операции на суставах Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич. Артроскопия суставов Киев, артроскопия суставов Украина, операции на суставах Киев, операции на суставах Украина

Ускоренное сращивание костей

Автор: admin от 03.Янв.14 16:38
Ноу-хау в Украине: ускоренное сращивание костей. По интересующим вопросам можно звонить по телефону +38 (067) 963 27 85 сотрудникам отдела повреждений опорно-двигательного аппарата Института.

Питательные инъекции для коленей

Автор: admin от 03.Янв.14 16:18
Переворот в украинской ревматологии: питательные инъекции для коленей. Телефон для справки: +38 (067) 963 27 85.

Патологии суставов при которых показана артроскопия

Автор: admin от 17.Окт.13 10:52
Патологии суставов при которых показана артроскопия

Неостсогенная фиброма кости

Автор: admin от 10.Окт.13 00:55
Неостсогенная фиброма кости (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Фиброзная дисплазия кости

Автор: admin от 10.Окт.13 00:54
Фиброзная дисплазия кости (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Кистозный фиброзный остит

Автор: admin от 10.Окт.13 00:53
Кистозный фиброзный остит (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Кистофиброматоз скелета

Автор: admin от 10.Окт.13 00:52
Кистофиброматоз скелета (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Полиостатический фиброзный остит

Автор: admin от 10.Окт.13 00:51
Полиостатический фиброзный остит (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Односторонняя болезнь Реклингхаузена

Автор: admin от 10.Окт.13 00:48
Односторонняя болезнь Реклингхаузена (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Односторонняя фиброзная остеодистрофия

Автор: admin от 10.Окт.13 00:46
Односторонняя фиброзная остеодистрофия (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Юношеский деформирующий остеофиброз

Автор: admin от 10.Окт.13 00:45
Юношеский деформирующий остеофиброз (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера

Автор: admin от 10.Окт.13 00:44
Синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Яффе - Лихтенштейна синдром

Автор: admin от 10.Окт.13 00:41
Яффе - Лихтенштейна синдром (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Янсена - Шмида болезнь

Автор: admin от 10.Окт.13 00:38
Янсена - Шмида болезнь (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Мичка - Янсена синдром

Автор: admin от 10.Окт.13 00:37
Мичка - Янсена синдром (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Мичка синдром

Автор: admin от 10.Окт.13 00:36
Мичка синдром (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Врожденная карликовость

Автор: admin от 10.Окт.13 00:34
Врожденная карликовость (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Врожденная метафизарная хондродисплазия

Автор: admin от 10.Окт.13 00:33
Врожденная метафизарная хондродисплазия (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Метафизарная хондродисплазия

Автор: admin от 10.Окт.13 00:31
Метафизарная хондродисплазия (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Болезнь Янсена

Автор: admin от 10.Окт.13 00:29
Болезнь Янсена (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Янсена болезнь

Автор: admin от 10.Окт.13 00:27
Янсена болезнь (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Перелом Эссекс-Лопрести

Автор: admin от 10.Окт.13 00:25
Перелом Эссекс-Лопрести (f. Essex-Lopresti) характеризуется многооскольчатым переломом головки лучевой кости, сопровождающимся разрывом дистального лучелоктевого сочленения и смещением головки локтевой кости по направлению к запястью.

Эссекс-Лопрести перелом

Автор: admin от 10.Окт.13 00:23
Эссекс-Лопрести перелом (f. Essex-Lopresti) характеризуется многооскольчатым переломом головки лучевой кости, сопровождающимся разрывом дистального лучелоктевого сочленения и смещением головки локтевой кости по направлению к запястью.

Синдром свободных плечей

Автор: admin от 10.Окт.13 00:21
Синдром свободных плечей (m. Erb), прогрессирующая мышечная дистрофия, прогрессирующая мышечная атрофия, синдром свободных плечей. Представляет собой наследственно-семейное заболевание, которое проявляется в раннем возрасте или в период полового созревания. Вызывает симметричную атрофию мышц туловища, поясничной области, таза, пояса, верхней конечности и проксимальных частей конечности.

Прогрессирующая мышечная атрофия

Автор: admin от 10.Окт.13 00:20
Прогрессирующая мышечная атрофия (m. Erb), прогрессирующая мышечная дистрофия, прогрессирующая мышечная атрофия, синдром свободных плечей. Представляет собой наследственно-семейное заболевание, которое проявляется в раннем возрасте или в период полового созревания. Вызывает симметричную атрофию мышц туловища, поясничной области, таза, пояса, верхней конечности и проксимальных частей конечности.

Прогрессирующая мышечная дистрофия

Автор: admin от 10.Окт.13 00:18
Прогрессирующая мышечная дистрофия (m. Erb), прогрессирующая мышечная дистрофия, прогрессирующая мышечная атрофия, синдром свободных плечей. Представляет собой наследственно-семейное заболевание, которое проявляется в раннем возрасте или в период полового созревания. Вызывает симметричную атрофию мышц туловища, поясничной области, таза, пояса, верхней конечности и проксимальных частей конечности.

Эрба болезнь

Автор: admin от 10.Окт.13 00:15
Эрба болезнь (m. Erb), прогрессирующая мышечная дистрофия, прогрессирующая мышечная атрофия, синдром свободных плечей. Представляет собой наследственно-семейное заболевание, которое проявляется в раннем возрасте или в период полового созревания. Вызывает симметричную атрофию мышц туловища, поясничной области, таза, пояса, верхней конечности и проксимальных частей конечности.

Семейная спастическая параплегия

Автор: admin от 10.Окт.13 00:10
Семейная спастическая параплегия (s. Erb - Charcot), болезнь Шарко - Эрба, болезнь Эрба, болезнь Штрюмпеля, наследственный спастический спинальный паралич, семейная спастическая параплегия. Спастический, доминантно- или рецессивно-наследуемый спинальный паралич. Начинается в детском или юношеском возрасте, чаще заболевают мальчики.

Наследственный спастический спинальный паралич

Автор: admin от 10.Окт.13 00:08
Наследственный спастический спинальный паралич (s. Erb - Charcot), болезнь Шарко - Эрба, болезнь Эрба, болезнь Штрюмпеля, наследственный спастический спинальный паралич, семейная спастическая параплегия. Спастический, доминантно- или рецессивно-наследуемый спинальный паралич. Начинается в детском или юношеском возрасте, чаще заболевают мальчики.

Болезнь Штрюмпеля

Автор: admin от 10.Окт.13 00:06
Болезнь Штрюмпеля (s. Erb - Charcot), болезнь Шарко - Эрба, болезнь Эрба, болезнь Штрюмпеля, наследственный спастический спинальный паралич, семейная спастическая параплегия. Спастический, доминантно- или рецессивно-наследуемый спинальный паралич. Начинается в детском или юношеском возрасте, чаще заболевают мальчики.

Болезнь Эрба

Автор: admin от 10.Окт.13 00:05
Болезнь Эрба (s. Erb - Charcot), болезнь Шарко - Эрба, болезнь Эрба, болезнь Штрюмпеля, наследственный спастический спинальный паралич, семейная спастическая параплегия. Спастический, доминантно- или рецессивно-наследуемый спинальный паралич. Начинается в детском или юношеском возрасте, чаще заболевают мальчики.

Болезнь Шарко - Эрба

Автор: admin от 10.Окт.13 00:03
Болезнь Шарко - Эрба (s. Erb - Charcot), болезнь Шарко - Эрба, болезнь Эрба, болезнь Штрюмпеля, наследственный спастический спинальный паралич, семейная спастическая параплегия. Спастический, доминантно- или рецессивно-наследуемый спинальный паралич. Начинается в детском или юношеском возрасте, чаще заболевают мальчики.

Синдром Эрба - Шарко

Автор: admin от 10.Окт.13 00:02
Синдром Эрба - Шарко (s. Erb - Charcot), болезнь Шарко - Эрба, болезнь Эрба, болезнь Штрюмпеля, наследственный спастический спинальный паралич, семейная спастическая параплегия. Спастический, доминантно- или рецессивно-наследуемый спинальный паралич. Начинается в детском или юношеском возрасте, чаще заболевают мальчики.

Эрба - Шарко синдром

Автор: admin от 10.Окт.13 00:00
Эрба - Шарко синдром (s. Erb - Charcot), болезнь Шарко - Эрба, болезнь Эрба, болезнь Штрюмпеля, наследственный спастический спинальный паралич, семейная спастическая параплегия. Спастический, доминантно- или рецессивно-наследуемый спинальный паралич. Начинается в детском или юношеском возрасте, чаще заболевают мальчики.

Миастенический бульбарный паралич

Автор: admin от 09.Окт.13 23:57
Миастенический бульбарный паралич (s. Erb - Goldflam), синдром Эрба, синдром Хоппе - Гольдфлама, синдром Эрба - Оппенгейма, псевдопаралитическая злокачественная миастения, миастенический бульбарный паралич. Функциональная псевдопаралитическая миастения с нарушением передачи возбуждения с нервного волокна на мышцу, возможно, связанная с образованием аутоиммунных тел.

Псевдопаралитическая злокачественная миастения

Автор: admin от 09.Окт.13 23:55
Псевдопаралитическая злокачественная миастения (s. Erb - Goldflam), синдром Эрба, синдром Хоппе - Гольдфлама, синдром Эрба - Оппенгейма, псевдопаралитическая злокачественная миастения, миастенический бульбарный паралич. Функциональная псевдопаралитическая миастения с нарушением передачи возбуждения с нервного волокна на мышцу, возможно, связанная с образованием аутоиммунных тел.

Синдром Эрба - Оппенгейма

Автор: admin от 09.Окт.13 23:54
Синдром Эрба - Оппенгейма (s. Erb - Goldflam), синдром Эрба, синдром Хоппе - Гольдфлама, синдром Эрба - Оппенгейма, псевдопаралитическая злокачественная миастения, миастенический бульбарный паралич. Функциональная псевдопаралитическая миастения с нарушением передачи возбуждения с нервного волокна на мышцу, возможно, связанная с образованием аутоиммунных тел.

Синдром Хоппе - Гольдфлама

Автор: admin от 09.Окт.13 23:53
Синдром Хоппе - Гольдфлама (s. Erb - Goldflam), синдром Эрба, синдром Хоппе - Гольдфлама, синдром Эрба - Оппенгейма, псевдопаралитическая злокачественная миастения, миастенический бульбарный паралич. Функциональная псевдопаралитическая миастения с нарушением передачи возбуждения с нервного волокна на мышцу, возможно, связанная с образованием аутоиммунных тел.

Синдром Эрба

Автор: admin от 09.Окт.13 23:51
Синдром Эрба (s. Erb - Goldflam), синдром Эрба, синдром Хоппе - Гольдфлама, синдром Эрба - Оппенгейма, псевдопаралитическая злокачественная миастения, миастенический бульбарный паралич. Функциональная псевдопаралитическая миастения с нарушением передачи возбуждения с нервного волокна на мышцу, возможно, связанная с образованием аутоиммунных тел.

Синдром Эрба - Гольдфлама

Автор: admin от 09.Окт.13 23:49
Синдром Эрба - Гольдфлама (s. Erb - Goldflam), синдром Эрба, синдром Хоппе - Гольдфлама, синдром Эрба - Оппенгейма, псевдопаралитическая злокачественная миастения, миастенический бульбарный паралич. Функциональная псевдопаралитическая миастения с нарушением передачи возбуждения с нервного волокна на мышцу, возможно, связанная с образованием аутоиммунных тел.

Эрба - Гольдфлама синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 23:48
Эрба - Гольдфлама синдром (s. Erb - Goldflam), синдром Эрба, синдром Хоппе - Гольдфлама, синдром Эрба - Оппенгейма, псевдопаралитическая злокачественная миастения, миастенический бульбарный паралич. Функциональная псевдопаралитическая миастения с нарушением передачи возбуждения с нервного волокна на мышцу, возможно, связанная с образованием аутоиммунных тел.

Генерализованный гиперостоз

Автор: admin от 09.Окт.13 23:45
Генерализованный гиперостоз (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Системный остеосклероз с миопатией

Автор: admin от 09.Окт.13 23:43
Системный остеосклероз с миопатией (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Синдром Камурати - Энгельмана

Автор: admin от 09.Окт.13 23:42
Синдром Камурати - Энгельмана (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Множественный диафизарный остеосклероз

Автор: admin от 09.Окт.13 23:41
Множественный диафизарный остеосклероз (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Множественная гипероссальная остеопатия

Автор: admin от 09.Окт.13 23:39
Множественная гипероссальная остеопатия (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Прогрессивная диафизарная дисплазия

Автор: admin от 09.Окт.13 23:38
Прогрессивная диафизарная дисплазия (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Болезнь Энгельмана

Автор: admin от 09.Окт.13 23:34
Болезнь Энгельмана (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Энгельмана болезнь

Автор: admin от 09.Окт.13 23:32
Энгельмана болезнь (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Хондроэктодермальная дисплазия

Автор: admin от 09.Окт.13 23:11
Хондроэктодермальная дисплазия (m. Ellis - van Creveld), хондроэктодермальная дисплазия. Наследственное заболевание, передающееся по аутосомно- рецессивному типу. Проявляется с момента рождения.

Болезнь Эллиса - ван Кревельда

Автор: admin от 09.Окт.13 23:10
Болезнь Эллиса - ван Кревельда (m. Ellis - van Creveld), хондроэктодермальная дисплазия. Наследственное заболевание, передающееся по аутосомно- рецессивному типу. Проявляется с момента рождения.

Эллиса - ван Кревельда болезнь

Автор: admin от 09.Окт.13 23:08
Эллиса - ван Кревельда болезнь (m. Ellis - van Creveld), хондроэктодермальная дисплазия. Наследственное заболевание, передающееся по аутосомно- рецессивному типу. Проявляется с момента рождения.

Врожденная мезодермальная дистрофия

Автор: admin от 09.Окт.13 23:06
Врожденная мезодермальная дистрофия (s. Ehlers - Danlos), двусуставные люди, врожденная разболтанность сустава, эластическая фибродисплазия, врожденная мезодермальная дистрофия. Относительно редкая врожденная патология. Вопрос о наследственной передаче не выяснен. Этиология и патогенез неясны. Заболевание поражает в одинаковой мере оба

Эластическая фибродисплазия

Автор: admin от 09.Окт.13 23:04
Эластическая фибродисплазия (s. Ehlers - Danlos), двусуставные люди, врожденная разболтанность сустава, эластическая фибродисплазия, врожденная мезодермальная дистрофия. Относительно редкая врожденная патология. Вопрос о наследственной передаче не выяснен. Этиология и патогенез неясны. Заболевание поражает в одинаковой мере оба

Врожденная разболтанность сустава

Автор: admin от 09.Окт.13 23:03
Врожденная разболтанность сустава (s. Ehlers - Danlos), двусуставные люди, врожденная разболтанность сустава, эластическая фибродисплазия, врожденная мезодермальная дистрофия. Относительно редкая врожденная патология. Вопрос о наследственной передаче не выяснен. Этиология и патогенез неясны. Заболевание поражает в одинаковой мере оба

Двусуставные люди

Автор: admin от 09.Окт.13 23:02
Двусуставные люди (s. Ehlers - Danlos), двусуставные люди, врожденная разболтанность сустава, эластическая фибродисплазия, врожденная мезодермальная дистрофия. Относительно редкая врожденная патология. Вопрос о наследственной передаче не выяснен. Этиология и патогенез неясны. Заболевание поражает в одинаковой мере оба

Синдром Элерса - Данлоса

Автор: admin от 09.Окт.13 23:01
Синдром Элерса - Данлоса (s. Ehlers - Danlos), двусуставные люди, врожденная разболтанность сустава, эластическая фибродисплазия, врожденная мезодермальная дистрофия. Относительно редкая врожденная патология. Вопрос о наследственной передаче не выяснен. Этиология и патогенез неясны. Заболевание поражает в одинаковой мере оба

Элерса - Данлоса синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 23:00
Элерса - Данлоса синдром (s. Ehlers - Danlos), двусуставные люди, врожденная разболтанность сустава, эластическая фибродисплазия, врожденная мезодермальная дистрофия. Относительно редкая врожденная патология. Вопрос о наследственной передаче не выяснен. Этиология и патогенез неясны. Заболевание поражает в одинаковой мере оба пола.

Синдром Спарвея - Эддоуса

Автор: admin от 09.Окт.13 22:57
Синдром Спарвея - Эддоуса (s. Eddowes), синдром Спарвея - Эддоуса. Представляет собой множественные пороки развития органов, происходящих из мезодермы в сочетании с повышенной ломкостью костей и синими склерами.

Синдром Эддоуса

Автор: admin от 09.Окт.13 22:52
Синдром Эддоуса (s. Eddowes), синдром Спарвея - Эддоуса. Представляет собой множественные пороки развития органов, происходящих из мезодермы в сочетании с повышенной ломкостью костей и синими склерами.

Эддоуса синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 22:50
Эддоуса синдром (s. Eddowes), синдром Спарвея - Эддоуса. Представляет собой множественные пороки развития органов, происходящих из мезодермы в сочетании с повышенной ломкостью костей и синими склерами.

Синдром Эдвардса

Автор: admin от 09.Окт.13 22:48
Синдром Эдвардса (s. Edwards) представляет собой комплекс врожденных аномалий у детей с трисомисй. Е. Характеризуется небольшой массой тела при рождении, задержкой развития, умственной отсталостью, глухотой, параличами периферических нервов, микрогнатией, микрогенией, пороками развития сердца, почек.

Эдвардса синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 22:47
Эдвардса синдром (s. Edwards) представляет собой комплекс врожденных аномалий у детей с трисомисй. Е. Характеризуется небольшой массой тела при рождении, задержкой развития, умственной отсталостью, глухотой, параличами периферических нервов, микрогнатией, микрогенией, пороками развития сердца, почек.

Рефлекторная симпатическая дистрофия

Автор: admin от 09.Окт.13 22:44
Рефлекторная симпатическая дистрофия (s. Evans), рефлекторная симпатическая дистрофия. Является следствием массивной травмы конечности, со- провождающейся переломом, повреждением сосудов или нервов.

Синдром Эванса

Автор: admin от 09.Окт.13 22:43
Синдром Эванса (s. Evans), рефлекторная симпатическая дистрофия. Является следствием массивной травмы конечности, со- провождающейся переломом, повреждением сосудов или нервов.

Эванса синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 22:42
Эванса синдром (s. Evans), рефлекторная симпатическая дистрофия. Является следствием массивной травмы конечности, со- провождающейся переломом, повреждением сосудов или нервов.

Астеническая болезнь

Автор: admin от 09.Окт.13 22:38
Астеническая болезнь (s. Stiller), астения Штиллера, врожденная универсальная астения, астеническая болезнь. Характеризуется высоким ростом, узкой грудной клеткой, флюктуирующими X ребрами, гипотонией мышц, спланхноптозом. У больных выражена слабость сумочно-связочного аппарата, плоскостопие, кифоз, варикозное расширение вен.

Врожденная универсальная астения

Автор: admin от 09.Окт.13 22:37
Врожденная универсальная астения (s. Stiller), астения Штиллера, врожденная универсальная астения, астеническая болезнь. Характеризуется высоким ростом, узкой грудной клеткой, флюктуирующими X ребрами, гипотонией мышц, спланхноптозом. У больных выражена слабость сумочно-связочного аппарата, плоскостопие, кифоз, варикозное расширение вен.

Астения Штиллера

Автор: admin от 09.Окт.13 22:36
Астения Штиллера (s. Stiller), астения Штиллера, врожденная универсальная астения, астеническая болезнь. Характеризуется высоким ростом, узкой грудной клеткой, флюктуирующими X ребрами, гипотонией мышц, спланхноптозом. У больных выражена слабость сумочно-связочного аппарата, плоскостопие, кифоз, варикозное расширение вен.

Синдром Штиллера

Автор: admin от 09.Окт.13 22:35
Синдром Штиллера (s. Stiller), астения Штиллера, врожденная универсальная астения, астеническая болезнь. Характеризуется высоким ростом, узкой грудной клеткой, флюктуирующими X ребрами, гипотонией мышц, спланхноптозом. У больных выражена слабость сумочно-связочного аппарата, плоскостопие, кифоз, варикозное расширение вен.

Штиллера синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 22:34
Штиллера синдром (s. Stiller), астения Штиллера, врожденная универсальная астения, астеническая болезнь. Характеризуется высоким ростом, узкой грудной клеткой, флюктуирующими X ребрами, гипотонией мышц, спланхноптозом. У больных выражена слабость сумочно-связочного аппарата, плоскостопие, кифоз, варикозное расширение вен.

Синдром Штейнера

Автор: admin от 09.Окт.13 22:29
Синдром Штейнера (s. Steiner) - представляет собой сочетание ряда врожденных аномалий и шизофрении. Отмечается односторонний гигантизм отдельных частей тела, чаще лица, синдактилия, гиподонтия, дисплазия зубной эмали, микроцефалия, амблиопия, дистрофия ногтей, шизофрения.

Штейнера синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 22:28
Штейнера синдром (s. Steiner) - представляет собой сочетание ряда врожденных аномалий и шизофрении. Отмечается односторонний гигантизм отдельных частей тела, чаще лица, синдактилия, гиподонтия, дисплазия зубной эмали, микроцефалия, амблиопия, дистрофия ногтей, шизофрения.

Неустойчивая лопатка

Автор: admin от 09.Окт.13 22:26
Неустойчивая лопатка (m. Sprengel), врожденное высокое стояние лопатки, врожденная высокая лопатка, деформация Шпренгеля, неустойчивая лопатка. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения. Задержка развития лопатки и нарушение ее опускания возникают с 3 - 4-й недели эмбрионального периода.

Деформация Шпренгеля

Автор: admin от 09.Окт.13 22:25
Деформация Шпренгеля (m. Sprengel), врожденное высокое стояние лопатки, врожденная высокая лопатка, деформация Шпренгеля, неустойчивая лопатка. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения. Задержка развития лопатки и нарушение ее опускания возникают с 3 - 4-й недели эмбрионального периода.

Врожденная высокая лопатка

Автор: admin от 09.Окт.13 22:24
Врожденная высокая лопатка (m. Sprengel), врожденное высокое стояние лопатки, врожденная высокая лопатка, деформация Шпренгеля, неустойчивая лопатка. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения. Задержка развития лопатки и нарушение ее опускания возникают с 3 - 4-й недели эмбрионального периода.

Врожденное высокое стояние лопатки

Автор: admin от 09.Окт.13 22:23
Врожденное высокое стояние лопатки (m. Sprengel), врожденное высокое стояние лопатки, врожденная высокая лопатка, деформация Шпренгеля, неустойчивая лопатка. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения. Задержка развития лопатки и нарушение ее опускания возникают с 3 - 4-й недели эмбрионального периода.

Болезнь Шпренгеля

Автор: admin от 09.Окт.13 22:22
Болезнь Шпренгеля (m. Sprengel), врожденное высокое стояние лопатки, врожденная высокая лопатка, деформация Шпренгеля, неустойчивая лопатка. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения. Задержка развития лопатки и нарушение ее опускания возникают с 3 - 4-й недели эмбрионального периода.

Шпренгеля болезнь

Автор: admin от 09.Окт.13 22:20
Шпренгеля болезнь (m. Sprengel), врожденное высокое стояние лопатки, врожденная высокая лопатка, деформация Шпренгеля, неустойчивая лопатка. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения. Задержка развития лопатки и нарушение ее опускания возникают с 3 - 4-й недели эмбрионального периода.

Синдром Шпанланга - Таппейнера

Автор: admin от 09.Окт.13 22:18
Синдром Шпанланга - Таппейнера (s. Spanlang - Tappeiner) - это заболевание наследственного происхождения. Характеризуется ладонно-подошвенным кератозом с множественными воронкообразными очагами ороговения на ладонях и ладонной поверхности пальцев и диффузным ороговением подошвенной поверхности стоп.

Шпанланга - Таппейнера синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 22:16
Шпанланга - Таппейнера синдром (s. Spanlang - Tappeiner) - это заболевание наследственного происхождения. Характеризуется ладонно-подошвенным кератозом с множественными воронкообразными очагами ороговения на ладонях и ладонной поверхности пальцев и диффузным ороговением подошвенной поверхности стоп.

Болезнь Янсена - Шмида - Швахмана - Лаймонда

Автор: admin от 09.Окт.13 22:14
Болезнь Янсена - Шмида - Швахмана - Лаймонда (s. Schmid) метафизарный дизостоз, болезнь Янсена - Шмида - Швахмана - Лаймонда. Наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу, проявляется в детском возрасте. В основе синдрома лежит гипоплазия волокнистого хряща суставов.

Метафизарный дизостоз

Автор: admin от 09.Окт.13 22:12
Метафизарный дизостоз (s. Schmid) метафизарный дизостоз, болезнь Янсена - Шмида - Швахмана - Лаймонда. Наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу, проявляется в детском возрасте. В основе синдрома лежит гипоплазия волокнистого хряща суставов.

Синдром Шмида

Автор: admin от 09.Окт.13 22:11
Синдром Шмида (s. Schmid) метафизарный дизостоз, болезнь Янсена - Шмида - Швахмана - Лаймонда. Наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу, проявляется в детском возрасте. В основе синдрома лежит гипоплазия волокнистого хряща суставов.

Шмида синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 22:10
Шмида синдром (s. Schmid) метафизарный дизостоз, болезнь Янсена - Шмида - Швахмана - Лаймонда. Наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу, проявляется в детском возрасте. В основе синдрома лежит гипоплазия волокнистого хряща суставов.

Апофизит пяточной кости

Автор: admin от 09.Окт.13 22:07
Апофизит пяточной кости (m. Schinz), остеохондропатия бугра пяточной кости, остеохондропатия Шинца - Хаглунда, Севера болезнь, апофизит пяточной кости. Встречается редко, клинически проявляется болью при ходьбе, хромотой, припухлостью в области бугра пяточной кости, болезненностью при надавливании.

Болезнь Севера

Автор: admin от 09.Окт.13 22:06
Болезнь Севера (m. Schinz), остеохондропатия бугра пяточной кости, остеохондропатия Шинца - Хаглунда, Севера болезнь, апофизит пяточной кости. Встречается редко, клинически проявляется болью при ходьбе, хромотой, припухлостью в области бугра пяточной кости, болезненностью при надавливании.

Севера болезнь

Автор: admin от 09.Окт.13 22:05
Севера болезнь (m. Schinz), остеохондропатия бугра пяточной кости, остеохондропатия Шинца - Хаглунда, Севера болезнь, апофизит пяточной кости. Встречается редко, клинически проявляется болью при ходьбе, хромотой, припухлостью в области бугра пяточной кости, болезненностью при надавливании.

Остеохондропатия Шинца - Хаглунда

Автор: admin от 09.Окт.13 22:04
Остеохондропатия Шинца - Хаглунда (m. Schinz), остеохондропатия бугра пяточной кости, остеохондропатия Шинца - Хаглунда, Севера болезнь, апофизит пяточной кости. Встречается редко, клинически проявляется болью при ходьбе, хромотой, припухлостью в области бугра пяточной кости, болезненностью при надавливании.

Остеохондропатия бугра пяточной кости

Автор: admin от 09.Окт.13 22:03
Остеохондропатия бугра пяточной кости (m. Schinz), остеохондропатия бугра пяточной кости, остеохондропатия Шинца - Хаглунда, Севера болезнь, апофизит пяточной кости. Встречается редко, клинически проявляется болью при ходьбе, хромотой, припухлостью в области бугра пяточной кости, болезненностью при надавливании.

Болезнь Шинца

Автор: admin от 09.Окт.13 22:01
Болезнь Шинца (m. Schinz), остеохондропатия бугра пяточной кости, остеохондропатия Шинца - Хаглунда, Севера болезнь, апофизит пяточной кости. Встречается редко, клинически проявляется болью при ходьбе, хромотой, припухлостью в области бугра пяточной кости, болезненностью при надавливании.

Шинца болезнь

Автор: admin от 09.Окт.13 21:59
Шинца болезнь (m. Schinz), остеохондропатия бугра пяточной кости, остеохондропатия Шинца - Хаглунда, Севера болезнь, апофизит пяточной кости. Встречается редко, клинически проявляется болью при ходьбе, хромотой, припухлостью в области бугра пяточной кости, болезненностью при надавливании.

Перелом Шеферда

Автор: admin от 09.Окт.13 21:57
Перелом Шеферда (f. Shepherd) это редко встречающийся изолированный перелом заднего отростка таранной кости, который клинически проявляется болью, припухлостью в области голеностопного сустава, преимущественно по задне-латеральной поверхности, нарушением функции.

Шеферда перелом

Автор: admin от 09.Окт.13 21:56
Шеферда перелом (f. Shepherd) это редко встречающийся изолированный перелом заднего отростка таранной кости, который клинически проявляется болью, припухлостью в области голеностопного сустава, преимущественно по задне-латеральной поверхности, нарушением функции.

Овариальная наносомия

Автор: admin от 09.Окт.13 21:15
Овариальная наносомия (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Синдром Ульриха - Тернера

Автор: admin от 09.Окт.13 21:13
Синдром Ульриха - Тернера (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Ульриха - Тернера синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 21:12
Ульриха - Тернера синдром (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Синдром Морганьи - Тернера - Олбрайта

Автор: admin от 09.Окт.13 21:11
Синдром Морганьи - Тернера - Олбрайта (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 21:09
Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Синдром Тернера - Олбрайта

Автор: admin от 09.Окт.13 21:08
Синдром Тернера - Олбрайта (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Тернера - Олбрайта синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 21:07
Тернера - Олбрайта синдром (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Синдром Тернера

Автор: admin от 09.Окт.13 21:06
Синдром Тернера (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Тернера синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 21:04
Тернера синдром (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Синдром Шерешевского - Тернера

Автор: admin от 09.Окт.13 21:03
Синдром Шерешевского - Тернера (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Шерешевского - Тернера синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 21:01
Шерешевского - Тернера синдром (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Синдром Шпета - Гурлера

Автор: admin от 09.Окт.13 20:42
Синдром Шпета - Гурлера (s. Scheie), мукополисахаридоз - тип V, поздняя болезнь Гурлера, клеточная метахромазия, Шпета - Гурлера синдром. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рсцессивному типу.

Шпета - Гурлера синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 20:41
Шпета - Гурлера синдром (s. Scheie), мукополисахаридоз - тип V, поздняя болезнь Гурлера, клеточная метахромазия, Шпета - Гурлера синдром. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рсцессивному типу.

Клеточная метахромазия

Автор: admin от 09.Окт.13 20:40
Клеточная метахромазия (s. Scheie), мукополисахаридоз - тип V, поздняя болезнь Гурлера, клеточная метахромазия, Шпета - Гурлера синдром. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рсцессивному типу.

Поздняя болезнь Гурлера

Автор: admin от 09.Окт.13 20:39
Поздняя болезнь Гурлера (s. Scheie), мукополисахаридоз - тип V, поздняя болезнь Гурлера, клеточная метахромазия, Шпета - Гурлера синдром. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рсцессивному типу.

Мукополисахаридоз - тип V

Автор: admin от 09.Окт.13 20:38
Мукополисахаридоз - тип V (s. Scheie), мукополисахаридоз - тип V, поздняя болезнь Гурлера, клеточная метахромазия, Шпета - Гурлера синдром. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рсцессивному типу.

Синдром Шейе

Автор: admin от 09.Окт.13 20:36
Синдром Шейе (s. Scheie), мукополисахаридоз - тип V, поздняя болезнь Гурлера, клеточная метахромазия, Шпета - Гурлера синдром. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рсцессивному типу.

Шейе синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 20:34
Шейе синдром (s. Scheie), мукополисахаридоз - тип V, поздняя болезнь Гурлера, клеточная метахромазия, Шпета - Гурлера синдром. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рсцессивному типу.

Врожденный блефарофимоз в сочетании с миопатией

Автор: admin от 09.Окт.13 20:30
Врожденный блефарофимоз в сочетании с миопатией (s. Schwartz), врожденный блефарофимоз в сочетании с миопатией. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется скелетными дисплазиями, коротким туловищем, миотонией, маскообразным неподвижным лицом.

Синдром Шварца

Автор: admin от 09.Окт.13 20:29
Синдром Шварца (s. Schwartz), врожденный блефарофимоз в сочетании с миопатией. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется скелетными дисплазиями, коротким туловищем, миотонией, маскообразным неподвижным лицом.

Шварца синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 20:28
Шварца синдром (s. Schwartz), врожденный блефарофимоз в сочетании с миопатией. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется скелетными дисплазиями, коротким туловищем, миотонией, маскообразным неподвижным лицом.

Пронационный подвывих головки лучевой кости

Автор: admin от 09.Окт.13 20:25
Пронационный подвывих головки лучевой кости (s. Chassaignac), паралич Шассеньяка, болезненный паралич у маленьких детей, пронационный подвывих головки лучевой кости. Вследствие болезненности при подвывихе головки лучевой кости у детей 2-5 лет наблюдается ложный паралич предплечья.

Болезненный паралич у маленьких детей

Автор: admin от 09.Окт.13 20:24
Болезненный паралич у маленьких детей (s. Chassaignac), паралич Шассеньяка, болезненный паралич у маленьких детей, пронационный подвывих головки лучевой кости. Вследствие болезненности при подвывихе головки лучевой кости у детей 2-5 лет наблюдается ложный паралич предплечья.

Паралич Шассеньяка

Автор: admin от 09.Окт.13 20:23
Паралич Шассеньяка (s. Chassaignac), паралич Шассеньяка, болезненный паралич у маленьких детей, пронационный подвывих головки лучевой кости. Вследствие болезненности при подвывихе головки лучевой кости у детей 2-5 лет наблюдается ложный паралич предплечья.

Синдром Шассеньяка

Автор: admin от 09.Окт.13 20:22
Синдром Шассеньяка (s. Chassaignac), паралич Шассеньяка, болезненный паралич у маленьких детей, пронационный подвывих головки лучевой кости. Вследствие болезненности при подвывихе головки лучевой кости у детей 2-5 лет наблюдается ложный паралич предплечья.

Шассеньяка синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 20:20
Шассеньяка синдром (s. Chassaignac), паралич Шассеньяка, болезненный паралич у маленьких детей, пронационный подвывих головки лучевой кости. Вследствие болезненности при подвывихе головки лучевой кости у детей 2-5 лет наблюдается ложный паралич предплечья.

Табетическая атропатия

Автор: admin от 09.Окт.13 20:15
Табетическая атропатия (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Сифилитический спондилит

Автор: admin от 09.Окт.13 20:14
Сифилитический спондилит (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Невропатический остеоартрит

Автор: admin от 09.Окт.13 20:13
Невропатический остеоартрит (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Артропатия суставов

Автор: admin от 09.Окт.13 20:12
Артропатия суставов (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Нечувствительный сустав

Автор: admin от 09.Окт.13 20:11
Нечувствительный сустав (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Табетическая атрезия

Автор: admin от 09.Окт.13 20:10
Табетическая атрезия (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Болезнь суставов

Автор: admin от 09.Окт.13 20:08
Болезнь суставов (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Болезнь Шарко

Автор: admin от 09.Окт.13 20:07
Болезнь Шарко (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Шарко болезнь

Автор: admin от 09.Окт.13 20:06
Шарко болезнь (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Прогрессивная мышечная атрофия

Автор: admin от 09.Окт.13 20:03
Прогрессивная мышечная атрофия (s. Charcot - Marie - Tootli - Hoffman), синдром Шарко - Мари, мышечная атрофия Шарко - Мари, амиотрофия Шарко - Мари, прогрессивная мышечная атрофия. Наследственная семейная миопатия, часто с аутосомно-доминантной наследственностью, начинающаяся до пубертатного периода, чаще у мальчиков.

Амиотрофия Шарко - Мари

Автор: admin от 09.Окт.13 20:02
Амиотрофия Шарко - Мари (s. Charcot - Marie - Tootli - Hoffman), синдром Шарко - Мари, мышечная атрофия Шарко - Мари, амиотрофия Шарко - Мари, прогрессивная мышечная атрофия. Наследственная семейная миопатия, часто с аутосомно-доминантной наследственностью, начинающаяся до пубертатного периода, чаще у мальчиков.

Мышечная атрофия Шарко - Мари

Автор: admin от 09.Окт.13 20:01
Мышечная атрофия Шарко - Мари (s. Charcot - Marie - Tootli - Hoffman), синдром Шарко - Мари, мышечная атрофия Шарко - Мари, амиотрофия Шарко - Мари, прогрессивная мышечная атрофия. Наследственная семейная миопатия, часто с аутосомно-доминантной наследственностью, начинающаяся до пубертатного периода, чаще у мальчиков.

Синдром Шарко - Мари

Автор: admin от 09.Окт.13 20:00
Синдром Шарко - Мари (s. Charcot - Marie - Tootli - Hoffman), синдром Шарко - Мари, мышечная атрофия Шарко - Мари, амиотрофия Шарко - Мари, прогрессивная мышечная атрофия. Наследственная семейная миопатия, часто с аутосомно-доминантной наследственностью, начинающаяся до пубертатного периода, чаще у мальчиков.

Синдром Шарко - Мари - Туса - Гоффмана

Автор: admin от 09.Окт.13 19:59
Синдром Шарко - Мари - Туса - Гоффмана (s. Charcot - Marie - Tootli - Hoffman), синдром Шарко - Мари, мышечная атрофия Шарко - Мари, амиотрофия Шарко - Мари, прогрессивная мышечная атрофия. Наследственная семейная миопатия, часто с аутосомно-доминантной наследственностью, начинающаяся до пубертатного периода, чаще у мальчиков.

Шарко - Мари - Туса - Гоффмана синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 19:57
Шарко - Мари - Туса - Гоффмана синдром (s. Charcot - Marie - Tootli - Hoffman), синдром Шарко - Мари, мышечная атрофия Шарко - Мари, амиотрофия Шарко - Мари, прогрессивная мышечная атрофия. Наследственная семейная миопатия, часто с аутосомно-доминантной наследственностью, начинающаяся до пубертатного периода, чаще у мальчиков.

Идиопатический некроз головки бедра

Автор: admin от 09.Окт.13 19:53
Идиопатический некроз головки бедра (m. Chandler), идиопатический некроз головки бедра. Этиология неясна, но предполагается, что причиной некроза головки бедренной кости могут быть врожденные васкулярные аномалии, аллергия и др.

Болезнь Чендлера

Автор: admin от 09.Окт.13 19:52
Болезнь Чендлера (m. Chandler), идиопатический некроз головки бедра. Этиология неясна, но предполагается, что причиной некроза головки бедренной кости могут быть врожденные васкулярные аномалии, аллергия и др.

Чендлера болезнь

Автор: admin от 09.Окт.13 19:51
Чендлера болезнь (m. Chandler), идиопатический некроз головки бедра. Этиология неясна, но предполагается, что причиной некроза головки бедренной кости могут быть врожденные васкулярные аномалии, аллергия и др.

Прогрессирующий торзионный спазм у детей

Автор: admin от 09.Окт.13 19:48
Прогрессирующий торзионный спазм у детей (s. Ziehen - Oppenheim), синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма, деформирующая мышечная дистония, торзионный спазм, торзионный невроз Циена, прогрессирующий торзионный спазм у детей.

Торзионный невроз Циена

Автор: admin от 09.Окт.13 19:47
Торзионный невроз Циена (s. Ziehen - Oppenheim), синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма, деформирующая мышечная дистония, торзионный спазм, торзионный невроз Циена, прогрессирующий торзионный спазм у детей.

Торзионный спазм

Автор: admin от 09.Окт.13 19:46
Торзионный спазм (s. Ziehen - Oppenheim), синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма, деформирующая мышечная дистония, торзионный спазм, торзионный невроз Циена, прогрессирующий торзионный спазм у детей.

Деформирующая мышечная дистония

Автор: admin от 09.Окт.13 19:45
Деформирующая мышечная дистония (s. Ziehen - Oppenheim), синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма, деформирующая мышечная дистония, торзионный спазм, торзионный невроз Циена, прогрессирующий торзионный спазм у детей.

Синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма

Автор: admin от 09.Окт.13 19:42
Синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма (s. Ziehen - Oppenheim), синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма, деформирующая мышечная дистония, торзионный спазм, торзионный невроз Циена, прогрессирующий торзионный спазм у детей.

Синдром Циена - Оппенгейма

Автор: admin от 09.Окт.13 19:39
Синдром Циена - Оппенгейма (s. Ziehen - Oppenheim), синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма, деформирующая мышечная дистония, торзионный спазм, торзионный невроз Циена, прогрессирующий торзионный спазм у детей.

Циена - Оппенгейма синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 19:38
Циена - Оппенгейма синдром (s. Ziehen - Oppenheim), синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма, деформирующая мышечная дистония, торзионный спазм, торзионный невроз Циена, прогрессирующий торзионный спазм у детей.

Таратынова болезнь

Автор: admin от 09.Окт.13 19:35
Таратынова болезнь (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Синдром Шюллера - Кристиана

Автор: admin от 09.Окт.13 19:33
Синдром Шюллера - Кристиана (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Костный ксантоматоз

Автор: admin от 09.Окт.13 19:32
Костный ксантоматоз (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Семейный лимфогистоцитоз

Автор: admin от 09.Окт.13 19:31
Семейный лимфогистоцитоз (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Семейный эритрофагоцитарный ретикулез

Автор: admin от 09.Окт.13 19:30
Семейный эритрофагоцитарный ретикулез (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Гемофагоцитарный ретикулез

Автор: admin от 09.Окт.13 19:29
Гемофагоцитарный ретикулез (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Гистиоцитарный ретикулез

Автор: admin от 09.Окт.13 19:27
Гистиоцитарный ретикулез (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Гистиоцитоз

Автор: admin от 09.Окт.13 19:26
Гистиоцитоз (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Болезнь Хэнда - Шюллера - Кристиана

Автор: admin от 09.Окт.13 19:25
Болезнь Хэнда - Шюллера - Кристиана (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Хэнда - Шюллера - Кристиана болезнь

Автор: admin от 09.Окт.13 19:22
Хэнда - Шюллера - Кристиана болезнь (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Рассасывание костей

Автор: admin от 09.Окт.13 19:20
Рассасывание костей (m. Hodgkin), рассасывание костей. Проявляется в раннем детском возрасте. Характеризуется рассасыванием тел позвонков, костей таза и конечностей, причем рассасыванию обычно подвергаются проксимальные концы костей.

Болезнь Ходжкина

Автор: admin от 09.Окт.13 19:19
Болезнь Ходжкина (m. Hodgkin), рассасывание костей. Проявляется в раннем детском возрасте. Характеризуется рассасыванием тел позвонков, костей таза и конечностей, причем рассасыванию обычно подвергаются проксимальные концы костей.

Ходжкина болезнь

Автор: admin от 09.Окт.13 19:16
Ходжкина болезнь (m. Hodgkin), рассасывание костей. Проявляется в раннем детском возрасте. Характеризуется рассасыванием тел позвонков, костей таза и конечностей, причем рассасыванию обычно подвергаются проксимальные концы костей.

Спонтанный асептический некроз вертлужной впадины

Автор: admin от 09.Окт.13 19:12
Спонтанный асептический некроз вертлужной впадины

Синдром Хесслера

Автор: admin от 09.Окт.13 19:11
Синдром Хесслера (s. Hassler) под данным термином подразумевается спонтанный асептический некроз вертлужной впадины.

Хесслера синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 19:10
Хесслера синдром (s. Hassler) под данным термином подразумевается спонтанный асептический некроз вертлужной впадины.

Дрепаноцитоз

Автор: admin от 09.Окт.13 19:06
Дрепаноцитоз (s. Herrick), анемия Херика, болезнь гемоглобина S, серповидно-клеточная анемия, мениско-клеточная анемия, дрепаноцитоз. Характеризуется хронической гемолитической анемией с желтухой, увеличением печени, селезенки и лимфатических узлов.

Мениско-клеточная анемия

Автор: admin от 09.Окт.13 19:05
Мениско-клеточная анемия (s. Herrick), анемия Херика, болезнь гемоглобина S, серповидно-клеточная анемия, мениско-клеточная анемия, дрепаноцитоз. Характеризуется хронической гемолитической анемией с желтухой, увеличением печени, селезенки и лимфатических узлов.

Серповидно-клеточная анемия

Автор: admin от 09.Окт.13 19:04
Серповидно-клеточная анемия (s. Herrick), анемия Херика, болезнь гемоглобина S, серповидно-клеточная анемия, мениско-клеточная анемия, дрепаноцитоз. Характеризуется хронической гемолитической анемией с желтухой, увеличением печени, селезенки и лимфатических узлов.

Болезнь гемоглобина S

Автор: admin от 09.Окт.13 19:03
Болезнь гемоглобина S (s. Herrick), анемия Херика, болезнь гемоглобина S, серповидно-клеточная анемия, мениско-клеточная анемия, дрепаноцитоз. Характеризуется хронической гемолитической анемией с желтухой, увеличением печени, селезенки и лимфатических узлов.

Анемия Херика

Автор: admin от 09.Окт.13 19:01
Анемия Херика (s. Herrick), анемия Херика, болезнь гемоглобина S, серповидно-клеточная анемия, мениско-клеточная анемия, дрепаноцитоз. Характеризуется хронической гемолитической анемией с желтухой, увеличением печени, селезенки и лимфатических узлов.

Cиндром Херика

Автор: admin от 09.Окт.13 18:59
Cиндром Херика (s. Herrick), анемия Херика, болезнь гемоглобина S, серповидно-клеточная анемия, мениско-клеточная анемия, дрепаноцитоз. Характеризуется хронической гемолитической анемией с желтухой, увеличением печени, селезенки и лимфатических узлов.

Херика синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 18:56
Херика синдром (s. Herrick), анемия Херика, болезнь гемоглобина S, серповидно-клеточная анемия, мениско-клеточная анемия, дрепаноцитоз. Характеризуется хронической гемолитической анемией с желтухой, увеличением печени, селезенки и лимфатических узлов.

Полиндромный ревматизм

Автор: admin от 09.Окт.13 18:54
Полиндромный ревматизм (s. Hench - Rosenberg), интермиттрирующий ревматизм, полиндромный ревматизм (рецидивирующий). Заболевание является особой формой ревматоидного артрита неустановленного происхождения.

Интермиттрирующий ревматизм

Автор: admin от 09.Окт.13 18:52
Интермиттрирующий ревматизм (s. Hench - Rosenberg), интермиттрирующий ревматизм, полиндромный ревматизм (рецидивирующий). Заболевание является особой формой ревматоидного артрита неустановленного происхождения.

Синдром Хенча - Розенберга

Автор: admin от 09.Окт.13 18:51
Синдром Хенча - Розенберга (s. Hench - Rosenberg), интермиттрирующий ревматизм, полиндромный ревматизм (рецидивирующий). Заболевание является особой формой ревматоидного артрита неустановленного происхождения.

Хенча - Розенберга синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 18:49
Хенча - Розенберга синдром (s. Hench - Rosenberg), интермиттрирующий ревматизм, полиндромный ревматизм (рецидивирующий). Заболевание является особой формой ревматоидного артрита неустановленного происхождения.

Остеомиелогюэтическая дисплазия

Автор: admin от 09.Окт.13 18:47
Остеомиелогюэтическая дисплазия (s. Heuck - Assmann), остеосклеротическая анемия, остеомиелоретикулез, остеомиосклероз, миелофиброз, остеомиелогюэтическая дисплазия. Остеосклеротическая анемия проявляется болью в костях, спонтанными переломами, деформацией костей, нарушением роста. Отмечаются также нарушение функции гипофиза, тугоухость, инфантилизм, гепато- и спленомегалия.

Миелофиброз

Автор: admin от 09.Окт.13 18:46
Миелофиброз (s. Heuck - Assmann), остеосклеротическая анемия, остеомиелоретикулез, остеомиосклероз, миелофиброз, остеомиелогюэтическая дисплазия. Остеосклеротическая анемия проявляется болью в костях, спонтанными переломами, деформацией костей, нарушением роста. Отмечаются также нарушение функции гипофиза, тугоухость, инфантилизм, гепато- и спленомегалия.

Остеомиосклероз

Автор: admin от 09.Окт.13 18:44
Остеомиосклероз (s. Heuck - Assmann), остеосклеротическая анемия, остеомиелоретикулез, остеомиосклероз, миелофиброз, остеомиелогюэтическая дисплазия. Остеосклеротическая анемия проявляется болью в костях, спонтанными переломами, деформацией костей, нарушением роста. Отмечаются также нарушение функции гипофиза, тугоухость, инфантилизм, гепато- и спленомегалия.

Остеомиелоретикулез

Автор: admin от 09.Окт.13 18:43
Остеомиелоретикулез (s. Heuck - Assmann), остеосклеротическая анемия, остеомиелоретикулез, остеомиосклероз, миелофиброз, остеомиелогюэтическая дисплазия. Остеосклеротическая анемия проявляется болью в костях, спонтанными переломами, деформацией костей, нарушением роста. Отмечаются также нарушение функции гипофиза, тугоухость, инфантилизм, гепато- и спленомегалия.

Остеосклеротическая анемия

Автор: admin от 09.Окт.13 18:42
Остеосклеротическая анемия (s. Heuck - Assmann), остеосклеротическая анемия, остеомиелоретикулез, остеомиосклероз, миелофиброз, остеомиелогюэтическая дисплазия. Остеосклеротическая анемия проявляется болью в костях, спонтанными переломами, деформацией костей, нарушением роста. Отмечаются также нарушение функции гипофиза, тугоухость, инфантилизм, гепато- и спленомегалия.

Синдром Хейка - Асмана

Автор: admin от 09.Окт.13 18:24
Синдром Хейка - Асмана (s. Heuck - Assmann), остеосклеротическая анемия, остеомиелоретикулез, остеомиосклероз, миелофиброз, остеомиелогюэтическая дисплазия. Остеосклеротическая анемия проявляется болью в костях, спонтанными переломами, деформацией костей, нарушением роста. Отмечаются также нарушение функции гипофиза, тугоухость, инфантилизм, гепато- и спленомегалия.

Хейка - Асмана синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 18:21
Хейка - Асмана синдром (s. Heuck - Assmann), остеосклеротическая анемия, остеомиелоретикулез, остеомиосклероз, миелофиброз, остеомиелогюэтическая дисплазия. Остеосклеротическая анемия проявляется болью в костях, спонтанными переломами, деформацией костей, нарушением роста. Отмечаются также нарушение функции гипофиза, тугоухость, инфантилизм, гепато- и спленомегалия.

Деформирующий полиартроз

Автор: admin от 09.Окт.13 15:08
Деформирующий полиартроз (t. Heberden), деформирующий артроз межфаланговых суставов кистей, Бушаровские узлы, деформирующий полиартроз. В старческом возрасте часто наблюдаются узловатые деформации межфаланговых суставов кистей, иногда неправильно рассматриваемые как ревматические или подагрические.

Бушаровские узлы

Автор: admin от 09.Окт.13 15:07
Бушаровские узлы (t. Heberden), деформирующий артроз межфаланговых суставов кистей, Бушаровские узлы, деформирующий полиартроз. В старческом возрасте часто наблюдаются узловатые деформации межфаланговых суставов кистей, иногда неправильно рассматриваемые как ревматические или подагрические.

Деформирующий артроз межфаланговых суставов кистей

Автор: admin от 09.Окт.13 15:06
Деформирующий артроз межфаланговых суставов кистей (t. Heberden), деформирующий артроз межфаланговых суставов кистей, Бушаровские узлы, деформирующий полиартроз. В старческом возрасте часто наблюдаются узловатые деформации межфаланговых суставов кистей, иногда неправильно рассматриваемые как ревматические или подагрические.

Хеберденовские узлы

Автор: admin от 09.Окт.13 15:03
Хеберденовские узлы (t. Heberden), деформирующий артроз межфаланговых суставов кистей, Бушаровские узлы, деформирующий полиартроз. В старческом возрасте часто наблюдаются узловатые деформации межфаланговых суставов кистей, иногда неправильно рассматриваемые как ревматические или подагрические.

Синдром генерализованного гемангиоматоза с остеолизом

Автор: admin от 09.Окт.13 15:01
Синдром генерализованного гемангиоматоза с остеолизом (s. Haferkamp), синдром генерализованного гемангиоматоза с остеолизом. Характеризуется распространенной болью в костях и суставах, иногда спонтанными множественными переломами, деформациями костей, прогрессивным ухудшением общего состояния больного.

Синдром Хаферкампа

Автор: admin от 09.Окт.13 15:00
Синдром Хаферкампа (s. Haferkamp), синдром генерализованного гемангиоматоза с остеолизом. Характеризуется распространенной болью в костях и суставах, иногда спонтанными множественными переломами, деформациями костей, прогрессивным ухудшением общего состояния больного.

Хаферкампа синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 14:59
Хаферкампа синдром (s. Haferkamp), синдром генерализованного гемангиоматоза с остеолизом. Характеризуется распространенной болью в костях и суставах, иногда спонтанными множественными переломами, деформациями костей, прогрессивным ухудшением общего состояния больного.

Травматический спондилолистез шейного отдела позвоночного столба

Автор: admin от 09.Окт.13 14:56
Травматический спондилолистез шейного отдела позвоночного столба (f. Hangman), краниошейный синдром, перелом шейного отдела позвоночного столба, травматический спондилолистез шейного отдела позвоночного столба. Перелом II шейного позвонка, возникающий при резком переразгибании шейного отдела позвоночного столба.

Перелом шейного отдела позвоночного столба

Автор: admin от 09.Окт.13 14:55
Перелом шейного отдела позвоночного столба (f. Hangman), краниошейный синдром, перелом шейного отдела позвоночного столба, травматический спондилолистез шейного отдела позвоночного столба. Перелом II шейного позвонка, возникающий при резком переразгибании шейного отдела позвоночного столба.

Краниошейный синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 14:53
Краниошейный синдром (f. Hangman), краниошейный синдром, перелом шейного отдела позвоночного столба, травматический спондилолистез шейного отдела позвоночного столба. Перелом II шейного позвонка, возникающий при резком переразгибании шейного отдела позвоночного столба.

Перелом Хангмана

Автор: admin от 09.Окт.13 14:52
Перелом Хангмана (f. Hangman), краниошейный синдром, перелом шейного отдела позвоночного столба, травматический спондилолистез шейного отдела позвоночного столба. Перелом II шейного позвонка, возникающий при резком переразгибании шейного отдела позвоночного столба.

Хангмана перелом

Автор: admin от 09.Окт.13 14:51
Хангмана перелом (f. Hangman), краниошейный синдром, перелом шейного отдела позвоночного столба, травматический спондилолистез шейного отдела позвоночного столба. Перелом II шейного позвонка, возникающий при резком переразгибании шейного отдела позвоночного столба.

Нанизм

Автор: admin от 09.Окт.13 14:47
Нанизм (s. Hanhart, I), рецессивный карликовый рост, дисгенитальный карликовый рост, нанизм. Дисгенитальный карликовый рост с рецессивной наследственностью.

Дисгенитальный карликовый рост

Автор: admin от 09.Окт.13 14:46
Дисгенитальный карликовый рост (s. Hanhart, I), рецессивный карликовый рост, дисгенитальный карликовый рост, нанизм. Дисгенитальный карликовый рост с рецессивной наследственностью.

Рецессивный карликовый рост

Автор: admin от 09.Окт.13 14:45
Рецессивный карликовый рост (s. Hanhart, I), рецессивный карликовый рост, дисгенитальный карликовый рост, нанизм. Дисгенитальный карликовый рост с рецессивной наследственностью.

Синдром Хангарта I

Автор: admin от 09.Окт.13 14:44
Синдром Хангарта I (s. Hanhart, I), рецессивный карликовый рост, дисгенитальный карликовый рост, нанизм. Дисгенитальный карликовый рост с рецессивной наследственностью.

Хангарта I синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 14:42
Хангарта I синдром (s. Hanhart, I), рецессивный карликовый рост, дисгенитальный карликовый рост, нанизм. Дисгенитальный карликовый рост с рецессивной наследственностью.

Отсутствие отдельных частей тела

Автор: admin от 09.Окт.13 14:37
Отсутствие отдельных частей тела (s. Hanhart II), врожденная акротерия, нижнечелюстной дизостоз и перотелия (отсутствие отдельных частей тела). Представляет собой наследственный дизостотический комплексный порок развития с простым рецессивным наследованием.

Перотелия

Автор: admin от 09.Окт.13 14:36
Перотелия (s. Hanhart II), врожденная акротерия, нижнечелюстной дизостоз и перотелия (отсутствие отдельных частей тела). Представляет собой наследственный дизостотический комплексный порок развития с простым рецессивным наследованием.

Нижнечелюстной дизостоз

Автор: admin от 09.Окт.13 14:35
Нижнечелюстной дизостоз (s. Hanhart II), врожденная акротерия, нижнечелюстной дизостоз и перотелия (отсутствие отдельных частей тела). Представляет собой наследственный дизостотический комплексный порок развития с простым рецессивным наследованием.

Врожденная акротерия

Автор: admin от 09.Окт.13 14:33
Врожденная акротерия (s. Hanhart II), врожденная акротерия, нижнечелюстной дизостоз и перотелия (отсутствие отдельных частей тела). Представляет собой наследственный дизостотический комплексный порок развития с простым рецессивным наследованием.

Синдром Хангарта II

Автор: admin от 09.Окт.13 14:32
Синдром Хангарта II (s. Hanhart II), врожденная акротерия, нижнечелюстной дизостоз и перотелия (отсутствие отдельных частей тела). Представляет собой наследственный дизостотический комплексный порок развития с простым рецессивным наследованием.

Хангарта II синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 14:31
Хангарта II синдром (s. Hanhart II), врожденная акротерия, нижнечелюстной дизостоз и перотелия (отсутствие отдельных частей тела). Представляет собой наследственный дизостотический комплексный порок развития с простым рецессивным наследованием.

Экзостоз Хаглунда

Автор: admin от 09.Окт.13 14:28
Экзостоз Хаглунда (m. Haglund), экзостоз Хаглунда. Проявляется болью при пальпации, утолщением, гиперемией в области бугра пяточной кости. При рентгенологическом исследовании обнаруживается разрастание костной ткани у верхнезаднего края пяточной кости.

Болезнь Хаглунда

Автор: admin от 09.Окт.13 14:26
Болезнь Хаглунда (m. Haglund), экзостоз Хаглунда. Проявляется болью при пальпации, утолщением, гиперемией в области бугра пяточной кости. При рентгенологическом исследовании обнаруживается разрастание костной ткани у верхнезаднего края пяточной кости.

Хаглунда болезнь

Автор: admin от 09.Окт.13 14:24
Хаглунда болезнь (m. Haglund), экзостоз Хаглунда. Проявляется болью при пальпации, утолщением, гиперемией в области бугра пяточной кости. При рентгенологическом исследовании обнаруживается разрастание костной ткани у верхнезаднего края пяточной кости.

Черепно-карпо-тарзальная дистрофия

Автор: admin от 09.Окт.13 14:19
Черепно-карпо-тарзальная дистрофия (s. F'reeman - Sheldon), черепно-карпо-тарзальная дистрофия. Комбинированный, возможно, наследственный порок развития лица, кистей и стоп. Характеризуется пороками развития костей лица, в результате чего лицо уплощается.

Справочник ортопеда - Ч

Автор: admin от 09.Окт.13 14:17
Справочник ортопеда - литера Ч

Синдром Фримена - Шелдона

Автор: admin от 09.Окт.13 14:16
Синдром Фримена - Шелдона (s. F'reeman - Sheldon), черепно-карпо-тарзальная дистрофия. Комбинированный, возможно, наследственный порок развития лица, кистей и стоп. Характеризуется пороками развития костей лица, в результате чего лицо уплощается.

Фримена - Шелдона синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 14:14
Фримена - Шелдона синдром (s. F'reeman - Sheldon), черепно-карпо-тарзальная дистрофия. Комбинированный, возможно, наследственный порок развития лица, кистей и стоп. Характеризуется пороками развития костей лица, в результате чего лицо уплощается.

Синдром Фридриха

Автор: admin от 09.Окт.13 14:12
Синдром Фридриха (s. Friedrich) проявляется асептическим некрозом эпифиза грудинного конца ключицы. Характеризуется болезненной припухлостью в области грудинно-ключичного сустава. Там же определяется гиперемия кожи. Рентгенологически в ключице определяются очаги просветления в эпифизе ее стернального конца.

Фридриха синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 14:10
Фридриха синдром (s. Friedrich) проявляется асептическим некрозом эпифиза грудинного конца ключицы. Характеризуется болезненной припухлостью в области грудинно-ключичного сустава. Там же определяется гиперемия кожи. Рентгенологически в ключице определяются очаги просветления в эпифизе ее стернального конца.

Спинальная атаксия

Автор: admin от 09.Окт.13 14:07
Спинальная атаксия (s. Friedreich, I), атаксия Фридрейха, табес Фридрейха, наследственная атаксия, семейная атаксия, спинальная атаксия. Аутосомно-рецессивное, реже доминантное наследственное поражение мозжечка и спинного мозга с перерождением пирамидных путей.

Семейная атаксия

Автор: admin от 09.Окт.13 14:06
Семейная атаксия (s. Friedreich, I), атаксия Фридрейха, табес Фридрейха, наследственная атаксия, семейная атаксия, спинальная атаксия. Аутосомно-рецессивное, реже доминантное наследственное поражение мозжечка и спинного мозга с перерождением пирамидных путей.

Наследственная атаксия

Автор: admin от 09.Окт.13 14:05
Наследственная атаксия (s. Friedreich, I), атаксия Фридрейха, табес Фридрейха, наследственная атаксия, семейная атаксия, спинальная атаксия. Аутосомно-рецессивное, реже доминантное наследственное поражение мозжечка и спинного мозга с перерождением пирамидных путей.

Табес Фридрейха

Автор: admin от 09.Окт.13 14:04
Табес Фридрейха (s. Friedreich, I), атаксия Фридрейха, табес Фридрейха, наследственная атаксия, семейная атаксия, спинальная атаксия. Аутосомно-рецессивное, реже доминантное наследственное поражение мозжечка и спинного мозга с перерождением пирамидных путей.

Атаксия Фридрейха

Автор: admin от 09.Окт.13 14:03
Атаксия Фридрейха (s. Friedreich, I), атаксия Фридрейха, табес Фридрейха, наследственная атаксия, семейная атаксия, спинальная атаксия. Аутосомно-рецессивное, реже доминантное наследственное поражение мозжечка и спинного мозга с перерождением пирамидных путей.

Синдром Фридрейха I

Автор: admin от 09.Окт.13 14:02
Синдром Фридрейха I (s. Friedreich, I), атаксия Фридрейха, табес Фридрейха, наследственная атаксия, семейная атаксия, спинальная атаксия. Аутосомно-рецессивное, реже доминантное наследственное поражение мозжечка и спинного мозга с перерождением пирамидных путей.

Фридрейха I синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 14:00
Фридрейха I синдром (s. Friedreich, I), атаксия Фридрейха, табес Фридрейха, наследственная атаксия, семейная атаксия, спинальная атаксия. Аутосомно-рецессивное, реже доминантное наследственное поражение мозжечка и спинного мозга с перерождением пирамидных путей.

Ложный гипофизарный синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 13:55
Ложный гипофизарный синдром (p. s. Frohlich), ложная адипозогенитальная дистрофия, ложный гипофизарный синдром. Доброкачественное наследственно-конституциональное ожирение, развивающееся в препубертатный или пубертатный период. Начинается в 8 - 10-летнем возрасте.

Ложная адипозогенитальная дистрофия

Автор: admin от 09.Окт.13 13:54
Ложная адипозогенитальная дистрофия (p. s. Frohlich), ложная адипозогенитальная дистрофия, ложный гипофизарный синдром. Доброкачественное наследственно-конституциональное ожирение, развивающееся в препубертатный или пубертатный период. Начинается в 8 - 10-летнем возрасте.

Псевдосиндром Фрелиха

Автор: admin от 09.Окт.13 13:53
Псевдосиндром Фрелиха (p. s. Frohlich), ложная адипозогенитальная дистрофия, ложный гипофизарный синдром. Доброкачественное наследственно-конституциональное ожирение, развивающееся в препубертатный или пубертатный период. Начинается в 8 - 10-летнем возрасте.

Фрелиха псевдосиндром

Автор: admin от 09.Окт.13 13:51
Фрелиха псевдосиндром (p. s. Frohlich), ложная адипозогенитальная дистрофия, ложный гипофизарный синдром. Доброкачественное наследственно-конституциональное ожирение, развивающееся в препубертатный или пубертатный период. Начинается в 8 - 10-летнем возрасте.

Семейная дермохондрокорнеальная дистрофия

Автор: admin от 09.Окт.13 13:41
Семейная дермохондрокорнеальная дистрофия (s. Francois, I), семейная дермохондрокорнеальная дистрофия. Представляет собой семейный липоидоз с поражением кожи, роговицы, скелета с рецессивной наследственностью без нарушения функционального и психического развития.

Синдром Франсуа I

Автор: admin от 09.Окт.13 13:40
Синдром Франсуа I (s. Francois, I), семейная дермохондрокорнеальная дистрофия. Представляет собой семейный липоидоз с поражением кожи, роговицы, скелета с рецессивной наследственностью без нарушения функционального и психического развития.

Франсуа I синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 13:38
Франсуа I синдром (s. Francois, I), семейная дермохондрокорнеальная дистрофия. Представляет собой семейный липоидоз с поражением кожи, роговицы, скелета с рецессивной наследственностью без нарушения функционального и психического развития.

Синдром Форестье - Ротеса - Кверола

Автор: admin от 09.Окт.13 13:35
Синдром Форестье - Ротеса - Кверола (m. Forestiei), старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба, гиперостатический спондилез, ложно-ризомелический псевдополиартрит, синдром Форестье - Ротеса - Кверола. Характеризуется тугоподвижностью грудного и поясничного отделов позвоночного столба, напоминающего анкилозирующий спондилоартрит. Начинается у лиц старше 50 лет, чаще обнаруживается у больных диабетом.

Ложно-ризомелический псевдополиартрит

Автор: admin от 09.Окт.13 13:34
Ложно-ризомелический псевдополиартрит (m. Forestiei), старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба, гиперостатический спондилез, ложно-ризомелический псевдополиартрит, синдром Форестье - Ротеса - Кверола. Характеризуется тугоподвижностью грудного и поясничного отделов позвоночного столба, напоминающего анкилозирующий спондилоартрит. Начинается у лиц старше 50 лет, чаще обнаруживается у больных диабетом.

Гиперостатический спондилез

Автор: admin от 09.Окт.13 13:32
Гиперостатический спондилез (m. Forestiei), старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба, гиперостатический спондилез, ложно-ризомелический псевдополиартрит, синдром Форестье - Ротеса - Кверола. Характеризуется тугоподвижностью грудного и поясничного отделов позвоночного столба, напоминающего анкилозирующий спондилоартрит. Начинается у лиц старше 50 лет, чаще обнаруживается у больных диабетом.

Старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба

Автор: admin от 09.Окт.13 13:31
Старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба (m. Forestiei), старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба, гиперостатический спондилез, ложно-ризомелический псевдополиартрит, синдром Форестье - Ротеса - Кверола. Характеризуется тугоподвижностью грудного и поясничного отделов позвоночного столба, напоминающего анкилозирующий спондилоартрит. Начинается у лиц старше 50 лет, чаще обнаруживается у больных диабетом.

Болезнь Форестье

Автор: admin от 09.Окт.13 13:29
Болезнь Форестье (m. Forestiei), старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба, гиперостатический спондилез, ложно-ризомелический псевдополиартрит, синдром Форестье - Ротеса - Кверола. Характеризуется тугоподвижностью грудного и поясничного отделов позвоночного столба, напоминающего анкилозирующий спондилоартрит. Начинается у лиц старше 50 лет, чаще обнаруживается у больных диабетом.

Форестье болезнь

Автор: admin от 09.Окт.13 13:28
Форестье болезнь (m. Forestiei), старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба, гиперостатический спондилез, ложно-ризомелический псевдополиартрит, синдром Форестье - Ротеса - Кверола. Характеризуется тугоподвижностью грудного и поясничного отделов позвоночного столба, напоминающего анкилозирующий спондилоартрит. Начинается у лиц старше 50 лет, чаще обнаруживается у больных диабетом.

Перелом Фолькмана

Автор: admin от 09.Окт.13 13:25
Перелом Фолькмана (f. Volkmann). Является разновидностью перелома Дюпюитрена, отличается тем, что наряду с переломом медиальной лодыжки и малоберцовой кости происходит перелом латерального края дистального эпиметафиза большеберцовой кости, отломок которого обычно имеет треугольную форму.

Фолькмана перелом

Автор: admin от 09.Окт.13 13:23
Фолькмана перелом (f. Volkmann). Является разновидностью перелома Дюпюитрена, отличается тем, что наряду с переломом медиальной лодыжки и малоберцовой кости происходит перелом латерального края дистального эпиметафиза большеберцовой кости, отломок которого обычно имеет треугольную форму.

Ишемическая мышечная контрактура

Автор: admin от 09.Окт.13 13:20
Ишемическая мышечная контрактура (с. Volkmann), паралич Фолькмана, мышечная контрактура Фолькмана, ишемический паралич, ишемическая мышечная контрактура

Ишемический паралич

Автор: admin от 09.Окт.13 13:19
Ишемический паралич (с. Volkmann), паралич Фолькмана, мышечная контрактура Фолькмана, ишемический паралич, ишемическая мышечная контрактура

Мышечная контрактура Фолькмана

Автор: admin от 09.Окт.13 13:18
Мышечная контрактура Фолькмана (с. Volkmann), паралич Фолькмана, мышечная контрактура Фолькмана, ишемический паралич, ишемическая мышечная контрактура

Паралич Фолькмана

Автор: admin от 09.Окт.13 13:16
Паралич Фолькмана (с. Volkmann), паралич Фолькмана, мышечная контрактура Фолькмана, ишемический паралич, ишемическая мышечная контрактура

Контрактура Фолькмана

Автор: admin от 09.Окт.13 13:15
Контрактура Фолькмана (с. Volkmann), паралич Фолькмана, мышечная контрактура Фолькмана, ишемический паралич, ишемическая мышечная контрактура

Фолькмана контрактура

Автор: admin от 09.Окт.13 13:13
Фолькмана контрактура (с. Volkmann), паралич Фолькмана, мышечная контрактура Фолькмана, ишемический паралич, ишемическая мышечная контрактура

Мастрогастино синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 13:10
Мастрогастино синдром (m. Volkmann), гипоплазия малоберцовой кости и вальгусное искривление стопы, синдром Мастрогастино. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения.

Синдром Мастрогастино

Автор: admin от 09.Окт.13 13:09
Синдром Мастрогастино (m. Volkmann), гипоплазия малоберцовой кости и вальгусное искривление стопы, синдром Мастрогастино. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения.

Вальгусное искривление стопы

Автор: admin от 09.Окт.13 13:07
Вальгусное искривление стопы (m. Volkmann), гипоплазия малоберцовой кости и вальгусное искривление стопы, синдром Мастрогастино. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения.

Гипоплазия малоберцовой кости

Автор: admin от 09.Окт.13 13:06
Гипоплазия малоберцовой кости (m. Volkmann), гипоплазия малоберцовой кости и вальгусное искривление стопы, синдром Мастрогастино. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения.

Болезнь Фолькмана

Автор: admin от 09.Окт.13 13:04
Болезнь Фолькмана (m. Volkmann), гипоплазия малоберцовой кости и вальгусное искривление стопы, синдром Мастрогастино. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения.

Фолькмана болезнь

Автор: admin от 09.Окт.13 13:01
Фолькмана болезнь (m. Volkmann), гипоплазия малоберцовой кости и вальгусное искривление стопы, синдром Мастрогастино. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения.

Бушке - Фишера синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 12:58
Бушке - Фишера синдром (s. Fischer), синдром Бушке - Фишера. Является доминантно-наследственным заболеванием эктодермы. Проявляется в раннем детском возрасте и характеризуется ладонно- подошвенным гиперкератозом с гипергидрозом, онихотрихозом, впоследствии онихолизисом, редким ростом волос на волосистой части головы, бровях, ресницах

Синдром Бушке - Фишера

Автор: admin от 09.Окт.13 12:56
Синдром Бушке - Фишера (s. Fischer), синдром Бушке - Фишера. Является доминантно-наследственным заболеванием эктодермы. Проявляется в раннем детском возрасте и характеризуется ладонно- подошвенным гиперкератозом с гипергидрозом, онихотрихозом, впоследствии онихолизисом, редким ростом волос на волосистой части головы, бровях, ресницах

Синдром Фишера

Автор: admin от 09.Окт.13 12:54
Синдром Фишера (s. Fischer), синдром Бушке - Фишера. Является доминантно-наследственным заболеванием эктодермы. Проявляется в раннем детском возрасте и характеризуется ладонно- подошвенным гиперкератозом с гипергидрозом, онихотрихозом, впоследствии онихолизисом, редким ростом волос на волосистой части головы, бровях, ресницах

Фишера синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 12:51
Фишера синдром (s. Fischer), синдром Бушке - Фишера. Является доминантно-наследственным заболеванием эктодермы. Проявляется в раннем детском возрасте и характеризуется ладонно- подошвенным гиперкератозом с гипергидрозом, онихотрихозом, впоследствии онихолизисом, редким ростом волос на волосистой части головы, бровях, ресницах

Синдром Острема - Ферста

Автор: admin от 09.Окт.13 12:46
Синдром Острема - Ферста (s. Furst - Ostrum), Острема - Ферста синдром. Представляет собой комплекс врожденных аномалий - платибазия, синостоз шейных позвонков, сочетающиеся с высоким расположением лопатки.

Острема - Ферста синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 12:45
Острема - Ферста синдром (s. Furst - Ostrum), Острема - Ферста синдром. Представляет собой комплекс врожденных аномалий - платибазия, синостоз шейных позвонков, сочетающиеся с высоким расположением лопатки.

Синдром Ферста - Острема

Автор: admin от 09.Окт.13 12:43
Синдром Ферста - Острема (s. Furst - Ostrum), Острема - Ферста синдром. Представляет собой комплекс врожденных аномалий - платибазия, синостоз шейных позвонков, сочетающиеся с высоким расположением лопатки

Ферста - Острема синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 12:40
Ферста - Острема синдром (s. Furst - Ostrum), Острема - Ферста синдром. Представляет собой комплекс врожденных аномалий - платибазия, синостоз шейных позвонков, сочетающиеся с высоким расположением лопатки.

Ревматоидный артрит со аденомегалией

Автор: admin от 09.Окт.13 12:36
Ревматоидный артрит со аденомегалией (s. Felty), ревматоидный артрит со сплено- аденомегалией. Возникает заболевание обычно в подростковом возрасте. Характеризуется хроническим прогрессирующим течением: заболевание чаще всего начинается, как первично хроническое.

Ревматоидный артрит со спленомегалией

Автор: admin от 09.Окт.13 12:34
Ревматоидный артрит со спленомегалией (s. Felty), ревматоидный артрит со сплено- аденомегалией. Возникает заболевание обычно в подростковом возрасте. Характеризуется хроническим прогрессирующим течением: заболевание чаще всего начинается, как первично хроническое.

Фелти синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 12:31
Фелти синдром (s. Felty), ревматоидный артрит со сплено- аденомегалией. Возникает заболевание обычно в подростковом возрасте. Характеризуется хроническим прогрессирующим течением: заболевание чаще всего начинается, как первично хроническое.

Ломкость костей

Автор: admin от 09.Окт.13 12:27
Ломкость костей (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей.

Отосклероз

Автор: admin от 09.Окт.13 12:24
Отосклероз (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей.

Синдром синих склеров

Автор: admin от 09.Окт.13 12:21
Синдром синих склеров (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей.

Синдром стеклянных людей

Автор: admin от 09.Окт.13 12:20
Синдром стеклянных людей (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей

Синдром Динтона

Автор: admin от 09.Окт.13 12:16
Синдром Динтона (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей

Триада ван дер Хеве

Автор: admin от 09.Окт.13 12:14
Триада ван дер Хеве Ван дер Хеве (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей

Наследственная ломкость костей ван дер Хеве

Автор: admin от 09.Окт.13 12:12
Наследственная ломкость костей ван дер Хеве (s. Van der Hoeve) триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей.

Синдром Ван дер Хеве

Автор: admin от 09.Окт.13 12:10
Синдром Ван дер Хеве (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей.

Ван дер Хеве синдром

Автор: admin от 09.Окт.13 12:05
Ван дер Хеве синдром (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей.

Риббинга - Мюллера болезнь

Автор: admin от 17.Июн.13 18:34
Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Болезнь Риббинга - Мюллера

Автор: admin от 17.Июн.13 18:33
Болезнь Риббинга - Мюллера, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Болезнь Риббинга

Автор: admin от 17.Июн.13 18:30
Болезнь Риббинга, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Риббинга болезнь

Автор: admin от 17.Июн.13 18:28
Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Множественный эпифизарный дизостоз

Автор: admin от 17.Июн.13 18:27
Множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Поздняя множественная эпифизарная дисплазия

Автор: admin от 17.Июн.13 18:25
Поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Множественное нарушение эпифизов

Автор: admin от 17.Июн.13 18:24
Множественное нарушение эпифизов, поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Периферическая форма атипичной ахондроплазии

Автор: admin от 17.Июн.13 18:23
Периферическая форма атипичной ахондроплазии, множественное нарушение эпифизов, поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Атипичная ахондроплазия

Автор: admin от 17.Июн.13 18:22
Атипичная ахондроплазия, периферическая форма атипичной ахондроплазии, множественное нарушение эпифизов, поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Генерализованный остеохондрит

Автор: admin от 17.Июн.13 18:20
Генерализованный остеохондрит, атипичная ахондроплазия, периферическая форма атипичной ахондроплазии, множественное нарушение эпифизов, поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Множественная эпифизарная дисплазия

Автор: admin от 17.Июн.13 18:19
Множественная эпифизарная дисплазия, генерализованный остеохондрит, атипичная ахондроплазия, периферическая форма атипичной ахондроплазии, множественное нарушение эпифизов, поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Фейербанка болезнь

Автор: admin от 17.Июн.13 18:18
Фейербанка болезнь, множественная эпифизарная дисплазия, генерализованный остеохондрит, атипичная ахондроплазия, периферическая форма атипичной ахондроплазии, множественное нарушение эпифизов, поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Болезнь Фейербанка

Автор: admin от 17.Июн.13 18:18
Болезнь Фейербанка, множественная эпифизарная дисплазия, генерализованный остеохондрит, атипичная ахондроплазия, периферическая форма атипичной ахондроплазии, множественное нарушение эпифизов, поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Птеригий подколенной ямки

Автор: admin от 17.Июн.13 18:11
Птеригий подколенной ямки - врожденный множественный порок развития с рецессивной, реже доминантной наследственностью. Характеризуется крипторхизмом, расщеплением мошонки, аплазией или гипоплазией больших половых губ.

Синдром Копитса

Автор: admin от 17.Июн.13 18:09
Синдром Копитса - врожденный множественный порок развития с рецессивной, реже доминантной наследственностью. Характеризуется крипторхизмом, расщеплением мошонки, аплазией или гипоплазией больших половых губ.

Синдром Копитса - Матолси

Автор: admin от 17.Июн.13 18:08
Синдром Копитса - Матолси - врожденный множественный порок развития с рецессивной, реже доминантной наследственностью. Характеризуется крипторхизмом, расщеплением мошонки, аплазией или гипоплазией больших половых губ.

Синдром Шампиона - Грегана - Клейна

Автор: admin от 17.Июн.13 18:08
Синдром Шампиона - Грегана - Клейна - врожденный множественный порок развития с рецессивной, реже доминантной наследственностью. Характеризуется крипторхизмом, расщеплением мошонки, аплазией или гипоплазией больших половых губ.

Синдром Февра - Лангепена

Автор: admin от 17.Июн.13 18:07
Синдром Февра - Лангепена - врожденный множественный порок развития с рецессивной, реже доминантной наследственностью. Характеризуется крипторхизмом, расщеплением мошонки, аплазией или гипоплазией больших половых губ.

Диссеминированный липогранулематоз - тип Фарбера

Автор: admin от 17.Июн.13 18:01
Диссеминированный липогранулематоз - тип Фарбера - врожденное нарушение обмена липоидов и мукополиса-харидов, проявляющееся уже в грудном возрасте с медленным прогрессированием и неблагоприятным прогнозом. Характеризуется хрипотой, затруднением глотания, рвотой, одышкой, множественными припуханиями в области суставов, контрактурами, гиперемией кожи в этих участках.

Фарбера синдром

Автор: admin от 17.Июн.13 18:01
Фарбера синдром - врожденное нарушение обмена липоидов и мукополиса-харидов, проявляющееся уже в грудном возрасте с медленным прогрессированием и неблагоприятным прогнозом. Характеризуется хрипотой, затруднением глотания, рвотой, одышкой, множественными припуханиями в области суставов, контрактурами, гиперемией кожи в этих участках.

Синдром Фарбера

Автор: admin от 17.Июн.13 17:59
Синдром Фарбера, диссеминированный липогранулематоз - тип Фарбера - врожденное нарушение обмена липоидов и мукополиса-харидов, проявляющееся уже в грудном возрасте с медленным прогрессированием и неблагоприятным прогнозом. Характеризуется хрипотой, затруднением глотания, рвотой, одышкой, множественными припуханиями в области суставов, контрактурами, гиперемией кожи в этих участках. Под кожей множественные гранулемы, печень увеличена.

Фанкони - Шлезингера синдром

Автор: admin от 17.Июн.13 17:56
Фанкони - Шлезингера синдром - представляет собой хроническое нарушение кальциевого и фосфорного обмена с остеосклерозом, нарушением физического и психического развития.

Синдром Фанкони - Шлезингера

Автор: admin от 17.Июн.13 17:54
Синдром Фанкони - Шлезингера - представляет собой хроническое нарушение кальциевого и фосфорного обмена с остеосклерозом, нарушением физического и психического развития.

Гипофосфатемия

Автор: admin от 17.Июн.13 17:45
Гипофосфатемическая почечная остеопатия, фосфататный диабет, вторичный гиперпаратиреоидизм, рахитоподобная болезнь, почечный рахит, гипофосфатемия.

Почечный рахит

Автор: admin от 17.Июн.13 17:44
Гипофосфатемическая почечная остеопатия, фосфататный диабет, вторичный гиперпаратиреоидизм, рахитоподобная болезнь, почечный рахит, гипофосфатемия.

Рахитоподобная болезнь

Автор: admin от 17.Июн.13 17:43
Гипофосфатемическая почечная остеопатия, фосфататный диабет, вторичный гиперпаратиреоидизм, рахитоподобная болезнь, почечный рахит, гипофосфатемия.

Вторичный гиперпаратиреоидизм

Автор: admin от 17.Июн.13 17:41
Гипофосфатемическая почечная остеопатия, фосфататный диабет, вторичный гиперпаратиреоидизм, рахитоподобная болезнь, почечный рахит, гипофосфатемия.

Фосфататный диабет

Автор: admin от 17.Июн.13 17:40
Гипофосфатемическая почечная остеопатия, фосфататный диабет, вторичный гиперпаратиреоидизм, рахитоподобная болезнь, почечный рахит, гипофосфатемия.

Гипофосфатемическая почечная остеопатия

Автор: admin от 17.Июн.13 17:39
Гипофосфатемическая почечная остеопатия, фосфататный диабет, вторичный гиперпаратиреоидизм, рахитоподобная болезнь, почечный рахит, гипофосфатемия.

Фанкони - Дебре - де Тони болезнь

Автор: admin от 17.Июн.13 17:37
Фанкони - Дебре - де Тони болезнь (m. Fanconi - Debre -de Toni), гипофосфатемическая почечная остеопатия, фосфататный диабет, вторичный гиперпаратиреоидизм, рахитоподобная болезнь, почечный рахит, гипофосфатемия.

Болезнь Фанкони - Дебре - де Тони

Автор: admin от 17.Июн.13 17:35
Болезнь Фанкони - Дебре - де Тони

Псевдорахитическая ацидогическая остеопатия

Автор: admin от 17.Июн.13 17:31
Псевдорахитическая ацидогическая остеопатия. Конституциональное нарушение обмена с ацидозом и остеопатией. Характеризуется пропорционально малым ростом новорожденного при сохранении нормальной массы тела.

Фанкони - Альбертини - Цельвегера синдром

Автор: admin от 17.Июн.13 17:31
Фанкони - Альбертини - Цельвегера синдром - псевдорахитическая ацидогическая остеопатия. Конституциональное нарушение обмена с ацидозом и остеопатией. Характеризуется пропорционально малым ростом новорожденного при сохранении нормальной массы тела.

Синдром Фанкони - Альбертини - Цельвегера

Автор: admin от 17.Июн.13 17:29
Синдром Фанкони - Альбертини - Цельвегера - псевдорахитическая ацидогическая остеопатия. Конституциональное нарушение обмена с ацидозом и остеопатией. Характеризуется пропорционально малым ростом новорожденного при сохранении нормальной массы тела.

Костная аллотрансплантация

Автор: admin от 17.Июн.13 17:17
Помимо костной аутотрансплантации: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории, в настоящее время широко вошла в практику костная аллотрансплантация. Трансплантаты консервируются глубоким замораживанием.

Костная трансплантация

Автор: admin от 17.Июн.13 17:09
Помимо костной аутотрансплантации, в настоящее время широко вошла в практику костная аллотрансплантация. Трансплантаты консервируются глубоким замораживанием.

Апластическая анемия с врожденными аномалиями - тип Фанкони

Автор: admin от 16.Апр.13 00:43
Апластическая анемия с врожденными аномалиями - тип Фанкони - конституциональная панмиелопатия, сочетающаяся с множественными пороками развития, с простой рецессивной наследственностью. Встречаются также спорадические случаи заболевания. Характеризуется малым или карликовым ростом, инфантилизмом, гипогенитализмом. Череп маленький, отмечаются пороки развития кистей, гипо- или аплазия неба, пороки развития почек, аномалии пигментации кожи, микрофтальмия, косоглазие.

Конституциональный панмиелофтиз с множественными пороками развития

Автор: admin от 16.Апр.13 00:40
Конституциональный панмиелофтиз с множественными пороками развития - конституциональная панмиелопатия, сочетающаяся с множественными пороками развития, с простой рецессивной наследственностью. Встречаются также спорадические случаи заболевания. Характеризуется малым или карликовым ростом, инфантилизмом, гипогенитализмом. Череп маленький, отмечаются пороки развития кистей, гипо- или аплазия неба, пороки развития почек, аномалии пигментации кожи, микрофтальмия, косоглазие.

Семейная пернециозоподобная анемия у детей

Автор: admin от 16.Апр.13 00:35
Семейная пернециозоподобная анемия у детей - конституциональная панмиелопатия, сочетающаяся с множественными пороками развития, с простой рецессивной наследственностью. Встречаются также спорадические случаи заболевания. Характеризуется малым или карликовым ростом, инфантилизмом, гипогенитализмом. Череп маленький, отмечаются пороки развития кистей, гипо- или аплазия неба, пороки развития почек, аномалии пигментации кожи, микрофтальмия, косоглазие.

Анемия Фанкони

Автор: admin от 16.Апр.13 00:33
Анемия Фанкони - конституциональная панмиелопатия, сочетающаяся с множественными пороками развития, с простой рецессивной наследственностью. Встречаются также спорадические случаи заболевания. Характеризуется малым или карликовым ростом, инфантилизмом, гипогенитализмом. Череп маленький, отмечаются пороки развития кистей, гипо- или аплазия неба, пороки развития почек, аномалии пигментации кожи, микрофтальмия, косоглазие.

Фанкони болезнь

Автор: admin от 16.Апр.13 00:33
Фанкони болезнь - конституциональная панмиелопатия, сочетающаяся с множественными пороками развития, с простой рецессивной наследственностью. Встречаются также спорадические случаи заболевания. Характеризуется малым или карликовым ростом, инфантилизмом, гипогенитализмом. Череп маленький, отмечаются пороки развития кистей, гипо- или аплазия неба, пороки развития почек, аномалии пигментации кожи, микрофтальмия, косоглазие.

Болезнь Фанкони, Фанкони болезнь

Автор: admin от 16.Апр.13 00:30
Болезнь Фанкони, Фанкони болезнь, анемия Фанкони, семейная пернециозоподобная анемия у детей, конституциональный панмиелофтиз с множественными пороками развития, апластическая анемия с врожденными аномалиями - тип Фанкони

Синдром Фремерея - Дона - Ульриха

Автор: admin от 16.Апр.13 00:18
Синдром Фремерея - Дона - Ульриха - заболевание связано с поражением плода. Характеризуется малым ростом, треугольной формой черепа, микрогенией, микростомией, птичьим лицом, врожденной катарактой

Дискраниодизопия

Автор: admin от 16.Апр.13 00:14
Дизэнцефалодерматофакия - заболевание связано с поражением плода. Характеризуется малым ростом, треугольной формой черепа, микрогенией, микростомией, птичьим лицом, врожденной катарактой

Дизэнцефалодерматофакия

Автор: admin от 16.Апр.13 00:12
Дизэнцефалодерматофакия - заболевание связано с поражением плода. Характеризуется малым ростом, треугольной формой черепа, микрогенией, микростомией, птичьим лицом, врожденной катарактой

Ульриха - Фремерея - Дона синдром

Автор: admin от 16.Апр.13 00:12
Ульриха - Фремерея - Дона синдром - заболевание связано с поражением плода. Характеризуется малым ростом, треугольной формой черепа, микрогенией, микростомией, птичьим лицом, врожденной катарактой

Синдром Ульриха - Фремерея - Дона, Ульриха - Фремерея - Дона синдром

Автор: admin от 16.Апр.13 00:09
Синдром Ульриха - Фремерея - Дона, Ульриха - Фремерея - Дона синдром - заболевание связано с поражением плода. Характеризуется малым ростом, треугольной формой черепа, микрогенией, микростомией, птичьим лицом, врожденной катарактой

Ростокский дегенеративный тип

Автор: admin от 15.Апр.13 23:51
Ростокский дегенеративный тип - это множественный порок развития, обусловленный генетически, или эпигенетически перистатическое расстройство. Психическое развитие нормальное. Выражение лица типичное: узкая глазная щель, опущенный угол носа, выступающий большой уродливый лоб.

Дискранио-пиго-фалангия

Автор: admin от 15.Апр.13 23:48
Дискранио-пиго-фалангия - это множественный порок развития, обусловленный генетически, или эпигенетически перистатическое расстройство. Психическое развитие нормальное. Выражение лица типичное: узкая глазная щель, опущенный угол носа, выступающий большой уродливый лоб.

Ульриха - Фейхтигера синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 23:48
Ульриха - Фейхтигера синдром - это множественный порок развития, обусловленный генетически, или эпигенетически перистатическое расстройство. Психическое развитие нормальное. Выражение лица типичное: узкая глазная щель, опущенный угол носа, выступающий большой уродливый лоб.

Синдром Ульриха - Фейхтигера, Ульриха - Фейхтигера синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 23:45
Синдром Ульриха - Фейхтигера, Ульриха - Фейхтигера синдром - это множественный порок развития, обусловленный генетически, или эпигенетически перистатическое расстройство. Психическое развитие нормальное. Выражение лица типичное: узкая глазная щель, опущенный угол носа, выступающий большой уродливый лоб.

Врожденная атоническая склеротическая мышечная дистрофия

Автор: admin от 15.Апр.13 23:30
Врожденная атоническая склеротическая мышечная дистрофия - проявляется с рождения. Характеризуется слаборазвитой мускулатурой дистальных отделов конечностей, контрактурами приводящих и сгибающих мышц, ограничением отведения и сгибания в плечевых и тазобедренных суставах. Нередко образуется кифосколиоз.

Ульриха синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 23:30
Ульриха синдром - проявляется с рождения. Характеризуется слаборазвитой мускулатурой дистальных отделов конечностей, контрактурами приводящих и сгибающих мышц, ограничением отведения и сгибания в плечевых и тазобедренных суставах. Нередко образуется кифосколиоз.

Синдром Ульриха, Ульриха синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 23:28
Синдром Ульриха, Ульриха синдром - проявляется с рождения. Характеризуется слаборазвитой мускулатурой дистальных отделов конечностей, контрактурами приводящих и сгибающих мышц, ограничением отведения и сгибания в плечевых и тазобедренных суставах. Нередко образуется кифосколиоз.

Остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда

Автор: admin от 15.Апр.13 23:21
Остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Костная и кожная мегалия

Автор: admin от 15.Апр.13 23:18
Костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Акромегалоидный остеоз

Автор: admin от 15.Апр.13 23:15
Акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия

Автор: admin от 15.Апр.13 23:13
Идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Идиопатический семейный генерализованный остеофитоз

Автор: admin от 15.Апр.13 23:10
Идиопатический семейный генерализованный остеофитоз, идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Акропахидермия с пахипериостозом

Автор: admin от 15.Апр.13 23:08
Акропахидермия с пахипериостозом, идиопатический семейный генерализованный остеофитоз, идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Гипертрофическая остеодермопатия

Автор: admin от 15.Апр.13 23:05
Гипертрофическая остеодермопатия, акропахидермия с пахипериостозом, идиопатический семейный генерализованный остеофитоз, идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Генерализованный гиперостоз с пахидермией

Автор: admin от 15.Апр.13 23:03
Генерализованный гиперостоз с пахидермией, гипертрофическая остеодермопатия, акропахидермия с пахипериостозом, идиопатический семейный генерализованный остеофитоз, идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Пахидермонериостоз

Автор: admin от 15.Апр.13 23:01
Пахидермонериостоз, генерализованный гиперостоз с пахидермией, гипертрофическая остеодермопатия, акропахидермия с пахипериостозом, идиопатический семейный генерализованный остеофитоз, идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Улингера болезнь

Автор: admin от 15.Апр.13 23:01
Улингера болезнь, пахидермонериостоз, генерализованный гиперостоз с пахидермией, гипертрофическая остеодермопатия, акропахидермия с пахипериостозом, идиопатический семейный генерализованный остеофитоз, идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Болезнь Улингера, Улингера болезнь

Автор: admin от 15.Апр.13 22:56
Болезнь Улингера, Улингера болезнь, пахидермонериостоз, генерализованный гиперостоз с пахидермией, гипертрофическая остеодермопатия, акропахидермия с пахипериостозом, идиопатический семейный генерализованный остеофитоз, идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Идиопатическая стсаторея

Автор: admin от 15.Апр.13 22:47
Идиопатическая стсаторея - обусловлена нарушением всасываемости жира в кишках, возможно, вследствие поражения стенки кишки микробами и нарушения жирового обмена.

Нетропическое спру

Автор: admin от 15.Апр.13 22:44
Нетропическое спру, идиопатическая стсаторея - обусловлен нарушением всасываемости жира в кишках, возможно, вследствие поражения стенки кишки микробами и нарушения жирового обмена.

Липофагический гранулематоз кишок

Автор: admin от 15.Апр.13 22:42
Липофагический гранулематоз кишок, нетропическое спру, идиопатическая стсаторея - обусловлен нарушением всасываемости жира в кишках, возможно, вследствие поражения стенки кишки микробами и нарушения жирового обмена.

Липодистрофия кишок

Автор: admin от 15.Апр.13 22:30
Липодистрофия кишок, липофагический гранулематоз кишок, нетропическое спру, идиопатическая стсаторея - обусловлен нарушением всасываемости жира в кишках, возможно, вследствие поражения стенки кишки микробами и нарушения жирового обмена.

Артро-перикардитическая стеаторея

Автор: admin от 15.Апр.13 22:28
Артро-перикардитическая стеаторея, липодистрофия кишок, липофагический гранулематоз кишок, нетропическое спру, идиопатическая стсаторея - обусловлен нарушением всасываемости жира в кишках, возможно, вследствие поражения стенки кишки микробами и нарушения жирового обмена.

Уиппля синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 22:27
Уиппля синдром, артро-перикардитическая стеаторея, липодистрофия кишок, липофагический гранулематоз кишок, нетропическое спру, идиопатическая стсаторея - обусловлен нарушением всасываемости жира в кишках, возможно, вследствие поражения стенки кишки микробами и нарушения жирового обмена.

Синдром Уиппля, Уиппля синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 22:25
Синдром Уиппля, Уиппля синдром, артро-перикардитическая стеаторея, липодистрофия кишок, липофагический гранулематоз кишок, нетропическое спру, идиопатическая стсаторея - обусловлен нарушением всасываемости жира в кишках, возможно, вследствие поражения стенки кишки микробами и нарушения жирового обмена.

Синдром Турпина

Автор: admin от 15.Апр.13 22:00
Синдром Турпина представляет собой эмбриопатическое нарушение развития трахеи, бронхов, пищевода, позвоночного столба и ребер. Характеризуется врожденными бронхоэктазами, увеличением пищевода и сообщением его с трахеей, пороками развития позвоночного столба (увеличение количества позвонков, их расщепление и другое), а также пороками развития ребер (чаще агенезией первых ребер).

Турпина синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 22:00
Турпина синдром представляет собой эмбриопатическое нарушение развития трахеи, бронхов, пищевода, позвоночного столба и ребер. Характеризуется врожденными бронхоэктазами, увеличением пищевода и сообщением его с трахеей, пороками развития позвоночного столба (увеличение количества позвонков, их расщепление и другое), а также пороками развития ребер (чаще агенезией первых ребер).

Бронхо-пищеводная эктазия с пищеводно-трахеальной фистулой и позвоночно-реберными пороками развития

Автор: admin от 15.Апр.13 21:57
Бронхо-пищеводная эктазия с пищеводно-трахеальной фистулой и позвоночно-реберными пороками развития представляет собой эмбриопатическое нарушение развития трахеи, бронхов, пищевода, позвоночного столба и ребер. Характеризуется врожденными бронхоэктазами, увеличением пищевода и сообщением его с трахеей, пороками развития позвоночного столба (увеличение количества позвонков, их расщепление и другое), а также пороками развития ребер (чаще агенезией первых ребер).

Турпина - Коста синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 21:54
Турпина - Коста синдром представляет собой эмбриопатическое нарушение развития трахеи, бронхов, пищевода, позвоночного столба и ребер. Характеризуется врожденными бронхоэктазами, увеличением пищевода и сообщением его с трахеей, пороками развития позвоночного столба (увеличение количества позвонков, их расщепление и другое), а также пороками развития ребер (чаще агенезией первых ребер).

Cиндром Турпина - Коста, Турпина - Коста синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 21:51
Cиндром Турпина - Коста, Турпина - Коста синдром представляет собой эмбриопатическое нарушение развития трахеи, бронхов, пищевода, позвоночного столба и ребер. Характеризуется врожденными бронхоэктазами, увеличением пищевода и сообщением его с трахеей, пороками развития позвоночного столба (увеличение количества позвонков, их расщепление и другое), а также пороками развития ребер (чаще агенезией первых ребер).

Повреждение межкостного тыльного нерва предплечья

Автор: admin от 15.Апр.13 21:43
Повреждение межкостного тыльного нерва предплечья наблюдается при повреждении заднего межкостного нерва предплечья сместившимися отломками лучевой кости при ее переломе в нижней трети. Характеризуется выраженным отеком кисти и пальцев, нарушением функции, болью, остеопорозом, вызванными нейротрофическими изменениями.

Турнера синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 21:43
Турнера синдром наблюдается при повреждении заднего межкостного нерва предплечья сместившимися отломками лучевой кости при ее переломе в нижней трети. Характеризуется выраженным отеком кисти и пальцев, нарушением функции, болью, остеопорозом, вызванными нейротрофическими изменениями.

Синдром Турнера, Турнера синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 21:40
Синдром Турнера, Турнера синдром наблюдается при повреждении заднего межкостного нерва предплечья сместившимися отломками лучевой кости при ее переломе в нижней трети. Характеризуется выраженным отеком кисти и пальцев, нарушением функции, болью, остеопорозом, вызванными нейротрофическими изменениями.

Синдром пахидерматита - пахипериостита - остеофитом

Автор: admin от 15.Апр.13 21:34
Синдром пахидерматита - пахипериостита - остеофитом представляет собой генерализованный остеосклероз, связанный с дисфункцией эндокринной системы либо с нарушением диэнцефальной регуляции. Наблюдаются семейные случаи с нерегулярно-доминантным наследованием и спорадические случаи. Поражаются только мужчины.

Пахидермопериостоз

Автор: admin от 15.Апр.13 21:30
Пахидермопериостоз представляет собой генерализованный остеосклероз, связанный с дисфункцией эндокринной системы либо с нарушением диэнцефальной регуляции. Наблюдаются семейные случаи с нерегулярно-доминантным наследованием и спорадические случаи. Поражаются только мужчины.

Остсодермопатия

Автор: admin от 15.Апр.13 21:27
Остсодермопатия представляет собой генерализованный остеосклероз, связанный с дисфункцией эндокринной системы либо с нарушением диэнцефальной регуляции. Наблюдаются семейные случаи с нерегулярно-доминантным наследованием и спорадические случаи. Поражаются только мужчины.

Синдром Турейна - Солента - Голле

Автор: admin от 15.Апр.13 21:23
Синдром Турейна - Солента - Голле представляет собой генерализованный остеосклероз, связанный с дисфункцией эндокринной системы либо с нарушением диэнцефальной регуляции. Наблюдаются семейные случаи с нерегулярно-доминантным наследованием и спорадические случаи. Поражаются только мужчины.

Турейна синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 21:20
Турейна синдром представляет собой генерализованный остеосклероз, связанный с дисфункцией эндокринной системы либо с нарушением диэнцефальной регуляции. Наблюдаются семейные случаи с нерегулярно-доминантным наследованием и спорадические случаи. Поражаются только мужчины.

Синдром Турейна, Турейна cиндром

Автор: admin от 15.Апр.13 21:19
Синдром Турейна, Турейна cиндром представляет собой генерализованный остеосклероз, связанный с дисфункцией эндокринной системы либо с нарушением диэнцефальной регуляции. Наблюдаются семейные случаи с нерегулярно-доминантным наследованием и спорадические случаи. Поражаются только мужчины.

Акромегало-тиреоидный комплекс

Автор: admin от 15.Апр.13 21:11
Акромегало-тиреоидный комплекс развивается в результате гиперфункции гипофиза либо нарушения функции щитовидной железы. Встречается у пожилых женщин. Характеризуется акромегалией, гиперостозом свода черепа и других костей скелета, увеличением и гиперфункцией щитовидной железы, иногда одновременно встречается сахарный диабет.

Акромегалоидный гипертиреоз с гиперостозом

Автор: admin от 15.Апр.13 21:11
Акромегалоидный гипертиреоз с гиперостозом развивается в результате гиперфункции гипофиза либо нарушения функции щитовидной железы. Встречается у пожилых женщин. Характеризуется акромегалией, гиперостозом свода черепа и других костей скелета, увеличением и гиперфункцией щитовидной железы, иногда одновременно встречается сахарный диабет.

Труэлля - Жюне синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 21:07
Развивается в результате гиперфункции гипофиза либо нарушения функции щитовидной железы. Встречается у пожилых женщин. Характеризуется акромегалией, гиперостозом свода черепа и других костей скелета, увеличением и гиперфункцией щитовидной железы, иногда одновременно встречается сахарный диабет.

Синдром Труэлля - Жюне, Труэлля - Жюне синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 21:04
Синдром Труэлля - Жюне, Труэлля - Жюне синдром - развивается в результате гиперфункции гипофиза либо нарушения функции щитовидной железы. Встречается у пожилых женщин. Характеризуется акромегалией, гиперостозом свода черепа и других костей скелета, увеличением и гиперфункцией щитовидной железы, иногда одновременно встречается сахарный диабет.

Кожа складчатая

Автор: admin от 15.Апр.13 20:57
Кожа складчатая - наследственная патология, передается по доминантному типу, нередко встречаются и спорадические случаи, не исключена аутосомно-рецессивная передача заболевания.

Складчатая кожа

Автор: admin от 15.Апр.13 20:57
Складчатая кожа - наследственная патология, передается по доминантному типу, нередко встречаются и спорадические случаи, не исключена аутосомно-рецессивная передача заболевания.

Соединительно-тканное образование в подколенной ямке

Автор: admin от 15.Апр.13 20:52
Соединительно-тканное образование в подколенной ямке - наследственная патология, передается по доминантному типу, нередко встречаются и спорадические случаи, не исключена аутосомно-рецессивная передача заболевания.

Трелета синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 20:47
Трелета синдром, Синдром Трелета - соединительнотканное образование в подколенной ямке, складчатая кожа. Наследственная патология, передается по доминантному типу, нередко встречаются и спорадические случаи, не исключена аутосомно-рецессивная передача заболевания.

Синдром Трелета, Трелета синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 20:45
Синдром Трелета, Трелета синдром - соединительно-тканное образование в подколенной ямке, складчатая кожа. Наследственная патология, передается по доминантному типу, нередко встречаются и спорадические случаи, не исключена аутосомно-рецессивная передача заболевания.

Тарзоэпифизарная аклазия

Автор: admin от 15.Апр.13 20:39
Тарзоэпифизарная аклазия - редкое заболевание, относящееся к группе эпифизариых дисплазии скелета и возникающее в детском возрасте вследствие поражения одной половины эпифиза. Гистологические исследования позволили охарактеризовать эту патологию как диспластический процесс, проявляющийся задержкой формирования субхондральной костной пластинки и продолжением костеобразования на основе незакрывшейся в срок ростковой зоны суставного эпифиза.

Тарзомегалия

Автор: admin от 15.Апр.13 20:38
Тарзомегалия - редкое заболевание, относящееся к группе эпифизариых дисплазии скелета и возникающее в детском возрасте вследствие поражения одной половины эпифиза. Гистологические исследования позволили охарактеризовать эту патологию как диспластический процесс, проявляющийся задержкой формирования субхондральной костной пластинки и продолжением костеобразования на основе незакрывшейся в срок ростковой зоны суставного эпифиза.

Гемимелическая форма эпифизарной дисплазии

Автор: admin от 15.Апр.13 20:35
Гемимелическая форма эпифизарной дисплазии , тарзомегалия, тарзоэпифизарная аклазия. Эпифизарная гемимелическая дисплазия - редкое заболевание, относящееся к группе эпифизариых дисплазии скелета и возникающее в детском возрасте вследствие поражения одной половины эпифиза.

Тревора болезнь

Автор: admin от 15.Апр.13 20:32
Тревора болезнь, гемимелическая форма эпифи-зарной дисплазии, тарзомегалия, тарзоэпифизарная аклазия. Эпифизарная гемимелическая дисплазия - редкое заболевание, относящееся к группе эпифизариых дисплазии скелета и возникающее в детском возрасте вследствие поражения одной половины эпифиза.

Болезнь Тревора, Тревора болезнь

Автор: admin от 15.Апр.13 20:29
Болезнь Тревора, Тревора болезнь (m. Trevor), гемимелическая форма эпифи-зарной дисплазии, тарзомегалия, тарзоэпифизарная аклазия. Эпифизарная гемимелическая дисплазия - редкое заболевание, относящееся к группе эпифизариых дисплазии скелета и возникающее в детском возрасте вследствие поражения одной половины эпифиза.

Остеохондрит ребра

Автор: admin от 15.Апр.13 20:12
Остеохондрит ребра. Этиология неясна. Характеризуется деформацией, припухлостью, болью в области реберно-грудинных сочленений при пальпации, глубоком дыхании, кашле.

Титце синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 20:11
Титце синдром , остеохондрит ребра. Этиология неясна. Характеризуется деформацией, припухлостью, болью в области реберно-грудинных сочленений при пальпации, глубоком дыхании, кашле.

Синдром Титце, Титце синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 20:08
Синдром Титце, остеохондрит ребра. Этиология неясна. Характеризуется деформацией, припухлостью, болью в области реберно-грудинных сочленений при пальпации, глубоком дыхании, кашле.

Остеохондрит метакарпальных и метатарзальных костей

Автор: admin от 15.Апр.13 20:02
Остеохондрит метакарпальных и метатарзальных костей или синдром Тимана (s. Thiemann), Тимана - Флейшнера болезнь, аваскулярный некроз фаланг пальцев кисти

Аваскулярный некроз фаланг пальцев кисти

Автор: admin от 15.Апр.13 19:59
Аваскулярный некроз фаланг пальцев кисти или Cиндром Тимана (s. Thiemann), Тимана - Флейшнера болезнь, остеохондрит метакарпальных и метатарзальных костей.

Болезнь Тимана - Флейшнера

Автор: admin от 15.Апр.13 19:56
Болезнь Тимана - Флейшнера или Cиндром Тимана (s. Thiemann), Тимана - Флейшнера болезнь, аваскулярный некроз фаланг пальцев кисти, остеохондрит метакарпальных и метатарзальных костей

Тимана синдром

Автор: admin от 15.Апр.13 19:54
Тимана синдром или Тимана - Флейшнера болезнь, аваскулярный некроз фаланг пальцев кисти, остеохондрит метакарпальных и метатарзальных костей.

Cиндром Тимана

Автор: admin от 15.Апр.13 19:51
Cиндром Тимана (s. Thiemann), Тимана - Флейшнера болезнь, аваскулярный некроз фаланг пальцев кисти, остеохондрит метакарпальных и метатарзальных костей.

Ультразвуковые исследования Киев, Украина

Автор: admin от 05.Апр.13 10:43
Ультразвуковое исследование +38 (067) 963 27 85 не использует излучение для получения изображения. Вместо этого, оно включает в себя использование высокочастотных звуковых волн для воссоздания изображений органов и систем в организме.

Рентгеноскопия Киев, Украина

Автор: admin от 05.Апр.13 10:40
Рентгеноскопия +38 (067) 963 27 85 Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине является одним из старейших и наиболее эффективных средств диагностики, которая воспроизводит картину кости и ткани организма. Рентгеноскопия использует непрерывный пучок рентгеновского излучения и позволяет врачу радиологу, диагностировать части тела, а также движение внутри тела.

Флюроскопия Киев, Украина

Автор: admin от 05.Апр.13 10:36
Флюроскопия +38 (067) 963 27 85 Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине использует непрерывный пучок рентгеновского излучения и позволяет врачу просмотреть части тела, а также движение внутри тела.

МРТ, магнитно-резонансная томография Киев, Украина

Автор: admin от 05.Апр.13 10:29
МРТ Киев - +38 (067) 963 27 85, магнитно-резонансная томография Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине - это неинвазивная процедура, которая распознает движение и производит подробные изображения высокого разрешения органов вашего тела, тканей и костной системы.

Компьютерная томография Киев, Украина

Автор: admin от 05.Апр.13 10:23
Компьютерная томография Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине - это диагностика рентгеновским аппаратом, управляемый компьютером, который создает поперечного сечения фотографии тела.

Виды диагностики заболеваний, травм, переломов

Автор: admin от 05.Апр.13 10:17
Виды диагностики заболеваний, травм, переломов : +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине

Артроскопия коленного сустава Киев, Украина

Автор: admin от 29.Мар.13 15:34
Основными показаниями к артроскопии коленного сустава являются боли, нестабильность и ограничение функций сустава. Артроскопия коленного сустава дала возможность диагностика разных форм заболеваний коленного сустава

Артроскопия плечевого сустава Киев, Украина

Автор: admin от 28.Мар.13 14:19
Основными показаниями к артроскопии плечевого сустава являются боли, нестабильность и ограничение функций сустава. Артроскопия плечевого сустава дала возможность диагностика таких форм заболевания, как импинджемент-синдром.

Артроскопия локтевого сустава Киев, Украина

Автор: admin от 28.Мар.13 14:10
Основными показаниями для выполнения артроскопии локтевого сустава являются боли неясной этиологии, синовиты, блокады, ограничение движений, остеохондральные повреждения, асептический некроз головки лучевой и плечевой кости, внутрисуставные тела.

Артроскопия в Киеве

Автор: admin от 28.Мар.13 13:03
Консультация артроскопия Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич. Артроскопия - это малоинвазивная хирургическая манипуляция с диагностической и лечебной специальным эндоскопом - артроскопом. Консультация по артроскопии в Киеве.

Ставинский Юрий Алексеевич

Автор: admin от 26.Мар.13 10:49
Ставинский Юрий Алексеевич - врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, - +38 (067) 963 27 85, понедельник - пятница c 9 до 17 (возможна предварительная договоренность по телефону)

Городская клиническая больница №4, г. Киев

Автор: admin от 24.Мар.13 22:49
Городская клиническая больница №4, г. Киев пл. Соломенская, 17 тел: 276-93-68, 249-78-56 Больница оказывает специализированную медицинскую помощь по профилям: травматология и ортопедия; урология; оториноларингология; интенсивная терапия и реанимация, детоксикация

Городская клиническая больница №3 , г. Киев

Автор: admin от 24.Мар.13 22:20
Городская клиническая больница №3 , г. Киев ул. Запорожца Петра, 26 тел: 542-40-83 Больница оказывает специализированную медицинскую помощь по профилям: травматология и ортопедия; урология; оториноларингология; интенсивная терапия и реанимация, детоксикация

Ставинский Юрий Алексеевич

Автор: admin от 24.Мар.13 19:53
Ставинский Юрий Алексеевич - врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, - +38 (067) 963 27 85, понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - После 15.00 (возможна предварительная договоренность по телефону)

Консультация травматолога Киев, Украина

Автор: admin от 24.Мар.13 19:17
Консультация травматолога Киев, Украина: Ставинский Юрий Алексеевич - +38 (067) 963 27 85, врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - После 15.00

Консультация ортопеда Киев, Украина

Автор: admin от 24.Мар.13 19:13
Консультация ортопеда город Киев, Украина: Ставинский Юрий Алексеевич - +38 (067) 963 27 85, врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - После 15.00

Запись на консультацию травматолога Киев, Украина

Автор: admin от 24.Мар.13 19:08
Запись на консультацию травматолога Киев, Украина: Ставинский Юрий Алексеевич - +38 (067) 963 27 85, врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - После 15.00

Запись на консультацию ортопеда Киев, Украина

Автор: admin от 24.Мар.13 18:43
Консультация ортопеда город Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 Ставинский Юрий Алексеевич, врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - После 15.00

FAQ вопросы ортопед Киев Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине

Автор: admin от 24.Мар.13 18:37
FAQ Часто задаваемые вопросы ортопед Киев Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине, faq, запитання ортопеду. Не нашли ответ? Звоните - +38 (067) 963 27 85

Тибирже - Вайссенбаха синдром

Автор: admin от 24.Мар.13 01:10
Тибирже - Вайссенбаха синдром (s. Thibierge - Weissenbach), склеродермия, склеродактилия. Описан Thibierge Е.и Weissenbach R. в 1911 г. Характеризуется одновременным наличием болезни Рейно, склеродактилии, отложения извести в подкожной основе и катаракты. Диагноз склеродермии устанавливается на основании свойственной этому заболеванию склероатрофии кожи на костных выступах, депигментации и склероза в форме полосок, склеродактилии и частичного облысения.

Cиндром Тибирже - Вайссенбаха, s. Thibierge - Weissenbach

Автор: admin от 24.Мар.13 01:09
Cиндром Тибирже - Вайссенбаха (s. Thibierge - Weissenbach), склеродермия, склеродактилия. Описан Thibierge Е.и Weissenbach R. в 1911 г. Характеризуется одновременным наличием болезни Рейно, склеродактилии, отложения извести в подкожной основе и катаракты. Диагноз склеродермии устанавливается на основании свойственной этому заболеванию склероатрофии кожи на костных выступах, депигментации и склероза в форме полосок, склеродактилии и частичного облысения.

Тейчлендера синдром

Автор: admin от 24.Мар.13 01:04
Тейчлендера синдром (s. Teutschlander), прогрессирующий липоидокальциноз, прогрессирующий липогранулематозный кальциноз, липокальциогранулематоз, множественный липогранулематозный кальциноз, универсальный интерстициальный кальциноз, липоидокальциевая подагра, прогрессирующий внутримышечный липогранулематоз, дистрофический металипоидический кальциноз.

Синдром Тейчлендера, s. Teutschlander

Автор: admin от 24.Мар.13 01:04
Синдром Тейчлендера (s. Teutschlander), прогрессирующий липоидокальциноз, прогрессирующий липогранулематозный кальциноз, липокальциогранулематоз, множественный липогранулематозный кальциноз, универсальный интерстициальный кальциноз, липоидокальциевая подагра, прогрессирующий внутримышечный липогранулематоз, дистрофический металипоидический кальциноз. Впервые описан немецким патологом Teutschl?nder О. в 1935 г. Заболевание обусловлено расстройством диэнцефально- гормональной регуляции с нарушением холестеринового и минерального обмена.

Тейби синдром

Автор: admin от 24.Мар.13 01:00
Тейби синдром (s. Taybi), отопалатодигитальный синдром. Описан Taybi H. в 1962 г. Характеризуется сочетанием дисплазии костей, низким ростом, расщеплением неба, специфическим лицом, глухотой, недоразвитием подбородка, гипертелоризмом, микростомией, микрогнатией.

Синдром Тейби, s. Taybi

Автор: admin от 24.Мар.13 00:59
Синдром Тейби (s. Taybi), отопалатодигитальный синдром. Описан Taybi H. в 1962 г. Характеризуется сочетанием дисплазии костей, низким ростом, расщеплением неба, специфическим лицом, глухотой, недоразвитием подбородка, гипертелоризмом, микростомией, микрогнатией.

Тея - Сакса болезнь

Автор: admin от 24.Мар.13 00:56
Тея - Сакса болезнь (m. Тау - Sachs), церебромакулярная дегенерация, амавротическая идиотия, ранняя детская идиотия, липоидоз нервной системы, липоидозный ганглиозит, псевдо-Гурлера синдром, нейро-висцеральный семейный липоидоз, ганглиозидоз. Впервые описана английским офтальмологом Тау W. в 1881 г. и американским невропатологом Sachs В. в 1887 г. Заболевание наследственное, семейное, передается по аутосомно-доминантному типу. Проявляется в первые месяцы жизни. Характеризуется нарушением жирового обмена, поражением головного и спинного мозга, спинальных ганглиев.

Болезнь Тея - Сакса, m. Тау - Sachs

Автор: admin от 24.Мар.13 00:55
Болезнь Тея - Сакса (m. Тау - Sachs), церебромакулярная дегенерация, амавротическая идиотия, ранняя детская идиотия, липоидоз нервной системы, липоидозный ганглиозит, псевдо-Гурлера синдром, нейро-висцеральный семейный липоидоз, ганглиозидоз. Впервые описана английским офтальмологом Тау W. в 1881 г. и американским невропатологом Sachs В. в 1887 г. Заболевание наследственное, семейное, передается по аутосомно-доминантному типу. Проявляется в первые месяцы жизни. Характеризуется нарушением жирового обмена, поражением головного и спинного мозга, спинальных ганглиев.

Тернера - Кизера синдром

Автор: admin от 24.Мар.13 00:50
Тернера - Кизера синдром (s. Turner - Kieser), костно-ногтевой дизостоз, наследственная костно-ногтевая дисплазия, костно-ноггевая диспластическая альбуминурия, Фонга синдром, Остеррейхера - Фонга синдром. Описан американским врачом Turner J. W. в 1933 г., затем немецким врачом Kieser W. в 1939 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-доминантному типу.

Cиндром Тернера - Кизера, s. Turner - Kieser

Автор: admin от 24.Мар.13 00:49
Cиндром Тернера - Кизера (s. Turner - Kieser), костно-ногтевой дизостоз, наследственная костно-ногтевая дисплазия, костно-ноггевая диспластическая альбуминурия, Фонга синдром, Остеррейхера - Фонга синдром. Описан американским врачом Turner J. W. в 1933 г., затем немецким врачом Kieser W. в 1939 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-доминантному типу.

Тевенара синдром

Автор: admin от 24.Мар.13 00:45
Тевенара синдром (s. Thevenaid), семейная язвенно-мутилирующая акропатия, сенсорная нейропатия Дени - Брауна. Впервые описан французским врачом Thevenaid А. в 1942 г. Представляет собой аутосомно-доминантное наследственное заболевание с вариабельной экспрессивностью, в основе которого лежит врожденное поражение периферического нейрона, ведущее к акроостеолизу. Синдром проявляется в детском возрасте и характеризуется симметричными расстройствами трофики дистальных отделов конечностей с нарушением тактильной, иногда болевой чувствительности, акроцианозом, изъязвлением концевых фаланг, иногда спонтанной ампутацией.

Cиндром Тевенара, s. Thevenaid

Автор: admin от 24.Мар.13 00:44
Cиндром Тевенара (s. Thevenaid), семейная язвенно-мутилирующая акропатия, сенсорная нейропатия Дени - Брауна. Впервые описан французским врачом Thevenaid А. в 1942 г. Представляет собой аутосомно-доминантное наследственное заболевание с вариабельной экспрессивностью, в основе которого лежит врожденное поражение периферического нейрона, ведущее к акроостеолизу. Синдром проявляется в детском возрасте и характеризуется симметричными расстройствами трофики дистальных отделов конечностей с нарушением тактильной, иногда болевой чувствительности, акроцианозом, изъязвлением концевых фаланг, иногда спонтанной ампутацией.

Синдром Сьегрена, s. Sjogren

Автор: admin от 24.Мар.13 00:39
Синдром Сьегрена (s. Sjogren), внесуставной ревматоидный полиартрит. Описан шведским офтальмологом Sj?gren H.С. в 1933 г. Особая клиническая форма.ревматоидного полиартрита, при которой доминируют такие внесуставные признаки, как воспалительные является со стороны глаз, слизистой оболочки рта и глотки. У больных обнаруживают сухой кератоконъюнктивит, при котором слезная секреция исчезает, вызывая весьма неприятное ощущение сухости век или наличия постороннего тела, в дальнейшем возникают изменения роговицы, доходящие до ее изъязвления.

Стилла болезнь

Автор: admin от 24.Мар.13 00:35
Стилла болезнь (m. Still), ревматоидный артрит детей, атрофические артриты, хронический ревматоидный артрит, юношеский деформирующий артрит. Описана английским педиатром Still G. F. в 1897 г. Этиология не уточнена. Существует теория об инфекционном происхождении болезни и о генетически обусловленной предрасположенности.

Болезнь Стилла, m. Still

Автор: admin от 24.Мар.13 00:34
Болезнь Стилла (m. Still), ревматоидный артрит детей, атрофические артриты, хронический ревматоидный артрит, юношеский деформирующий артрит. Описана английским педиатром Still G. F. в 1897 г. Этиология не уточнена. Существует теория об инфекционном происхождении болезни и о генетически обусловленной предрасположенности.

Стиклера болезнь

Автор: admin от 24.Мар.13 00:30
Стиклера болезнь (m. Stickler), врожденная артроофтальмопатия. Описана американским врачом Stickler G. В. в 1965 г. Врожденное наследственное заболевание, напоминающее по клинической картине болезнь Морфана. Передается по аутосомно-доминантному типу. Проявляется в раннем детстве. Характеризуется деформацией суставов с переразгибанием в коленном, локтевом и межфаланговых суставах.

Болезнь Стиклера, m. Stickler

Автор: admin от 24.Мар.13 00:29
Болезнь Стиклера (m. Stickler), врожденная артроофтальмопатия. Описана американским врачом Stickler G. В. в 1965 г. Врожденное наследственное заболевание, напоминающее по клинической картине болезнь Морфана. Передается по аутосомно- доминантному типу. Проявляется в раннем детстве. Характеризуется деформацией суставов с переразгибанием в коленном, локтевом и межфаланговых суставах.

Синдром Стейнброкера, s. Steinbrocker

Автор: admin от 24.Мар.13 00:25
Синдром Стейнброкера (s. Steinbrocker), плече-кистевой синдром, рефлекторная дистрофия верхней конечности. В 1948 г. американский невропатолог Steinbrocker О. описал так называемый плече-кистевой синдром и объяснил его вегетативно- дистрофическим процессом, обусловленным дегенеративными изменениями шейных межпозвоночных дисков. Плече-кистевой синдром встречается довольно редко. Боль в области кисти начинается одновременно или последовательно с болевым синдромом в области плеча. Вскоре появляются отек и тугоподвижность кисти и пальцев, сгибательные контрактуры.

Синдром Спайре, s. Spira

Автор: admin от 24.Мар.13 00:22
Синдром Спайре (s. Spira). Впервые описан английским врачом Spira L. в 1928 г. Заболевание обусловлено длительным приемом воды, содержащей избыточное количество фтора. Характеризуется дистрофическими изменениями эмали, повышенной ломкостью волос, даже полным их выпадением. Наблюдаются зудящие дерматозы, язвенный стоматит, характерны также запоры с коликами. Отмечаются ограничение движений в позвоночном столбе, пораженных суставах, парестезии дистальных отделов конечностей, особенно верхних, ночные судороги мышц бедер, стоп, кистей.

Болезнь Сокольского - Буйо, m. Bouillaud

Автор: admin от 24.Мар.13 00:16
Болезнь Сокольского - Буйо (m. Bouillaud), острый суставной ревматизм, ревматический полиартрит, Буйо болезнь. Описан французским врачом Bouillaud J.B. в 1832 г. Более подробное описание представлено отечественным терапевтом Г. И. Сокольским в 1836 г. Острое заболевание инфекционной этиологии. Характеризуется преимущественным поражением сердечно-сосудистой системы (эндокардит, миокардит). Реже, в 45% случаев, в клинической картине преобладают изменения со стороны суставов, которые проявляются высокой температурой, сильной болью, припухлостью, гиперемией кожных покровов в области суставов, наличием серозного выпота.

Перелом Смита, f. Smith

Автор: admin от 24.Мар.13 00:11
Перелом Смита (f. Smith), сгибательный перелом дистального метаэпифиза лучевой кости, передний маргинальный перелом лучевой кости с подвывихом лучезапястного сустава. Описан Smith R. W. в 1841 г. Встречается редко, возникает в результате падения на кисть, находящуюся в положении ладонного сгибания. Дистальный отломок лучевой кости, в отличие от перелома Коллеса, смещается обычно в ладонную сторону. Линия перелома проходит от ладонной поверхности лучевой кости к суставу.

Синдром Сириакса, s. Cyriax

Автор: admin от 24.Мар.13 00:07
Синдром Сириакса (s. Cyriax), подвижный реберный хрящ, подвижное ребро.

Синдром Сименса - Блоха, s. Siemens - Bloch

Автор: admin от 24.Мар.13 00:00
Синдром Сименса - Блоха (s. Siemens - Bloch). См.: Блоха - Сулъцбергера синдром.

Синдром Сильвершельда, s. Silfverskiold

Автор: admin от 23.Мар.13 23:57
Синдром Сильвершельда (s. Silfverski?ld), атипичная ахондроплазия, множественная остеохондропатия, синдром Моркио - Сильвершельда. Описан шведским ортопедом Silfverski?ld N. в 1925 г. Характеризуется диспропорциональным низким ростом, короткими конечностями, большой головой, расплющенным носом, широкой грудной клеткой, лордозом, сочетающимся со сгибательными контрактурами бедер. Нередко отмечается coxa vara, genu valgum, болтающиеся суставы.

Синдром Сигала - Каттана - Маму, s. Siegal - Cattan - Маmon

Автор: admin от 23.Мар.13 23:53
Синдром Сигала - Каттана - Маму (s. Siegal - Cattan - Маmon), периодическая болезнь Реймана, хронический семейный полисерозит, пароксизмальный небактериальный перитонит с плевроперикардиальной и артикулярной реакцией, периодическая семейная болезнь, периодический перитонит. Впервые описан французским врачом Siegal S. в 1945 г. Представляет собой семейно-наследственное аллергическое заболевание, чаще поражающее мужчин. Характеризуется периодическими приступами повышения температуры, болевыми перитонеальными кризами, болью в суставах, иногда с явлениями артрита. Промежутки между приступами неодинаковые.

Синдром Санфилиппо, s. Sanfilippo

Автор: admin от 23.Мар.13 23:50
Синдром Санфилиппо (s. Sanfilippo), мукополисахаридоз - III тип, полидистрофическая олигофрения, клеточная метахромазия, семейная олигофреническая полидистрофия. Впервые описан Harris в 1961 г., затем Sanfilippo S. J. в 1963 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется нерезко выраженными костными и соматическими изменениями, тугоподвижностью в суставах, резким снижением интеллекта. Изменения проявляются в значительно меньшей степени, чем при других типах мукополисахаридозов.

Синдром Сальвиоли, s. Salvioii

Автор: admin от 23.Мар.13 23:46
Синдром Сальвиоли (s. Salvioii), семейная нейро-эндокринная остеопатия. Описан итальянским педиатром Salvioii G. в 1948 г. Представляет собой семейно-наследственное, по-видимому, доминантное расстройство нейро-эндокринной системы, с нарушением минерального обмена, проявляющееся в детском возрасте. Характеризуется гипотонией мышц нижних конечностей, ограниченными участками атрофии, расстройством походки из-за поражения экстрапирамидной системы и хорео-атетоидными движениями, ригидностью, параличом мимических мышц.

Синдром Салдино - Нунана, s. Saidinо - Noonan

Автор: admin от 23.Мар.13 23:43
Синдром Салдино - Нунана (s. Saidinо - Noonan). См.: Маевского синдром.

Синдром Сайриакса, s. Cyriax

Автор: admin от 23.Мар.13 23:41
Синдром Сайриакса (s. Cyriax), Дэвиса - Коли синдром, синдром скользящего ребра, синдром скользящего реберного хряща. Впервые описан английским хирургом Cyriax G. H. в 1919 г. Проявляется приступами сильной боли в передней стенке грудной клетки, которые обычно симулируют стенокардию, тромбоз венечных артерий, межреберную невралгию, плеврит, спонтанный пневмоторакс, холецистит. Боль может иррадиировать в плечевой сустав и плечо той же стороны.

Рустицкого - Калера болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 23:37
Рустицкого - Калера болезнь (m. Kahler), миеломная болезнь, множественная форма миеломной болезни, множественная миелома, плазмоцитома. Впервые описана в 1873 г. О. А. Рустицким, затем австрийским терапевтом Kahler O. в 1889 г.

Болезнь Рустицкого - Калера, m. Kahler

Автор: admin от 23.Мар.13 23:35
Болезнь Рустицкого - Калера (m. Kahler), миеломная болезнь, множественная форма миеломной болезни, множественная миелома, плазмоцитома. Впервые описана в 1873 г. О. А. Рустицким, затем австрийским терапевтом Kahler O. в 1889 г. Системное заболевание, сопровождающееся патологической пролиферацией плазматических клеток костного мозга. При этом чаще поражаются плоские кости, но и трубчатые кости также могут вовлекаться в процесс. Чаще наблюдается у лиц мужского пола в возрасте 50 - 60 лет и чрезвычайно редко у детей.

Руста синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 23:31
Руста синдром (s. Rust), позвоночно-субокципитальная болезнь, Руста болезнь. Описан немецким хирургом Rust J. N. в 1834 г. Развивается в результате деструкции тел I и II шейных позвонков, ведущей к компрессии продолговатого мозга. Характеризуется болью и отечностью в области остистых отростков верхних шейных позвонков.

Синдром Руста, s. Rust

Автор: admin от 23.Мар.13 23:30
Синдром Руста (s. Rust), позвоночно-субокципитальная болезнь, Руста болезнь. Описан немецким хирургом Rust J. N. в 1834 г. Развивается в результате деструкции тел I и II шейных позвонков, ведущей к компрессии продолговатого мозга. Характеризуется болью и отечностью в области остистых отростков верхних шейных позвонков.

Русси - Леей синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 23:28
Русси - Леей синдром (s. Roussy - Levi), атаксия, арефлексия наследственная. Впервые описан французскими патологами Roussy С. и Levi G. в 1926 г. Наследуется по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типу. Характерны: атаксическая походка, прогрессирующая атрофия мышц голени, наличие костных деформаций, полых стоп, кифосколиоза, отсутствие реакции зрачков на свет, снижение или отсутствие сухожильных рефлексов, наличие положительного симптома Бабинского, расстройство глубокой чувствительности, нарушение координации движений, слабоумие.

Синдром Русси - Леей, s. Roussy - Levi

Автор: admin от 23.Мар.13 23:27
Синдром Русси - Леей (s. Roussy - Levi), атаксия, арефлексия наследственная. Впервые описан французскими патологами Roussy С. и Levi G. в 1926 г. Наследуется по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типу. Характерны: атаксическая походка, прогрессирующая атрофия мышц голени, наличие костных деформаций, полых стоп, кифосколиоза, отсутствие реакции зрачков на свет, снижение или отсутствие сухожильных рефлексов, наличие положительного симптома Бабинского, расстройство глубокой чувствительности, нарушение координации движений, слабоумие.

Рубинстейна - Тейби синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 23:24
Синдром Рубинстейна - Тейби (s. Rubinstein - Taybi). Описан американскими врачами Rubinstein J. и Taybi H. в 1963 г. Является комбинированным врожденным нарушением. Характеризуется короткими, широкими дистальными фалангами первых пальцев кисти и стопы, аномалиями лица (гипертелоризм, клювовидный нос, антимонголоидные глазные щели, косоглазие, птоз), астигматизмом, катарактой, умственной отсталостью.

Синдром Рубинстейна - Тейби, s. Rubinstein - Taybi

Автор: admin от 23.Мар.13 23:23
Синдром Рубинстейна - Тейби (s. Rubinstein - Taybi). Описан американскими врачами Rubinstein J. и Taybi H. в 1963 г. Является комбинированным врожденным нарушением. Характеризуется короткими, широкими дистальными фалангами первых пальцев кисти и стопы, аномалиями лица (гипертелоризм, клювовидный нос, антимонголоидные глазные щели, косоглазие, птоз), астигматизмом, катарактой, умственной отсталостью.

Роя - Марото - Кремпа - Куртрекуза - Алажила синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 23:20
Синдром Роя - Марото - Кремпа - Куртрекуза - Алажила (s. Roy - Maroteaux- Kremp - Courtrecuise - Alagille), дизостеосклероз. Описан в 1968 г. группой авторов: Roy, Maroteaux, Kremp, Courtrecuise и Alagille. Относится к группе наследственных заболеваний.переда-ющихся по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется в первые годы жизни. Низкий рост, повышенная ломкость костей, недоразвитие и разрушение зубов, атрофия зрительных нервов, бульварные параличи, атрофия мышц и кожи - характерные признаки этого заболевания.

Синдром Роя - Марото - Кремпа - Куртрекуза - Алажила, s. Roy - Maroteaux- Kremp - Courtrecuise - Alagille

Автор: admin от 23.Мар.13 23:19
Синдром Роя - Марото - Кремпа - Куртрекуза - Алажила (s. Roy - Maroteaux- Kremp - Courtrecuise - Alagille), дизостеосклероз. Описан в 1968 г. группой авторов: Roy, Maroteaux, Kremp, Courtrecuise и Alagille. Относится к группе наследственных заболеваний.переда-ющихся по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется в первые годы жизни. Низкий рост, повышенная ломкость костей, недоразвитие и разрушение зубов, атрофия зрительных нервов, бульварные параличи, атрофия мышц и кожи - характерные признаки этого заболевания.

Роше - Стерна синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 23:15
Роше - Стерна синдром (s. Rocher - Steam). См.: Герена - Стерна синдром.

Синдром Роше - Стерна, s. Rocher - Steam

Автор: admin от 23.Мар.13 23:14
Синдром Роше - Стерна (s. Rocher - Steam). См.: Герена - Стерна синдром.

Роттера - Эрба синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 23:11
Синдром Роттера - Эрба (s. Rotter - Erb), остеохондродесмодисплазия. Впервые описан немецкими врачами Rotter W. и Erb W. в 1948 г. Заболевание является системным понижением потенции мсзодермальных зародышевых клеток к росту и дифференциации. Отмечены семейные случаи заболевания. Характеризуется малым или карликовым ростом, атрофией костей и мышц, врожденной расслабленностью сумочно-связочного аппарата с вывихами и подвывихами, нередко кифосколиозом.

Синдром Роттера - Эрба, s. Rotter - Erb

Автор: admin от 23.Мар.13 23:10
Синдром Роттера - Эрба (s. Rotter - Erb), остеохондродесмодисплазия. Впервые описан немецкими врачами Rotter W. и Erb W. в 1948 г. Заболевание является системным понижением потенции мсзодермальных зародышевых клеток к росту и дифференциации. Отмечены семейные случаи заболевания. Характеризуется малым или карликовым ростом, атрофией костей и мышц, врожденной расслабленностью сумочно-связочного аппарата с вывихами и подвывихами, нередко кифосколиозом.

Рота - Бернхардта синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 23:06
Рота - Бернхардта синдром (s. Rota - Bernhardt), паралич Бернхардта, неврит латерального кожного нерва бедра, корсетная невралгия, расстройство чувствительности Бернхардта, мералгия. Описан независимо друг от друга русским врачом Рот В. К. и немецким невропатологом Bernhardt M. в 1895 г. Характеризуется нарушением чувствительности по латеральной поверхности средней трети бедра в зоне иннервации латерального кожного нерва бедра. Может развиться после операций в области тазобедренного сустава, связанных с растяжением или травматизацией латерального кожного нерва бедра.

Синдром Рота - Бернхардта, s. Rota - Bernhardt

Автор: admin от 23.Мар.13 23:05
Синдром Рота - Бернхардта (s. Rota - Bernhardt), паралич Бернхардта, неврит латерального кожного нерва бедра, корсетная невралгия, расстройство чувствительности Бернхардта, мералгия. Описан независимо друг от друга русским врачом Рот В. К. и немецким невропатологом Bernhardt M. в 1895 г. Характеризуется нарушением чувствительности по латеральной поверхности средней трети бедра в зоне иннервации латерального кожного нерва бедра. Может развиться после операций в области тазобедренного сустава, связанных с растяжением или травматизацией латерального кожного нерва бедра.

Роланда перелом

Автор: admin от 23.Мар.13 23:03
Перелом Роланда (f. Roland). Под этим термином подразумевается оскольчатый перелом основания I пястной кости. Механизм повреждения - сильный удар по оси I пястной кости, фиксированной в положении приведения и сгибания. В результате травмы возникает многооскольчатый перелом основания I пястной кости, линия перелома принимает форму перевернутой буквы У. Характеризуется припухлостью, деформацией, резкой болью в области I запястно-пястного сустава, ограничением отведения I пальца.

Перелом Роланда, f. Roland

Автор: admin от 23.Мар.13 23:02
Перелом Роланда (f. Roland). Под этим термином подразумевается оскольчатый перелом основания I пястной кости. Механизм повреждения - сильный удар по оси I пястной кости, фиксированной в положении приведения и сгибания. В результате травмы возникает многооскольчатый перелом основания I пястной кости, линия перелома принимает форму перевернутой буквы У. Характеризуется припухлостью, деформацией, резкой болью в области I запястно-пястного сустава, ограничением отведения I пальца.

Синдром Розке - де Тони - Каффи - Смита

Автор: admin от 23.Мар.13 22:59
Синдром Розке - де Тони - Каффи - Смита (s. Roske - de Toni - Caffey - Smith). См.: Каффи болезнь.

Розке - де Тони - Каффи - Смита синдром, s. Roske - de Toni - Caffey - Smith

Автор: admin от 23.Мар.13 22:57
Розке - де Тони - Каффи - Смита синдром (s. Roske - de Toni - Caffey - Smith). См.: Каффи болезнь.

Риббинга синдром II

Автор: admin от 23.Мар.13 22:54
Синдром Риббинга II (s. Ribbing, II), наследственный множественный диафизарный склероз. Описан шведским рентгенологом Ribbing S. в 1949 г. Представляет собой множественный склероз диафизов длинных трубчатых костей. Проявляется у лиц в возрасте около 30 лет неопределенной болью в нижних конечностях.

Синдром Риббинга II, s. Ribbing II

Автор: admin от 23.Мар.13 22:54
Синдром Риббинга II (s. Ribbing, II), наследственный множественный диафизарный склероз. Описан шведским рентгенологом Ribbing S. в 1949 г. Представляет собой множественный склероз диафизов длинных трубчатых костей. Проявляется у лиц в возрасте около 30 лет неопределенной болью в нижних конечностях.

Риббинга синдром I

Автор: admin от 23.Мар.13 22:51
Cиндром Риббинга I (s. Ribbing, I), синдром Мюллера - Риббинга - Клемента, синдром Лемана - Риббинга - Мюллера, эпифизарный дизостоз Риббинга, эпифизарный энхондральный дизостоз, наследственное множественное эпифизарное расстройство, микроэпифизы. Описан шведским рентгенологом Ribbing S. в 1937 г. Относится к энхондральным дизостозам эндогенного происхождения с конституциональной неполноценностью васкуляризации ядер окостенения. Характеризуется ноющей болью в области крупных суставов. Иногда наблюдается уменьшение роста и непропорционально короткие конечности.

Cиндром Риббинга I, s. Ribbing I

Автор: admin от 23.Мар.13 22:50
Cиндром Риббинга I (s. Ribbing, I), синдром Мюллера - Риббинга - Клемента, синдром Лемана - Риббинга - Мюллера, эпифизарный дизостоз Риббинга, эпифизарный энхондральный дизостоз, наследственное множественное эпифизарное расстройство, микроэпифизы. Описан шведским рентгенологом Ribbing S. в 1937 г. Относится к энхондральным дизостозам эндогенного происхождения с конституциональной неполноценностью васкуляризации ядер окостенения. Характеризуется ноющей болью в области крупных суставов. Иногда наблюдается уменьшение роста и непропорционально короткие конечности.

Ренандера - Мюллера болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 21:47
Ренандера - Мюллера болезнь (m. Renander - M?ller), ocтеохондропатия сесамовидной кости I пальца стопы. Впервые описана в 1925 г. Renander, а затем M?ller W. Остеохондропатия сесамовидной кости I плюснефалангового сустава чаще встречается у женщин в возрасте 15 -30 лет, проявляется постепенно нарастающей болью у основания пальца, усиливающейся при ходьбе, особенно при разгибании I пальца.

Болезнь Ренандера - Мюллера, m. Renander - Muller

Автор: admin от 23.Мар.13 21:46
Болезнь Ренандера - Мюллера (m. Renander - M?ller), ocтеохондропатия сесамовидной кости I пальца стопы. Впервые описана в 1925 г. Renander, а затем M?ller W. Остеохондропатия сесамовидной кости I плюснефалангового сустава чаще встречается у женщин в возрасте 15 -30 лет, проявляется постепенно нарастающей болью у основания пальца, усиливающейся при ходьбе, особенно при разгибании I пальца.

Реклингхаузена синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 21:41
Реклингхаузена синдром (s. Recklinghausena), нейрофиброматоз, нейроглиоматоз, врожденная нейроэктодермальная дисплазия. Впервые описан немецким патологом Recklinghausen F.D. в 1882 г. Наследственная патология, передается по доминантному типу. Характеризуется наличием сколиоза, ложного сустава большеберцовой кости, гипертрофией конечностей, сочетающейся с поражением кожи в виде появления на ней соединительнотканных узелков и светло-коричневых пятен диаметром 10 - 50 мм.

Синдром Реклингхаузена, s. Recklinghausena

Автор: admin от 23.Мар.13 21:40
Синдром Реклингхаузена (s. Recklinghausena), нейрофиброматоз, нейроглиоматоз, врожденная нейроэктодермальная дисплазия. Впервые описан немецким патологом Recklinghausen F.D. в 1882 г. Наследственная патология, передается по доминантному типу. Характеризуется наличием сколиоза, ложного сустава большеберцовой кости, гипертрофией конечностей, сочетающейся с поражением кожи в виде появления на ней соединительнотканных узелков и светло-коричневых пятен диаметром 10 - 50 мм.

Реклингхаузена болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 21:38
Реклингхаузена болезнь (m. Recklinghausen), гиперпаратирсоидная остеодистрофия, генерализованная фиброзная естеодистрофия, деформирующая остеодистрофия, фиброзная дисплазия, гиперпаратиреоз, генерализованный фиброзный остит, синдром Енгеля - Реклингхаузена. Описана немецкими врачами Engel G. в 1864 г. и Recklinghausen F.D. в 1891 г. В основе ее лежит нарушение функции паращитовидной железы вследствие развития аденомы. Нарушается минеральный обмен, усиливается выделение кальция и фосфора из организма с мочой, повышается активность щелочной фосфатазы, а в сыворотке крови повышается содержание кальция и фосфора, в моче - оксипролина. Появляется боль различного характера, сухость кожи, мышечная слабость.

Болезнь Реклингхаузена, m. Recklinghausen

Автор: admin от 23.Мар.13 21:37
Болезнь Реклингхаузена (m. Recklinghausen), гиперпаратирсоидная остеодистрофия, генерализованная фиброзная естеодистрофия, деформирующая остеодистрофия, фиброзная дисплазия, гиперпаратиреоз, генерализованный фиброзный остит, синдром Енгеля - Реклингхаузена. Описана немецкими врачами Engel G. в 1864 г. и Recklinghausen F.D. в 1891 г. В основе ее лежит нарушение функции паращитовидной железы вследствие развития аденомы. Нарушается минеральный обмен, усиливается выделение кальция и фосфора из организма с мочой, повышается активность щелочной фосфатазы, а в сыворотке крови повышается содержание кальция и фосфора, в моче - оксипролина. Появляется боль различного характера, сухость кожи, мышечная слабость.

Рейтера болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 21:33
Рейтера болезнь (m. Reiter), острое воспаление суставов, синдром Фиссанже - Леруа, уретральный полиартрит, синдром Фиссанже - Леруа - Рейтера, уретро-глазо-суставной синдром. Описана в 1916 г. немецким врачом Reiter H. Характеризуется острым полиартритом, болью в суставах, высокой температурой, уретритом, гнойным конъюнктивитом, плевритом и пневмонией. Практически поражаются все суставы.

Болезнь Рейтера, m. Reiter

Автор: admin от 23.Мар.13 21:32
Болезнь Рейтера (m. Reiter), острое воспаление суставов, синдром Фиссанже - Леруа, уретральный полиартрит, синдром Фиссанже - Леруа - Рейтера, уретро-глазо-суставной синдром. Описана в 1916 г. немецким врачом Reiter H. Характеризуется острым полиартритом, болью в суставах, высокой температурой, уретритом, гнойным конъюнктивитом, плевритом и пневмонией. Практически поражаются все суставы.

Рейнхарда - Пфейфера синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 21:29
Рейнхарда - Пфейфера синдром (s. Rheinhardt - Pfeiffer), ульно-фибулярная дисплазия, мезомелическая брахимелия. Описан Rheinhardt u Pfeiffer в 1967 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-доминантному типу. Проявляется с рождения. Характеризуется диспропорциональным укорочением конечностей, мезодермальной брахимелией, искривлением лучевых костей и ограничением супинации и пронации предплечья.

Синдром Рейнхарда - Пфейфера, s. Rheinhardt - Pfeiffer

Автор: admin от 23.Мар.13 21:26
Синдром Рейнхарда - Пфейфера (s. Rheinhardt - Pfeiffer), ульно-фибулярная дисплазия, мезомелическая брахимелия. Описан Rheinhardt u Pfeiffer в 1967 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-доминантному типу. Проявляется с рождения. Характеризуется диспропорциональным укорочением конечностей, мезодермальной брахимелией, искривлением лучевых костей и ограничением супинации и пронации предплечья.

Редара синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 21:25
Редара синдром (s. Redard), артрогрипоз, деревянные куклы. Впервые описан Otto A. W. в 1841 г., позднее Redard в 1893 г. выделил форму артрогрипоза с разгибательными контрактурами (тип деревянной куклы). Клиника заболевания проявляется в виде множественных врожденных ригидных контрактур и деформаций суставов, сочетающихся с недоразвитием мышц. Несмотря на ригидность, полного анкилоза пораженных суставов не бывает.

Синдром Редара, s. Redard

Автор: admin от 23.Мар.13 21:24
Синдром Редара (s. Redard), артрогрипоз, деревянные куклы. Впервые описан Otto A. W. в 1841 г., позднее Redard в 1893 г. выделил форму артрогрипоза с разгибательными контрактурами (тип деревянной куклы). Клиника заболевания проявляется в виде множественных врожденных ригидных контрактур и деформаций суставов, сочетающихся с недоразвитием мышц. Несмотря на ригидность, полного анкилоза пораженных суставов не бывает.

Ратбена синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 21:20
Ратбена синдром (s. Rathbun), гипофосфатазия. Описан американским педиатром Rathbun J. С. в 1948 г. Относится к ферментопатиям с нарушением минерального обмена, обычно наследственного происхождения, с врожденным отсутствием или уменьшением активности, щелочной фосфатазы, в результате чего в тканях накапливаются эфиры фосфорной кислоты. Характеризуется проявлениями тяжелого рахита с деформацией грудной клетки, четками в области ребер, утолщением эпифизов, искривлением диафизов бедренной кости и костей голени.

Синдром Ратбена, s. Rathbun

Автор: admin от 23.Мар.13 21:19
Синдром Ратбена (s. Rathbun), гипофосфатазия. Описан американским педиатром Rathbun J. С. в 1948 г. Относится к ферментопатиям с нарушением минерального обмена, обычно наследственного происхождения, с врожденным отсутствием или уменьшением активности, щелочной фосфатазы, в результате чего в тканях накапливаются эфиры фосфорной кислоты. Характеризуется проявлениями тяжелого рахита с деформацией грудной клетки, четками в области ребер, утолщением эпифизов, искривлением диафизов бедренной кости и костей голени.

Расселя синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 21:15
Расселя синдром (s. Russell), нанизм Расселя, внутриутробный дисморфический нанизм. Описан английским педиатром Russell А.в 1954 г. Характеризуется диспропорциональным карликовым ростом - относительно укорочены проксимальные и удлинены дистальные части конечностей. Часто наблюдаются гемиатрофия конечностей, лица, сколиоз, гиперлордоз, клинодактилия, вальгусные стопы, гипоплазия мускулатуры и подкожной основы.

Синдром Расселя, s. Russell

Автор: admin от 23.Мар.13 21:14
Синдром Расселя (s. Russell), нанизм Расселя, внутриутробный дисморфический нанизм. Описан английским педиатром Russell А.в 1954 г. Характеризуется диспропорциональным карликовым ростом - относительно укорочены проксимальные и удлинены дистальные части конечностей. Часто наблюдаются гемиатрофия конечностей, лица, сколиоз, гиперлордоз, клинодактилия, вальгусные стопы, гипоплазия мускулатуры и подкожной основы.

Райли - Швахмана синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 21:12
Райли - Швахмана синдром (s. Riley - Schwachmann), гиперостоз Райли - Швахмана. Описан американскими врачами Riley С. M, Schwachmann Н.в 1943 г. Характеризуется сочетанием миопатии и гиперостоза, наследственного происхождения. Проявляется расстройством походки, повышением мышечного тонуса, рефлексов, слабостью мышц, клонусом стоп. В области диафизов пальпируются опухоли костной консистенции. Рентгенологически в этих участках отмечается вздутие кости и склерозирование коркового вещества.

Синдром Райли - Швахмана, s. Riley - Schwachmann

Автор: admin от 23.Мар.13 21:11
Синдром Райли - Швахмана (s. Riley - Schwachmann), гиперостоз Райли - Швахмана. Описан американскими врачами Riley С. M, Schwachmann Н.в 1943 г. Характеризуется сочетанием миопатии и гиперостоза, наследственного происхождения. Проявляется расстройством походки, повышением мышечного тонуса, рефлексов, слабостью мышц, клонусом стоп. В области диафизов пальпируются опухоли костной консистенции. Рентгенологически в этих участках отмечается вздутие кости и склерозирование коркового вещества.

Равена - Пеше синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 21:08
Равена - Пеше синдром (s. Ravin - Pecher), семейная наследственная дистрофическая артромаляция. Описан французскими врачами Ravin D. и Pecher А. в 1941г. Представляет собой остеоартропатию неясной этиологии, которая проявляется деформацией пальцев кистей, подвывихом больших пальцев, слабостью сумочно-связочного аппарата суставов, плоскостопием, вальгусным отклонением голеней, кифозом. Рентгенологически выявляются остеопороз, кистозные образования в костях.

Синдром Равена - Пеше, s. Ravin - Pecher

Автор: admin от 23.Мар.13 21:07
Синдром Равена - Пеше (s. Ravin - Pecher), семейная наследственная дистрофическая артромаляция. Описан французскими врачами Ravin D. и Pecher А. в 1941г. Представляет собой остеоартропатию неясной этиологии, которая проявляется деформацией пальцев кистей, подвывихом больших пальцев, слабостью сумочно-связочного аппарата суставов, плоскостопием, вальгусным отклонением голеней, кифозом. Рентгенологически выявляются остеопороз, кистозные образования в костях.

Синдром Пфаундлера - Гурлера, s. Pfaundler - Hurler

Автор: admin от 23.Мар.13 21:03
Синдром Пфаундлера - Гурлера (s. Pfaundler - Hurler). См.: Гурлера болезнь.

Пфаундлера - Гурлера синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 21:02
Пфаундлера - Гурлера синдром (s. Pfaundler - Hurler). См.: Гурлера болезнь.

Путти болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 21:00
Путти болезнь (m. Putti), вертебральный синдром. Описана итальянским ортопедом Putti V .в 1927 г. Заключается в первичной дегенерации межпозвоночных хрящей, обычно одного. Проявляется болью в поясничной области, иррадиирующими в нижние конечности, напоминая ишиас с его болевыми циклами, нередко имеется сколиоз. Считают, что причиной заболевания является инфекция, хотя не исключено значение микротравмы. Рентгенологически выявляются дегенеративные изменения в межпозвоночных суставах, нередко - аномалии IV - V поясничных позвонков.

Болезнь Путти, m. Putti

Автор: admin от 23.Мар.13 20:59
Болезнь Путти (m. Putti), вертебральный синдром. Описана итальянским ортопедом Putti V .в 1927 г. Заключается в первичной дегенерации межпозвоночных хрящей, обычно одного. Проявляется болью в поясничной области, иррадиирующими в нижние конечности, напоминая ишиас с его болевыми циклами, нередко имеется сколиоз. Считают, что причиной заболевания является инфекция, хотя не исключено значение микротравмы. Рентгенологически выявляются дегенеративные изменения в межпозвоночных суставах, нередко - аномалии IV - V поясничных позвонков.

Перелом Путо - Коллеса, f. Pouteau - Colles

Автор: admin от 23.Мар.13 20:49
Перелом Путо - Коллеса, Путо - Коллеса перелом (f. Pouteau - Colles), перелом Коллеса, экстензионный перелом лучевой кости в классическом месте. Впервые перелом лучевой кости в классическом месте был описан. Pouteau С. в 1783 г. Более подробное описание представлено Colles А. в 1814г. См.: Коллеса перелом.

Профише синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 20:47
Синдром Профише (s. Profichet), ограниченный кальциноз, кальциевая подагра, кожный камень, фосфатический диабет. Детально описан французским врачом ProfichetG. С. в 1890г. Представляет собой системное заболевание с нарушением кальциевого обмена в мезенхимальной ткани. Характеризуется узелковыми отложениями солей кальция внутрикожно и в подкожной основе конечностей в области крупных суставов и суставов пальцев.

Синдром Профише, s. Profichet

Автор: admin от 23.Мар.13 20:47
Синдром Профише (s. Profichet), ограниченный кальциноз, кальциевая подагра, кожный камень, фосфатический диабет. Детально описан французским врачом ProfichetG. С. в 1890г. Представляет собой системное заболевание с нарушением кальциевого обмена в мезенхимальной ткани. Характеризуется узелковыми отложениями солей кальция внутрикожно и в подкожной основе конечностей в области крупных суставов и суставов пальцев.

Прейзера болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 20:44
Прейзера болезнь (m. Preiser), остеохондропатия ладьевидной кости кисти, остеомаляция ладьевидной кости, остеохондрит ладьевидной кости. Описана немецким ортопедом Preiser G. К. в 1911 г. Относится к группе остеохондропатий. Клинически проявляется болью, ограничением движений в лучезапястном суставе, боль усиливается при сжатии пальцев в кулак.

Болезнь Прейзера, m. Preiser

Автор: admin от 23.Мар.13 20:43
Болезнь Прейзера (m. Preiser), остеохондропатия ладьевидной кости кисти, остеомаляция ладьевидной кости, остеохондрит ладьевидной кости. Описана немецким ортопедом Preiser G. К. в 1911 г. Относится к группе остеохондропатий. Клинически проявляется болью, ограничением движений в лучезапястном суставе, боль усиливается при сжатии пальцев в кулак.

Прадера - Лабхарта - Вилли - Фанкони синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 20:38
Прадера - Лабхарта - Вилли - Фанкони синдром (s. Prader - Labhart - Willi - Fanconi). См.: Прадера - Вилли синдром.

Синдром Прадера - Лабхарта - Вилли - Фанкони, s. Prader - Labhart - Willi - Fanconi

Автор: admin от 23.Мар.13 20:37
Синдром Прадера - Лабхарта - Вилли - Фанкони (s. Prader - Labhart - Willi - Fanconi). См.: Прадера - Вилли синдром.

Прадера - Вилли синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 20:35
Прадера - Вилли синдром (s. Prader - Willi), синдром Прадера - Лабхарта - Вилли - Фанкони. Впервые описан швейцарскими врачами Prader A., Labhart A, Willi Н, Fanconi G. в 1956 г. Иногда отмечается кровное родство родителей. Предполагается рецессивная наследственность. Нередко при рождении наблюдалось асфиктическое состояние, выраженная гипотония мышц, слабость сосания и крика, снижение сухожильных рефлексов. Характеризуется олигофренией с веселым, добродушным настроением, малым ростом, маленькими кистями и стопами, ожирением, гипогенитализмом, задержкой полового развития.

Синдром Прадера - Вилли, s. Prader - Willi

Автор: admin от 23.Мар.13 20:34
Синдром Прадера - Вилли (s. Prader - Willi), синдром Прадера - Лабхарта - Вилли - Фанкони. Впервые описан швейцарскими врачами Prader A., Labhart A, Willi Н, Fanconi G. в 1956 г. Иногда отмечается кровное родство родителей. Предполагается рецессивная наследственность. Нередко при рождении наблюдалось асфиктическое состояние, выраженная гипотония мышц, слабость сосания и крика, снижение сухожильных рефлексов. Характеризуется олигофренией с веселым, добродушным настроением, малым ростом, маленькими кистями и стопами, ожирением, гипогенитализмом, задержкой полового развития.

Перелом Потта, f. Pott

Автор: admin от 23.Мар.13 20:31
Перелом Потта (f. Pott). Описан английским хирургом Pott P. в 1769 г. Под этим названием описывается перелом одной или обеих лодыжек и заднего края дистального эпифиза большеберцовой кости с подвывихом или вывихом стопы кзади. Особенность механизма этого перелома заключается в одновременном сочетании поворота стопы кнаружи и ее подошвенного сгибания.

Потта болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 20:27
Потта болезнь (m. Pott), туберкулез позвоночного столба, туберкулезный спондилит. Описана английским хирургом Pott Р. в 1779 г. Вызывается туберкулезной палочкой. Характеризуется болью и ограничением подвижности в позвоночном столбе, рефлекторным напряжением мышц спины, кифотическим искривлением позвоночного столба, со временем - реберным горбом и нарушением дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, повышенной возбудимостью.

Болезнь Потта, m. Pott

Автор: admin от 23.Мар.13 20:26
Болезнь Потта (m. Pott), туберкулез позвоночного столба, туберкулезный спондилит. Описана английским хирургом Pott Р. в 1779 г. Вызывается туберкулезной палочкой. Характеризуется болью и ограничением подвижности в позвоночном столбе, рефлекторным напряжением мышц спины, кифотическим искривлением позвоночного столба, со временем - реберным горбом и нарушением дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, повышенной возбудимостью.

Болезнь Порака - Дюранте

Автор: admin от 23.Мар.13 20:22
Болезнь Порака - Дюранте (m. Porak - Durante). См.: Вролика болезнь.

Порака - Дюранте болезнь, m. Porak - Durante

Автор: admin от 23.Мар.13 20:21
Порака - Дюранте болезнь (m. Porak - Durante). См.: Вролика болезнь.

Вролика болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 20:20
Вролика болезнь (m. Vrolik), несовершенный остеогенез, Порака - Дюрана болезнь, ломкость костей, периостальная дисплазия, врожденная рецессивная форма несовершенного остеогенеза. Впервые описана голландским анатомом Vrolik W. в 1849 г. Наследственное аутосомно-рецессивное заболевание. Проявляется с рождения. Характеризуется множественными переломами костей, которые могут наступить еще во внутриутробном периоде.

Гирке синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 20:18
Гирке синдром (s. Gierke), Гревальда - Гирке синдром, гликогеноз, гликогенная гепатонефромегалия, массивный печеночный стеатоз, гликогенная гепатомегалия. Впервые описан голландским педиатром van Greveld S. в 1928 г. Рецессивно-наследственная ферментопатия с генетически обусловленной недостаточностью ферментов, расщепляющих глюкозу 6-фосфат, вследствие чего почти во всех тканях отмечается хроническое углеводное голодание.

Помпе синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 20:14
Помпе синдром (s. Pompe). См.: Гирке синдром.

Синдром Помпе, s. Pompe

Автор: admin от 23.Мар.13 20:14
Синдром Помпе (s. Pompe). См.: Гирке синдром.

Болезнь Помпе тип II, m. Pompe II

Автор: admin от 23.Мар.13 20:11
Болезнь Помпе, тип II (m. Pompe, II). См.: Мак Ардла болезнь.

Пирсона синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 20:07
Пирсона синдром (s. Pierson), посттравматический некроз лобковой кости, некротический остит лобковой кости. Проявляется болью, возникающей в области иннервации запирательного нерва после нагрузки приводящих мышц бедра. При пальпации определяется болезненность лобковой кости в месте прикрепления тонкой мышцы бедра. При рентгенологическом исследовании определяется нарушение структуры нисходящей ветви лобковой кости.

Синдром Пирсона, s. Pierson

Автор: admin от 23.Мар.13 20:06
Пирсона синдром (s. Pierson), посттравматический некроз лобковой кости, некротический остит лобковой кости. Проявляется болью, возникающей в области иннервации запирательного нерва после нагрузки приводящих мышц бедра. При пальпации определяется болезненность лобковой кости в месте прикрепления тонкой мышцы бедра. При рентгенологическом исследовании определяется нарушение структуры нисходящей ветви лобковой кости.

Пертеса - Юнглинга синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 20:03
Пертеса - Юнглинга синдром (s. Perthes - Jungling), костная болезнь Бека, кистозный множественнй остит, поликистоз-ный остит Юнглинга, множественный кистозный остит Юнглинга, костный туберкулид, туберкулезный множественный кистозный остит, болезнь Морозова - Юнглинга. Впервые описан Н. В. Морозовым в 1908 г., затем немецким хирургом Jimgling О. в 1919г. Костная форма синдрома Бенье - Бека - Шаумана, возможно связанная с туберкулезом, саркоидозом. Характеризуется болезненным припуханием и гиперемией пальцев кистей и стоп.

Синдром Пертеса - Юнглинга, s. Perthes - Jungling

Автор: admin от 23.Мар.13 20:02
Синдром Пертеса - Юнглинга (s. Perthes - Jungling), костная болезнь Бека, кистозный множественнй остит, поликистоз-ный остит Юнглинга, множественный кистозный остит Юнглинга, костный туберкулид, туберкулезный множественный кистозный остит, болезнь Морозова - Юнглинга. Впервые описан Н. В. Морозовым в 1908 г., затем немецким хирургом Jimgling О. в 1919г. Костная форма синдрома Бенье - Бека - Шаумана, возможно связанная с туберкулезом, саркоидозом. Характеризуется болезненным припуханием и гиперемией пальцев кистей и стоп.

Пеллегрини - Штида болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 19:46
Пеллегрини - Штида болезнь (m. Pellegrini - Stied), перитендинит коленного сустава, тени или перелом Штида, болезнь Штида - Пеллегрини, посттравматическая паракондилярная оссификация бедра, параоссальная сопутствующая тень Пеллегрини, Келлера - Пеллегрини - Штида болезнь. Впервые описал в 1905 г. итальянский врач Pellegrini А., а в 1907 г. - немецкий хирург Stied A.

Болезнь Пеллегрини - Штида, m. Pellegrini - Stied

Автор: admin от 23.Мар.13 19:41
Болезнь Пеллегрини - Штида (m. Pellegrini - Stied), перитендинит коленного сустава, тени или перелом Штида, болезнь Штида - Пеллегрини, посттравматическая паракондилярная оссификация бедра, параоссальная сопутствующая тень Пеллегрини, Келлера - Пеллегрини - Штида болезнь. Впервые описал в 1905 г. итальянский врач Pellegrini А., а в 1907 г. - немецкий хирург Stied A. Оссификат, расположенный в мягких тканях в области внутреннего мыщелка бедра. Болезнь Пеллегрини - Штида большинство авторов считают заболеванием травматического происхождения.

Педжета болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 19:37
Педжета болезнь (m. Paget), деформирующий остеит, деформирующая остеодистрофия, локализованная фиброзная остеодистрофия, хроническая деформирующая гипертрофическая остеомаляция. Описана английским хирургом Paget J. в 1877г. Семейное наследственное заболевание, передается по доминантному типу. Некоторые авторы (McKusik) утверждают, что это заболевание сцеплено с полом, болеют обычно мужчины.

Болезнь Педжета, m. Paget

Автор: admin от 23.Мар.13 19:36
Болезнь Педжета (m. Paget), деформирующий остеит, деформирующая остеодистрофия, локализованная фиброзная остеодистрофия, хроническая деформирующая гипертрофическая остеомаляция. Описана английским хирургом Paget J. в 1877г. Семейное наследственное заболевание, передается по доминантному типу. Некоторые авторы (McKusik) утверждают, что это заболевание сцеплено с полом, болеют обычно мужчины.

Карта сайта Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине

Автор: admin от 23.Мар.13 17:53
Карта сайта Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине, Мапа сайту, Sitemap

Партнеры Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине

Автор: admin от 23.Мар.13 17:43
Партнеры Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине, Партнери, Partners

Парро - Кауфмана синдром, s. Parrot - Kaufmann

Автор: admin от 23.Мар.13 17:35
Парро - Кауфмана синдром (s. Parrot - Kaufmann)

Парро синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 17:34
Парро синдром (s. Parrot), хондродистрофия, ахондроплазия, хондродистрофическая карликовость, микромелия, врожденная хондродистрофия, Парро - Кауфмана синдром. Описан французским педиатром Parrot I. M. в 1878 г.

Синдром Парро, s. Parrot

Автор: admin от 23.Мар.13 17:33
Синдром Парро (s. Parrot), хондродистрофия, ахондроплазия, хондродистрофическая карликовость, микромелия, врожденная хондродистрофия, Парро - Кауфмана синдром. Описан французским педиатром Parrot I. M. в 1878 г. Врожденное наследственное системное заболевание, поражающее скелет в виде нарушения энхондрального развития. Передается по доминантному типу, но чаще возникает спорадически, частота 2-3 случая на 100 000 населения.

Парро болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 17:29
Парро болезнь (m. Parrot), Вегнера болезнь, псевдопаралич Парро, сифилитический остеохондрит. Этим термином, предложенным французским педиатром Parrot J. M. в 1871 г., обозначаются патологические внутри-метафизарные переломы, наблюдающиеся в первые месяцы после рождения ребенка, при сифилитическом остеохондрите, являющемся проявлением раннего врожденного сифилиса. Вследствие нарушения энхондрального окостенения, разрушения сифилитическими грануляциями губчатой кости и коркового слоя при незначительном давлении или мышечном напряжении происходит смещение эпифизарного конца кости.

Болезнь Парро, m. Parrot

Автор: admin от 23.Мар.13 17:28
Болезнь Парро (m. Parrot), Вегнера болезнь, псевдопаралич Парро, сифилитический остеохондрит. Этим термином, предложенным французским педиатром Parrot J. M. в 1871 г., обозначаются патологические внутри-метафизарные переломы, наблюдающиеся в первые месяцы после рождения ребенка, при сифилитическом остеохондрите, являющемся проявлением раннего врожденного сифилиса. Вследствие нарушения энхондрального окостенения, разрушения сифилитическими грануляциями губчатой кости и коркового слоя при незначительном давлении или мышечном напряжении происходит смещение эпифизарного конца кости.

Папийона - Леже - Псома синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 17:23
Папийона - Леже - Псома синдром (s. Papillon - Leage - Psaume), рото-лицевой синдром, пальце-лицевой синдром, язычно-лицевая дисплазия. Описан французскими врачами Papillon-Leage и Psaume J. в 1954 г. Поражаются преимущественно лица женского рода, поэтому синдром считают наследственным, сцепленным с полом. Характеризуется нарушением развития лицевых костей, альвеолярных отростков и зубов. Как правило, имеет место незаращение мягкого и твердого неба, расщепление языка и губ, гипоплазия носа, челюстей, нарушение роста волос на голове и лице.

Синдром Папийона - Леже - Псома, s. Papillon - Leage - Psaume

Автор: admin от 23.Мар.13 17:21
Синдром Папийона - Леже - Псома (s. Papillon - Leage - Psaume), рото-лицевой синдром, пальце-лицевой синдром, язычно-лицевая дисплазия. Описан французскими врачами Papillon-Leage и Psaume J. в 1954 г. Поражаются преимущественно лица женского рода, поэтому синдром считают наследственным, сцепленным с полом. Характеризуется нарушением развития лицевых костей, альвеолярных отростков и зубов. Как правило, имеет место незаращение мягкого и твердого неба, расщепление языка и губ, гипоплазия носа, челюстей, нарушение роста волос на голове и лице.

Паннера болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 17:18
Паннера болезнь (m. Panner), рассекающийостеохондроз дистального эпифиза плечевой кости, остеохондрит дистального эпифиза плечевой кости, ограниченный асептический некроз головки плечевой кости. Описана в 1929 г. датским рентгенологом Fanner H. J. Наблюдается у детей и подростков в возрасте 12-17 лет. Проявляется болью в области локтевого сустава, усиливающейся при движении, иногда при ощупывании дистального эпифиза плечевой кости выявляется болезненность.

Болезнь Паннера, m. Panner

Автор: admin от 23.Мар.13 17:16
Болезнь Паннера (m. Panner), рассекающийостеохондроз дистального эпифиза плечевой кости, остеохондрит дистального эпифиза плечевой кости, ограниченный асептический некроз головки плечевой кости. Описана в 1929 г. датским рентгенологом Fanner H. J. Наблюдается у детей и подростков в возрасте 12-17 лет. Проявляется болью в области локтевого сустава, усиливающейся при движении, иногда при ощупывании дистального эпифиза плечевой кости выявляется болезненность.

Палтауфа синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 17:10
Палтауфа синдром (s. Paltauf), гипопитуитарная карликовость, гипофизарная карликовость. См.: Фролиха синдром (без умственной отсталости).

Синдром Палтауфа, s. Paltauf

Автор: admin от 23.Мар.13 17:09
Синдром Палтауфа (s. Paltauf), гипопитуитарная карликовость, гипофизарная карликовость. См.: Фролиха синдром (без умственной отсталости).

Пайла болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 17:06
Пайла болезнь (m. Pyle), семейная метафизарная дисплазия, краниометафизарная дисплазия, Пайла - Кона болезнь, Беквина - Крайда синдром. Описана в 1931 г. американским врачом Pyle E. J. Передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется нерезко выраженными деформациями конечностей, проявляющимися утолщением проксимальных или дастальных отделов костей с явлениями гиперостоза свода черепа. Позвонки слегка уплощены, ребра утолщены.

Болезнь Пайла, m. Pyle

Автор: admin от 23.Мар.13 17:05
Болезнь Пайла (m. Pyle), семейная метафизарная дисплазия, краниометафизарная дисплазия, Пайла - Кона болезнь, Беквина - Крайда синдром. Описана в 1931 г. американским врачом Pyle E. J. Передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется нерезко выраженными деформациями конечностей, проявляющимися утолщением проксимальных или дастальных отделов костей с явлениями гиперостоза свода черепа. Позвонки слегка уплощены, ребра утолщены.

Отто таз

Автор: admin от 23.Мар.13 17:00
Отто таз (Otto pelvis), протрузия вертлужной впадины. Впервые описан немецким врачом Otto-Chrobak в 1824 г. Наблюдается преимущественно у женщин, наследуется по доминантному типу, сцеплен с полом. Характеризуется глубокой впадиной и протрузией ее медиальной стенки, что ведет к тугоподвижности в тазобедренном суставе, асимметрии костей таза, иногда появляются боль и хромота.

Таз Отта, Otto pelvis

Автор: admin от 23.Мар.13 16:59
Таз Отта (Otto pelvis), протрузия вертлужной впадины. Впервые описан немецким врачом Otto-Chrobak в 1824 г. Наблюдается преимущественно у женщин, наследуется по доминантному типу, сцеплен с полом. Характеризуется глубокой впадиной и протрузией ее медиальной стенки, что ведет к тугоподвижности в тазобедренном суставе, асимметрии костей таза, иногда появляются боль и хромота.

Остлера синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 16:55
Остлера синдром (s. Ostler), онихогрифия большого пальца ноги, Остлера большой палец стопы. Когтеобразная деформация большого пальца ноги, обусловленная гипертрофией и неправильным ростом ногтя, который приобретает сходство с изогнутым рогом, выпуклостью обращенным кверху. Деформированный ноготь врезается в мягкие ткани ногтевого валика, вызывает боль, мешает ношению обуви.

Синдром Остлера, s. Ostler

Автор: admin от 23.Мар.13 16:54
Синдром Остлера (s. Ostler), онихогрифия большого пальца ноги, Остлера большой палец стопы. Когтеобразная деформация большого пальца ноги, обусловленная гипертрофией и неправильным ростом ногтя, который приобретает сходство с изогнутым рогом, выпуклостью обращенным кверху. Деформированный ноготь врезается в мягкие ткани ногтевого валика, вызывает боль, мешает ношению обуви.

Остеррейхера синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 16:51
Остеррейхера синдром (s. Osterreicher). Описан австрийским врачом Osterreicher К. в 1929 г. Наследственное заболевание. Характеризуется поражением скелета и ногтей; может рассматриваться как абортивная форма синдрома Турнера - Кизера. Проявляется двусторонней аплазией надколенника, аплазией или подвывихом головок лучевых костей, одновременно отмечается дистрофия ногтей.

Синдром Остеррейхера, s. Osterreicher

Автор: admin от 23.Мар.13 16:50
Синдром Остеррейхера (s. Osterreicher). Описан австрийским врачом Osterreicher К. в 1929 г. Наследственное заболевание. Характеризуется поражением скелета и ногтей; может рассматриваться как абортивная форма синдрома Турнера - Кизера. Проявляется двусторонней аплазией надколенника, аплазией или подвывихом головок лучевых костей, одновременно отмечается дистрофия ногтей.

Осгуда синдром, s. Osgood

Автор: admin от 23.Мар.13 16:47
Осгуда синдром (s. Osgood). См.: Осгуда- Шлаттера болезнь

Осгуда - Шлаттера болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 16:45
Осгуда - Шлаттера болезнь (m. Osgood - Schlatter), остеохондропатия бугристости большеберцовой кости, апофизиопатия, апофизит Шлаттера, Лауда болезнь, синдром Осгуда. В 1903 г. американский ортопед Osgood R. W. и швейцарский хирург Schlatter С. независимо друг от друга описали своеобразное изменение в области большеберцовой кости у лиц подросткового и юношеского возраста. Относится к остеохондропатиям, однако в последние годы появились исследования (Н. Л, Крылов, 1970), в которых доказана ведущая роль в генезе данной патологии повреждения связки надколенника, в виде частичного отрыва от апофиза или ушиба ее нижней части, т. е. травматического, верифицирующего лигаментита с формированием в связке костного фрагмента.

Болезнь Осгуда - Шлаттера, m. Osgood - Schlatter

Автор: admin от 23.Мар.13 16:44
Болезнь Осгуда - Шлаттера (m. Osgood - Schlatter), остеохондропатия бугристости большеберцовой кости, апофизиопатия, апофизит Шлаттера, Лауда болезнь, синдром Осгуда. В 1903 г. американский ортопед Osgood R. W. и швейцарский хирург Schlatter С. независимо друг от друга описали своеобразное изменение в области большеберцовой кости у лиц подросткового и юношеского возраста. Относится к остеохондропатиям, однако в последние годы появились исследования (Н. Л, Крылов, 1970), в которых доказана ведущая роль в генезе данной патологии повреждения связки надколенника, в виде частичного отрыва от апофиза или ушиба ее нижней части, т. е. травматического, верифицирующего лигаментита с формированием в связке костного фрагмента.

Омбредана cиндром

Автор: admin от 23.Мар.13 16:41
Омбредана cиндром (s. Ombredanne), послеоперационный синдром бледности и лихорадки, синдром бледности и гипертермии у новорожденных. Описан французским хирургом Ombredanne L. в 1929 г. Обусловлен нарушением гемодинамики с последующей гипертермией и гипоксией. Основной причиной служит операционный стресс при врожденной или приобретенной предрасположенности. Развивается через 6 - 12 ч после хирурги- ческого вмешательства у детей в возрасте 6 - 18 мес и проявляется вначале повышением температуры до 40°С и более градусов и выраженной бледностью кожи лица (вместо соответствующего повышению температуры покраснения).

Синдром Омбредана, s. Ombredanne

Автор: admin от 23.Мар.13 16:40
Синдром Омбредана (s. Ombredanne), послеоперационный синдром бледности и лихорадки, синдром бледности и гипертермии у новорожденных. Описан французским хирургом Ombredanne L. в 1929 г. Обусловлен нарушением гемодинамики с последующей гипертермией и гипоксией. Основной причиной служит операционный стресс при врожденной или приобретенной предрасположенности. Развивается через 6 - 12 ч после хирурги- ческого вмешательства у детей в возрасте 6 - 18 мес и проявляется вначале повышением температуры до 40°С и более градусов и выраженной бледностью кожи лица (вместо соответствующего повышению температуры покраснения).

Остеомиелит Олье, о. Ollier

Автор: admin от 23.Мар.13 16:37
Остеомиелит Олье (о. Ollier), альбуминозный остеомиелит. Редкая форма хронического остеомиелита, возбудителем которой являются стафилококки с ослабленной вирулентностью. Отличается тем, что воспалительный процесс в кости не приводит к нагноению, а заканчивается образованием серозного экссудата, напоминающим слизистую синовиальную жидкость с повышенным содержанием белка. Клинические проявления при этой форме меньше выражены, чем при обычном остеомиелите. Чаще поражается бедренная кость, процесс обычно ограничивается корковым веществом, сопровождается отслойкой надкостницы на большом протяжении, секвестрация иногда отсутствует.

Олье болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 16:35
Олье болезнь (m. Ollier), дисхондроплазия, множественный хондроматоз костей, энхондроматоз, окостеневающий диатез, хондродисплазия, внутренний хондроматоз, энхондроз. Первое клинико-рентгенологичсское описание больного с дисхондроплазией, появившееся в 1897 г., принадлежит русскому врачу М. Г. Агаджанову, в 1899 г. болезнь описал французский хирург Oilier L. X. Заболевание врожденное. Сущность его состоит в замедленной и извращенной оссификации эмбрионального хряща. Характеризуется патологическими хрящевыми очагами в метафизарных и реже диафизарных отделах трубчатых костей, а иногда на протяжении всего тела плоской кости.

Болезнь Олье, m. Ollier

Автор: admin от 23.Мар.13 16:33
Болезнь Олье (m. Ollier), дисхондроплазия, множественный хондроматоз костей, энхондроматоз, окостеневающий диатез, хондродисплазия, внутренний хондроматоз, энхондроз. Первое клинико-рентгенологичсское описание больного с дисхондроплазией, появившееся в 1897 г., принадлежит русскому врачу М. Г. Агаджанову, в 1899 г. болезнь описал французский хирург Oilier L. X. Заболевание врожденное. Сущность его состоит в замедленной и извращенной оссификации эмбрионального хряща. Характеризуется патологическими хрящевыми очагами в метафизарных и реже диафизарных отделах трубчатых костей, а иногда на протяжении всего тела плоской кости.

Олбрайта - Хадорна синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 16:30
Олбрайта - Хадорна синдром (s. Albright - Hadorn), Хадорна - Олбрайта синдром. Описан в 1940 г. американскими врачами Albright F и Hadorn W. В основе заболевания лежат первичные нарушения калиевого обмена, которые проявляются периодическими мышечными параличами с парестезией, арефлексисй, слабостью, болью в костях, в спине, рвотой, поносом, одышкой.

Синдром Олбрайта - Хадорна, s. Albright - Hadorn

Автор: admin от 23.Мар.13 16:29
Синдром Олбрайта - Хадорна (s. Albright - Hadorn), Хадорна - Олбрайта синдром. Описан в 1940 г. американскими врачами Albright F и Hadorn W. В основе заболевания лежат первичные нарушения калиевого обмена, которые проявляются периодическими мышечными параличами с парестезией, арефлексисй, слабостью, болью в костях, в спине, рвотой, поносом, одышкой.

Олбрайта - Батлера - Блумберга синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 16:26
Олбрайта - Батлера - Блумберга синдром (s. Albright - Buttler - Bloomberg). Описан американскими врачами Albright F. и Buttler A., Bloomberg E. в 1937 г. Представляет комплекс врожденных аномалий, проявляющийся низким ростом, рахитом, устойчивым к эргокальциферолу (вит. D), гипофосфатемией, гиперфосфатурией.

Синдром Олбрайта - Батлера - Блумберга, s. Albright - Buttler - Bloomberg

Автор: admin от 23.Мар.13 16:25
Синдром Олбрайта - Батлера - Блумберга (s. Albright - Buttler - Bloomberg). Описан американскими врачами Albright F. и Buttler A., Bloomberg E. в 1937 г. Представляет комплекс врожденных аномалий, проявляющийся низким ростом, рахитом, устойчивым к эргокальциферолу (вит. D), гипофосфатемией, гиперфосфатурией.

О'Коннора синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 16:20
О'Коннора синдром (s. O'Connor). Под этим эпонимическим термином подразумевается редко встречающийся асептический некроз эпифиза локтевого отростка локтевой кости.

Cиндром О'Коннора, s. O'Connor

Автор: admin от 23.Мар.13 16:19
Cиндром О'Коннора (s. O'Connor). Под этим эпонимическим термином подразумевается редко встречающийся асептический некроз эпифиза локтевого отростка локтевой кости.

Нирхоффа - Хюбнера cиндром

Автор: admin от 23.Мар.13 16:16
Нирхоффа - Хюбнера cиндром (s. Nierhoff - H?bner). Впервые описан немецкими исследователями Nierhoff H. и H?bner О. в 1956 г. Конституциональный метаэпифизарный энхондральный дизостоз с простой доминантной наследственностью и неполной пенетрантностью. Проявляется непосредственно после рождения. Характеризуется диспропорцией нормального туловища и маленьких конечностей, тяжелыми судорогами, увеличением остаточного азота крови.

Синдром Нирхоффа - Хюбнера, s. Nierhoff - Hubner

Автор: admin от 23.Мар.13 16:15
Синдром Нирхоффа - Хюбнера (s. Nierhoff - H?bner). Впервые описан немецкими исследователями Nierhoff H. и H?bner О. в 1956 г. Конституциональный метаэпифизарный энхондральный дизостоз с простой доминантной наследственностью и неполной пенетрантностью. Проявляется непосредственно после рождения. Характеризуется диспропорцией нормального туловища и маленьких конечностей, тяжелыми судорогами, увеличением остаточного азота крови.

Нимана - Пика болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 16:12
Нимана - Пика болезнь (m. Niemann - Pick), липоидоз нервной системы. Впервые описан немецким врачом Niemann А. в 1914 г. Морфологические исследования провел немецкий патолог Pick L. в 1926 г. Врожденное заболевание. Передастся по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется нарушением жирового обмена и накоплением липидов, преимущественно фосфолипидов, в органах и тканях, в том числе селезенке, лимфатических узлах, печени и костномозговой полости. В крови повышается содержание холестерина.

Болезнь Нимана - Пика, m. Niemann - Pick

Автор: admin от 23.Мар.13 16:09
Болезнь Нимана - Пика (m. Niemann - Pick), липоидоз нервной системы. Впервые описан немецким врачом Niemann А. в 1914 г. Морфологические исследования провел немецкий патолог Pick L. в 1926 г. Врожденное заболевание. Передастся по аутосомно-ре-цессивному типу. Характеризуется нарушением жирового обмена и накоплением липидов, преимущественно фосфо-липидов, в органах и тканях, в том числе селезенке, лимфатических узлах, печени и костномозговой полости. В крови повышается содержание холестерина.

Нильсена синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 16:06
Нильсена синдром (s. Nielsen), врожденная дистрофия шеи Нильсона, синдром Ульриха - Нильсона. Впервые описан датским врачом Nielsen H. в 1934 г. Заболевание является множественным пороком развития. Характеризуется двусторонней крыловидной складкой шеи и комбинацией симптомов, типичных для синдромов Боневиа - Ульриха, Клиппеля - Фейля.

Синдром Нильсена, s. Nielsen

Автор: admin от 23.Мар.13 16:05
Синдром Нильсена (s. Nielsen), врожденная дистрофия шеи Нильсона, синдром Ульриха - Нильсона. Впервые описан датским врачом Nielsen H. в 1934 г. Заболевание является множественным пороком развития. Характеризуется двусторонней крыловидной складкой шеи и комбинацией симптомов, типичных для синдромов Боневиа - Ульриха, Клиппеля - Фейля.

Нидерля перелом

Автор: admin от 23.Мар.13 16:01
Нидерля перелом (f. Niederl), диагональный вертикальный перелом костей тазового кольца. Представляет собой разновидность двойного вертикального перелома костей тазового кольца типа Мальгеня. Характеризуется переломом костей переднего отдела с одной стороны, сочетающимся с переломом заднего отдела тазового кольца с другой стороны.

Перелом Нидерля, f. Niederl

Автор: admin от 23.Мар.13 16:00
Перелом Нидерля (f. Niederl), диагональный вертикальный перелом костей тазового кольца. Представляет собой разновидность двойного вертикального перелома костей тазового кольца типа Мальгеня. Характеризуется переломом костей переднего отдела с одной стороны, сочетающимся с переломом заднего отдела тазового кольца с другой стороны.

Нивергельта - Пирльмана синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 15:57
Нивергельта - Пирльмана синдром (s. Nievergelt - Peaeman), симфалангия с атипичной косолапостью, синдром Нивергельта. Впервые описан швейцарским ортопедом Nievergelt К. в 1944 г. Наследственное заболевание. Характеризуется симфалангией, атипичной косолапостью, слиянием костей запястья и предплюсны, врожденным вывихом или подвывихом головки лучевой или локтевой кости, деформацией кистей и стоп, локтевых суставов, радиоульнарным синостозом, дисплазией костей голени, плечелучевым или плечелоктевым синостозом, брахидактилией, клинодактилией. Походка нарушена, боль в стопах, иногда глухота.

Синдром Нивергельта - Пирльмана, s. Nievergelt - Peaeman

Автор: admin от 23.Мар.13 15:57
Синдром Нивергельта - Пирльмана (s. Nievergelt - Peaeman), симфалангия с атипичной косолапостью, синдром Нивергельта. Впервые описан швейцарским ортопедом Nievergelt К. в 1944 г. Наследственное заболевание. Характеризуется симфалангией, атипичной косолапостью, слиянием костей запястья и предплюсны, врожденным вывихом или подвывихом головки лучевой или локтевой кости, деформацией кистей и стоп, локтевых суставов, радиоульнарным синостозом, дисплазией костей голени, плечелучевым или плечелоктевым синостозом, брахидактилией, клинодактилией. Походка нарушена, боль в стопах, иногда глухота.

Ван Нека синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 15:54
Ван Нека синдром (s. van Neck), болезнь ван Нека - Одельберга, синдром Одельберга, osteochondritis ischiopubica, osteochondropatia ischiopubica. Впервые описан независимо друг от друга Odelberg А. и van Neck M.в 1924 г. Этиология и патогенез совпадают с другими формами асептического некроза. Чаще болеют мальчики, обычно страдающие предпубертатным или пубертатным ожирением. Проявляется в 6 – 10- летнем возрасте в виде боли и ограничения подвижности в тазобедренном суставе с последующей хромотой.

Синдром Ван Нека, s. van Neck

Автор: admin от 23.Мар.13 15:53
Синдром Ван Нека (s. van Neck), болезнь ван Нека - Одельберга, синдром Одельберга, osteochondritis ischiopubica, osteochondropatia ischiopubica. Впервые описан независимо друг от друга Odelberg А. и van Neck M.в 1924 г. Этиология и патогенез совпадают с другими формами асептического некроза. Чаще болеют мальчики, обычно страдающие предпубертатным или пубертатным ожирением. Проявляется в 6 – 10- летнем возрасте в виде боли и ограничения подвижности в тазобедренном суставе с последующей хромотой.

Наффцигера синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 15:49
Наффцигера синдром (s. Naffziger), синдром шейных ребер, синдром Адсона, синдром Нонне, синдром Гота, синдром Гота - Гюнольда, синдром Купера, синдром выпячивания лестничной мышцы. Впервые описан американским хирургом Naffziger H.C. в 1937 г. Является следствием сдавления сосудов и нервов шеи дополнительными шейными ребрами и передней лестничной мышцей. Характеризуется наличием дополнительных шейных ребер.

Синдром Наффцигера, s. Naffziger

Автор: admin от 23.Мар.13 15:48
Синдром Наффцигера (s. Naffziger), синдром шейных ребер, синдром Адсона, синдром Нонне, синдром Гота, синдром Гота - Гюнольда, синдром Купера, синдром выпячивания лестничной мышцы. Впервые описан американским хирургом Naffziger H.C. в 1937 г. Является следствием сдавления сосудов и нервов шеи дополнительными шейными ребрами и передней лестничной мышцей. Характеризуется наличием дополнительных шейных ребер.

Мюнхмейера синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 15:43
Мюнхмейера синдром (s. M?nchmeyer), множественная межмышечная остеома, оссифицирующая фасциальная гиперлазия, оссифицирующий фиброзит, прогрессирующий множественный оссифицирующий миозит, остеопластическая миопатия, прогрессирующая врожденная полиоссификация, оссифицирующий прогрессирующий фиброцеллюлит, прогрессирующая множественная оссифицирующая фибродисплазия. Подробно описан немецким врачом M?nchmeyer E. в 1869 г.

Cиндром Мюнхмейера, s. M?nchmeyer

Автор: admin от 23.Мар.13 15:42
Cиндром Мюнхмейера (s. M?nchmeyer), множественная межмышечная остеома, оссифицирующая фасциальная гиперлазия, оссифицирующий фиброзит, прогрессирующий множественный оссифицирующий миозит, остеопластическая миопатия, прогрессирующая врожденная полиоссификация, оссифицирующий прогрессирующий фиброцеллюлит, прогрессирующая множественная оссифицирующая фибродисплазия. Подробно описан немецким врачом M?nchmeyer E. в 1869 г.

Мюллера - Вейсса синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 15:39
Мюллера - Вейсса синдром (s. M?ller - Weiss). Описан независимо друг от друга немецким ортопедом M?ller W. и австрийским рентгенологом Weiss К. в 1927 г. Относится к асептическому некрозу. Характеризуется поражением ладьевидной кости стопы, развивающимся у взрослых. Проявляется болью по тыльной поверхности проксимального отдела стопы.

Cиндром Мюллера - Вейсса, s. M?ller - Weiss

Автор: admin от 23.Мар.13 15:38
Cиндром Мюллера - Вейсса (s. M?ller - Weiss). Описан независимо друг от друга немецким ортопедом M?ller W. и австрийским рентгенологом Weiss К. в 1927 г. Относится к асептическому некрозу. Характеризуется поражением ладьевидной кости стопы, развивающимся у взрослых. Проявляется болью по тыльной поверхности проксимального отдела стопы.

Муше II синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 15:33
Муше II синдром (s. Mouchet, II). Описан французским хирургом Mouchet A. Является проявлением асептического некроза блока таранной кости.

Синдром Муше II, s. Mouchet, II

Автор: admin от 23.Мар.13 15:32
Синдром Муше II (s. Mouchet, II). Описан французским хирургом Mouchet A. Является проявлением асептического некроза блока таранной кости.

Муше I синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 15:29
Муше I синдром (s. Mouchet, I). Впервые описан французским хирургом Mouchet A. в 1914г. Является поздним последствием перелома дистального конца плечевой кости со смещением отломков. Из-за неправильного роста медиального мыщелка плечевой кости в связи с ненормальным положением локтевого нерва развивается неврит последнего. Характерен анамнез: наличие перелома в области локтевого сустава в детском возрасте с неустраненным угловым или ротационным смещением.

Синдром Муше I, s. Mouchet I

Автор: admin от 23.Мар.13 15:28
Синдром Муше I (s. Mouchet, I). Впервые описан французским хирургом Mouchet A. в 1914г. Является поздним последствием перелома дистального конца плечевой кости со смещением отломков. Из-за неправильного роста медиального мыщелка плечевой кости в связи с ненормальным положением локтевого нерва развивается неврит последнего. Характерен анамнез: наличие перелома в области локтевого сустава в детском возрасте с неустраненным угловым или ротационным смещением.

Мура перелом

Автор: admin от 23.Мар.13 15:24
Мура перелом (f. Moore). Описан американским хирургом Moore Е. М. в 1872 г. Представляет собой перелом дистального конца лучевой кости с вывихом локтевой и ущемлением шиловидного отростка под кольцевидной связкой.

Перелом Мура, f. Moore

Автор: admin от 23.Мар.13 15:23
Перелом Мура (f. Moore). Описан американским хирургом Moore Е. М. в 1872 г. Представляет собой перелом дистального конца лучевой кости с вывихом локтевой и ущемлением шиловидного отростка под кольцевидной связкой.

Мортона синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 15:19
Мортона синдром (s. Morton), укороченная I плюсневая кость. Описан американским хирургом Morton D. J. в 1927 г. Аномалия I плюсневой кости. Деформация стопы обусловлена укорочением I плюсневой кости, проявляется ее необычной подвижностью, болью, припухлостью, скованностью стопы.

Синдром Мортона, s. Morton

Автор: admin от 23.Мар.13 15:18
Синдром Мортона (s. Morton), укороченная I плюсневая кость. Описан американским хирургом Morton D. J. в 1927 г. Аномалия I плюсневой кости. Деформация стопы обусловлена укорочением I плюсневой кости, проявляется ее необычной подвижностью, болью, припухлостью, скованностью стопы.

Мортона болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 15:16
Мортона болезнь (m. Morton), периневральный фиброз, подошвенная невралгия, фокальный травматический неврит подошвенного нерва III и IV пальцев, синдром мортоновского пальца, метатарсалгия, невралгия Мортона. Впервые о ней сообщил Morton T.G. в 1876 г. Редко встречающееся заболевание. Этиология и патогенез заболевания остаются неясными. Клиника болезни Мортона проявляется сильной, жгучей, невыносимой болью в области третьего межцальцевого промежутка у основания III и IV пальцев.

Болезнь Мортона, m. Morton

Автор: admin от 23.Мар.13 15:14
Болезнь Мортона (m. Morton), периневральный фиброз, подошвенная невралгия, фокальный травматический неврит подошвенного нерва III и IV пальцев, синдром мортоновского пальца, метатарсалгия, невралгия Мортона. Впервые о ней сообщил Morton T.G. в 1876 г. Редко встречающееся заболевание. Этиология и патогенез заболевания остаются неясными. Клиника болезни Мортона проявляется сильной, жгучей, невыносимой болью в области третьего межцальцевого промежутка у основания III и IV пальцев.

Моркио - Ульриха синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 15:10
Моркио - Ульриха синдром (s. Morquio - Ulrich). Данный эпоним употребляется в случаях болезни Моркио, когда в дополнение к скелетным изменениям наблюдается помутнение роговиц.

Cиндром Моркио - Ульриха, s. Morquio - Ulrich

Автор: admin от 23.Мар.13 15:09
Cиндром Моркио - Ульриха (s. Morquio - Ulrich). Данный эпоним употребляется в случаях болезни Моркио, когда в дополнение к скелетным изменениям наблюдается помутнение роговиц.

Моркио болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 15:06
Моркио болезнь (m. Morquio), мукополисахаридоз - тип IV, спондилоэпифизарная дисплазия, хондроостеодистрофия, деформирующая остеохондродистрофия, Моркио - Брайлсфорда синдром, Моркио - Ульриха синдром, К - мукополисахаридоз, эксцентрохондроплазия, Дугве - Мелхиора - Клаузена синдром. Впервые описана уругвайским педиатром Moiquio L. и английским врачом Brailsford J. F. в 1929 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется с 2-летнего возраста. Характеризуется карликовостью и значительными деформациями скелета, особенно грудной клетки, Тугоподвижностъ в суставах и вместе с тем расслабление сумочно-связочного аппарата мелких суставов, шея укорочена, гипоплазия отростков I и II шейных позвонков. Лицо обычное, размеры черепа без изменений.

Болезнь Моркио, m. Morquio

Автор: admin от 23.Мар.13 15:05
Болезнь Моркио (m. Morquio), мукополисахаридоз - тип IV, спондилоэпифизарная дисплазия, хондроостеодистрофия, деформирующая остеохондродистрофия, Моркио - Брайлсфорда синдром, Моркио - Ульриха синдром, К - мукополисахаридоз, эксцентрохондроплазия, Дугве - Мелхиора - Клаузена синдром. Впервые описана уругвайским педиатром Moiquio L. и английским врачом Brailsford J. F. в 1929 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется с 2-летнего возраста. Характеризуется карликовостью и значительными деформациями скелета, особенно грудной клетки, Тугоподвижностъ в суставах и вместе с тем расслабление сумочно-связочного аппарата мелких суставов, шея укорочена, гипоплазия отростков I и II шейных позвонков. Лицо обычное, размеры черепа без изменений.

Морвана II синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 15:01
Морвана II синдром (s. Morvan, II). Описан французским врачом Morvan A.M. в 1883 г. Заболевание, по-видимому, является особой формой сирингомиелии. Характеризуется нарушением температурной чувствительности. В отличие от типичной сирингомиелии отмечаются самопроизвольные ампутации пальцев или их частей (мутиляции). Чаще поражаются кисти, реже стопы. В последние годы этот синдром считают истинной сирингомиелией.

Cиндром Морвана II, s. Morvan, II

Автор: admin от 23.Мар.13 14:59
Cиндром Морвана II (s. Morvan, II). Описан французским врачом Morvan A.M. в 1883 г. Заболевание, по-видимому, является особой формой сирингомиелии. Характеризуется нарушением температурной чувствительности. В отличие от типичной сирингомиелии отмечаются самопроизвольные ампутации пальцев или их частей (мутиляции). Чаще поражаются кисти, реже стопы. В последние годы этот синдром считают истинной сирингомиелией.

Мора синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 14:55
Мора синдром (s. Mohr), рото-лицевой-дигитальный синдром. Впервые описан Mohr О.L. в 1941 г. Передается по аутосомно-рецессивному типу, наблюдаются семейные случаи заболевания. Для данного синдрома характерны низкий рост, плохой рост волос, изогнутая переносица, высокое твердое небо.

Cиндром Мора, s. Mohr

Автор: admin от 23.Мар.13 14:52
Cиндром Мора (s. Mohr), рото-лицевой-дигитальный синдром. Впервые описан Mohr О.L. в 1941 г. Передается по аутосомно-рецессивному типу, наблюдаются семейные случаи заболевания. Для данного синдрома характерны низкий рост, плохой рост волос, изогнутая переносица, высокое твердое небо.

Монтеджи перелом

Автор: admin от 23.Мар.13 14:48
Монтеджи перелом (f. Monteggia), Монтеджи повреждение. Впервые описан итальянским хирургом Monteggia G. В. в 1814г. Характеризуется переломом локтевой кости в верхней трети или на границе верхней и средней трети, вывихом головки лучевой кости. Механизм повреждения - чаще всего прямая травма, непосредственный удар в области верхней трети предплечья по локтевой кости. Описано два типа перелома Монтеджи - разгибательный и сгибательный, отличающиеся различным видом смещения отломков.

Перелом Монтеджи, f. Monteggia

Автор: admin от 23.Мар.13 14:47
Перелом Монтеджи (f. Monteggia), Монтеджи повреждение. Впервые описан итальянским хирургом Monteggia G. В. в 1814г. Характеризуется переломом локтевой кости в верхней трети или на границе верхней и средней трети, вывихом головки лучевой кости. Механизм повреждения - чаще всего прямая травма, непосредственный удар в области верхней трети предплечья по локтевой кости. Описано два типа перелома Монтеджи - разгибательный и сгибательный, отличающиеся различным видом смещения отломков.

Митчелла синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 14:42
Митчелла синдром (s. Mitchell), болезнь Герхардта, локальный вазомоторный невроз, эритромегалия, эритродермия, вазомоторный паралич конечностей. Впервые описан американским невропатологом Mitchell S.W.B 1872г. Проявляется вазомоторно-трофическим неврозом, встречается при эссенциальной гипертонии, органических заболеваниях центральной нервной системы, а также заболеваниях красной крови (полицитемии, полиглобулии).

Синдром Митчелла, s. Mitchell

Автор: admin от 23.Мар.13 14:41
Синдром Митчелла (s. Mitchell), болезнь Герхардта, локальный вазомоторный невроз, эритромегалия, эритродермия, вазомоторный паралич конечностей. Впервые описан американским невропатологом Mitchell S.W.B 1872г. Проявляется вазомоторно-трофическим неврозом, встречается при эссенциальной гипертонии, органических заболеваниях центральной нервной системы, а также заболеваниях красной крови (полицитемии, полиглобулии).

Митенса синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 14:38
Митенса синдром (s. Mietens), низкорослость с глазными нарушениями, синдром Митенса - Вебера. Впервые описан немецкими педиатрами Mietens С. и Weber H. в 1966г. Наследственное заболевание, передающееся по аутосом-норецессивному типу. Характеризуется низкорослостью, помутнением роговиц, нистагмом и косоглазием, гипоплазией носа, укорочением лучевой и локтевой костей, вывихом головки лучевой кости с наличием сгибательной контрактуры в локтевом суставе.

Синдром Митенса, s. Mietens

Автор: admin от 23.Мар.13 14:29
Синдром Митенса (s. Mietens), низкорослость с глазными нарушениями, синдром Митенса - Вебера. Впервые описан немецкими педиатрами Mietens С. и Weber H. в 1966г. Наследственное заболевание, передающееся по аутосом-норецессивному типу. Характеризуется низкорослостью, помутнением роговиц, нистагмом и косоглазием, гипоплазией носа, укорочением лучевой и локтевой костей, вывихом головки лучевой кости с наличием сгибательной контрактуры в локтевом суставе.

Милкмена болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 14:25
Милкмена болезнь (m. Milkman), Милкмена синдром, Лоозера - Милкмена синдром, Лоозера - Дебрей - Милкмена синдром, множественные спонтанные идиопатические симметричные переломы, болезненный остеоз с псевдопереломами. Впервые описана американским врачом Milkman L. А. в 1934 г. Характеризуется множественными симметрично расположенными в костях зонами перестройки, которые рассматривались вначале как переломы.

Болезнь Милкмена, m. Milkman

Автор: admin от 23.Мар.13 14:23
Болезнь Милкмена (m. Milkman), Милкмена синдром, Лоозера - Милкмена синдром, Лоозера - Дебрей - Милкмена синдром, множественные спонтанные идиопатические симметричные переломы, болезненный остеоз с псевдопереломами. Впервые описана американским врачом Milkman L. А. в 1934 г. Характеризуется множественными симметрично расположенными в костях зонами перестройки, которые рассматривались вначале как переломы.

Мерша - Вольтмена синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 14:18
Мерша - Вольтмена синдром (s. Moersch - Woltman), прогрессирующая мышечная скованность. Описан американскими врачами Moersch F. Р. и Woltman Н. W. в l956 г. Характеризуется болезненной скованностью мышц, которая симметрично распространяется на мышцы конечностей, шеи, туловища. Заболевание сопровождается пароксизмальными приступами мучительной боли и тахикардии. Процесс прогрессирует и может привести к общей ригидности мускулатуры.

Синдром Мерша - Вольтмена, s. Moersch - Woltman

Автор: admin от 23.Мар.13 14:16
Синдром Мерша - Вольтмена (s. Moersch - Woltman), прогрессирующая мышечная скованность. Описан американскими врачами Moersch F. Р. и Woltman Н. W. в l956 г. Характеризуется болезненной скованностью мышц, которая симметрично распространяется на мышцы конечностей, шеи, туловища. Заболевание сопровождается пароксизмальными приступами мучительной боли и тахикардии. Процесс прогрессирует и может привести к общей ригидности мускулатуры.

Мелника - Нидлса синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 12:17
Мелника - Нидлса синдром (s. Melnick - Needles), врожденная остеодисплазия. Впервые описан американскими врачами Melnick J. С. и Neediest F. в 1966 г. Аутосомно-доминантное наследственное заболевание. Проявляется с первых лет жизни следующими симптомами: экзофтальмия, микрогнатия, нарушение развития зубов, высокий и узкий лоб, искривление конечностей по типу cubitus valgus и genu valgum, небольшое укорочение дистальных фаланг пальцев, особенно первых пальцев кистей. Длинные кости неравномерно утолщены, склерозированы, деформированы, имеется тяжелая coxa valga.

Синдром Мелника - Нидлса, s. Melnick - Needles

Автор: admin от 23.Мар.13 12:16
Синдром Мелника - Нидлса (s. Melnick - Needles), врожденная остеодисплазия. Впервые описан американскими врачами Melnick J. С. и Neediest F. в 1966 г. Аутосомно-доминантное наследственное заболевание. Проявляется с первых лет жизни следующими симптомами: экзофтальмия, микрогнатия, нарушение развития зубов, высокий и узкий лоб, искривление конечностей по типу cubitus valgus и genu valgum, небольшое укорочение дистальных фаланг пальцев, особенно первых пальцев кистей. Длинные кости неравномерно утолщены, склерозированы, деформированы, имеется тяжелая coxa valga.

Меллера - Барлоу болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 12:12
Меллера - Барлоу болезнь (m. Moeller - Barlow), Хедла - Меллера - Барлоу синдром, Меллера болезнь, Барлоу болезнь, Бринтона болезнь, Хедла болезнь, рахитический скорбут, детский скорбут, геморрагический рахит, геморрагический диатез новорожденных. Описана английскими врачами Cheadle W. в 1872 г., а затем Barlow Т. в 1883 г. Является проявлением тяжелого авитаминоза С. Развивается в грудном возрасте. Характеризуется ухудшением общего состояния, гипотрофией, геморрагическим диатезом, проявляющимся мелкими кровоизлияниями под кожу и слизистые оболочки, поднадкостничными гематомами, носовыми кровотечениями, гематурией.

Болезнь Меллера - Барлоу, m. Moeller - Barlow

Автор: admin от 23.Мар.13 12:11
Болезнь Меллера - Барлоу (m. Moeller - Barlow), Хедла - Меллера - Барлоу синдром, Меллера болезнь, Барлоу болезнь, Бринтона болезнь, Хедла болезнь, рахитический скорбут, детский скорбут, геморрагический рахит, геморрагический диатез новорожденных. Описана английскими врачами Cheadle W. в 1872 г., а затем Barlow Т. в 1883 г. Является проявлением тяжелого авитаминоза С. Развивается в грудном возрасте. Характеризуется ухудшением общего состояния, гипотрофией, геморрагическим диатезом, проявляющимся мелкими кровоизлияниями под кожу и слизистые оболочки, поднадкостничными гематомами, носовыми кровотечениями, гематурией.

Мейснера перелом

Автор: admin от 23.Мар.13 12:07
Мейснера перелом (f. Meissner). Под этим названием описывается изолированный перелом заднего края дистального метаэпифиза большеберцовой кости. Клиническая картина при отсутствии смещения отломков напоминает повреждение связок голеностопного сустава. Поэтому, если рентгенография своевременно не производится, перелом в ряде случаев остается нераспознанным.

Перелом Мейснера, f. Meissner

Автор: admin от 23.Мар.13 12:06
Перелом Мейснера (f. Meissner). Под этим названием описывается изолированный перелом заднего края дистального метаэпифиза большеберцовой кости. Клиническая картина при отсутствии смещения отломков напоминает повреждение связок голеностопного сустава. Поэтому, если рентгенография своевременно не производится, перелом в ряде случаев остается нераспознанным.

Мейже - Мильроя - Нонне синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 12:03
Мейже - Мильроя - Нонне синдром (s. Meige – Milroy - Nonne), синдром Мейже, синдром Мейже - Мильроя, синдром Нонне - Мильроя, хроническая наследственная трофодерма, врожденная трофодерма, лимфатический отек, псевдоотечная гиподермальная гипертрофия, врожденная наследственная слоновость, семейный наследственный отек, идиопатический наследственный лимфатический отек, трофоневроз, невроартритическая псевдослоновость. Симптоматику заболевания впервые описал французский врач Meige H. в 1889г.

Синдром Мейже - Мильроя - Нонне, s. Meige – Milroy - Nonne

Автор: admin от 23.Мар.13 12:02
Синдром Мейже - Мильроя - Нонне (s. Meige – Milroy - Nonne), синдром Мейже, синдром Мейже - Мильроя, синдром Нонне - Мильроя, хроническая наследственная трофодерма, врожденная трофодерма, лимфатический отек, псевдоотечная гиподермальная гипертрофия, врожденная наследственная слоновость, семейный наследственный отек, идиопатический наследственный лимфатический отек, трофоневроз, невроартритическая псевдослоновость. Симптоматику заболевания впервые описал французский врач Meige H. в 1889г.

Мейер - Швиккерата - Вейерса синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 11:57
Мейер-Швиккерата - Вейерса синдром (s. Meyer-Schwickerath - Weyers), глазо-зубо-пальцевой синдром, глазо-зубо-пальцевая дисплазия, синдром Гилспи. Описан совместно немецкими врачами Meyer-Schwickerath G, Cr?terich E., Weyers H, в 1957 г. Заболевание является эктодермальной дисплазией, развивающейся в результате поражения центров дифференциации, в виде сочетания аномалий глаз, волос, зубов, дистальных отделов конечностей.

Синдром Мейер-Швиккерата - Вейерса, s. Meyer-Schwickerath - Weyers

Автор: admin от 23.Мар.13 11:56
Синдром Мейер-Швиккерата - Вейерса (s. Meyer-Schwickerath - Weyers), глазо-зубо-пальцевой синдром, глазо-зубо-пальцевая дисплазия, синдром Гилспи. Описан совместно немецкими врачами Meyer-Schwickerath G, Cr?terich E., Weyers H, в 1957 г. Заболевание является эктодермальной дисплазией, развивающейся в результате поражения центров дифференциации, в виде сочетания аномалий глаз, волос, зубов, дистальных отделов конечностей.

Мейенбурга - Альтерра - Улингера синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 11:53
Мейенбурга - Альтерра - Улингера синдром (s. Meyenburg - Althen - Uchlinger), системная хондроплазия, ревматизм хрящевой системы, панхондрит, генерализованный хондролитический перихондрит. Описан швейцарским врачом Altherr F. в 1936 г.

Синдром Мейенбурга - Альтерра - Улингера, s. Meyenburg - Althen - Uchlinger

Автор: admin от 23.Мар.13 11:52
Синдром Мейенбурга - Альтерра - Улингера (s. Meyenburg - Althen - Uchlinger), системная хондроплазия, ревматизм хрящевой системы, панхондрит, генерализованный хондролитический перихондрит. Описан швейцарским врачом Altherr F. в 1936 г. Носит воспалительный характер и, возможно, связан с аутосенсибилизацией хрящевой ткани. Синдром часто начинается после переохлаждения с острого респираторного заболевания, сопровождающегося нарушением общего состояния и прогрессирующим нарушением дыхания вследствие размягчения хряща гортани, а также деформацией носа и трахеи. В области границы хряща и кости - болезненные припухлости.

Мезоннева перелом

Автор: admin от 23.Мар.13 11:46
Мезоннева перелом (f. Maisonneuve). представляет собой перелом медиальной лодыжки, малоберцовой кости в средней трети с разрывом связок дистального межберцового сочленения и подвывихом стопы кнаружи. Является разновидностью перелома Дюпюитрена, механизм повреждения аналогичен, отличается более высоким уровнем перелома малоберцовой кости в средней или даже верхней ее трети.

Перелом Мезоннева, f. Maisonneuve

Автор: admin от 23.Мар.13 11:45
Перелом Мезоннева (f. Maisonneuve). Данное повреждение представляет собой перелом медиальной лодыжки, малоберцовой кости в средней трети с разрывом связок дистального межберцового сочленения и подвывихом стопы кнаружи. Является разновидностью перелома Дюпюитрена, механизм повреждения аналогичен, отличается более высоким уровнем перелома малоберцовой кости в средней или даже верхней ее трети.

Маффуччи синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 11:42
Маффуччи синдром (s. Maffucci), сосудисто-хрящевая дисплазия, хондродисплазия с гемангиоматозом, хондродисплазическая дискогния, синдром Маффуччи - Каста. Описан итальянским патологом Maffucci А. в 1861 г.

Синдром Маффуччи, s. Maffucci

Автор: admin от 23.Мар.13 11:40
Синдром Маффуччи (s. Maffucci), сосудисто-хрящевая дисплазия, хондродисплазия с гемангиоматозом, хондродисплазическая дискргния, синдром Маффуччи - Каста. Описан итальянским патологом Maffucci А. в 1861 г. Характеризуется изменениями в костях типа дисхондро-плазии (см.: Олъе болезнь) в сочетании с развитием ветвистых ангиом и лимфангиом как в пораженном сегменте кости, в подкожной основе и мышцах, так и в других частях тела.

Марчезани синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 11:37
Марчезани синдром (s. Marchesani), гипопластическая мезодермальная дистрофия, врожденная мезодермальная дистрофия, сферофакия - брахиморфия, Вейля - Марчезани синдром. Впервые описан французским врачом Weill I. в 1932 г. и более полно немецким офтальмологом Marchesani О. в 1939 г.

Синдром Марчезани, s. Marchesani

Автор: admin от 23.Мар.13 11:35
Синдром Марчезани (s. Marchesani), гипопластическая мезодермальная дистрофия, врожденная мезодермальная дистрофия, сферофакия - брахиморфия, Вейля - Марчезани синдром. Впервые описан французским врачом Weill I. в 1932 г. и более полно немецким офтальмологом Marchesani О. в 1939 г. Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивной передачей. Характеризуется карликовостью, укорочением пястных костей и фаланг, широким черепом с короткими узкими орбитами и гипоплазией нижней челюсти средней степени. Отмечается уменьшение хрусталиков и сферической окружности глаза. Имеет место тяжелая миопия, часто глаукома, иногда эктопия хрусталиков.

Марфана синдром (s. Marfan), арахнодактилия, Марфан - Ашара синдром. Впервые описан французским педиатром Marfan В. J. А. в 1896 г. Аутосомно-доминантное наследственное заболевание, проявляющееся в раннем детском возрасте.

Автор: admin от 23.Мар.13 11:32
Марфана синдром (s. Marfan), арахнодактилия, Марфан - Ашара синдром. Впервые описан французским педиатром Marfan В. J. А. в 1896 г. Аутосомно-доминантное наследственное заболевание, проявляющееся в раннем детском возрасте.

Синдром Марфана, s. Marfan

Автор: admin от 23.Мар.13 11:30
Синдром Марфана (s. Marfan), арахнодактилия, Марфан - Ашара синдром. Впервые описан французским педиатром Marfan В. J. А. в 1896 г. Аутосомно-доминантное наследственное заболевание, проявляющееся в раннем детском возрасте. Характеризуется изменением длинных трубчатых костей, избыточной подвижностью в суставах, наличием арахнодактилии (паукообразные пальцы), сколиоза или кифоза, снижением мышечного тонуса, узким лицом, близорукостью и косоглазием. Данное заболевание нередко сочетается с врожденным вывихом бедра, грыжами и аневризмой аорты.

Мартина - Олбрайта синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 11:26
Мартина - Олбрайта синдром (s. Martin - Albright), синдром Олбрайта, синдром Олбрайта - Бантама, псевдогипопаратиреоидизм. Описан швейцарским терапевтом Martin E. и американским врачом Albright F. в 1940 г.

Синдром Мартина - Олбрайта, s. Martin - Albright

Автор: admin от 23.Мар.13 11:25
Синдром Мартина - Олбрайта (s. Martin - Albright), синдром Олбрайта, синдром Олбрайта - Бантама, псевдогипопаратиреоидизм. Описан швейцарским терапевтом Martin E. и американским врачом Albright F. в 1940 г. Характеризуется низким ростом, ожирением, короткими конечностями, гипоплазией зубной эмали. Отмечается круглое, полное лицо, пахидермия. Вследствие укорочения III - IV - V пястных костей II палец кажется наиболее длинным. Наблюдается также гипокальциемическая тетания, устойчивая к парат-гормону, олигофрения. При исследовании крови определяется гипокальциемия, гиперфосфатемия, нормальное содержание фосфатазы.

Марото - Лами синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 11:22
Марото - Лами синдром (s. Maroteaux Lamy), пикнодизостоз. Описан французскими врачами Maroteaux Р. и Lamy M. в 1962г. Характеризуется диспропорциональным низким ростом с относительно короткими конечностями, краниоцефальной дисморфией - относительно большой череп с выступающими лобными и затылочными буграми, большой родничок длительно не закрывается.

Синдром Марото - Лами, s. Maroteaux Lamy

Автор: admin от 23.Мар.13 11:21
Синдром Марото - Лами (s. Maroteaux Lamy), пикнодизостоз. Описан французскими врачами Maroteaux Р. и Lamy M. в 1962г. Характеризуется диспропорциональным низким ростом с относительно короткими конечностями, краниоцефальной дисморфией - относительно большой череп с выступающими лобными и затылочными буграми, большой родничок длительно не закрывается.

Марото - Лами болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 11:17
Марото - Лами болезнь (m. Maroteaux - Lamy), мукополисахаридоз - тип IV, полидистрофическая карликовость, генетический мукополисахаридоз, новая форма дизостоза.

Болезнь Марото - Лами, m. Maroteaux - Lamy

Автор: admin от 23.Мар.13 11:16
Болезнь Марото - Лами (m. Maroteaux - Lamy), мукополисахаридоз - тип IV, полидистрофическая карликовость, генетический мукополисахаридоз, новая форма дизостоза. Описана в 1963 г. французскими врачами Maroteaux Р. и Lamy M. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется карликовым ростом, значительными деформациями костей и суставов, помутнением роговиц, отитами, спленомегалией, специфическим лицом с толстыми губами и расширенным носом.

Маринеску - Шегрена синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 11:12
Маринеску - Шегрена синдром (s. Marinesku - Sjogren), синдром Маринеску - Шегрена - Гарлана, синдром катаракты, олигофрении и спинно-мозжечковой атаксии. Описан румынским невропатологом Marinesku G. с соавт. в 1931 г., а также шведским невропатологом Sjogren Т. в 1950 г.

Синдром Маринеску - Шегрена, s. Marinesku - Sjogren

Автор: admin от 23.Мар.13 11:11
Синдром Маринеску - Шегрена (s. Marinesku - Sjogren), синдром Маринеску - Шегрена - Гарлана, синдром катаракты, олигофрении и спинно-мозжечковой атаксии. Описан румынским невропатологом Marinesku G. с соавт. в 1931 г., а также шведским невропатологом Sjogren Т. в 1950 г. Заболевание рецессивно-наследственного характера. У всех описанных в литературе больных отмечалось кровное родство родителей. Характеризуется нарушением физического и психического развития, малым ростом, атаксией, дизартрией, снижением или отсутствием рефлексов.

Мари - Сентона болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 11:08
Мари - Сентона болезнь (m. Marie - Sainton), ключично-черепной дизостоз, ключично-черепно-пальцевой дизостоз, остеодентальная дисплазия, Шейтауера - Мари - Сентона синдром.

Болезнь Мари - Сентона, m. Marie - Sainton

Автор: admin от 23.Мар.13 11:07
Болезнь Мари - Сентона (m. Marie - Sainton), ключично-черепной дизостоз, ключично-черепно-пальцевой дизостоз, остеодентальная дисплазия, Шейтауера - Мари - Сентона синдром. Впервые описана в 1871 г. немецким хирургом Scheuthauer G, затем в 1897 г. французскими врачами Marie P. и Sainton R. Относится к группе наследственных заболеваний, проявляется с рождения и передается по аутосомно-доминантному типу. Характеризуется гидроцефалией с выступанием лобных и височных костей, широкими швами черепа, сужением или полным закрытием переднего родничка, маленьким лицом и широко расставленными глазами.

Мари - Лери синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 10:56
Мари - Лери синдром (s. Marie - Led), миелодиспластическая трофопатия, мутилирующий артрит, мутилирующая артропатия, лорнетные пальцы, лорнетная кисть, лорнетная стопа. Описан совместно французскими невропатологами Marie Р. и Leri А. в 1913 г.

Синдром Мари - Лери, s. Marie - Led

Автор: admin от 23.Мар.13 10:53
Синдром Мари - Лери (s. Marie - Led), миелодиспластическая трофопатия, мутилирующий артрит, мутилирующая артропатия, лорнетные пальцы, лорнетная кисть, лорнетная стопа. Описан совместно французскими невропатологами Marie Р.и Leri А. в 1913 г. Заболевание, вероятно, является следствием хронического инфекционного поражения с тяжелыми трофическими расстройствами. Возможно, обусловлено миелодисплазией при тяжелом дизрафическом состоянии. Характеризуется хроническим симметричным полиартритом суставов кистей и стоп с мутиляцией. В результате остеолиза костей дистальных отделов кистей и стоп последние укорачиваются при сохранении прежней длины кожи и приобретают вид лорнетных пальцев.

Мари - Бамбергера синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 10:49
Мари - Бамбергера синдром (s. Marie - Bamberger), синдром Бамбергера - Мари, болезнь Гагнера, гипертрофическая остеоартропатия, кожнопериостальная гигантосомия, токсический оссифицирующий остеопериостит, общий остео-фитоз, общий гиперпластический периостит, вторичный гиперпластический паротический остеопериостит, токсическая гипертрофическая остеопатия, мягкий или костный элефантизм, акропахия. Описан немецким врачом Friedreich N. в 1868 г. под названием болезнь Hagner (фамилия больного, страдающего этим заболеванием), а также Marie P. в 1890 г. и Bamberger E. в 1891 г.

Синдром Мари - Бамбергера, s. Marie - Bamberger

Автор: admin от 23.Мар.13 10:48
Синдром Мари - Бамбергера (s. Marie - Bamberger), синдром Бамбергера - Мари, болезнь Гагнера, гипертрофическая остеоартропатия, кожнопериостальная гигантосомия, токсический оссифицирующий остеопериостит, общий остео-фитоз, общий гиперпластический периостит, вторичный гиперпластический паротический остеопериостит, токсическая гипертрофическая остеопатия, мягкий или костный элефантизм, акропахия. Описан немецким врачом Friedreich N. в 1868 г. под названием болезнь Hagner (фамилия больного, страдающего этим заболеванием), а также Marie P. в 1890 г. и Bamberger E. в 1891 г.

Мари синдром I

Автор: admin от 23.Мар.13 10:43
Мари синдром, I (s. Marie, I), синдром Реклингхаузена, синдром Мари - Лери, питуитарный синдром, мегалакрия, пахиакрия. Впервые описан немецким патологом Recklinghausen F. D. в 1883 г., а затем французским невропатологом Marie P. в 1886г.

Синдром Мари I, s. Marie, I

Автор: admin от 23.Мар.13 10:42
Синдром Мари I (s. Marie, I), синдром Реклингхаузена, синдром Мари - Лери, питуитарный синдром, мегалакрия, пахиакрия. Впервые описан немецким патологом Recklinghausen F. D. в 1883 г., а затем французским невропатологом Marie P. в 1886г. Заболевание обусловлено избыточным продуцированием гормона роста в передней доле гипофиза в связи с гиперплазией или опухолью. Характеризуется патологическим усиленным ростом концевых отделов органов: кистей, стоп, ушей, носа, языка, нижней челюсти. Если заболевание начинается в период полового созревания, то развивается гигантский акромегалоидный рост. Если заболевание начинается в детском возрасте, эпифизарные зоны закрываются преждевременно, и рост пораженных конечностей меньше нормальных, а концевые сегменты конечностей непропорционально велики.

Манковского синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 10:37
Манковского синдром (s. Mankowsky), семейная диспластическая остеопатия. Впервые описан Mankowsky В. N. в 1934 г. редставляет собой семейную форму синдрома Мари - Бамбергера.

Синдром Манковского, s. Mankowsky

Автор: admin от 23.Мар.13 10:36
Синдром Манковского (s. Mankowsky), семейная диспластическая остеопатия. Впервые описан Mankowsky В. N. в 1934 г. Представляет собой семейную форму синдрома Мари - Бамбергера.

Мальгеня перелом костей таза

Автор: admin от 23.Мар.13 10:33
Мальгеня перелом костей таза (f. Malgaigne), двойной вертикальный перелом тазового кольца, диагональный перелом таза. Описан французским хирургом Malgaigne J.F. в 1847 г. как определенный вид переломов костей таза, к числу которых отнесены вертикальные переломы восходящей и нисходящей ветвей лобковой или седалищной кости, сочетающиеся с вертикальным переломом подвздошной кости.

Перелом костей таза Мальгеня, f. Malgaigne

Автор: admin от 23.Мар.13 10:30
Перелом костей таза Мальгеня (f. Malgaigne), двойной вертикальный перелом тазового кольца, диагональный перелом таза. Описан французским хирургом Malgaigne J. F. в 1847 г. как определенный вид переломов костей таза, к числу которых отнесены вертикальные переломы восходящей и нисходящей ветвей лобковой или седалищной кости, сочетающиеся с вертикальным переломом подвздошной кости.

Мальгеня повреждение

Автор: admin от 23.Мар.13 10:28
Мальгеня повреждение (t. Malgaigne). Описано французским хирургом Malgaigne J. F. Под повреждением Мальгеня подразумевается перелом основания локтевого отростка со смещением дистального отломка локтевой кости кпереди и вывихом головки лучевой кости кпереди.

Повреждение Мальгеня, t. Malgaigne

Автор: admin от 23.Мар.13 10:26
Повреждение Мальгеня (t. Malgaigne). Описано французским хирургом Malgaigne J. F. Под повреждением Мальгеня подразумевается перелом основания локтевого отростка со смещением дистального отломка локтевой кости кпереди и вывихом головки лучевой кости кпереди. Для данного повреждения характерны деформация и резкое увеличение передне-заднего размера области локтевого сустава, в локтевом сгибе пальпируется дистальный отломок локтевой кости, сзади - локтевой отросток. Диагноз уточняется с помощью рентгенографии, произведенной в двух проекциях.

Мак-Ардла болезнь

Автор: admin от 23.Мар.13 10:22
Мак-Ардла болезнь (m. McArdle), гликогеновая болезнь мышц - тип V, гликолитическая миопатия, гликометаболическая миопатия. Наследственное заболевание, описано английским врачом McArdle в 1951 г., передается по рецессивному типу, возникает с рождения или в раннем детском возрасте.

Болезнь Мак-Ардла, m. McArdle

Автор: admin от 23.Мар.13 10:21
Болезнь Мак-Ардла (m. McArdle), гликогеновая болезнь мышц - тип V, гликолитическая миопатия, гликометаболическая миопатия. Наследственное заболевание, описано английским врачом McArdle в 1951 г., передается по рецессивному типу, возникает с рождения или в раннем детском возрасте. Характеризуется нарушением метаболизма гликогена и фосфора мышц, миопатией. Эпизодически возникают: миогло-бинурия, боль в мышцах, слабость, нарушение функции конечностей.

Маевского синдром

Автор: admin от 23.Мар.13 10:17
Маевского синдром (s. Majewski), реберно-полидактилический синдром, короткопалость типа Маевского, Салдино - Нунана синдром. Описан Majewski в 1971 г. Проявляется патология с рождения. Тип наследования неизвестен. Характеризуется узкой грудной клеткой, короткопалостью, полисиндактилией.

Синдром Маевского, s. Majewski

Автор: admin от 23.Мар.13 10:15
Синдром Маевского (s. Majewski), реберно-полидактилический синдром, короткопалость типа Маевского, Салдино - Нунана синдром. Описан Majewski в 1971 г. Проявляется патология с рождения. Тип наследования неизвестен. Характеризуется узкой грудной клеткой, короткопалостью, полисиндактилией. Живот выпячен, конечности укорочены в целом, множественные деформации костей лица, ушных раковин, расщепление губ и неба, недостаточность кровообращения, нарушение функции почек, аномалия развития половых органов.

Дюпюитрена Контрактура, с. Dupuytren

Автор: admin от 23.Мар.13 10:11
Дюпюитрена контрактура (с. Dupuytren), прогрессирующая контрактура ладонного апоневроза, Дюпюитрена болезнь. Впервые описана французским хирургом Dupuytren G. в 1833 г. Наследственное заболевание, передается по доминантному типу с половым различием. Чаще страдают мужчины. В общей популяции мужчины с Дюпюитреновской контрактурой составили 18%, женщины - 9%. Возникает заболевание в зрелом возрасте, нередко наблюдается двустороннее поражение ладонного апоневроза.

Деформация Маделунга, d. Madelung

Автор: admin от 23.Мар.13 10:07
Деформация Маделунга (d. Madelung), спонтанный подвывих кисти, хронический подвывих кисти, дисхондроостеоз лучевой кости. Впервые описана немецким хирургом Madelung О. W. в 1878 г. Передается по аутосомно-доминантному типу, но бывают и спорадические случаи ненаследственного характера. Проявляется в возрасте 13 - 16 лет, У девочек данное заболевание наблюдается в 4 раза чаще, чем у мальчиков.

Вилка Лушки, t. Luschka

Автор: admin от 23.Мар.13 09:59
Вилка Лушки (t. Luschka), вилкообразные ребра. Врожденный порок развития ребер, описан немецким анатомом Luschka H, заключается в раздвоении грудинного конца, чаще всего I, II или III ребра.

Синдром Лукаса, s. Lucas

Автор: admin от 23.Мар.13 09:57
Синдром Лукаса (s. Lucas), ренальная остеодистрофия, почечная карликовость, поточный рахит. Впервые описан Lucas в 1883 г. Проявляется в раннем детском возрасте. Характеризуется нарушением роста костей, карликовостью, нарушением функции почек и сердечно-сосудистой деятельности. Имеет место полиурия с большой относительной плотностью мочи. В моче много белка, эритроцитов и цилиндров, иногда появляются боль и расстройства со стороны пищевого канала. Со стороны костной системы наблюдаются деформации костей за счет нарушения роста их эпифизов, контрактуры и тугоподвижность суставов.

Синдром Лоуренса - Муна - Бидла - Барде, s. Laurence Moon - Biedl - Bardet

Автор: admin от 23.Мар.13 09:54
Синдром Лоуренса - Муна - Бидла - Барде (s. Laurence Moon - Biedl - Bardet), диэнцефало-ретинакуло-пигментированная дегенерация, адипозо-гипогенитальный синдром. Впервые описан английскими офтальмологами Laurence J. Z. и Moon R. С. в 1866 г., затем чешским патологом Biedl А.в 1920 г. и французским врачом Bardet G. в 1923 г. Аутосомно-рецессивное заболевание, проявляющееся с рождения.

Синдром Лоу, s. Lowe

Автор: admin от 23.Мар.13 09:51

Синдром Лорена - Леви, s. Lorain - Levi

Автор: admin от 23.Мар.13 09:48
Синдром Лорена - Леви (s. Lorain - Levi), Леви синдром, Лорена синдром, гипофизарный инфантилизм, гипофизарная карликовость, гипофизарный нанизм. Впервые описан французским врачом Lorain P. J.в 1871 г. Представляет редкую форму карликовости с пропорциональным телом, тонкими конечностями, недоразвитием вторичных половых признаков, гипотиреозом, недостаточностью коры надпочечников.

Болезнь Лобштейна, m. Lobstein

Автор: admin от 23.Мар.13 09:44
Болезнь Лобштейна (m. Lobstein), osteogenesis imperfecta, патологическая ломкость костей, наследственная поздняя патологическая ломкость костей, идиопатический псатироз, соединительнотканный диатез, болезнь Лобштейна - Вролика, наследственная ломкость костей, синдром Экмана - Лобштейна. Впервые описана Ekmann О. J. в 1788 г., французский патолог Lobstein J. F. в 1833 г. выделил и описал позднюю форму этой патологии, которая проявляется не с рождения, а в первые годы жизни ребенка. Наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу, чаще возникает спорадически. Симптомы болезни появляются с рождения, т. е. патологические переломы могут возникать внутриутробно.

Деформация Лобстера, d. Lobster

Автор: admin от 23.Мар.13 09:41
Деформация Лобстера (d. Lobster), отсутствие среднего ряда костей кисти, кисть клешня Лобстера, стопа клешня Лобстера, расщепленная стопа. Первое сообщение о семейной форме врожденного дефекта кисти сделал Bechet в 1829 г. Название клешня предложил Lobster в 1909 г. Наследственное заболевание, передающееся по аутосомно- доминантному типу. Нередко встречаются спорадические случаи. Характеризуется расщеплением кисти, недоразвитием пальцев, костей пясти и запястья.

Болезнь Литтля, m. Little

Автор: admin от 23.Мар.13 09:37
Болезнь Литтля (m. Little), церебральный спастический паралич, детский спастический паралич. Как нозологическая форма церебральный спастический паралич был выделен английским хирургом Little W. J. в 1843 г. Возникает с рождения на почве родовой травмы или преждевременных родов.

Линдемана фиксированная круглая спина, f. s. Lindemann

Автор: admin от 23.Мар.13 09:33
Линдемана фиксированная круглая спина (f. s. Lindemann). Описана немецким ортопедом Lindemann К. в 1931 г. Проявляется у подростков в возрасте 13 - 17 лет в виде фиксированной круглой спины на уровне физиологического кифоза позвоночного столба. Характеризуется формированием равномерного грудного кифоза. Отличается от остео-хондропатии отсутствием смещения вершины искривления книзу. На спондилограммах определяется умеренная клиновидная деформация тел позвонков и небольшая неровность замыкающих пластинок. Межпозвонковые диски на уровне кифоза несколько расширены кпереди и имеют клиновидную форму, хрящевые узелки (грыжи Шморля) отсутствуют.

Синдром Лери - Вейля, s. Leri - Weill

Автор: admin от 23.Мар.13 09:31
Синдром Лери - Вейля (s. Leri - Weill), политонический энходральный дизостоз, дисхондроостеоз. Описан французскими врачами Leri А. и Weill J. А. в 1929 г. Является наследственной костной дисплазией, передающейся по аутосомно-доминантному типу. Характеризуется диспропорциональным низким ростом и симметричным укорочением конечностей. Типичным клиническим признаком является также вилкообразная деформация предплечья, обусловленная задним подвывихом локтевой кости, который легко устраняется, но рука не удерживается в нормальном положении. Иногда отмечается genu varum. Интеллект не снижен.

Синдром Лери II, s. Leri II

Автор: admin от 23.Мар.13 09:27
Синдром Лери II (s. Leri II), семейный плеоностеоз. Описан французским невропатологом Leri А. в 1922 г. Представляет наследственное врожденное нарушение. Характеризуется укорочением конечностей, ограничением движений и умеренной деформацией суставов, являющихся результатом преждевременной оссификации эпифизов длинных трубчатых костей.

Синдром Лери I, s. Leri I

Автор: admin от 23.Мар.13 09:25
Синдром Лери I (s. Leri, I), мелореостоз, гиперостоз, гиперостатическая остеопатия, текущий гиперостоз. Впервые описан французским невропатологом Leri А. в 1922 г. Тип наследования не установлен. Редкая врожденная аномалия скелета. Характеризуется периостальным и эндостальным разрастанием костной ткани, эбурнеацией, фиброзированием костного мозга. Заболевание течет бессимптомно и часто является случайной рентгенологической находкой.

Синдром Лежена, s. Lejeune

Автор: admin от 23.Мар.13 09:20
Синдром Лежена (s. Lejeune), синдром "кошачьего крика". Впервые описан французскими врачами Lejeune I, Lafourcade I, Berger К. и др. в 1963 г. Является комбинацией пороков развития, вызванных поражением хромосом. Чаще болеют девочки. Характеризуется малой массой тела при рождении, тяжелой задержкой физического и психического развития, микроцефалией, короткой шеей. Характерно строение лица: круглое, гипер-телоризм, выступающие лобные бугры, косоглазие,

Синдром Леддерхозе II, s. Ledderhose II

Автор: admin от 23.Мар.13 09:17
Синдром Леддерхозе II (s. Ledderhose II). Впервые описан Ledderhose G. Развивается в результате травматического разрыва план-тарной фасции, проявляется сильной болью в стопе при нагрузке или ходьбе. В области I плюсневой кости на подошвенной поверхности стопы под кожей определяется болезненное при пальпации образование округлой формы. Данное повреждение нередко наблюдается при переломах костей голени и стопы.

Синдром Леддерхозе І, s. Ledderhose I

Автор: admin от 23.Мар.13 09:14
Синдром Леддерхозе І (s. Ledderhose I), болезнь Леддерхозе, контрактура Леддерхозе, плантарный апоневрозит. Описан немецким хирургом Ledderhose g.b 1894 г. Проявляется сгибательной контрактурой пальцев стопы, чаще всего IV - V, в результате постепенного укорочения плантарного апоневроза. Иногда на подошвенной поверхности стопы пальпируются подкожные фиброзные узелки. При прогрессировании заболевания возникают затруднения при ходьбе.

Болезнь Легга - Кальве - Пертеса, m. Legg - Calve - Perthes

Автор: admin от 23.Мар.13 09:12
Болезнь Легга - Кальве - Пертеса (m. Legg - Calve - Perthes), болезнь Легга, болезнь Пертеса, детский деформирующий остеохондрит тазобедренного сустава, эпифизионекроз, инфантильная коксалгия, юношеская эпифизарная coxa plana, псевдококсалгия, болезнь Вальденстрома, ювенильный деформирующий артрит, эпифизит. Впервые это заболевание описал американский хирург Legg А. Т. и шведский врач Waldenstrom Н.в 1909 г., затем французский хирург Calve J. в 1910 г. В том же году немецкий хирург Perthes G. С.

Перелом Лауэнштейна, f. Lauenstein

Автор: admin от 23.Мар.13 09:08
Перелом Лауэнштейна (f. Lauenstein). Под данным названием подразумевается изолированный перелом края дистального метаэпифиза большеберцовой кости. Клинические проявления этого перелома не отличаются от признаков ушиба или повреждения связок и нередко просматриваются без рентгенологического исследования, которое позволяет уточнить характер повреждения.

Синдром Ларсена - Иохансона, s. Larsen - Johansson

Автор: admin от 23.Мар.13 09:05
Синдром Ларсена - Иохансона (s. Larsen - Johansson), болезнь Иохансона - Ларсена, юношеская остеопатия надколенника, острехондропатия надколенника, асептический некроз надколенника. Описан норвежским врачом Larsen С.в 1921 г. и шведским хирургом Johansson s.b 1922 г. Заболевание наблюдается преимущественно у юношей. Проявляется болью в коленном суставе, припухлостью, болезненностью при надавливании надколенника, рецидивирующим синовитом.

Синдром Ларсена, s. Larsen

Автор: admin от 23.Мар.13 09:03
Синдром Ларсена (s. Larsen), врожденные вывихи суставов, множественные врожденные вывихи. Впервые описан американским педиатром Larsen L. J. с соавторами в 1950 г. Наследственное заболевание, передается как по аутосом-норецессивному, так и по аутосомно-доминантному типу. Проявляется с момента рождения. Характеризуется множественными вывихами в суставах, своеобразной формой лица: выпуклым лбом, гипертелоризмом и вогнутым основанием носа. Наблюдается избыточная подвижность в суставах, укорочение костей пясти и проксимальных фаланг, незаращение неба.

Болезнь Ландузи - Дежерина, m. Landouzy - Dejerine

Автор: admin от 23.Мар.13 09:00
Болезнь Ландузи - Дежерина (m. Landouzy - Dejerine), мышечная дистрофия Ландузи - Дежерина, плече-лонаточно-лицевая мышечная дистрофия, прогрессирующая мышечная дистрофия, миопатия. Описана Landouzy L. и Dejerine J. в 1886 г. Представляет собой наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом передачи, нередко бывают и спорадические случаи болезни. Проявляется с рождения. Характеризуется ослаблением лицевых и плече-лопаточных мышц.

Синдром Ландолыа, s. Landolt

Автор: admin от 23.Мар.13 08:51
Ландолыа синдром (s. Landolt), врожденная эссенциальная тромбопения, врожденная тромбопеническая пурпура. Описан швейцарским педиатром Landolt R. F. в 1948 г. Представляет сочетание врожденной гипопластической тромбопении со скелетными аномалиями (аплазия лучевой кости, реже - локтевой кости).

Синдром Лангера - Гайдайона, s. Langer - Giedion

Автор: admin от 23.Мар.13 08:48
Синдром Лангера - Гайдайона (s. Langer - Giedion), трихо-рино-аурикуло-фаланговая множественная экзостозная дисплазия, тип I, множественная экзостозная дисплазия, периферический дизостоз. Описан в 1969 г. Giedion. Этиология неизвестна. Проявляется с рождения в виде карликового роста, микроцефалии, сопровождающейся умственной отсталостью, большими деформированными ушами, уменьшенной нижней челюстью, широким распластанным носом. Гипотония кожи и мышц, увеличивающаяся с возрастом, избыточная подвижность в суставах.

Синдром Лангера, s. Langer

Автор: admin от 23.Мар.13 08:45
Синдром Лангера (s. Langer), мезомелическая карликовость, гипоплазия костей. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу, проявляется с рождения. Характеризуется карликовостью, мезомелической микромелией, недоразвитием нижней челюсти, укорочением длинных трубчатых костей, более выраженным в средних частях сегмента, чем в концевых, гипоплазией дистального конца локтевой кости и отсутствием ядер окостенения ее дистального эпифиза и эпифиза лучевой кости. Последняя обычно дугообразно искривлена.

Синдром Де Ланге, S. de Lange

Автор: admin от 23.Мар.13 08:42
Синдром Де Ланге (S. de Lange), амстердамская карликовость. Впервые описан голландским педиатром de Lange в 1933 г. Этиология до конца не выяснена, однако при этом заболевании находят небольшие изменения в хромосомах. Чаще случаи спорадические. Характеризуется укороченным туловищем, круглым лицом, курносым носом, гипертелоризмом, гипоплазией нижней челюсти. Имеет место умственная отсталость.

Синдром Лаверье, s. Laverie

Автор: admin от 23.Мар.13 08:38
Синдром Лаверье (s. Laverie), периодический паралич конечностей, пароксизмальная миоплегия, пароксизмальный паралич, семейный периодический паралич. Впервые описан Laverie в 1853 г. Наследственное расстройство обмена мышечной ткани, по-видимому, связанное с нарушением баланса кальция и магния. Начинается в период полового созревания, реже в детском возрасте, с приступообразных вялых обратимых параличей конечностей, чаще квадриплегий, продолжающихся от нескольких часов до нескольких дней.

Синдром Кюнчера, s. Kuntscher

Автор: admin от 23.Мар.13 08:32
Синдром Кюнчера (s. Kuntscher). Впервые описан Kuntscher G. в 1939 г. Проявляется клинико-рентгенологическими признаками асептического некроза промежуточной клиновидной кости.

Болезнь Кюммеля - Вернея, m. K?mmel - Verneuil

Автор: admin от 23.Мар.13 08:23
Болезнь Кюммеля - Вернея (m. K?mmel - Verneuil), синдром Кюммеля, спондилит Кюммеля, кифоз Кюммеля, травматический спондилит, травматическая спондилопатия, посттравматический кифоз позвоночного столба. Описана в 1891 г. немецким хирургом K?mmel H. и в 1892 г. французским хирургом Verneuil A. A. S. Развивается у лиц, перенесших травму позвоночного столба. Через несколько недель или даже лет (2-3 г.) развивается кифотическая деформация позвоночного столба на месте клиновидной деформации позвонка. Деформация развивается вследствие асептического некроза губчатого вещества позвонка, как следствие кровоизлияния после травмы.

Синдром Кюгельберга - Веландера, s. Kugelberg - Welander

Автор: admin от 23.Мар.13 08:20
Синдром Кюгельберга - Веландера (s. Kugelberg - Welander), ювенильная форма прогрессирующей мышечной атрофии. Впервые выделен и описан в 1956 г. шведскими невропатологами Kugelberg Е.и Welander L. Наследственное заболевание, передается как по аутосомно- доминантному, так и по аутосомно-рецессивному типу. Заболевают дети старшего возраста (подростки) и взрослые.

Синдром Кускоквим, s. Kuskokwim

Автор: admin от 23.Мар.13 08:18
Синдром Кускоквим (s. Kuskokwim), наследственная форма артрогрипоза. Тип передачи аутосомно-рецессивный. Наследственная форма артрогрипоза, выявленная у эскимосов Аляски, проживающих в дельте реки Кускоквим. Характеризуется множественными контрактурами в суставах и тугоподвижностью, сочетается с другими скелетными аномалиями: спондилолистезом, псевдоартрозом ключицы, деформацией тела І поясничного позвонка.

Синдром Курциуса I, s. Curtius I

Автор: admin от 23.Мар.13 08:15
Синдром Курциуса I (s. Curtius I), врожденный частичный гигантизм, врожденная гемигипертрофия, гемигигантизм, односторонняя гипертрофия. Описан немецким терапевтом Curtius F. в 1925 г. Заболевание наследственного происхождения, заключается во врожденном частичном гигантизме с дисплазией эктодермы и эндокринными расстройствами. Характеризуется врожденным избыточным ростом одной половины лица, особенно верхней челюсти, или "гигантским ростом" отдельных сегментов конечностей.

Синдром Куршманна - Баттена - Штейнерта, s. Curschmann - Batten - Steinert

Автор: admin от 23.Мар.13 08:12
Синдром Куршманна - Баттена - Штейнерта (s. Curschmann - Batten - Steinert), синдром Куршманна - Штейнерта, синдром Баттена - Штейнерта, синдром Штейнерта, синдром де Ланге, дистрофическая миотония, миотоническая дистрофия, атрофическая миотония. Описан немецким терапевтом Curschmann H. в 1906 г., английским невропатологом Batten F. Е. и немецким врачом Steinert H.в 1909г. Относится к миопатиям с непостоянным аутосомно-доминантным типом наследования. Чаще болеют мужчины в возрасте 20 - 30 лет. Характеризуется гипотонией, гипотрофией, отечностью мышц и ослаблением мышечной силы.

Болезнь Кули, m. Cooley

Автор: admin от 23.Мар.13 08:09
Болезнь Кули (m. Cooley), большая талассемия, первичная эритробластическая анемия, мальтийская анемия, гемоостео-патия Кули, эритрсмическая анемия, хроническая семейная анемия. Впервые описана американским педиатром Cooley Т. В. в 1925 г. Поражаются обычно дети. Начало болезни постепенное. Характеризуется бурой пигментацией кожи вокруг глаз, на границе волосистой части головы, на тыльной поверхности кистей, кожные покровы бледные. Рост низкий, скуловые и лобные кости выпуклые.

Синдром Крузона, s. Crouzon

Автор: admin от 23.Мар.13 08:05
Синдром Крузона (s. Crouzon), черепно-лицевой дизостоз, черепно- орбитальный дизостоз. Впервые описан Crouzon О. в 1912 г. Наследственное заболевание, передается по доминантному типу. Характеризуется брахицефалией, выпуклым лбом, гипертелоризмом, экзофтальмом и наружным косоглазием. Лицо уменьшено в размерах за счет недоразвития верхней челюсти и укорочения верхней губы. Имеет место прогнатия.

Синдром Кри-дю-ша, s. Cri-du-chat

Автор: admin от 23.Мар.13 08:03
Синдром Кри-дю-ша (s. Cri-du-chat), укорочение 5 хромосомы. Наследственное хромосомное заболевание, связанное с аберрацией 5 хромосомы (делеция и укорочение верхнего плеча). Проявляется умственной отсталостью, характерным плачем, гипотонией, микроцефалией, гипертелоризмом, врожденными пороками сердца, расщеплением туб и неба, укорочением костей пястья, грыжами и аномалией развития позвоночного столба.

Синдром Краузе - Ризе, s. Krause-Reese

Автор: admin от 23.Мар.13 08:01
Синдром Краузе - Ризе (s. Krause-Reese), синдром Краузе, синдром Ризе, врожденная энцефалоглазная дисплазия. Описан американскими офтальмологами Krause А.С. и Reese А. В. в 1946 г. Представляет собой комплекс врожденных аномалий, включая микроофтальмию, дисплазию сетчатки, амавроз, гидроцефалию, гипоплазию мозга, мозжечка, легких, врожденные пороки сердца, крипторхизм, а также аномалии скелета (микрогнатия, патология стоп, син- или полидактилия, сколиоз).

Синдром Краббе II, s. Krabbe, II

Автор: admin от 23.Мар.13 07:57
Синдром Краббе II (s. Krabbe, II), врожденная генерализованная мышечная гипоплазия. Описан датским невропатологом Krabbe К. Н.в 1946 г. Является проявлением генерализованной гипоплазии мышечной ткани. Характеризуется поздним началом ходьбы (после 2-летнего возраста), гипотрофией и гипотонией мышц, повышенной утомляемостью. Рефлексы нормальные или ослабленные.

Синдром Кошевского, s. Koszewski

Автор: admin от 23.Мар.13 07:54
Синдром Кошевского (s. Koszewski), генерализованный гиперостоз, врожденный остеосклероз, врожденный диффузный генерализованный гиперостоз. Подробно описан и выделен польским врачом Koszewski B.J.B 1949г. Заболевание представляет врожденный генерализованный гиперостоз новорожденных, который проявляется непосредственно после рождения и часто заканчивается смертью ребенка через несколько дней.

Синдром Котуньо, s. Cotugno

Автор: admin от 23.Мар.13 00:43
Синдром Котуньо (s. Cotugno), неврогенная ишиалгия, люмбагоишиас. Впервые описан итальянским хирургом Cotugno D. в 1764 г. Может быть как самостоятельным, так и симптоматическим при остеохондрозе, опухолях конского хвоста, гнойных процессах со сдавлением поясничных корешков.

Перелом Коттона, f. Cotton

Автор: admin от 23.Мар.13 00:40
Перелом Коттона (f. Cotton), крыловидный перелом большеберцовой кости. Описан Cotton F. J. и Berg R. в 1929 г. Представляет собой перелом наружного края проксимального конца большеберцовой кости, вызванный насильственным отведением голени, обычно в результате удара автомобильным крылом.

Болезнь Конради, m. Conradi

Автор: admin от 23.Мар.13 00:37
Болезнь Конради (m. Conradi), Конради - Хюнермана синдром, эпифизарная точечная хондродисплазия, эпифизарный точечный дизостоз, точечная эпифизарная дисплазия, врожденная болезнь точечных эпифизов, врожденная кальцифицирующая хондродисплазия, универсальный кальциноз, внутриутробный эпифизарный кальциноз, врожденная множественная эпифизарная дисплазия, эпифизарная дисгенезия. Описана немецкими педиатрами Conradi E. в 1914 г. и HimermannC.B 1931 г. Заболевание встречается редко, передается по аутосомно- доминантному типу наследования, выражается в проявлении множества точечных вкраплений в области эпифизов и апофизов костей, длительном раздельном существовании этих островков окостенения без слияния.

Синдром Коллинза - Франческетти, s. Collins - Franceschetti

Автор: admin от 23.Мар.13 00:35
Синдром Коллинза - Франческетти (s. Collins - Franceschetti), локальный нижнечелюстной дизостоз, Франческетти синдром, Коллинза синдром. Впервые описан Thomson А. в 1846 г., затем более точно Collins E. Т. в 1900 г. и Franceschetti А. в 1944 г. Наследуется по аутосомно-доминантному типу, чаще встречаются спорадические случаи.

Перелом Коллеса, f. Colles

Автор: admin от 23.Мар.13 00:31
Перелом Коллеса (f. Colles), перелом лучевой кости в типичном месте, экстензионный перелом лучевой кости. Впервые описан Colles А. в 1814 г. Является наиболее распространенным видом перелома костей предплечья. Механизм перелома - непрямая травма, чаще всего - падение на ладонь, находящуюся в положении тыльного сгибания.

Синдром Кокейна, s. Cockayne

Автор: admin от 23.Мар.13 00:29
Синдром Кокейна (s. Cockayne), эктодермальная атипичная дисплазия, прогериальный нанизм. Впервые описан в 1936 г английским офтальмологом Cockayne E. А. Наследственное семейное врожденное заболевание, передается по аутосомно-доминантному типу, встречаются спорадические случаи. Проявляется с рождения. Характеризуется диспропорциональным карликовым ростом, длинными руками, бочкообразной грудной клеткой, кифозом, наличием эктродактилии и синдактилии, расщеплением стоп, незаращением твердого неба или "заячьей губой", дакриоциститом и гипоспадией.

Синдром Козловского, s. Kozlowski

Автор: admin от 23.Мар.13 00:27
Синдром Козловского (s. Kozlowski), спондилометафизарная дисплазия. Впервые описан Kozlowski в 1967 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу. Проявляется с 2 - 3-летнего возраста. Для данной патологии характерны: карликовость за счет укорочения туловища, ограничение движений в суставах, деформации по типу genii valgum, сколиоз, кифоз, усиливающиеся к подростковому возрасту, дальнозоркость.

Опухоль Кодмена, t. Codman

Автор: admin от 23.Мар.13 00:25
Опухоль Кодмена (t. Codman), хондробластома кости. Впервые описана в 1931 г. Codman E.A. Представляет собой хондробластому, которая относится к числу доброкачественных новообразований остеогенного происхождения. Преимущественно поражаются лица в возрасте от 10 до 20 лет.

Болезнь Книста, m. Kniest

Автор: admin от 23.Мар.13 00:23
Болезнь Книста (m. Kniest), карликовость, сочетающаяся с кифозом. Описана Kniest в 1952г. Наследственное заболевание, проявляется с рождения. Характеризуется карликовостью, специфическим лицом с седловидным носом и пучеглазием. Туловище укорочено, кифоз грудного отдела позвоночного столба и резкий лордоз поясничного отдела позвоночного столба.

Синдром Клиппеля - Фельдстейна, s. Klippel - Feldstein

Автор: admin от 23.Мар.13 00:21
Синдром Клиппеля - Фельдстейна (s. Klippel - Feldstein), простая семейная краниальная гипертрофия. Описан французскими невропатологами Klippel M. и FeldsteinE.B 1913 г. Проявляется акроцефальной формой черепа, утолщением костей свода черепа и ключицы, укорочением пальцев кистей и стоп, ограничением движений пальцев кисти.

Синдром Клиппеля - Фейля, s. Klippel - Feil

Автор: admin от 23.Мар.13 00:19
Синдром Клиппеля - Фейля (s. Klippel - Feil), синдром врожденной костной кривошеи, врожденный синостоз шейно- грудных позвонков, синдром короткой шеи. Аномалия описана французскими невропатологами Klippel M. и Feil А. в 1912 г.у больного, страдавшего нефритом, с необычно короткой и неподвижной шеей.

Болезнь Клиппеля - Треноне - Вебера - Рубашева, m. Klippel - Trenaunay - Weber

Автор: admin от 23.Мар.13 00:17
Болезнь Клиппеля - Треноне - Вебера - Рубашева (m. Klippel - Trenaunay - Weber), синдром Вебера, синдром Клиппеля - Треноне - Вебера, ангиоостеогипертрофический синдром, частичный гигантизм, гипертрофическая гемангиэктазия, гипертрофический невус, узловатый остеогипертрофический невус. Впервые триаду симптомов (гипертрофия пораженной конечности, варикоз и naevus angiomatosus) в 1900 г. описали французские врачи Klippel M. и Trenaunay P. Патогенез изучен Weber F. Р. в 1907 г. и С, М. Рубашевым в 1928 г. независимо друг от друга.

Болезнь Кинбека, m. Kienbock

Автор: admin от 23.Мар.13 00:14
Болезнь Кинбека (m. Kienbock), остеохондропатия полулунной кости, остеохондрит запястья, травматический остеопороз костей запястья, лунатомаляция, асептический некроз полулунной кости запястья. Впервые описана австрийским рентгенологом Kienbock R. в 1910г. Этиологическим моментом считается травма, вызывающая нарушение кровоснабжения костей запястья. Сущность болезни состоит в постепенно нарастающем асептическом некрозе полулунной кости, который со временем приводит к ее фрагментации и полному разрушению.

Перелом Де Кервена, f. de Queivain

Автор: admin от 23.Мар.13 00:12
Перелом Де Кервена (f. de Queivain), интеркарпальный люксационный перелом. Под этим названием подразумевается перелом ладьевидной кости, сочетающийся с вывихом полулунной кости в ладонном направлении.

Болезнь Де Кервена, m. de Quervain

Автор: admin от 23.Мар.13 00:08
Болезнь Де Кервена (m. de Quervain), Де Кервена синдром, теносиновиn короткого разгибателя и длинной отводящей мышцы I пальца, стенозирующий лигаментит 1-го канала тыльной связки запястья. Впервые описана швейцарским хирургом de Quervain F. в 1895 г. Заключается в сужении 1-го канала тыльной связки запястья, через которую проходят сухожилия короткого разгибателя и длинной отводящей мышцы I пальца. Стеноз канала может быть обусловлен как тендовагинитом указанных мышц, так и поражением тыльной связки.

Синдром Кенни, s. Kenny

Автор: admin от 23.Мар.13 00:06
Синдром Кенни (s. Kenny), тубулярный стеноз с гипокалыщемией, Кении - Каффи синдром, врожденный стеноз костномозговых полостей длинных трубчатых костей. Описан в 1966 г. Kenny F.M. и Linarelli L. Наследственное заболевание, тип наследования точно не установлен - аутосомно-доминантный или сцепленный с Х-хромосомой. Проявляется у новорожденных.

Болезнь Кенига, m. K?nig

Автор: admin от 23.Мар.13 00:03
Болезнь Кенига (m. K?nig), рассекающий остеохондрит, остеохондропатия мыщелка бедренной кости. Впервые описана немецким хирургом Konig F. в 1889 г. Рассекающий остеохондроз представляет собой асептический субхондральный некроз небольшого, полукруглой формы, участка эпифиза, что часто приводит к образованию свободного внутрисуставного тела. Заболевание в большинстве случаев встречается у лиц молодого возраста (от 18 до 35 лет).

Болезнь Келера второго, m. K?hler, II

Автор: admin от 22.Мар.13 23:57
Болезнь Келера второго (m. K?hler, II), остеохондропатия головок плюсневых костей, асептический некроз головок плюсневых костей, Фрейберга - Келера синдром. Впервые данное заболевание выделил в отдельную нозологическую форму K?hler А. в 1920 г., описал в 1926 г. американский хирург Freiberg A. H.

Болезнь Келера первого, m. K?hler, І

Автор: admin от 22.Мар.13 23:55
Болезнь Келера первого (m. K?hler, І), асептический некроз ладьевидной кости стопы, Вайса - Мюллера синдром, остеохондропатия ладьевидной кости стопы. Впервые описана немецким рентгенологом K?hler А. в 1908 г. Этиология и патогенез идентичны асептическим некрозам эпифизов другой локализации. Развивается у взрослых людей. Проявляется нарушением ходьбы, болезненностью и припухлостью в проксимальных отделах тыла стопы, часто сочетается с плоскостопием, деформацией стопы и пальцев.

Синдром Кейта, s. Keith

Автор: admin от 22.Мар.13 23:52
Синдром Кейта (s. Keith), метафизарная аклазия, множественные экзостозы, диафизарная аклазия, наследственная деформирующая дисхондроплазия. Впервые описан Keith в 1919 г. Наследственное заболевание, передается по доминантному типу. Характеризуется поражением длинных трубчатых костей в юкстаартикулярных (метафизарных) областях ребер, костей таза и черепа, где обнаруживаются костно-хрящевые „выросты”. Рост костей нарушается, возникает их асимметричное развитие, появляются деформации костей в области коленных и голеностопных суставов. У 3/4 больных отмечается низкорослость.

Болезнь Кашина - Бека

Автор: admin от 22.Мар.13 23:50
Болезнь Кашина - Бека, уровская болезнь, эндемический деформирующий остеохондроартроз Михайлова, эндемический полиартрит, хронический прогрессирующий тиреотоксический полиартрит. Впервые описан Н. И. Кашиным в 1856 г. и более полно - Е. В. Беком в 1906 г. Этиология неясна. Болезнь проявляется дегенеративно- дистрофическим процессом, асептическим некрозом. Заболевание развивается в молодом возрасте, в период роста костей.

Болезнь Каффи, m. Caffey

Автор: admin от 22.Мар.13 23:48
Болезнь Каффи (m. Caffey), инфантильный кортикальный гиперостоз, семейный кортикальный гиперостоз, Каффи - Сильвермена синдром, Каффи - Смита синдром, Каффи - де Тони синдром. Впервые описан американскими рентгенологами Caffey L. и Silverman W. А. в 1945 г.

Синдром Каудена, s. Cowden

Автор: admin от 22.Мар.13 23:46
Синдром Каудена (s. Cowden), Лойда - Дениса - Каудена болезнь. Впервые описан американскими врачами Lloud К. М., Dennis М. в 1963 г. и назван по фамилии больного. Заболевание является комплексом пороков развития. Хромосомный набор не нарушен. Характеризуется умеренным снижением интеллекта, своеобразным "птичьим лицом" с гипоплазией верхней и нижней челюстей, небольшим ртом, узким носом с узкими носовыми ходами, множественными аномалиями зубов, преждевременным их выпадением, "мошонкоподобным" языком (речь невнятная), гипоплазией мягкого неба и языка, короткой шпилеобразной небной дугой, множественными гиперкератотическими папилломами на красной кайме губ, твердом и мягком небе.

Синдром Карпентера, s. Carpenter

Автор: admin от 22.Мар.13 23:44
Синдром Карпентера (s. Carpenter), акроцефало-полисиндактилия, Пфейфорера синдром. Впервые описан английским педиатром Carpenter G. в 1909г. Передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется акроцефалией и брахимезофалангией в сочетании с кожной синдактилией и приаксиальной полидактилией кистей и стоп. На кисти I палец оказывается сращенным только проксимальной фалангой, а на стопе отмечается полная его синдактилия.

Синдром Капсалакиса, s. Kapsalakis

Автор: admin от 22.Мар.13 23:42
Синдром Капсалакиса (s. Kapsalakis), диастематомиелия. Описан KapsalakisZ. в 1964 г. Возникает спорадически, этиология неясна. Характеризуется изменениями в IV и V поясничных позвонках в виде их деформации и сплющивания. Наблюдается вторичная радикулярная боль.

Синдром Каплана - Колине, s. Caplan - Colinet

Автор: admin от 22.Мар.13 23:40
Синдром Каплана - Колине (s. Caplan - Colinet), силикоартрит, силикоартроз, синдром Каплана, ревматоидный пневмокониоз. В 1950 г. бельгийский врач Colinet E. описал случай силикоза легких, осложненного прогрессирующим неспецифическим инфекционным полиартритом. В 1953 г. англичанин Caplan А. описал тот же синдром у углекопов. Он же обнаружил особый вид силикоза у этих больных с круглыми узелками диаметром от 5 до 30 мм в центральной части легких.

Синдром Каплана - Кляцкина, s. Kaplan - Klatskin

Автор: admin от 22.Мар.13 23:38
Синдром Каплана - Кляцкина (s. Kaplan - Klatskin). Описан американскими врачами Kaplan H. и Klatskin G. Представляет собой сочетание саркоидоза, псориаза и подагры. У больных наблюдаются рецидивирующие подагрические артриты, чешуйчатый лишай и признаки саркоидоза. В крови выявляется гиперурикемия, гиперглобулинемия, иногда - гиперкальциемия и повышение уровня щелочной фосфатазы.

Синдром Капдепона, s. Cpdepont

Автор: admin от 22.Мар.13 23:37
Синдром Капдепона (s. Cpdepont), Стейтона синдром, Стейнтона - Капдепона синдром. Характеризуется одонтодисплазией (зубы коричневого или бурого цвета, эмаль легко трескается, неправильный прикус), нередко сочетающейся с хрупкостью костей скелета и полидактилией.

Синдром Камера, s. Camera

Автор: admin от 22.Мар.13 23:35
Синдром Камера (s. Camera), невралгическая люмбоишиалгическая остеопатия, невралгическая остеопатия. Впервые описан итальянским ортопедом Camera U. в 1951г. Характеризуется ростом болезненных остеофитов в различных отделах скелета, чаще всего в области коленного сустава, остистых и поперечных отростков позвонков. Боль вначале локальная, затем развивается корешковая боль, обостряющаяся по ночам, рефлекторное ограничение движений, щадящая хромота.

Болезнь Кальве, m. Calve

Автор: admin от 22.Мар.13 23:33
Болезнь Кальве (m. Calve), vertebra plana, остеохондропатия тела позвонка, позвоночный остеохондрит, детский псевдоспондилит. Описана французским хирургом Calve J. в 1925 г., который считал, что в основе развития патологии лежит асептический некроз губчатой субстанции позвонка. С. А. Рейнберг в 1964 г. предположил существование симптоматического плоского позвонка, развивающегося на основе эозинофильной гранулемы и других патологических процессов. Поражаются дети в возрасте от 4 до 9 лет. Для заболевания характерны болевой синдром и небольшой кифоз, напоминающий гиббус при туберкулезном спондилите. Боль часто иррадиирует в нижние конечности. В результате постоянной боли дети становятся малоподвижными, пассивными, избегают игр и охотнее лежат.

Облако тегов :

Автор: admin от 22.Мар.13 02:09

hml-карта

Автор: admin от 22.Мар.13 01:59

Синдром Иценко - Кушинга, s. Cushing

Автор: admin от 22.Мар.13 01:57
Синдром Иценко - Кушинга, s. Cushing

Синдром Изелена, s. Iselin

Автор: admin от 22.Мар.13 01:54
Синдром Изелена (s. Iselin). Под этим термином описан редко встречающийся асептический некроз головки плюсневой кости.

Болезнь Зудека, m. Sudeck

Автор: admin от 22.Мар.13 01:52
Болезнь Зудека (m. Sudeck), синдром Зудека, синдром Зудека - Лериша, синдром Зудека - Кинбека, острая костная атрофия Зудека, посттравматический остеопороз, посттравматическая костная атрофия, рефлекторная костная атрофия. Описана немецким хирургом Sudeck Р.Н. в 1900 г. как "острая трофоневротическая костная атрофия". Характеризуется остеопорозом, развивающимся при воспалительных заболеваниях, травмах костей и суставов, после длительной иммобилизации конечности. Причиной патологического процесса являются нейротрофические нарушения. По мнению С. А. Рейнберга, не является самостоятельной нозологической единицей.

Синдром Жансельма - Лютца, s.Jeanselme - Lutz

Автор: admin от 22.Мар.13 01:49
Синдром Жансельма - Лютца (s.Jeanselme - Lutz), синдром Лютца - Жансельма, околосуставные узлы. Впервые описан бразильским врачом Lutz А, в 1891 г. Характеризуется развитием в результате аллергического воспаления симметричных подкожных узлов, расположенных около суставов или костных выступов (spina il. post. sup., tuberositas tibiae).

Синдром Жаку, s. Jaccoud

Автор: admin от 22.Мар.13 01:46
Синдром Жаку (s. Jaccoud), артрит Жаку, хронический фиброзный ревматизм. Описан французским врачом Jaccoud S. Представляет собой разновидность ревматоидного полиартрита, при котором последний сочетается с мышечным фиброзом. Мышцы становятся ригидными, атрофируются, быстро уменьшается объем движений в суставах, развиваются контрактуры и анкилозы. Заболевание чаще наблюдается у подростков или лиц молодого возраста.

Паралич Дюшенна - Эрба, р. Duchenne - Erb

Автор: admin от 22.Мар.13 01:44
Паралич Дюшенна - Эрба (р. Duchenne - Erb), акушерский паралич, родовой паралич, верхний паралич Дюшенна - Эрба, вялый паралич мышц у новорожденных, паралич Дюшенна - Клюмпке. Эта патология описана французским невропатологом Duchenne G. В. А. в 1855 г., немецкий врач Erb W. Н. изучил патогенез родового паралича. Вялый паралич мышц у новорожденных наступает в результате родовой травмы плечевого сплетения или образующих его нервных корешков. Этому способствуют трудные и затяжные роды, несоответствие размера плода родовому каналу, патологическое предлежание плода, применение различных методов акушерского пособия.

Синдром Дюшенна-Арана, s. Duchenne - Aran

Автор: admin от 22.Мар.13 01:41
Синдром Дюшенна-Арана (s. Duchenne - Aran), болезнь Крувайлье, паралич Крувайлье, хроническая прогрессирующая спинальная амиотрофия взрослых, миелопатическая мышечная атрофия, прогрессирующая мышечная атрофия Дюшена - Арана. Впервые описан французским невропатологом Duchenne G.B.А. в 1847 г. Заболевание имеет рецессивное или непосредственное доминантное наследование. Отмечается врожденное недоразвитие вещества передних рогов. Течение хроническое, прогрессирующее.

Перелом Дюпюитрена, f. Dupuytren

Автор: admin от 22.Мар.13 01:36
Перелом Дюпюитрена (f. Dupuytren), перелом медиальной лодыжки, надлодыжечный перелом малоберцовой кости с разрывом связок дистального межберцового сочленения и подвывихом или вывихом стопы кнаружи. Описан французским хирургом Dupuytren G. в 1819 г. Повреждение возникает при резкой пронации стопы. Вначале вследствие натяжения дельтовидной связки происходит отрывной перелом медиальной лодыжки, затем в результате продолжающейся пронации и наружной ротации стопы разрываются связки дистального межберцового сочленения.

Контрактура Дюпюитрена, Дюпюитрена Контрактура

Автор: admin от 22.Мар.13 01:33
Контрактура Дюпюитрена, Дюпюитрена Контрактура (с. Dupuytren), прогрессирующая контрактура ладонного апоневроза, Дюпюитрена болезнь наследственное заболевание, передается по доминантному типу с половым различием. Чаще страдают мужчины.

Болезнь Дюплэ, m. Duplay

Автор: admin от 22.Мар.13 01:30
Болезнь Дюплэ (m. Duplay), периартриг Дуплэ "замороженное плечо", Bursitis calcarea, бурсит Дуплэ, Bursitis chronica subdeltoidea, болезненная неподвижность плеча, синдром плечевого сустава, плечелопаточный периартрит, торако-брахиальная полимиалгия. Впервые описана французским хирургом Duplay E. S. (1872), может быть обусловлена различными этиологическими факторами: дегенеративными изменениями сухожилия надостной мышцы, расположенном между плечевым суставом и подакромиальной сумкой, развитием дегенеративно-дистрофических изменений в области межбугорковой борозды, коракоидитом, шейным спондилохондрозом.

Перелом Дювернея, f. Duverney

Автор: admin от 22.Мар.13 01:27
Перелом Дювернея (f. Duverney), поперечный перелом крыла подвздошной кости. При изолированном переломе подвздошной кости, описанном французским хирургом Duverney, плоскость перелома проходит через крыло подвздошной кости, располагаясь, как правило, выше вертлужной впадины. Отломок подвздошной кости смещается кверху и кнаружи.

Синдром Дрейфуса, s. Dreyfus

Автор: admin от 22.Мар.13 01:20

Болезнь Дойчлендера, m. Deutschlander

Автор: admin от 22.Мар.13 01:18
Болезнь Дойчлендера (m. Deutschlander), метатарзалгия, маршевый перелом, маршевая стопа, перелом новобранцев, перелом от утомления, перелом от перегрузки, ползучий перелом. Впервые описана в 1855 г. Breithaupt, более полно Shultze в 1897 г., Deutschlander С. W. в 1921 г. и Д. Г. Рохлиным в 1945 г. Возникает, как правило, от перегрузок у взрослых людей, у солдат на длительных маршах. Характеризуется болью в стопе, обычно в области II, III или IV плюсневых костей, припухлостью в этой области.

Синдром Дитриха, s. Dietrich

Автор: admin от 22.Мар.13 01:15
Синдром Дитриха (s. Dietrich), асептический некроз метакарпальной кости, метакарпальная болезнь, асептический эпифизарный метакарпальный некроз. Впервые описан немецким хирургом Dietrich Н.в 1932 г. Относится к асептическим некрозам. Характеризуется припухлостью и болезненностью в области головок метакарпальных костей, в основном II и III, иногда вследствие развития вторичного артроза страдает функция кисти.

Болезнь Диаза, m. Dias

Автор: admin от 22.Мар.13 01:12
Болезнь Диаза (m. Dias), рассекающий остеохондроз тела таранной кости, остеохондрит таранной кости. Описана Dias в 1928 г. Наблюдается у детей в возрасте 6 - 12 лет в виде асептического некроза блока таранной кости. Отмечается боль, припухлость в области голеностопного сустава. На рентгенограмме выявляется участок уплотнения костной ткани, иногда ограниченный узкой зоной просветления. В редких случаях некротизированный костный фрагмент отделяется и выпадает в полость голеностопного сустава.

Cиндром Дзержинского

Автор: admin от 22.Мар.13 01:08
Cиндром Дзержинского, семейная гиперпластическая периостальная дистрофия. Описан Дзержинским В. Э. в 1913г. Предполагается семейно-наследственное заболевание, возможно, эндокринопатия. Характеризуется преждевременным синостозом швов черепа, уменьшением его размеров, утолщением и склерозом костей черепа с сохранением нормального роста туловища и конечностей.

Болезнь Джюна, m. Jeune

Автор: admin от 22.Мар.13 01:06
Болезнь Джюна (m. Jeune), асфиксическая дисплазия грудной клетки, грудно-тазо-фалангеалшая дистрофия, асфиксическая грудная дистрофия новорожденных, инфантильная грудная дистрофия. Описана французским педиатром Jeune M.в 1954 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Появляется с рождения. Напоминает хондроэктодермальную дисплазию. Характеризуется карликовостью, в основном за счет укорочения конечностей, полидактилией, тяжелыми деформациями костей конечностей, таза и грудной клетки.

Перелом Десто, f. Destot

Автор: admin от 22.Мар.13 01:04
Перелом Десто (f. Destot). Впервые описан Malgaign J. F. в 1832 г., характер перелома уточнен рентгенологически Destot в 1910 г. Является разновидностью перелома Дюпюитрена. При данном повреждении имеет место перелом медиальной лодыжки, надлодыжечный перелом малоберцовой кости, разрыв дистального межберцового сочленения, перелом заднего края дистального метаэпифиза большеберцовой кости, подвывих стопы кзади и кнаружи. Механизм перелома Десто состоит в отведении стопы кнаружи, эверсии и подошвенном сгибании ее.

Синдром Деркума, s. Dercum

Автор: admin от 22.Мар.13 01:01
Синдром Деркума (s. Dercum), болезненный липоматоз, адипозалгия, липалгия, болезнь Деркума. Описан французким врачом Dercum F. Х. в 1888 г. Характеризуется болезненной симметричной гипертрофией жировой ткани на конечностях. Болеют преимущественно женщины в климактерическом периоде. Нередко наблюдается адинамия, астения, депрессия, кожный зуд, ожирение.

Синдром Дента - Костелло, s. Dent - Costello

Автор: admin от 22.Мар.13 00:59
Синдром Дента - Костелло (s. Dent - Costello), псевдогипо - паратиреоз. Впервые описан английскими педиатрами Costello I. М. и Dent С. Е. в 1963 г. По мнению авторов, заболевание обусловлено уменьшением или отсутствием гормона паращитовидной железы, регулирующего содержание кальция и фосфора в крови, избыточным содержанием гормона, повышающего активность щелочной фосфатазы, способствующего деятельности остеокластов и образованию фиброзного остита.

Синдром Демарке - Рише, s. Demarquay - Rishet

Автор: admin от 22.Мар.13 00:57
Синдром Демарке - Рише (s. Demarquay - Rishet). Впервые описан французским хирургом Demarquay J. N. в 1845 г. Представляет собой доминантно-наследственный порок развития. Характеризуется заячьей губой, волчьей пастью, фистулой нижней губы. Нередко встречаются дополнительные симптомы: малый рост, инфантилизм, понижение тур-гора кожи, гиподонтия, своеобразное "озабоченное" выражение лица с глубоко расположенным расширенным седловидным носом. Отмечаются четырехпалость, клинодактилия, гипоплазия языка, врожденные пороки сердца, дисплазия с сакрализацией V поясничного позвонка, иногда сколиоз.

Синдром Дежерина - Сотта, s. Dejerine - Sottas

Автор: admin от 22.Мар.13 00:54
Синдром Дежерина - Сотта (s. Dejerine - Sottas), невралгическая мышечная атрофия; наследственная мышечная атрофия, тип Гомбольта - Малле; гипертрофический интерстици-альный неврит детей; дегенерация Гомбольта; неврит Гомбольта; прогрессирующий гипертрофический неврит, тип Гомбольта - Дежерина. Впервые описан совместно французскими невропатологами Dejerine I. I. и Sottas I. в 1890 г. Представляет собой наследственную форму невральной мышечной атрофии с разрастанием в пораженных нервах шванновских клеток, с аутосомно-доминантной передачей и довольно высокой пенетрантностью.

Синдром Дежерин-Клюмпке, s. Dejerine-Klumpke

Автор: admin от 22.Мар.13 00:51
Синдром Дежерин-Клюмпке (s. Dejerine-Klumpke), нижний тип паралича плечевого сплетения у новорожденных. Описан французским невропатологом Dejerine-Klumpke А. в 1885 г. Синдром паралича нижней части плечевого сплетения у новорожденных при повреждении корешков Сущ - Т\ при родах напоминает синдром комбинированного поражения локтевого и срединного нервов. Страдают, главным образом, движения кисти и пальцев вследствие поражения сгибателей пальцев, локтевого сгибателя кисти и мелких мышц кисти. Активные движения в суставах пальцев и лучезапястном суставе отсутствуют, при этом кисть может находиться в положении незначительного тыльного сгибания в связи с сохраняющейся функцией лучевого нерва.

Синдром Дебре - Семеленя, s. Debre - Semelaigne

Автор: admin от 22.Мар.13 00:49
Синдром Дебре - Семеленя (s. Debre - Semelaigne), микседе- матозный атлетизм, синдром Гофмана, гипотиреоидная мио-патия, инфантильная микседематозная мышечная гипертрофия. Описан французскими врачами Debre R. и Semelaigne G. в 1934 г. Эта патология возникает в связи с гипофункцией щитовидной и гиперфункции паращитовидной желез, коры надпочечников, сопровождающихся повышением отложения креатина в мышцах.

Синдром Дебре - Мари, s. Debre - Marie

Автор: admin от 22.Мар.13 00:47
Синдром Дебре - Мари (s. Debre - Marie). Впервые описан французскими педиатрами Debre R. и Marie J. в 1938г. Заболевание обусловлено одновременной гиперфункцией системы задняя доля гипофиза - гипоталамус и гипофункцией передней доли гипофиза. Начинается в раннем детском возрасте.

Болезнь Дауна, m. Down

Автор: admin от 22.Мар.13 00:45
Болезнь Дауна (m. Down), монголизм, синдром трисомии хромосомы 21. Впервые описана английским врачом Down J. L. в 1886 г. В 1959 г. Lejeune, Turpin, Gautier обнаружили при болезни Дауна трисомию 21 хромосомы. Наследственное заболевание, большей частью возникает спорадически. В настоящее время установлено, что причиной заболевания являются разные хромосомные аберрации: трисомия, траислокация и др. Симптомы болезни проявляются с рождения. Данное заболевание характеризуется низкорослостью и умственной отсталостью.

Юношеский кифоз Гюнтца, с. Giintz

Автор: admin от 22.Мар.13 00:42
Юношеский кифоз Гюнтца (с. Giintz). Описан Giintz Е,в 1957 г. Представляет нерезко выраженный ювенильный фиксированный кифоз у подростков. По мнению автора, фиксация позвоночного столба у этих больных объясняется первичным фиброзом межпозвонковых дисков, изменения в которых подтверждены морфологическими исследованиями.

Синдром Гюнтера, s. Hunter

Автор: admin от 22.Мар.13 00:39
Синдром Гюнтера (s. Hunter), мукополисахаридоз - тип II, атипичный гаргоилизм, гаргоилизм, сцепленный с полом. Описан впервые в 1917 г. Hunter С. Наследственное заболевание, сцепленное с полом, передается по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется с рождения или первых лет жизни. Характеризуется умеренно выраженными костными деформациями по сравнению с I типом мукополисахаридоза (болезнь Гурлера), но без кифоза. Незначительная умственная отсталость, тугоухость. Помутнение роговиц бывает не всегда или слабо выражено, имеет место пигментный ретинит, спленомегалия.

Болезнь Гурлера, m. Hurler

Автор: admin от 22.Мар.13 00:36
Болезнь Гурлера (m. Hurler), мукополисахаридоз - тип I, множественный дизостоз, гаргоилизм, болезнь Гурлера - Пфаундлера - Гюнтера, болезнь Пфаундлера - Гурлера. Описана в 1920 г. немецким педиатром Hurler G. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется с 2 - 3-летнего возраста. Характеризуется кифозом, coxa valga, тугоподвижностью в суставах, укорочением и утолщением длинных трубчатых костей, хроническим ретинитом, прогрессирующей умственной отсталостью. Печень и селезенка увеличены. Помутнение роговицы, катаракта, экзофтальм, снижение остроты зрения до полной слепоты - постоянные спутники этого за- болевания, как и крупные черты лица, толстые губы, большой язык, увеличенный череп, выпуклый лоб, седловидный нос.

Синдром Грубера, s. Gruber

Автор: admin от 22.Мар.13 00:33
Синдром Грубера (s. Gruber). Впервые описан немецким патологом GiuberG. В. в 1933 г. Наследственный комплексный порок развития. Характеризуется ульнарной поли- или синдактилией, пороками развития лицевого черепа с гипертелоризмом, микро-, иногда ананцефалией, широким корнем носа, плоскими орбитами, экзофтальмом, дисплазией мочеполовой системы (гипоспадией и эписпадией), дисплазией позвоночного столба, иногда с менингоцеле, менингоцистоцеле, энцефалоцеле. Во внутренних органах (печени, поджелудочной железе, почках, яичнике) отмечается образованием кист.

Синдром Гроба, s. Grob

Автор: admin от 22.Мар.13 00:32
Синдром Гроба (s. Grob), язычно-лицевая дисплазия. Описан швейцарским хирургом Grob М.в 1957 г. Эндогенное расстройство развития в области I эмбрионального сегмента жаберной дуги, возможно, своеобразная эмбриопатия. Характеризуется своеобразной формой носа с широкой спинкой, плоским кончиком и малыми носовыми отверстиями, лобные бугры выступают.

Синдром Гриньоло, s. Grignolo

Автор: admin от 22.Мар.13 00:29
Синдром Гриньоло (s. Grignolo). Описан итальянским офтальмологом Grignolo А.в 1949г. Представляет собой сочетание анкилозирующего спондилоартрита с глазными симптомами: рецидивирующий ирит и увеит; нередко наблюдается кратковременная экссудативная эритема.

Синдром Гризеля, s. Grisel

Автор: admin от 22.Мар.13 00:27
Синдром Гризеля (s. Grisel), поражение I шейного позвонка, атлантоэпистрофеальная кривошея, синдром Гризеля - Бурже. Впервые описан в 1930 г. французским врачом Grisel P, который предполагал, что причиной заболевания является ротационный вывих I шейного позвонка вследствие мышечной контрактуры. В настоящее время считают, что имеет место односторонний спондилоартрит между I и II шейными позвонками лимфогенного происхождения. Характеризуется наклоном головы (подобно кривошее), болью при движениях во фронтальной и горизонтальной плоскостях, часто развивается после воспалительных процессов в придаточных полостях носа или тонзиллэктомии.

Синдром Грефе - Шегрена, s. Graefe - Sjbgren

Автор: admin от 22.Мар.13 00:25
Синдром Грефе - Шегрена (s. Graefe - Sjbgren), Описан немецким офтальмологом Graefe A. F. и шведским врачом Sjogren Т. Представляет собой комплекс наследственно-рецессивных аномалий. У больных наблюдаются пигментозный ретинит, глухота, олигофрения, атаксия. Иногда имеется микроцефалия, аномалии стоп, кифоз, genu valgum, низкий рост.

Синдром Грейга, s. Greig

Автор: admin от 22.Мар.13 00:23
Синдром Грейга (s. Greig), гипертелоризм Грейга, семейный гипертелоризм. Впервые описан английским врачом GreigD. М.в 1924 г. Наследственная доминантная, иногда рецессивная, аномалия конституции, относящаяся к синдромам черепно-нижнечелюстно- лицевой дисморфии. Больные, пораженные этим синдромом, низкого роста. Заболевание характеризуется гипертелоризмом, что в сочетании с расширением спинки носа, брахи- или микроцефалией придает лицу своеобразный вид.

Синдром Грегга, s. Gregg

Автор: admin от 22.Мар.13 00:21
Синдром Грегга (s. Gregg). Описан австралийским врачом Gregg n.b 1941 г. у новорожденных, матери которых переболели краснухой в течение первых трех месяцев беременности. Проявляется в виде комплекса врожденных аномалий: катаракта, атрофия зрительного нерва, микрофтальмия, глухота, пороки сердца, микроцефалия, нарушение деятельности центральной нервной системы, гипоплазия зубов, аномалии почек, крипторхизм, гипоспадия, косолапость.

Синдром Граухана, s. Grauhan

Автор: admin от 22.Мар.13 00:14
Синдром Граухана (s. Grauhan). Впервые описан немецким хирургом Grauhan М.в 1929 г. Наследственный комбинированный порок развития. Характеризуется полидактилией (чаще шестипалостью), дисфалангией, образованием губно-нижнечелюстно-небной щели, пороками развития мочевого пузыря, почек, половых органов,

Синдром Граме, s. Gram

Автор: admin от 22.Мар.13 00:12
Синдром Граме (s. Gram), артро-гипертоническая адипозальгия, симметричная артропатия и липоматоз коленей, болезненное околосуставное ожирение. Впервые описан датским врачом Gram H. СЬ.в 1938 г. Заболевание преимущественно поражает женщин старше 50 лет. Характеризуется гипертрофией жировой ткани в области голени, болезненной при пальпации, сопутствующим деформирующим артрозом коленных суставов в сочетании с климактерической артериальной гипертензией и кератодермией.

Синдром Гоше, s. Gaucher

Автор: admin от 22.Мар.13 00:09
Синдром Гоше (s. Gaucher), синдром Гоше - Шлагенгауфера, керазиновый ретикулоэндотелиоз, первичная идиопатическая спленомегалия, крупноклеточная липоидная спленомегалия, болезнь отложения цереброзида, цереброзидноклеточный липодоз, липоидный гистиоцитоз керазинного типа, цереброзидоз. Впервые описан французским врачом Gaucher P. С. Е. в 1882 г. под названием изолированной первичной эпителиомы селезенки. В большинстве случаев заболевание носит наследственный аутосомно-рецессивный, реже доминантный характер, относится к поражениям ретикулоэндотелиальной системы с нарушением липоидного обмена.

Болезнь Гоффа, m. Hoffa

Автор: admin от 22.Мар.13 00:06
Болезнь Гоффа (m. Hoffa), травматический липоартрит, хроническая гиперплазия крыловидных складок коленного сустава, синдром Гоффа - Кастерта, посттравматический липоартрит. Как отдельную нозологическую форму впервые описал немецкий ортопед Hoffa А. в 1904 г. В основе заболевания лежит фиброзно-воспалительная гиперплазия жировой подушки и синовиальных крыловидных складок области надколенника травматического происхождения. Повреждение жировой подушки при падении на коленный сустав, резком повороте голени с ущемлением жирового тела, частые микротравмы ведут к кровоизлиянию в жировой клетчатке, вызывающему раздражение и клеточную инфильтрацию ее.

Синдром Готтрона, s. Gottron

Автор: admin от 22.Мар.13 00:01
Синдром Готтрона (s. Gottron), семейная акрогерия, акрогерия Готтрона. Впервые описан немецким дерматологом Gottron H. в 1941 г. Заболевание наследственное, аутосомно-рецессивное. Ха- рактеризуется уменьшением в размерах дистальных отделов конечностей, их акрогерией (ожирением). В большинстве случаев кожа лица атрофична, „прозрачная”, цвет лица своеобразный, ярко- розовый. Иногда встречаются микропатия и аномалии расположения зубов. Наблюдается сочетание синдрома с прогрессирующей склеродермией, преждевременной инволюцией слизистой оболочки желудка.

Болезнь Горэма, m. Gorham

Автор: admin от 21.Мар.13 23:58
Болезнь Горэма (m. Gorham), массивный остеолиз, спонтанный остеолиз Горэма, гемангиоматоз, синдром Горэма. Описан американским врачом Gorham L. W.в 1955 г. Этиология неясна. Характерным для данной патологии является рассасывание костей, преимущественно запястья, предплюсны и фаланг. Имеет место гемангиоматоз. Заболевание прогрессирует, возникают вторичные деформации и трофические расстройства.

Синдром Гордана - Оверстрита, s. Gordan - Overstreet

Автор: admin от 21.Мар.13 23:56
Синдром Гордана - Оверстрита (s. Gordan - Overstreet). Описан американскими врачами Gordan G. S. и Overstreet Е. W. в 1942 г. Представляет собой комплекс аномалий развития: гипо- или аплазия яичников, грудных желез, влагалища, матки, нередко - аномалии сердца и сосудов. У больных отмечается cubitus valgus.

Синдром Гольтца, s. Goltz

Автор: admin от 21.Мар.13 23:54
Синдром Гольтца (s. Goltz), локальная кожная гипоплазия, синдром Гольтца - Горлина. Описан американскими дерматологами Goltz R.W, GorlinR. J. в 1962г. Наследственное заболевание, сцепленное с полом, передается по доминантному типу. Характеризуется наличием множественных ограниченных участков атрофии и пигментации кожи. Нередко наблюдаются жировые выпячивания за счет подкожной основы, папилломатоз. Зубы появляются поздно, гипопластичны, деформированы.

Синдром Гольденара, s. Goldenhar

Автор: admin от 21.Мар.13 23:51
Синдром Гольденара (s. Goldenhar), глазо-ушная вертебральная дисплазия. Описан швейцарским офтальмологом Goldenhar M. в 1952г. Передается как по рецессивному, так и по доминантному типу наследования. Характеризуется аномалией глаз, нарушением зрения, слуха и аномалией позвоночного столба.

Синдром Гирке, s. Gierke

Автор: admin от 21.Мар.13 23:48
Синдром Гирке (s. Gierke), Гревальда - Гирке синдром, гликогеноз, гликогенная гепатонефромегалия, массивный печеночный стеатоз, гликогенная гепатомегалия. Впервые описан голландским педиатром van Greveld S. в 1928 г. Рецессивно-наследственная ферментопатия с генетически обусловленной недостаточностью ферментов, расщепляющих глюкозу 6-фосфат, вследствие чего почти во всех тканях отмечается хроническое углеводное голодание. Часто выявляют кровное родство родителей, наличие у членов семьи случаев заболевания сахарным диабетом.

Синдром Гильфорда, s. Gilford

Автор: admin от 21.Мар.13 23:41
Синдром Гильфорда (s. Gilford), болезнь Гатчинсона - Гильфорда, надпочечниковый карликовый рост, прегерия, преждевременный сенильный синдром, генито-дистрофическая геродермия, сенильный нанизм. Впервые описан английским хирургом Hutchinson I. в 1886 г. Этиология, патогенез и наследственность заболевания точно не установлены. Предполагается полигляндуллярная недостаточность. Множественные пороки развития (комплексная мезоэктодермальная дисплазия), гипофизарно-диэнцефальное расстройство. Заболевание начинается в раннем детском возрасте, больные обычно умирают до 20 лет.

Болезнь Ги, m. Gee

Автор: admin от 21.Мар.13 23:41
Болезнь Ги (m. Gee), генерализованный остеопороз, фиброзный цистит поджелудочной железы, нетропическая спру, стеаторея. Описана в 1946 г. Disant's Agnese. Более тяжелую форму этой патологии называют болезнью Gee. Поражаются дети в возрасте 6-12 мес. Характеризуется нарушением обмена веществ и функции пищевого канала. В основе болезни - энзимопатия. Отмечается вздутие живота, бледность кожи, истощение. Дети низкорослые, так как ростковые зоны рано закрываются. Гипокальцемия ведет к остеопорозу, нередки патологические переломы. Кости напоминают рахитические, с вторичными деформациями: genu valgum, genu varum. Эпифизы недоразвиты, имеется сколиоз. Частые геморрагии, нарушается усвоение организмом не только кальция, но и железа, что приводит к гипохромной анемии. Дефицит витаминов группы В, С, Е. Дети нежизнеспособны, погибают от вторичной инфекции на 2 - 3-м году жизни.

Синдром Гетчисона, s. Hutchison

Автор: admin от 21.Мар.13 23:37
Синдром Гетчисона (s. Hutchison), симпатобластома, тип Гетчисона, симпатогониома, костночерепной тип, опухоль Гетчисона, саркома надпочечников, адреналомедуллярная нейробластома. Впервые описан английским клиницистом Hutchison R. в 1907 г. Злокачественная опухоль мозгового вещества надпочечника или пограничной петли симпатического нерва. Начинается в раннем детском возрасте с перемежающейся болью в костях, повышения температуры. Затем развивается экзофтальм (вследствие роста опухоли в области глазницы), смещение глазного яблока с сопутствующим косоглазием, экхимозы век. Иногда определяются метастазы в области средостения. Первичная опухоль обычно диагностируется позднее.

Синдром Гертвига - Вейерса, s. Hertwig - Weyers

Автор: admin от 21.Мар.13 23:34
Синдром Гертвига - Вейерса (s. Hertwig - Weyers), синдром олигодактилии. Впервые описан немецким педиатром Weyers H. в 1957 г. Наследственное мезоэктодермальное нарушение развития лучевых (или малоберцовых) отделов конечностей, верхней челюсти, грудины и почек в результате уменьшения эмбрионального периода мезенхимального материала, необходимого для их образования. Характеризуется отсутствием лучевой кости и лучевых элементов костей пясти и запястья, укорочением (олигодактилией) I и II пальцев кисти, анкилозом локтевого сустава под острым углом с крыловидной складкой кожи, соединяющей плечо и предплечье, нарушением развития грудного отдела позвоночного столба, заячьей губой и волчьей пастью, пороками развития почек. В некоторых случаях отмечаются также нарушения развития малоберцовой кости и латеральных отделов стопы.

Синдром Герена - Стерна, s. Guerin - Stern

Автор: admin от 21.Мар.13 23:31
Синдром Герена - Стерна (s. Guerin - Stern), синдром Роше - Стерна, врожденный множественный артрогрипоз, врожденная артромиодисплазия, врожденный артромиодиспластический синдром, множественная врожденная неподвижность суставов, врожденная амиоплазия, деформирующая миодистрофия плода, множественная фиброзная миодисплазия. Описан французским врачом Guerin J. R. в 1880 г.

Синдром Гельмгольца - Харрингтона, s. Helmholz - Harrington

Автор: admin от 21.Мар.13 23:27
Синдром Гельмгольца - Харрингтона (s. Helmholz - Harrington), синдром помутнения роговицы при дизостозе скелета. Описан совместно американскими врачами Helmholz H. F. и Harrington Е. в 1931 г. Этиология, патогенез и симптомы заболевания соответствуют синдрому Пфаундлера - Гурлера, в отличие от которого в роговице отмечается только ограниченное помутнение.

Болезнь Гейне - Медина, m. Heine - Medin

Автор: admin от 21.Мар.13 23:24
Болезнь Гейне - Медина (m. Heine - Medin), полиомиелит, детский спинномозговой паралич, передний острый полиомиелит, эпидемический детский паралич. Описана Heine в 1840 г. Инфекционный характер болезни установлен Medin в 1890 г. Сущность заболевания заключается в поражении спинного мозга, преимущественно - его передних рогов. Возбудителем полиомиелита является вирус, проникающий в организм через носоглотку и пищевой канал.

Синдром Гатчинсона, s. Hutchinson

Автор: admin от 21.Мар.13 23:20
Синдром Гатчинсона (s. Hutchinson), триада Гатчинсона. Впервые описан в 185 8 г. английским врачом Hutchinson J. Является поздним проявлением нелеченного врожденного сифилиса.

Болезнь Гасса, m. Hass

Автор: admin от 21.Мар.13 23:16
Болезнь Гасса (m. Hass), остеохондропатия головки плечевой кости. Впервые описана Hass J. в 1921 г. Представляет собой асептический некроз проксимального эпифиза плечевой кости, наблюдается обычно у детей в возрасте 5-10 лет. Проявляется болью в области плечевого сустава, ограничением движений.

Синдром Гарро, s. Garrod

Автор: admin от 21.Мар.13 23:13
Синдром Гарро (s. Garrod), алкаптонурия, ранний остеоартрит, деформирующий артроз, алкаптонурический остеоартроз. Впервые описан в 1859 г. Boedeker, который дал этой патологии название „алкаптонурия”. Нарушения метаболизма выявил Garrod в 1908 г., и с того времени этот синдром называется его именем. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется пигментацией хряща, ранними остеоартритами и нарушением метаболизма, наличием энзимодефектов.

Остеомиелит Гарре, о. Garr?

Автор: admin от 21.Мар.13 23:10
Остеомиелит Гарре (о. Garr?), синдром Гарре, склерозирующий остеомиелит. Описан немецким хирургом Garre С. в 1893 г. Является своеобразной формой остеомиелита. Характеризуется медленным прогрессированием процесса, развитием диффузного склероза диафиза кости, отсутствием секвестров, значительной реакцией эндоста. Клинически отмечается ноющая боль, иногда определяется припухлость, воспалительная инфильтрация мягких тканей, нагноение не наблюдается. Чаще всего поражается бедренная или плечевая кость, функция близлежащих суставов обычно не нарушена.

Синдром Гарднера, s. Gardner

Автор: admin от 21.Мар.13 23:05
Синдром Гарднера (s. Gardner), синдром Вебера - Гарднера, наследственный аденоматоз, наследственный полипоз и остеоматоз. Описан американским клиницистом Gardner E. J. в 1951 г. различной пенетрантностью. В возрасте старше 10 лет, чаще старше 20 лет появляются множественные остеомы и остеохондромы костей черепа, реже длинных трубчатых костей и ребер. Вследствие деформации лицевой части черепа образуется так называемое „львиное лицо”. Развиваются множественные атеромы, дермоидные кисты, подкожные фибромы и лейкомиомы. При наличии рубцов на коже наблюдается образование фиброзных разрастаний. Зубы выпадают преждевременно. В толстой кишке имеются множественные полипы со склонностью к малигнизации, часто с явлениями диспепсии. Иногда наблюдается множественный, ретроперитонеальный, внутриперитонеальный и внутримезентериальный фиброматоз.

Синдром Галта, s. Galt

Автор: admin от 21.Мар.13 23:02
Синдром Галта (s. Galt), муколипидоз I, липомукополисахаридоз. Наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу. Проявляется в 8 - 10 лет и позже. Характеризуется умственной отсталостью, наличием паховых и пупочных грыж, гепатоспленомегалией, прогрессирующей неврологической дегенерацией и застойным диском зрительного нерва, утолщением костей свода черепа, "рыбьими" позвонками, недоразвитием костей таза, укорочением длинных трубчатых костей.

Перелом Галеацци, f. Galeazzi

Автор: admin от 21.Мар.13 22:59
Перелом Галеацци (f. Galeazzi), Галеацци повреждение. Описан в 1935 г. Galeazzi, который считал, что основной причиной перелома является непрямое насилие, однако нередко имеет место и прямая травма. Характеризуется переломом лучевой кости в нижней трети, реже на границе средней и нижней трети и разрывом дистального лучелоктевого сочленения. При этом дистальный отломок лучевой кости смещается кверху вместе с запястьем и кистью, устанавливаясь в положении пронации. Дистальный конец локтевой кости отходит в сторону, смещаясь по направлению к запястью.

Синдром Гайдайона, s. Gadajone

Автор: admin от 21.Мар.13 22:57
Синдром Гайдайона (s. Gadajone), трихо-рино-фаланговый синдром, трихо-рино-фаланговая дисплазия, тип I. Описан в 1966 г. Gadajone. Наследственное заболевание, передается как по аутосомно- доминантному типу, так и по аутосомно-рецессивному. Проявляется с первых лет жизни. Для данного заболевания характерны: нарушение формы надбровных дуг, расширение кончика носа в виде округлой формы "бульбы", брахидактилия одного или нескольких пальцев, увеличение в объеме межфаланговых суставов, укорочение туловища, деформация эпифизов длинных трубчатых костей, преждевременное закрытие ростковых зон, уменьшение головок бед- ренных костей, сочетающееся с их асептическим некрозом.

Болезнь Вурхове, m. Voorhoeve

Автор: admin от 21.Мар.13 22:53
Болезнь Вурхове (m. Voorhoeve), полосатая остеопатия, линейная остеопатия. Описана Voorhoeve в 1924 г. Этиология неясна, возможно, генетическая, отмечены семейные случаи этой патологии. Симптомы могут проявляться в любом возрасте, в основном их выявляют рентгенологически.

Перелом Вуальмье, f. Voilimier

Автор: admin от 21.Мар.13 22:49
Перелом Вуальмье (f. Voilimier), двойной вертикальный перелом тазового кольца. Впервые описан Voilimier. Является разновидностью перелома Мальгеня. Механизм повреждения - сдавление таза, падение на седалищные бугры и сдавление в области крестцово-подвздошных сочленений или вертелов. При переломе Вуальмье линия перелома заднего отдела тазового кольца проходит через крестцовые межпозвоночные отверстия.

Болезнь Вролика, m. Vrolik

Автор: admin от 21.Мар.13 22:47
Болезнь Вролика (m. Vrolik), несовершенный остеогенез, Порака - Дюрана болезнь, ломкость костей, периостальная дисплазия, врожденная рецессивная форма несовершенного остеогенеза. Впервые описана голландским анатомом Vrolik W. в 1849 г. Наследственное аутосомно-рецессивное заболевание. Проявляется с рождения. Характеризуется множественными переломами костей, которые могут наступить еще во внутриутробном периоде. Дети выглядят карликами, конечности деформированы от частых, неправильно срастающихся переломов. Нормальными остаются лишь кисти и стопы. Голова увеличена в размерах, роднички широкие, долго не оссифицируются. В суставах избыточная подвижность, гипотрофия мышц. Для несовершенного остеогенеза характерно наличие голубой окраски склер, снижение слуха и кариозно- коричневые зубы. Нос уменьшен в размерах, носовая перегородка слегка вдавлена. Часто наблюдаются паховые грыжи.

Синдром Де Вриса, s. de Vties

Автор: admin от 21.Мар.13 22:26
Синдром Де Вриса (s. de Vties), врожденная недостаточность лабильного фактора крови с синдактилией. Впервые описан de Vries A., Mathoth I., Shamir L. в 1951 г. Семейное, по-видимому, наследственное страдание в вице сочетания парагемофилии А с синдактилией. Характеризуется синдактилией и геморрагическим диатезом вследствие недостаточности V фактора свертываемости крови.

Синдром Бона, s. Vaughan

Автор: admin от 21.Мар.13 22:16
Синдром Бона (s. Vaughan), миелосклероз, тип Бона, миелосклероз, тип Гаррисона - Бона. Впервые описан американским клиницистом Vaughan I М. в 1936 г. Основой заболевания является врожденная патологическая дифференциация мезенхимы, вследствие чего строение кости приобретает эмбриональный характер. Отмечается увеличение печени и селезенки.

Синдром Вольфсона - Резника - Гюнтера, s. Wolfson - Reznick - G?nther

Автор: admin от 21.Мар.13 22:10
Синдром Вольфсона - Резника - Гюнтера (s. Wolfson - Reznick - G?nther). Описан у больных с метастазами опухоли в позвоночном столбе. Комплекс ранних симптомов: ограниченная корешковая боль, усиливающаяся при ходьбе; боль при пальпации остистого отростка пораженного позвонка; увеличение СОЭ; повышение уровня щелочной фосфатазы сыворотки крови.

Болезнь Волкова

Автор: admin от 21.Мар.13 22:07
Болезнь Волкова, множественная деформирующая суставная хондродисплазия. Впервые описана и выделена М. В. Волковым в отдельную группу в 1962 г. Редкая форма дисплазии скелета. Ведущими симптомами у всех больных являются: гигантизм одной или нескольких конечностей, увеличение в объеме и дефигурация суставов пораженной конечности. Это вызывается разрастанием хрящевых масс в полости сустава. Как следствие отмечается тугоподвижность суставов вплоть до хрящевого анкилоза. Проявляется также внескелетными признаками: сосудистые и пигментные пятна на туловище и конечностях, преимущественно на стороне поражения; гиперкератоз кожи на подошвенной поверхности стоп, где могут возникать гроздевидные разрастания, на склерах гиперкератоз проявляется в виде беловатых бляшек. Могут встречаться множественные, различные по величине липомы, располагающиеся на передней поверхности грудной клетки и живота.

Синдром Волавсека, s. Volavsek

Автор: admin от 21.Мар.13 22:04
Синдром Волавсека (s. Volavsek). Описан австрийским дерматологом Volavsek W. в 1941 г. Является своеобразной формой пальмо-плантарного кератоза у больных сирингомиелией. Проявляется пальмарным кератозом, дистрофией ногтей, пальцы в виде барабанных палочек, признаки сирингомиелии.

Синдром Виттмака - Экбома, s. Wittmaack - Ekbom

Автор: admin от 21.Мар.13 22:00
Синдром Виттмака - Экбома (s. Wittmaack - Ekbom), синдром Экбома. Описан немецким невропатологом Wittmaack Т.в 1861 г. Характеризуется тяжелыми парестезиями или болью по латеральной поверхности голени, реже предплечья. Боль обычно возникает в покое, чаще ночью. Состояние улучшается в положении лежа на животе. В легких случаях заболевания боль кратковременная и наступает редко, в тяжелых случаях приступы продолжаются часами, наступают каждую ночь. Иногда заболевание развивается при беременности, переохлаждении, после резекции желудка, железодефицитной анемии.

Синдром Вистлинга, s. Whistling

Автор: admin от 21.Мар.13 21:56
Синдром Вистлинга (s. Whistling), лицо Вистлинга. Наследственное заболевание, передается по доминантному типу, но бывают и спорадические случаи. Характеризуется своеобразным выражением лица, проявляется птозом век, недоразвитым носом, узким маленьким ртом, высоким твердым небом, маленьким языком и носовым произношением звуков. Имеют место контрактуры пальцев и локтевая девиация кисти, косолапость, искривление позвоночного столба и вывих головки лучевой кости.

Синдром Винтербауэра, s. Winterbauer

Автор: admin от 21.Мар.13 21:54
Синдром Винтербауэра (s. Winterbauer), склеродактилия. Описан американским врачом Winterbauer R. Н.в 1964 г. Заболевание семейно-наследственное, чаще болеют женщины. Проявляется в возрасте после 20 лет телеангиоэктазиями без выраженных геморрагии, кальцинозом кожи с образованием солитарных или множественных припухлостей, склеродактилией, рецидивирующими изъязвлениями. Пальцы приобретают вид когтей, в области дистальных фаланг пальцев кистей трофические нарушения, акроцианоз. Чувствительность к холоду повышена.

Синдром Вильяма, s. William

Автор: admin от 21.Мар.13 21:49
Синдром Вильяма (s. William), идиопатическая гиперкальцемия, Берена синдром, Фанкони - Шлизингера синдром, синдром васкулярного стеноза. Этиология данного синдрома неизвестна. В основе заболевания лежит гиперкальцемия. Проявляется либо в первые месяцы, либо в первые годы жизни. Характеризуется низкорослостью, умственной отсталостью, стенозом крупных сосудов (аорты, легочной артерии и др.), гипоплазией или отсутствием зубов. Кости склерозированы, в том числе и позвонки, ребра, череп. Нередко выявляется краниостеноз, мышечная гипотония, повышенное кровяное давление. Дети нежизнеспособны, погибают обычно от недостаточности кровообращения.

Синдром Вильдерванка, s. Wildervanck

Автор: admin от 21.Мар.13 21:46
Синдром Вильдерванка (s. Wildervanck), шейно-глазо-лицевая дистрофия, шейно-глазо-ушной синдром, синдром Франческетти - Клейна - Вильдерванка. Описан голландским генетиком Wildervanck L. S. в 1952 г. Представляет комплекс врожденных аномалий: асимметрия лица, глухонемота, нарушение роста зубов и волос, паралич мышц, отводящих глаз, гинекотропизм, бочкообразная грудная клетка, короткая тугоподвижная шея. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяются клиновидные позвонки, синостоз тел позвонков, spina bifida.

Синдром Вилле, s. Willet

Автор: admin от 21.Мар.13 21:44
Синдром Вилле (s. Willet), синдром гипсового корсета, cast syndrome. Впервые описан Willet в 1878 г. После наложения циркулярной гипсовой повязки по поводу сколиоза или других патологических состояний у больного возникают симптомы острой или хронической непроходимости кишок (боль, рвота, напряжение передней брюшной стенки и др.). Синдром обусловлен сдавлением двенадцатиперстной кишки мезентериальными сосудами или трейцевой связкой, которому способствует резко выраженный поясничный лордоз. Данный синдром развивается в сроки от нескольких часов до 2 мес. с момента наложения гипсовой повязки.

Синдром Видгопфа - Грейфенштейна, s. Wiedhopf - Greifenstein

Автор: admin от 21.Мар.13 21:38
Синдром Видгопфа - Грейфенштейна (s. Wiedhopf - Greifenstein). Описан в 1931г. Характеризуется клинико - рентгенологическими признаками асептического некроза сесамовидных косточек стопы.

Синдром Видемана, s. Wiedemann

Автор: admin от 21.Мар.13 21:32
Синдром Видемана (s. Wiedemann), синдром дисмелии Видемана, талидомидовая эмбриопатия, синдром Видемана - Ленца. Синдром подробно описан немецким педиатром Wiedemann H. R. в 1961 г., связь с приемом талидамида на ранних стадиях беременности установил Lenz W. в 1961 г. Приобретенный комбинированный порок развития, связанный с приемом матерью талидомида на 5 - 8-й неделе беременности. Проявляется множественными пороками развития конечностей: амелией или фокомелией, агенезией или гипогенезией длинных трубчатых костей, а также пороками развития головы (анотия или микроотия, гипогенезия ушного хряща, атрофия или узость наружного слухового прохода, микроофтальмия, naevus flammens в средней части лица, дисплазия мозгового отдела черепа, гидроцефалия). Одновременно отмечаются пороки развития внутренних органов: сердца, легких, кишок, почек, половых органов.

Синдром Вердинга - Гофмана, s. Werdnig - Hoffmann

Автор: admin от 21.Мар.13 21:29
Синдром Вердинга - Гофмана (s. Werdnig - Hoffmann), семейная спинальная мышечная атрофия Гофмана, прогрессивная спинальная мышечная атрофия. Описан в 1891 г. независимо друг от друга австрийским невропатологом Werdnig G. и немецким врачом Hoffmann I. Представляет собой мономерно-рецессивное наследственное заболевание с врожденным недоразвитием вещества передних рогов спинного мозга. Обычно проявляется к концу первого года жизни ребенка гипотонией скелетных мышц, ограничением движений нижних конечностей, симметричной прогрессирующей атрофией мышц бедер, таза, спины, в последующем плечевого пояса со снижением или потерей рефлексов. Атрофия мышц может быть незамеченной из-за гипертрофии подкожной основы. Часто вследствие слабости мышц развивается кифоз. Чувствительность не нарушена, гладкая мускулатура не поражена. В последующем развиваются бульбарные признаки, ограничение экскурсии диафрагмы и даже ее полный паралич. Прогноз неблагоприятный.

Синдром Вердана, s. Verdan

Автор: admin от 21.Мар.13 21:24
Синдром Вердана (s. Verdan). Описан французским хирургом Verdan С. в 1957 г. Проявляется значительным ограничением объема движений пальцев кисти вследствие слипчивого тендосиновита, приводящего к фиксации сухожилий глубоких сгибателей в сращениях. Наблюдается также у больных после ампутации V пальца кисти; при этом нередко частично блокируются в ампутированной культе и сухожилия разгибателей.

Синдром Вейсман-Неттера, s. Weismann-Netter

Автор: admin от 21.Мар.13 21:21
Синдром Вейсман-Неттера (s. Weismann-Netter), дизостоз Вейсман-Нетте, диафизарная тибиофибулярная дисморфия. Описан французским врачом Weismann-Netter R .в 1954 г. Представляет собой врожденный дизостоз. Характеризуется непропорционально низким или карликовым ростом, искривлением большой и малой берцовых костей в сагиттальной плоскости. Больные начинают ходить в возрасте 2 - 4 лет.

Синдром Вейерса - Тьера, s. Weyers - Thier

Автор: admin от 21.Мар.13 21:17
Синдром Вейерса - Тьера (s. Weyers - Thier), глазо-позвоночный синдром, атипичный нижнечелюстно-лицевой дизостоз, глазо- позвоночная дисплазия. Описан совместно немецкими врачами Weyers H. и Thier C.I. в 1958г. Представляет собой раннее эмбриональное нарушите развития с коррелирующими пороками развития глаз и позвоночного столба. Характеризуется односторонней аномалией развития глазного яблока, вплоть до образования рудимента, а также дисплазией лобной частя костей орбиты и других отделов лобной кости, что ведет к асимметрии лица. Позвоночный столб деформирован (кифосколиоз или сколиоз) в результате аномалий развития позвонков (клиновидные позвонки, полупозвонки, атипичное отхождение ребер).

Синдром Вейерса, I, s. Weyers

Автор: admin от 21.Мар.13 21:08
Синдром Вейерса, I (s. Weyers), акрофациальный дизостоз, акрофациальная дисморфия. Впервые описан немецким педиатром Weyers Н.в 1952 г. Является нерегулярно-доминантным наследственным заболеванием. Характеризуется развитием дополнительного VI ульнарного пальца с одновременным синостозом средних отделов пястных костей. Кроме того, наблюдается расщепление нижней челюсти, искривление медиальных резцов, ложная медиальная диастема.

Синдром Вартенберга, s. Wartenberg

Автор: admin от 21.Мар.13 21:04
Синдром Вартенберга (s. Wartenberg), идиопатическая акропарестезия, дизестезия плеч, парестетическая брахиалгия, парестетическая невралгия, парестетическая хиральгия. Впервые описан американским невропатологом Wartenberg R. в 1935г. Заболевание вызвано расстройством иннервации из-за сдавления или растяжения плечевого сплетения на фоне эндокринных нарушений. Чаще наблюдается у пожилых лиц женского пола. Течение хроническое с длительными ремиссиями. Характеризуется перемежающейся болью и расстройством чувствительности в кистях, возникающими обычно после пробуждения, которые ликвидируются после нескольких движений кистью и пальцами.

Синдром Варденбурга, s. Waardenburg

Автор: admin от 21.Мар.13 21:02
Синдром Варденбурга (s. Waardenburg), синдром Фогта, кефалосиндактилия Фогта, дискефалодактилия. Впервые описан швейцарским офтальмологом Vogt А. в 1933 г., более подробно клиническая картина освещена голландским врачом Waardenburg P. J. в 1934 г. Заболевание наследственное или эмбриопатическое. Характеризуется дисплазией лица и черепа. У больных наблюдается гидроофтальмия, гипертелоризм, башенной формы череп, нос типа клюва попугая, волчья пасть, деформация нижней челюсти, ушных раковин и ключицы, врожденные пороки сердца и полового развития. Со стороны опорно-двигательного аппарата отмечается контрактура локтевых и коленных суставов, синдактилия, особенно часто IV и V пальцев кистей и стоп.

Синдром Вайса - Мюллера, s. Weiss - M?ller

Автор: admin от 21.Мар.13 21:00
Синдром Вайса - Мюллера (s. Weiss - M?ller), остеохондрит ладьевидной кости, асептический некроз ладьевидной кости. Впервые описан независимо друг от друга немецким ортопедом M?ller W. и австрийским рентгенологом Weiss К. в 1927 г. Этиология и патогенез идентичны асептическим некрозам эпифизов другой локализации, характерно двустороннее поражение. Развивается в зрелом возрасте, проявляется нарушением ходьбы, болезненностью в проксимальных отделах тыла стопы. Часто сочетается с плоскостопием, деформацией стопы и пальцев.

Синдром Ваддера, s. Vadder

Автор: admin от 21.Мар.13 20:57
Синдром Ваддера (s. Vadder). Наблюдается у больных с бери-бери, проявляется болезненностью икроножных мышц при пальпации, потерей болевой чувствительности кожи передней поверхности голеней, после приседаний больной не может подняться без помощи рук.

Синдром Ваарденбурга, s. Waardenburg

Автор: admin от 21.Мар.13 20:54
Синдром Ваарденбурга (s. Waardenburg), Фогта синдром, дисцефалодактилия, цефалодактилия. Синдром описан голландским врачом Waardenburg P J в 1933 г. Представляет комплекс множественных аномалий развития - гидроофтальмия, гипертелоризм, башнеподобный череп, расщепленное небо, гипоплазия нижней челюсти, неправильное расположение зубов. У этих больных часто наблюдаются врожденные пороки сердца, крипторхизм, гипоспадия, аномалии ключицы, контрактуры локтевых и коленных суставов, синдактилия.

Болезнь Ваандрагера, m. Vaandrager

Автор: admin от 21.Мар.13 20:23
Болезнь Ваандрагера (m. Vaandrager), метафизарная хондродисплазия, метафизарный дизостоз. Впервые описана Vaandrager в 1965 г. Наследственное заболевание, передается по доминантному типу. Характеризуется утолщением и увеличением в объеме костей, наличием дисхондроплазии; Поражение обычно симметричное, сопровождается деформацией и краниометафизарной дисплазией.

Синдром Бюрнье, s. Burnier

Автор: admin от 21.Мар.13 20:19
Синдром Бюрнье (s. Burnier). Описан американским офтальмологом Burnier R. Проявляется признаками гипофизарного нанизма, возникающими у больных с медленно растущей тератомой, давящей на гипофиз. Характеризуется гипофизарным карликовым ростом, адипозо- генитальной дистрофией, атрофией зрительного нерва.

Синдром Бюдингера - Лудлоффа - Левена, s. B?dinger - Ludloff - L?wen

Автор: admin от 21.Мар.13 20:17
Синдром Бюдингера - Лудлоффа - Левена (s. B?dinger - Ludloff - L?wen), синдром Бюдингера - Левена, синдром Хаглунда - Левена - Фрюнда, хондропатия надколенника, остеопатия надколенника, травматический остеохондрит надколенника. Впервые описан австрийским хирургом B?dinger К. в 1906 г., затем Ludloff К. в 1910 г., L?wen А. в 1925 г., Haglund P. в 1926 г., Frond Н.в 1926 г.

Синдром Бэквина - Эйгера, s. Bakwin - Eiger

Автор: admin от 21.Мар.13 20:11
Синдром Бэквина - Эйгера (s. Bakwin - Eiger), кортикальный деформирующий юношеский гиперостоз, семейная остеклазия с большим черепом, хроническая идиопатическая гиперфосфатазия. Впервые описан американскими педиатрами Bakwin H. и Eiger M.S. в 1956 г. Семейно-наследственное заболевание, по-видимому, с рецессивной передачей. Болезнь начинается в раннем детском возрасте, характеризуется выраженным искривлением конечностей, чаще нижних, патологической ломкостью костей, самопроизвольными переломами. Непостоянно наблюдается повышение локальной болезненности в области поражения костей. Отмечается утолщение костей черепа, вследствие чего увеличиваются его размеры. При лабораторном исследовании выявляется гипохромная анемия, лейкоцитоз, в сыворотке крови увеличено содержание щелочной фосфатазы.

Синдром Бушке - Оллендорфа, s. Buschke - Ollendorf

Автор: admin от 21.Мар.13 20:08
Синдром Бушке - Оллендорфа (s. Buschke - Ollendorf), диссеминированный дерматофиброз с остеопойкилией. Впервые описан немецким дерматологом Buschke А. и американским врачом Ollendorf H. в 1928 г. Семейно-наследственная конституциональная аномалия среднего зародышевого листка. На коже в верхнем отделе спины, живота, затылка, плечах, бедрах,пояснично-крестцовой области появляется сыпь, расположенная симметрично, светло-желтоватого цвета, плотной консистенции, слегка поднимающаяся над уровнем кожи.

Болезнь Ван Бухема, m. van Buchem

Автор: admin от 21.Мар.13 20:00
Болезнь Ван Бухема (m. van Buchem), эндостальный гиперостоз, рецессивный тип гиперостоза, кортикальный генерализованный гиперостоз. Впервые описана голландским врачом van Buchem F. S. P. в 1955 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Первые симптомы болезни проявляются между 5 и 15 годами жизни. Широкие и утолщенные подбородок и ключицы, паралич лицевого нерва, обычно в детском возрасте односторонний, во взрослом - двусторонний. Биохимически определяется повышенная активность щелочной фосфатазы, количество кальция и фосфора нормальное.

Болезнь Бургона, m. Bourgogn

Автор: admin от 21.Мар.13 19:55
Болезнь Бургона (m. Bourgogn), перелом остистых отростков позвонков, "перелом землекопов". Описан Bourgogn в 1875 г. Характеризуется переломом остистых отростков, обычно VII шейного и I грудного позвонков. Перелом остистых отростков происходит чаще всего в результате чрезмерного сокращения трапециевидной или ромбовидной мышцы. Проявляется острой болью между лопатками, местной припухлостью, болезненностью при надавливании на остистые отростки. Боль усиливается при движении головы, рук. Диагноз уточняется с помощью боковой спондилограммы.

Болезнь Брутона, m. Bruton

Автор: admin от 21.Мар.13 19:52
Болезнь Брутона (m. Bruton), агаммаглобулинемия. Впервые описана Bruton в 1952 г. Встречается исключительно у мальчиков, что свидетельствует о наследовании, сцепленном с полом. Проявляется в раннем детском возрасте. Характеризуется рецидивирующими бактериальными инфекциями (энтеритом, гепатитом, менингитом), склонностью к септическому состоянию, хронической пневмонии, гломерулонефриту. Нередко наблюдается хронический полиартрит.

Синдром Бругша, s. Brugsch

Автор: admin от 21.Мар.13 19:49
Синдром Бругша (s. Brugsch), акромикрия, остеогенитальная дистрофия. Впервые описан немецким врачом Brugsch Th. в 1927 г. Заболевание связано с нарушением функции передней доли гипофиза, обусловленным ее поражением, воспалительным процессом или опухолью. Характеризуется гипофизарным несахарным диабетом с вторичной аменореей, иногда отмечаются трофические расстройства кожи, подкожной основы, волос, ногтей. Со стороны опорно-двигательного аппарата наблюдается уменьшение дистальных фаланг, колбообразное расширение проксимальных и средних, контрактуры в межфаланговых суставах.

Абсцесс Броди, a. Brodie

Автор: admin от 21.Мар.13 19:44
Абсцесс Броди (a. Brodie), изолированный (неспецифический) абсцесс кости. Впервые абсцесс кости у взрослых больных описал английский хирург Brodie В. в 1845 г. Grariani в 1929 г. одним из первых описал у ребенка абсцесс кости в форме песочных часов. Характеризуется наличием очага деструкции кости, который нередко клинически не проявляется.

Синдром Бриссо - Межа, s. Brissaud - Meige

Автор: admin от 21.Мар.13 19:39
Синдром Бриссо - Межа (s. Brissaud - Meige), Бриссо инфантилизм. Описан французским врачом Brissaud E. Характеризуется признаками первичного гипофизарного нанизма и вторичной инфантильной микседемы: карликовым ростом, увеличенным животом, избыточным развитием подкожной основы, гипоплазией гениталий, зубов, волос, поздним окостенением эпифизов.

Синдром Бринсона, s. Brinson

Автор: admin от 21.Мар.13 19:34
Бринсона синдром (s. Brinson). Под этим именем описан американский некроз медиальной клиновидной кости стопы.

Синдром Брилла - Симмерса, s. Brill - Symmers

Автор: admin от 21.Мар.13 19:31
Синдром Брилла - Симмерса (s. Brill - Symmers), синдром Симмерса, синдром Брилла - Бера - Розенталя, лимфаденопатия Брилла - Симмерса, гигантофолликулярная лимфобластома, гигантоклеточная центральная гиперплазия. Впервые описан американскими врачами Brill N., Baehr, Rosenthal N. в 1925 г. Symmers D. в 1927 г. изучил морфологические особенности и назвал заболевание гигантской фолликулемой.

Синдром Бремера, s. Bremer

Автор: admin от 21.Мар.13 19:27
Синдром Бремера (s. Bremer). Описан немецким невропатологом Bremer F.W. Представляет собой комплекс врожденных аномалий, возникающий вследствие неполного закрытия нервной трубки в эмбриональном периоде. Характеризуется расщеплением дужек позвонков, воронкообразной грудной клеткой, деформацией пальцев в виде барабанных палочек, чрезмерно длинными плечевыми костями, арефлексией, нарушением кожной чувствительности, акроцианозом, холодными и влажными ладонями и стопами, гипертрихозом, никтурией.

Синдром Брахмана - де Ланге, s. Brachmann - de Lange

Автор: admin от 21.Мар.13 19:25
Синдром Брахмана - де Ланге (s. Brachmann - de Lange). Описан немецким педиатром Brachmann W. и голландским врачом de Lange С.в 1916г. Характеризуется комплексом врожденных аномалий: деформацией кисти, обусловленной укорочением I пястной кости, укорочением и сгибательной контрактурой V пальца с гипоплазией средней фаланги; деформацией проксимального метафиза лучевой кости с подвывихом ее головки. Нередко отмечается низкий рост, брахицефалия, умственная отсталость.

Синдром Брауэра, s. Brauer

Автор: admin от 21.Мар.13 19:23
Брауэра синдром (s. Brauer), наследственная ладонная и подошвенная рассеянная кератома. Впервые описан немецким врачом Brauer А. в 1913 г. Наследственность доминантная, чаще поражаются мужчины. Заболевание начинается обычно после 20 лет. Характеризуется симметричным гиперкератозом. Нередко сочетается с остеопойкилией (наличием в губчатых участках кости множественных круглых и овальных очагов уплотнения).

Болезнь Брайцева - Лихтенштейна, m. Lichtenstein

Автор: admin от 21.Мар.13 19:18
Болезнь Брайцева - Лихтенштейна (m. Lichtenstein), фиброзная остеодисплазия, фиброзная дисплазия, местная фиброзная остеодистрофия, Олбрайта синдром, Мак-Кюне - Олбрайта синдром, полистатическая фиброзная дисплазия, ювенильный фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, диссеминирующая остеодистрофия. Первое название этой патологии дал американский патолог Lichtenstein L. в 1938 г., но еще в 1927 г. В. Р. Брайцев описал подобное заболевание, назвав его фиброзной остеодистрофией. Системное заболевание скелета, связанное с нарушением развития костей, замедлением и извращением остеогенеза. Чаще возникает спорадически. Проявляется в детском возрасте. Albright F. в 1937 г. описал сочетание такого поражения костей с преждевременным половым созреванием и особой пигментацией кожи светло- коричневого цвета, чаще в области ягодиц и спины. Клинически эта патология проявляется деформациями костей, патологическими переломами. Нарушение обызвествления костей ведет к возникнове- нию очагов разрежения как в метафизах, так и в диафизах.

Перелом Бортона, f. Borton

Автор: admin от 21.Мар.13 19:13
Перелом Бортона (f. Borton), перелом тыльного края суставной поверхности лучевой кости, задний маргинальный перелом лучевой кости, шоферский перелом. Повреждение является результатом форсированного тыльного сгибания кисти. При этом от тыльного края суставной поверхности дистального эпифиза лучевой кости отделяется небольшой костный фрагмент. Перелом нередко просматривается, иногда может быть обнаружен лишь на рентгенограмме, произведенной в косом направлении. В тех случаях, когда перелом не диагностируется и им- мобилизация не производится, спустя некоторое время может наступить спонтанный разрыв сухожилия длинного разгибателя I пальца кисти в результате постоянного трения сухожилия об острый край отломанного фрагмента кости.

Синдром Бонневи - Ульриха, s. Bonnevie - Ullrich

Автор: admin от 21.Мар.13 19:09
Синдром Бонневи - Ульриха (s. Bonnevie - Ullrich), синдром Ульриха - Бонневи, птеригиум-синдром. Описан норвежским ученым Bonnevie К. и немецким врачом Ullrich О. в 1934 г. Представляет комплекс врожденных аномалий с наличием одно- или двусторонних летательных перепонок на шее и в области суставов, синдактилии, клинодактилии, камптодактилии, врожденного вывиха бедра, нарушением функции черепных нервов - блефароптоз, косоглазие, паралич лицевого нерва; гипертелоризм, высокое небо, недоразвитие нижней челюсти, ушных раковин. Иногда наблюдается врожденный порок сердца, волчья пасть, воронкообразная грудная клетка, гипоспадия, дистрофия ногтей.

Синдром Бойда - Стирнса, s. Boyd - Stearns

Автор: admin от 21.Мар.13 19:06
Синдром Бойда - Стирнса (s. Boyd - Stearns). Впервые описан американскими врачами Boyd J. и Stearns G. в 1941 г. Заболевание связано с нарушением промежуточного обмена солей кальция и фосфора, начинается в детском возрасте. Характеризуется малым или карликовым ростом, развитием позднего рахита, нередко начинающимися внезапно параличами, которые затем ликвидируются. В крови отмечается ацидоз с гипохлоремией, уменьшение щелочных резервов. Нередко в моче выделяются соли фосфорной кислоты.

Синдром Ван Богарта - Шерера - Эпштейна, s. van Bogaert - Scherer - Epstein

Автор: admin от 21.Мар.13 19:02
Синдром Ван Богарта - Шерера - Эпштейна (s. van Bogaert - Scherer - Epstein), церебротендиозный холестериноз, церебральная форма генерализованного ксантоматоза. Впервые описан совместно бельгийскими невропатологами van Bogaert L., Scherer H. и австрийским биохимиком Epstein E. в 1937 г. Заболевание связано с нарушением холестеринового обмена с отложением кристаллического и аморфного холестерина, в особенности в области белого вещества мозжечка и двигательных клеток передних рогов. Проявляется фазным поражением центральной нервной системы, задержкой психического развития с переходом в имбецильность, мозжечково-атактическими симптомами. Через 20 - 30 лет развивается общее поражение центральной нервной системы, так называемый губно-языко- гортанный бульбарный паралич.

Синдром Ван Богарта - Озе, s. van Bogaert - Hozay

Автор: admin от 21.Мар.13 18:58
Синдром Ван Богарта - Озе (s. van Bogaert - Hozay), синдром Озе. Впервые описан бельгийским невропатологом van Bogaert L. в 1953 г. Семейное рецессивно-наследственное заболевание, проявляющееся после 3-го года жизни. Характеризуется укорочением конечностей, особенно в дистальных отделах, с нарушениями трофики и кровообращения, дистрофией костей, дисплазией лица, выражающейся в уплощении носа, асимметрии и уменьшении нижней челюсти, гипоплазии ресниц и бровей, отсутствии роста бороды, увеличении ушных раковин. Часто наблюдается астигматизм, миопия. На рентгенограмма х скелета на фоне остеопороза отмечается остеолиз проксимальных концов костей.

Синдром Блума, s. Bloom

Автор: admin от 21.Мар.13 18:54
Синдром Блума (s. Bloom), синдром Блума - Махачека - Торре. Впервые описан, независимо друг от друга, Bloom D., Machacek и Torre D. в 1954 г. Представляет собой наследственное поражение обмена веществ по типу „врожденной ошибки обмена”. Характеризуется стойкими телеангиопатическими высыпаниями, повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому облучению с тенденцией к развитию пузырей, появлением на коже пятен цвета кофе с молоком, преждевременным образованием морщин. Дети рождаются с массой тела до 2,5 кг, у них долго сохраняется высокий тембр голоса, интеллект не нарушен. У страдающих синдромом Блума обычно малый или карликовый рост, нередко отмечается полидактилия.

Синдром Блоха - Сульцбергера, s. Bloch - Sulzberger

Автор: admin от 21.Мар.13 18:51
Синдром Блоха - Сульцбергера (s. Bloch - Sulzberger), мела- нобластоз Блоха - Сульцбергера, пигментный дерматоз Сименса - Блоха, семейный хроматоформный невус, линейный, или генерализованный, меланобластоз кожи, пигментный дерматоз, дегенеративный меланоз дермы, системный пигментный невус. Описан швейцарским дерматологом Bloch В. в 1926 г. Является наследственным заболеванием из группы эмбрионопатий, связанным с полом (Х-хромосома), проявляется чаще в грудном илираннем детском возрасте. Характеризуется появлением очагов гиперпигментации, алопецией, образованием невусов, задержкой развития и гипоплазией зубов, микроцефалией, дебильностью, синдромом Литтля, поражением глаз (косоглазие, врожденное помутнение роговицы и хрусталика). Из поражений опорно- двигательного аппарата нередко наблюдается врожденный вывих бедра.

Синдром Блегвада - Хакстхаусена, s. Blegvad - Haxthausen

Автор: admin от 21.Мар.13 18:45
Синдром Блегвада - Хакстхаусена (s. Blegvad - Haxthausen). Впервые описан датскими врачами Blegvad О. и Haxthausen H. в 1921г. Представляет собой наследственное заболевание мезодермы в результате мутации гена или их комплексов. Проявляется патологической ломкостью костей со всей характерной для этого заболевания симптоматикой. Отличается от типичных форм болезни Лобштейна наличием очагов поражения кожи серовато-синего цвета с четкими контурами, часто по периферии с зоной гиперемии.

Болезнь Блаунта

Автор: admin от 21.Мар.13 18:41
Болезнь Блаунта, деформирующий остеохондроз большеберцовой кости, синдром Барбера, деформирующий эпифизит большеберцовой кости, tibia vara, болезнь Эрлахера - Блаунта - Биезиня.

Синдром Бирч-Енсена, s. Birch-Jensen

Автор: admin от 21.Мар.13 18:37
Синдром Бирч-Енсена (s. Birch-Jensen), "клешни" кистей и стоп. Впервые сообщение об этой патологии сделал Bechet в 1829 г., затем Liebenam в 1938 г. и более полно Birch-Jensen в 1949 г. Врожденное наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу. Характеризуется расщеплением кистей и стоп, как правило, с отсутствием среднего ряда костей пястья и плюсны. Иногда в ульнарной половине кисти остается лишь V палец, а в радиальной - один II с соответствующими пястными костями. Как правило, отсутствует I палец в расщепленной кисти и стопе. Функция кисти нарушена. Этот порок иногда сочетается с расщеплением губы, незаращением неба и другими дефектами.

Синдром Бимонда, s. Biemond

Автор: admin от 21.Мар.13 18:02
Синдром Бимонда (s. Biemond), синдром Бимонда - Ван Богерта, гипоталамический синдром. Впервые описан голландским невропатологом Biemond A. в 1934г. Наследственное заболевание, возможно, вызванное рецессивным полифеновым геном. Характеризуется гипогенитальным инфантилизмом с первичной аменореей, равномерным ожирением, снижением основного обмена, головокружением, обмороками, перемежающейся олигурией с отечностью лица, двусторонней атипичной колобомой радужной оболочки.

Синдром Бернса, s. Burns

Автор: admin от 21.Мар.13 17:50
Синдром Бернса (s. Burns). Под этим названием описан редко встречающийся асептический некроз дистального эпифиза локтевой кости.

Синдром Берьесона - Форсмана - Леманна

Автор: admin от 21.Мар.13 16:46
Синдром Берьесона - Форсмана - Леманна (s. Borjeson - Forssman - Lehmann). Описан шведскими врачами Borjeson M., Forssman H. и Lehmann О. В 1961 г. Заболевание наследственное, рецессивное, чаще поражающее мужчин, связанное с повреждением Х-хромосомы. Проявляется резко выраженным ожирением, особенно области бедер и молочных желез, отечностью тканей лица, деформацией ушной раковины, сочетается с идиотией, эпилепсией, гипотиреозом, иногда микседемой.

Городская клиническая больница № 2, г. Киев

Автор: admin от 21.Мар.13 16:14
Городская клиническая больница № 2, г. Киев г. Киев, ул. Краковская, д. 13 (044) 552-32-71

Городская клиническая больница № 1, г. Киев

Автор: admin от 21.Мар.13 16:12
Городская клиническая больница № 1 г. Киев, Харьковское шоссе, д. 121 (044) 561-17-36, (044) 561-17-28, (044) 564-66-13

Оперативное лечение деформации первого пальца стопы

Автор: admin от 21.Мар.13 16:09
Оперативное лечение деформации первого пальца стопы: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории Показания к операции: Выраженная деформация первого, второго пальцев стопы. Продолжительность операции: от 30 до 60 минут. Период пребывание в стационаре после операции до 3 суток.

Лечение ложных суставов

Автор: admin от 21.Мар.13 16:08
Лечение ложных суставов: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории Показания к операции: Растройство репаративного остеогенеза. Продолжительность операции: от 60 до 120 минут Период пребывание в стационаре после операции до 6 суток.

Усовершенствованный остеосинтез переломов конечностей

Автор: admin от 21.Мар.13 16:05
Усовершенствованный остеосинтез переломов конечностей: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории накостными пластинами; интрамедуллярными стержнями (внутрикостными); внеочаговыми аппаратами (аппарат Илизарова, стержневой аппарат). Показания к операции: Диафизарные и внутрисуставные переломы конечностей.

Протезирование тазобедренного сустава

Автор: admin от 21.Мар.13 15:43
Протезирование тазобедренного сустава : +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории (протезы импортного производства, цементное и безцементное эндопротезирование тазобедренного сустава) Показания к операции: При дегенеративных повреждениях (деформирующий артроз), асептических некрозах, переломах шейки бедренной кости. Продолжительность операции: 60-90 минут. Период пребывание в стационаре после операции до 5 суток.

Реконструктивная операция при привычном вывихе

Автор: admin от 21.Мар.13 15:40
Реконструктивная операция при привычном вывихе плеча (операция Банкарта): +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории Продолжительность операции: 60 минут. Период пребывание в стационаре после операции до 5 суток.

Протезирование плечевого сустава

Автор: admin от 21.Мар.13 15:38
Протезирование плечевого сустава : +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории (протезы импортного производства) Показания к операции: Дегенеративные процессы, асептические некрозы, последствия травм. Продолжительность операции: 60-90 минут. Период пребывание в стационаре после операции до 5 суток.

Протезирование коленного сустава Киев

Автор: admin от 21.Мар.13 15:33
Протезирование коленного сустава (протезы импортного производства) Показания к операции: Дегенеративные процессы, асептические некрозы, последствия травм. Продолжительность операции: 60-90 минут. Период пребывание в стационаре после операции до 5 суток.

Артроскопия тазобедренного сустава Киев, Украина

Автор: admin от 21.Мар.13 15:30
Артроскопия тазобедренного сустава показана при наличии болей в тазобедренном суставе, которые не проходят на фоне консервативного лечения. Продолжительность операции: 120 минут. Период пребывание в стационаре после операции - 3 дня.

Артроскопическая пластика передней крестообразной связки

Автор: admin от 21.Мар.13 15:25
Артроскопическая пластика передней крестообразной связки (из проколов) при наличии разрыва передней крестообразной связки коленного сустава и разрыва внутреннего мениска, с целью уменьшения травматичности и осложнений в виде бурситов и синовитов

Справочник ортопеда - Я

Автор: admin от 21.Мар.13 15:12
Справочник ортопеда - литера Я

Справочник ортопеда - Ю

Автор: admin от 21.Мар.13 15:11
Справочник ортопеда - литера Ю

Справочник ортопеда - Щ

Автор: admin от 21.Мар.13 15:10
Справочник ортопеда - литера Щ

Справочник ортопеда - Ш

Автор: admin от 21.Мар.13 15:09
Справочник ортопеда - литера Ш

Справочник ортопеда - Ц

Автор: admin от 21.Мар.13 15:09
Справочник ортопеда - литера Ц

Справочник ортопеда - Х

Автор: admin от 21.Мар.13 15:08
Справочник ортопеда - литера Х

Справочник ортопеда - Ф

Автор: admin от 21.Мар.13 15:07
Справочник ортопеда - литера Ф

Справочник ортопеда - У

Автор: admin от 21.Мар.13 15:06
Справочник ортопеда - литера У

Справочник ортопеда - Т

Автор: admin от 21.Мар.13 15:05
Справочник ортопеда - литера Т

Справочник ортопеда - С

Автор: admin от 21.Мар.13 15:04
Справочник ортопеда - литера С

Справочник ортопеда - Р

Автор: admin от 21.Мар.13 15:03
Справочник ортопеда - литера Р

Справочник ортопеда - П

Автор: admin от 21.Мар.13 15:02
Справочник ортопеда - литера П

Справочник ортопеда - О

Автор: admin от 21.Мар.13 15:01
Справочник ортопеда - литера О

Справочник ортопеда - Н

Автор: admin от 21.Мар.13 15:00
Справочник ортопеда - литера Н

Справочник ортопеда - М

Автор: admin от 21.Мар.13 14:59
Справочник ортопеда - литера М

Справочник ортопеда - Л

Автор: admin от 21.Мар.13 14:56
Справочник ортопеда - литера Л

Справочник ортопеда - К

Автор: admin от 21.Мар.13 14:56
Справочник ортопеда - литера К

Справочник ортопеда - Й

Автор: admin от 21.Мар.13 14:55
Справочник ортопеда - литера Й

Справочник ортопеда - И

Автор: admin от 21.Мар.13 14:53
Справочник ортопеда - литера И

Справочник ортопеда - З

Автор: admin от 21.Мар.13 14:53
Справочник ортопеда - литера З

Справочник ортопеда - Ж

Автор: admin от 21.Мар.13 14:52
Справочник ортопеда - литера Ж

Справочник ортопеда - Е

Автор: admin от 21.Мар.13 14:50
Справочник ортопеда - литера Е

Справочник ортопеда - Э

Автор: admin от 21.Мар.13 14:49
Справочник ортопеда - литера Э

Справочник ортопеда - Д

Автор: admin от 21.Мар.13 14:48
Справочник ортопеда - литера Д

Спасибо

Автор: admin от 26.Сен.06 23:22
Спасибо от проекта Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине

Артроскопия от ортопедов Киева, ортопеды Украины

Автор: admin от 13.Апр.06 08:00
В сайт Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине включены сведения об ортопедии при основных повреждениях опорно-двигательного аппарата, артроскопия и основные виды артроскопии в Киеве, данные о диагностической артроскопии в Украине при травмах. Артроскопия заболеваний освещена с точки зрения этиологии и патогенеза, диагностики, клиники, профилактики и лечения.

Блог ортопеда Киев, Украина

Автор: admin от 13.Апр.06 08:00
Блог ортопеда Киев, Украина

Контакты

Автор: admin от 13.Апр.06 08:00
+38 (067) 963 27 85, понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - После 15.00 (возможна предварительная договоренность по телефону). Адрес: г. Киев, ул. Котельникова, 95, Киевская городская клиническая больница № 7, Отделение травматологии и ортопедии, 6 этаж Клиника спортивной травмы и ортопедии. Городской центр малоинвазивной хирургии суставов.

404 - Документ не найден

Автор: admin от 13.Апр.06 08:00
Документ не найден на сервере Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине

Search Results

Автор: admin от 13.Апр.06 08:00

Основные виды ортопедо-травматологической помощи

Автор: Site Admin от 13.Апр.06 08:00
Запись на консультацию, Диагностика заболеваний, Артроскопия, Запис на консультацію, Діагностика захворювань, Артроскопія

RSS Feed

Автор: admin от 13.Апр.06 08:00

Справочник ортопеда - В

Автор: admin от 13.Апр.06 08:00
Справочник ортопеда - литера В

Справочник Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине

Автор: admin от 13.Апр.06 08:00
Справочник ортопеда, Справочник Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине

Справочник ортопеда - А

Автор: admin от 13.Апр.06 08:00
Справочник ортопеда - литера А

Артроскопическая пластика передней крестообразной связки (из проколов)

Автор: Site Admin от 13.Апр.06 08:00
Артроскопическая пластика передней крестообразной связки (из проколов)

Справочник ортопеда - Б

Автор: admin от 13.Апр.06 08:00
Справочник ортопеда - литера Б

Справочник ортопеда - Г

Автор: от 13.Апр.06 08:00
Справочник ортопеда - литера Г

Лечебные заведения г Киев

Автор: от 13.Апр.06 08:00
Лечебные заведения город Киев, больницы киев, областные больницы киев, киев больницы, клиники киев, больницы украина, областная больница киев, киев детская больница, детские больницы киева, октябрьская больница киева

Виды операций Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине

Автор: от 13.Апр.06 08:00
Виды операций Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине

Информационно-консультативный партнер проекта Ортопеды Киева: ГУ "Институт травматологии и ортопедии" АМН Украины, отдел повреждений опорно — двигательного аппарата и проблем остеосинтеза
Дни консультаций: понедельник - пятница с 9 до 18 (возможна предварительная договоренность по телефону)
Главная » Облако тегов :

Форма обратной связи страницы: проекта: Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине



Оставить отзыв ортопеду:

 

Теги:

Виды операций

Справочник ортопеда: