RSS Feed

Комплексный протокол лечения нестабильности суставов

admin — Tue, 17 Mar 2026 14:12:48 +0200

Комплексный протокол лечения нестабильности суставов в Киеве: +38(067) 443-26-81 Александр Даценко | Институт травматологии и ортопедии НАМНУ, г. Киев, Украина

Для жителей с Востока Украины и бойцов АТО в Киеве откроют Отделение травматических повреждений опорно-двигательного аппарата и проблем остеосинтеза

admin — Tue, 29 Nov 2016 21:23:06 +0200

Для жителей с Востока Украины и бойцов АТО в Киеве откроют Отделение травматических повреждений опорно-двигательного аппарата и проблем остеосинтеза

The algorithm of proximal femoral nail

admin — Fri, 05 Feb 2016 18:26:48 +0200

The algorithm of proximal femoral nail

Фиксации при переломах костей голени

admin — Fri, 05 Feb 2016 16:26:25 +0200

Фиксации при переломах костей голени

Мультфильм ортопеды Киева, Украина

admin — Thu, 02 Jul 2015 09:54:52 +0300

Мультфильм ортопеды Киева, Украина: консультации +38 (067) 963 27 85, Ставинский Юрий Алексеевич, врач ортопед-травматолог выс. кат., к.м.н., ГУ "Институт травматологии и ортопедии" АМНУ Дни консультаций: пн-пт - с 9 до 18

Артроскопия сустава кисти Киев

admin — Mon, 20 Jan 2014 01:29:19 +0200

Артроскопия сустава кисти Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Видео ортопеды Киева, Украина

admin — Mon, 20 Jan 2014 00:42:15 +0200

Видео ортопеды Киева, Украина: консультации +38 (067) 963 27 85, Ставинский Юрий Алексеевич, врач ортопед-травматолог выс. кат., к.м.н., ГУ "Институт травматологии и ортопедии" АМНУ Дни консультаций: пн-пт - с 9 до 18

Анкилозирующий спондилит

admin — Wed, 15 Jan 2014 12:19:34 +0200

Анкилозирующий спондилит (Ankylosing Spondylitis, болезнь Штрюмпелля - Бехтерева - Мари, Болезнь Бехтерева) - хроническое системное заболевание суставов с преимущественной локализацией процесса в крестцово - подвздошных сочленениях, суставах позвоночника и паравертебральных мягких тканях.

Болезнь Бехтерева

admin — Wed, 15 Jan 2014 12:17:59 +0200

Болезнь Бехтерева (Ankylosing Spondylitis, болезнь Штрюмпелля - Бехтерева - Мари, Анкилозирующий спондилоартрит) - хроническое системное заболевание суставов с преимущественной локализацией процесса в крестцово - подвздошных сочленениях, суставах позвоночника и паравертебральных мягких тканях.

Эндопротезирование коленного сустава Киев

admin — Wed, 15 Jan 2014 11:51:39 +0200

Эндопротезирование коленного сустава Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, дни консультаций: понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00 Эндопротезирование коленного сустава Киев, эндопротезирование, эндопротезирование коленного сустава, протезы импортного производства, эндопротезирование коленного сустава реабилитация, замена коленного сустава, искусственный коленный сустав, артроскопия коленного сустава киев, зачем нужна артроскопия

Операции голеностопный сустав Киев

admin — Wed, 15 Jan 2014 11:46:01 +0200

Операции голеностопный сустав Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, дни консультаций: понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00

Операции тазобедренный сустав Киев

admin — Wed, 15 Jan 2014 11:40:07 +0200

Операции тазобедренный сустав Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, дни консультаций: понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00

Операции локтевой сустав Киев

admin — Wed, 15 Jan 2014 11:40:07 +0200

Операции локтевой сустав Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, дни консультаций: понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00

Операции плечевой сустав Киев

admin — Wed, 15 Jan 2014 11:34:12 +0200

Операции плечевой сустав Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, дни консультаций: понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00

Операции коленный сустав Киев

admin — Wed, 15 Jan 2014 11:32:24 +0200

Операции коленный сустав Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории, кандидат мед. наук, дни консультаций: понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00

Оперативное лечение суставов Киев

admin — Wed, 15 Jan 2014 11:27:17 +0200

Оперативное лечение суставов Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории

Артроскопическая операция Банкарта Киев, Украина

admin — Thu, 09 Jan 2014 15:15:43 +0200

Артроскопическая операция Банкарта Киев, Украина +38 (067) 963 27 85 Ставинский Юрий Алексеевич - мы поможем! Дни консультаций: понедельник - с 9 до 17 вт.-пт. - после 15.00 (возможна предварительная договоренность по телефону)

Привычный вывих плеча лечение, консультации, мнения

admin — Thu, 09 Jan 2014 15:05:02 +0200

Привычный вывих плеча К сожалению, если вывих произошел второй раз, то он почти всегда произойдет в третий, четвертый раз - т.е. привычный вывих плеча. Иногда число вывихов превышает несколько сотен. Нет смысла ждать - каждый повторный вывих все больше разрушает стабилизирующий аппарат плечевого сустава.

Ортопедия

admin — Thu, 09 Jan 2014 14:07:12 +0200

Ортопедия Что такое ортопедия? Ортопедия является медицинской специальностью связанной с диагнозом, уходом и лечением больных с нарушением опорно-двигательного аппарата. Врачи, которые специализируются на лечении травм и заболеваний опорно-двигательного аппарата, называются хирурги-ортопеды или ортопеды, но чаще они являются хирургами-ортопедами-травматологами.

Диагностическая артроскопия тазобедренного сустава Киев

admin — Tue, 07 Jan 2014 15:26:01 +0200

Диагностическая артроскопия тазобедренного сустава Киев: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Диагностическая артроскопия локтевого сустава Киев

admin — Tue, 07 Jan 2014 15:22:40 +0200

Диагностическая артроскопия локтевого сустава Киев: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Диагностическая артроскопия плечевого сустава Киев

admin — Tue, 07 Jan 2014 15:19:51 +0200

Диагностическая артроскопия плечевого сустава Киев: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Диагностическая артроскопия голеностопного сустава Киев

admin — Tue, 07 Jan 2014 15:17:01 +0200

Диагностическая артроскопия голеностопного сустава Киев: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Диагностическая артроскопия мениска Киев

admin — Tue, 07 Jan 2014 15:09:59 +0200

Диагностическая артроскопия мениска Киев: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Диагностическая артроскопия коленного сустава Киев

admin — Tue, 07 Jan 2014 15:09:21 +0200

Диагностическая артроскопия коленного сустава Киев: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Противопоказания к диагностической артроскопии

admin — Tue, 07 Jan 2014 15:00:50 +0200

Противопоказания к диагностической артроскопии: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Показания к диагностической артроскопии

admin — Tue, 07 Jan 2014 14:55:21 +0200

Показания к диагностической артроскопии: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Диагностическая артроскопия Киев

admin — Tue, 07 Jan 2014 14:51:56 +0200

Диагностическая артроскопия в Киеве: +38 (067) 963 27 85 - консультации Ставинский Юрий Алексеевич

Внутрисуставное введение

admin — Tue, 07 Jan 2014 13:36:26 +0200

Внутрисуставное введение Киев - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич Назначение внутрисуставного введения пациентам, перенесшим артроскопические операции, должно назначаться лечащим врачем, с учетом заболевания и(или) травмы и является крайне важным компонентом общего восстановительного лечения.

Рефлексотерапия

admin — Tue, 07 Jan 2014 13:29:38 +0200

Рефлексотерапия Киев - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич Назначение рефлексотерапии пациентам, перенесшим артроскопические операции, должно назначаться лечащим врачем, с учетом заболевания и(или) травмы и является крайне важным компонентом общего восстановительного лечения.

Ударно-волновая терапия

admin — Tue, 07 Jan 2014 13:25:38 +0200

Ударно-волновая терапия Киев - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич Назначение ударно-волновой терапии пациентам, перенесшим артроскопические операции, должно назначаться лечащим врачем, с учетом заболевания и(или) травмы и является крайне важным компонентом общего восстановительного лечения.

Физиотерапия

admin — Tue, 07 Jan 2014 13:22:37 +0200

Физиотерапия Киев - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич Назначение физиотерапии пациентам, перенесшим артроскопические операции, должно назначаться лечащим врачем, с учетом заболевания и(или) травмы и является крайне важным компонентом общего восстановительного лечения.

Лечебный массаж

admin — Tue, 07 Jan 2014 13:18:37 +0200

Лечебный массаж Киев - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич Назначение лечебного массажа пациентам, перенесшим артроскопические операции, должно назначаться лечащим врачем, с учетом заболевания и(или) травмы и является крайне важным компонентом общего восстановительного лечения.

Лечебная физкультура

admin — Tue, 07 Jan 2014 13:01:09 +0200

Лечебная физкультура Киев - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Институт травматологии и ортопедии АМН Украины

admin — Tue, 07 Jan 2014 12:53:03 +0200

Институт травматологии и ортопедии АМН Украины

Реабилитация после травм и оперативных вмешательств

admin — Tue, 07 Jan 2014 12:39:28 +0200

Реабилитация после травм и оперативных вмешательств - консультации +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Артроскопия голеностопного сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 23:50:45 +0200

Основными показаниями к артроскопии голеностопного сустава являются боли, нестабильность и ограничение функций сустава. Артроскопия голеностопного сустава дала возможность диагностика разных форм заболеваний голеностопного сустава

Удаление хондроматозных тел голеностопного сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 23:45:06 +0200

Удаление хондроматозных тел голеностопного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Синвектомия голеностопного сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 23:44:57 +0200

Синвектомия голеностопного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Дебридмент голеностопного сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 23:44:47 +0200

Дебридмент голеностопного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Все виды реконструкции суставного хряща голеностопного сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 23:44:38 +0200

Все виды реконструкции суставного хряща голеностопного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Удаление хондроматозных тел локтевого сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 23:38:49 +0200

Удаление хондроматозных тел локтевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Синвектомия локтевого сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 23:38:36 +0200

Синвектомия локтевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Дебридмент локтевого сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 23:38:19 +0200

Дебридмент локтевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Все виды реконструкции суставного хряща локтевого сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 23:33:27 +0200

Все виды реконструкции суставного хряща локтевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Удаление хондроматозных тел тазобедренного сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 23:11:45 +0200

Удаление хондроматозных тел тазобедренного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Синвектомия тазобедренного сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 23:11:35 +0200

Синвектомия тазобедренного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Дебридмент тазобедренного сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 23:11:24 +0200

Дебридмент тазобедренного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Резекция суставной губы тазобедренного сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 23:07:50 +0200

Резекция суставной губы тазобедренного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Удаление хондроматозных тел плечевого сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 23:03:45 +0200

Удаление хондроматозных тел плечевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Синвектомия плечевого сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 23:00:47 +0200

Синвектомия плечевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Дебридмент плечевого сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 22:57:50 +0200

Дебридмент плечевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Cубакромиальная декомпрессия Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 22:03:17 +0200

Cубакромиальная декомпрессия Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Селективная капсулотомия Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 21:54:27 +0200

Селективная капсулотомия Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Шов ротаторной манжеты Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 21:51:50 +0200

Стабилизация плечевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Стабилизация плечевого сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 21:30:47 +0200

Стабилизация плечевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Удаление хондроматозных тел коленного сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 21:26:49 +0200

Удаление хондроматозных тел коленного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Синвектомия коленного сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 21:25:26 +0200

Синвектомия коленного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Дебридмент коленного сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 21:23:44 +0200

Дебридмент коленного сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Все виды реконструкции суставного хряща Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 21:21:54 +0200

Все виды реконструкции суставного хряща Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Пластика задней крестообразной связки Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 21:15:17 +0200

Пластика задней крестообразной связки Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич - пластика задней крестообразной связки, пластика задней крестообразной связки киев, пластика задней крестообразной связки украина

Пластика передней крестообразной связки Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 21:13:05 +0200

пластика передней крестообразной связки, пластика передней крестообразной связки киев, пластика передней крестообразной связки украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Резекция медиопателярной складки Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 21:10:18 +0200

Резекция медиопателярной складки, резекция медиопателярной складки киев, резекция медиопателярной складки украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Шов мениска Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 21:06:41 +0200

Шов мениска, шов мениска киев, шов мениска украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Резекция мениска Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 21:04:20 +0200

Резекция мениска, резекция мениска киев, резекция мениска украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Артроскопия голеностопного сустава

admin — Mon, 06 Jan 2014 20:55:00 +0200

Артроскопия голеностопного сустава: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Артроскопия локтевого сустава

admin — Mon, 06 Jan 2014 20:54:16 +0200

Артроскопия локтевого сустава: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Артроскопия тазобедренный сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 20:52:57 +0200

Артроскопия тазобедренный сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Артроскопия плечевого сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 20:52:04 +0200

Артроскопия плечевого сустава Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич

Артроскопия коленного сустава Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 20:51:13 +0200

Артроскопия коленного сустава: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич - Артроскопия коленного сустава, артроскопия коленного сустава Киев, артроскопия коленного сустава Украина

Артроскопия и операции на суставах Киев, Украина

admin — Mon, 06 Jan 2014 20:49:19 +0200

Артроскопия и операции на суставах Киев, Украина: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич. Артроскопия суставов Киев, артроскопия суставов Украина, операции на суставах Киев, операции на суставах Украина

Ускоренное сращивание костей

admin — Fri, 03 Jan 2014 16:38:40 +0200

Ноу-хау в Украине: ускоренное сращивание костей. По интересующим вопросам можно звонить по телефону +38 (067) 963 27 85 сотрудникам отдела повреждений опорно-двигательного аппарата Института.

Питательные инъекции для коленей

admin — Fri, 03 Jan 2014 16:18:54 +0200

Переворот в украинской ревматологии: питательные инъекции для коленей. Телефон для справки: +38 (067) 963 27 85.

Неостсогенная фиброма кости

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:55:44 +0300

Неостсогенная фиброма кости (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Фиброзная дисплазия кости

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:54:29 +0300

Фиброзная дисплазия кости (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Кистозный фиброзный остит

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:53:20 +0300

Кистозный фиброзный остит (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Кистофиброматоз скелета

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:52:06 +0300

Кистофиброматоз скелета (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Полиостатический фиброзный остит

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:51:03 +0300

Полиостатический фиброзный остит (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Односторонняя болезнь Реклингхаузена

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:48:13 +0300

Односторонняя болезнь Реклингхаузена (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Односторонняя фиброзная остеодистрофия

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:46:53 +0300

Односторонняя фиброзная остеодистрофия (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Юношеский деформирующий остеофиброз

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:45:31 +0300

Юношеский деформирующий остеофиброз (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:44:01 +0300

Синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Яффе - Лихтенштейна синдром

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:41:00 +0300

Яффе - Лихтенштейна синдром (s. Jaffe - Lichtenstein), синдром Яффе - Лихтенштейна - Улингера, юношеский деформирующий остеофиброз, односторонняя фиброзная остеодистрофия, односторонняя болезнь Реклингхаузена, полиостатический фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, кистозный фиброзный остит, фиброзная дисплазия кости, неостсогенная фиброма кости.

Янсена - Шмида болезнь

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:38:27 +0300

Янсена - Шмида болезнь (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Мичка - Янсена синдром

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:37:17 +0300

Мичка - Янсена синдром (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Мичка синдром

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:36:19 +0300

Мичка синдром (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Врожденная карликовость

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:34:45 +0300

Врожденная карликовость (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Врожденная метафизарная хондродисплазия

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:33:12 +0300

Врожденная метафизарная хондродисплазия (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Метафизарная хондродисплазия

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:31:45 +0300

Метафизарная хондродисплазия (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Болезнь Янсена

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:29:34 +0300

Болезнь Янсена (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Янсена болезнь

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:27:43 +0300

Янсена болезнь (m. Jansen), метафизарная хондродисплазия, врожденная метафизарная хондродисплазия, врожденная карликовость, метафизарный дизостоз, Мичка синдром, Мичка - Янсена синдром, Янсена - Шмида болезнь. Наследственное заболевание, тип наследования не выяснен. Характеризуется карликовостью и множественными деформациями конечностей по типу coxa vara, genu varum.

Перелом Эссекс-Лопрести

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:25:07 +0300

Перелом Эссекс-Лопрести (f. Essex-Lopresti) характеризуется многооскольчатым переломом головки лучевой кости, сопровождающимся разрывом дистального лучелоктевого сочленения и смещением головки локтевой кости по направлению к запястью.

Эссекс-Лопрести перелом

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:23:29 +0300

Эссекс-Лопрести перелом (f. Essex-Lopresti) характеризуется многооскольчатым переломом головки лучевой кости, сопровождающимся разрывом дистального лучелоктевого сочленения и смещением головки локтевой кости по направлению к запястью.

Синдром свободных плечей

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:21:31 +0300

Синдром свободных плечей (m. Erb), прогрессирующая мышечная дистрофия, прогрессирующая мышечная атрофия, синдром свободных плечей. Представляет собой наследственно-семейное заболевание, которое проявляется в раннем возрасте или в период полового созревания. Вызывает симметричную атрофию мышц туловища, поясничной области, таза, пояса, верхней конечности и проксимальных частей конечности.

Прогрессирующая мышечная атрофия

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:20:04 +0300

Прогрессирующая мышечная атрофия (m. Erb), прогрессирующая мышечная дистрофия, прогрессирующая мышечная атрофия, синдром свободных плечей. Представляет собой наследственно-семейное заболевание, которое проявляется в раннем возрасте или в период полового созревания. Вызывает симметричную атрофию мышц туловища, поясничной области, таза, пояса, верхней конечности и проксимальных частей конечности.

Прогрессирующая мышечная дистрофия

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:18:48 +0300

Прогрессирующая мышечная дистрофия (m. Erb), прогрессирующая мышечная дистрофия, прогрессирующая мышечная атрофия, синдром свободных плечей. Представляет собой наследственно-семейное заболевание, которое проявляется в раннем возрасте или в период полового созревания. Вызывает симметричную атрофию мышц туловища, поясничной области, таза, пояса, верхней конечности и проксимальных частей конечности.

Эрба болезнь

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:15:30 +0300

Эрба болезнь (m. Erb), прогрессирующая мышечная дистрофия, прогрессирующая мышечная атрофия, синдром свободных плечей. Представляет собой наследственно-семейное заболевание, которое проявляется в раннем возрасте или в период полового созревания. Вызывает симметричную атрофию мышц туловища, поясничной области, таза, пояса, верхней конечности и проксимальных частей конечности.

Семейная спастическая параплегия

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:10:29 +0300

Семейная спастическая параплегия (s. Erb - Charcot), болезнь Шарко - Эрба, болезнь Эрба, болезнь Штрюмпеля, наследственный спастический спинальный паралич, семейная спастическая параплегия. Спастический, доминантно- или рецессивно-наследуемый спинальный паралич. Начинается в детском или юношеском возрасте, чаще заболевают мальчики.

Наследственный спастический спинальный паралич

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:08:22 +0300

Наследственный спастический спинальный паралич (s. Erb - Charcot), болезнь Шарко - Эрба, болезнь Эрба, болезнь Штрюмпеля, наследственный спастический спинальный паралич, семейная спастическая параплегия. Спастический, доминантно- или рецессивно-наследуемый спинальный паралич. Начинается в детском или юношеском возрасте, чаще заболевают мальчики.

Болезнь Штрюмпеля

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:06:51 +0300

Болезнь Штрюмпеля (s. Erb - Charcot), болезнь Шарко - Эрба, болезнь Эрба, болезнь Штрюмпеля, наследственный спастический спинальный паралич, семейная спастическая параплегия. Спастический, доминантно- или рецессивно-наследуемый спинальный паралич. Начинается в детском или юношеском возрасте, чаще заболевают мальчики.

Болезнь Эрба

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:05:05 +0300

Болезнь Эрба (s. Erb - Charcot), болезнь Шарко - Эрба, болезнь Эрба, болезнь Штрюмпеля, наследственный спастический спинальный паралич, семейная спастическая параплегия. Спастический, доминантно- или рецессивно-наследуемый спинальный паралич. Начинается в детском или юношеском возрасте, чаще заболевают мальчики.

Болезнь Шарко - Эрба

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:03:34 +0300

Болезнь Шарко - Эрба (s. Erb - Charcot), болезнь Шарко - Эрба, болезнь Эрба, болезнь Штрюмпеля, наследственный спастический спинальный паралич, семейная спастическая параплегия. Спастический, доминантно- или рецессивно-наследуемый спинальный паралич. Начинается в детском или юношеском возрасте, чаще заболевают мальчики.

Синдром Эрба - Шарко

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:02:06 +0300

Синдром Эрба - Шарко (s. Erb - Charcot), болезнь Шарко - Эрба, болезнь Эрба, болезнь Штрюмпеля, наследственный спастический спинальный паралич, семейная спастическая параплегия. Спастический, доминантно- или рецессивно-наследуемый спинальный паралич. Начинается в детском или юношеском возрасте, чаще заболевают мальчики.

Эрба - Шарко синдром

admin — Thu, 10 Oct 2013 00:00:11 +0300

Эрба - Шарко синдром (s. Erb - Charcot), болезнь Шарко - Эрба, болезнь Эрба, болезнь Штрюмпеля, наследственный спастический спинальный паралич, семейная спастическая параплегия. Спастический, доминантно- или рецессивно-наследуемый спинальный паралич. Начинается в детском или юношеском возрасте, чаще заболевают мальчики.

Миастенический бульбарный паралич

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:57:41 +0300

Миастенический бульбарный паралич (s. Erb - Goldflam), синдром Эрба, синдром Хоппе - Гольдфлама, синдром Эрба - Оппенгейма, псевдопаралитическая злокачественная миастения, миастенический бульбарный паралич. Функциональная псевдопаралитическая миастения с нарушением передачи возбуждения с нервного волокна на мышцу, возможно, связанная с образованием аутоиммунных тел.

Псевдопаралитическая злокачественная миастения

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:55:51 +0300

Псевдопаралитическая злокачественная миастения (s. Erb - Goldflam), синдром Эрба, синдром Хоппе - Гольдфлама, синдром Эрба - Оппенгейма, псевдопаралитическая злокачественная миастения, миастенический бульбарный паралич. Функциональная псевдопаралитическая миастения с нарушением передачи возбуждения с нервного волокна на мышцу, возможно, связанная с образованием аутоиммунных тел.

Синдром Эрба - Оппенгейма

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:54:26 +0300

Синдром Эрба - Оппенгейма (s. Erb - Goldflam), синдром Эрба, синдром Хоппе - Гольдфлама, синдром Эрба - Оппенгейма, псевдопаралитическая злокачественная миастения, миастенический бульбарный паралич. Функциональная псевдопаралитическая миастения с нарушением передачи возбуждения с нервного волокна на мышцу, возможно, связанная с образованием аутоиммунных тел.

Синдром Хоппе - Гольдфлама

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:53:14 +0300

Синдром Хоппе - Гольдфлама (s. Erb - Goldflam), синдром Эрба, синдром Хоппе - Гольдфлама, синдром Эрба - Оппенгейма, псевдопаралитическая злокачественная миастения, миастенический бульбарный паралич. Функциональная псевдопаралитическая миастения с нарушением передачи возбуждения с нервного волокна на мышцу, возможно, связанная с образованием аутоиммунных тел.

Синдром Эрба

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:51:27 +0300

Синдром Эрба (s. Erb - Goldflam), синдром Эрба, синдром Хоппе - Гольдфлама, синдром Эрба - Оппенгейма, псевдопаралитическая злокачественная миастения, миастенический бульбарный паралич. Функциональная псевдопаралитическая миастения с нарушением передачи возбуждения с нервного волокна на мышцу, возможно, связанная с образованием аутоиммунных тел.

Синдром Эрба - Гольдфлама

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:49:44 +0300

Синдром Эрба - Гольдфлама (s. Erb - Goldflam), синдром Эрба, синдром Хоппе - Гольдфлама, синдром Эрба - Оппенгейма, псевдопаралитическая злокачественная миастения, миастенический бульбарный паралич. Функциональная псевдопаралитическая миастения с нарушением передачи возбуждения с нервного волокна на мышцу, возможно, связанная с образованием аутоиммунных тел.

Эрба - Гольдфлама синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:48:06 +0300

Эрба - Гольдфлама синдром (s. Erb - Goldflam), синдром Эрба, синдром Хоппе - Гольдфлама, синдром Эрба - Оппенгейма, псевдопаралитическая злокачественная миастения, миастенический бульбарный паралич. Функциональная псевдопаралитическая миастения с нарушением передачи возбуждения с нервного волокна на мышцу, возможно, связанная с образованием аутоиммунных тел.

Генерализованный гиперостоз

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:45:12 +0300

Генерализованный гиперостоз (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Системный остеосклероз с миопатией

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:43:53 +0300

Системный остеосклероз с миопатией (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Синдром Камурати - Энгельмана

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:42:27 +0300

Синдром Камурати - Энгельмана (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Множественный диафизарный остеосклероз

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:41:03 +0300

Множественный диафизарный остеосклероз (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Множественная гипероссальная остеопатия

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:39:47 +0300

Множественная гипероссальная остеопатия (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Прогрессивная диафизарная дисплазия

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:38:35 +0300

Прогрессивная диафизарная дисплазия (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Болезнь Энгельмана

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:34:13 +0300

Болезнь Энгельмана (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Энгельмана болезнь

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:32:08 +0300

Энгельмана болезнь (m. Engelman), прогрессивная диафизарная дисплазия, множественная гипероссальная остеопатия, множественный диафизарный остеосклероз, синдром Камурати - Энгельмана, системный остеосклероз с миопатией, генерализованный гиперостоз

Хондроэктодермальная дисплазия

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:11:27 +0300

Хондроэктодермальная дисплазия (m. Ellis - van Creveld), хондроэктодермальная дисплазия. Наследственное заболевание, передающееся по аутосомно- рецессивному типу. Проявляется с момента рождения.

Болезнь Эллиса - ван Кревельда

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:10:22 +0300

Болезнь Эллиса - ван Кревельда (m. Ellis - van Creveld), хондроэктодермальная дисплазия. Наследственное заболевание, передающееся по аутосомно- рецессивному типу. Проявляется с момента рождения.

Эллиса - ван Кревельда болезнь

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:08:35 +0300

Эллиса - ван Кревельда болезнь (m. Ellis - van Creveld), хондроэктодермальная дисплазия. Наследственное заболевание, передающееся по аутосомно- рецессивному типу. Проявляется с момента рождения.

Врожденная мезодермальная дистрофия

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:06:46 +0300

Врожденная мезодермальная дистрофия (s. Ehlers - Danlos), двусуставные люди, врожденная разболтанность сустава, эластическая фибродисплазия, врожденная мезодермальная дистрофия. Относительно редкая врожденная патология. Вопрос о наследственной передаче не выяснен. Этиология и патогенез неясны. Заболевание поражает в одинаковой мере оба

Эластическая фибродисплазия

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:04:32 +0300

Эластическая фибродисплазия (s. Ehlers - Danlos), двусуставные люди, врожденная разболтанность сустава, эластическая фибродисплазия, врожденная мезодермальная дистрофия. Относительно редкая врожденная патология. Вопрос о наследственной передаче не выяснен. Этиология и патогенез неясны. Заболевание поражает в одинаковой мере оба

Врожденная разболтанность сустава

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:03:29 +0300

Врожденная разболтанность сустава (s. Ehlers - Danlos), двусуставные люди, врожденная разболтанность сустава, эластическая фибродисплазия, врожденная мезодермальная дистрофия. Относительно редкая врожденная патология. Вопрос о наследственной передаче не выяснен. Этиология и патогенез неясны. Заболевание поражает в одинаковой мере оба

Двусуставные люди

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:02:26 +0300

Двусуставные люди (s. Ehlers - Danlos), двусуставные люди, врожденная разболтанность сустава, эластическая фибродисплазия, врожденная мезодермальная дистрофия. Относительно редкая врожденная патология. Вопрос о наследственной передаче не выяснен. Этиология и патогенез неясны. Заболевание поражает в одинаковой мере оба

Синдром Элерса - Данлоса

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:01:28 +0300

Синдром Элерса - Данлоса (s. Ehlers - Danlos), двусуставные люди, врожденная разболтанность сустава, эластическая фибродисплазия, врожденная мезодермальная дистрофия. Относительно редкая врожденная патология. Вопрос о наследственной передаче не выяснен. Этиология и патогенез неясны. Заболевание поражает в одинаковой мере оба

Элерса - Данлоса синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 23:00:00 +0300

Элерса - Данлоса синдром (s. Ehlers - Danlos), двусуставные люди, врожденная разболтанность сустава, эластическая фибродисплазия, врожденная мезодермальная дистрофия. Относительно редкая врожденная патология. Вопрос о наследственной передаче не выяснен. Этиология и патогенез неясны. Заболевание поражает в одинаковой мере оба пола.

Синдром Спарвея - Эддоуса

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:57:37 +0300

Синдром Спарвея - Эддоуса (s. Eddowes), синдром Спарвея - Эддоуса. Представляет собой множественные пороки развития органов, происходящих из мезодермы в сочетании с повышенной ломкостью костей и синими склерами.

Синдром Эддоуса

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:52:21 +0300

Синдром Эддоуса (s. Eddowes), синдром Спарвея - Эддоуса. Представляет собой множественные пороки развития органов, происходящих из мезодермы в сочетании с повышенной ломкостью костей и синими склерами.

Эддоуса синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:50:52 +0300

Эддоуса синдром (s. Eddowes), синдром Спарвея - Эддоуса. Представляет собой множественные пороки развития органов, происходящих из мезодермы в сочетании с повышенной ломкостью костей и синими склерами.

Синдром Эдвардса

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:48:38 +0300

Синдром Эдвардса (s. Edwards) представляет собой комплекс врожденных аномалий у детей с трисомисй. Е. Характеризуется небольшой массой тела при рождении, задержкой развития, умственной отсталостью, глухотой, параличами периферических нервов, микрогнатией, микрогенией, пороками развития сердца, почек.

Эдвардса синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:47:01 +0300

Эдвардса синдром (s. Edwards) представляет собой комплекс врожденных аномалий у детей с трисомисй. Е. Характеризуется небольшой массой тела при рождении, задержкой развития, умственной отсталостью, глухотой, параличами периферических нервов, микрогнатией, микрогенией, пороками развития сердца, почек.

Рефлекторная симпатическая дистрофия

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:44:29 +0300

Рефлекторная симпатическая дистрофия (s. Evans), рефлекторная симпатическая дистрофия. Является следствием массивной травмы конечности, со- провождающейся переломом, повреждением сосудов или нервов.

Синдром Эванса

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:43:16 +0300

Синдром Эванса (s. Evans), рефлекторная симпатическая дистрофия. Является следствием массивной травмы конечности, со- провождающейся переломом, повреждением сосудов или нервов.

Эванса синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:42:03 +0300

Эванса синдром (s. Evans), рефлекторная симпатическая дистрофия. Является следствием массивной травмы конечности, со- провождающейся переломом, повреждением сосудов или нервов.

Астеническая болезнь

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:38:53 +0300

Астеническая болезнь (s. Stiller), астения Штиллера, врожденная универсальная астения, астеническая болезнь. Характеризуется высоким ростом, узкой грудной клеткой, флюктуирующими X ребрами, гипотонией мышц, спланхноптозом. У больных выражена слабость сумочно-связочного аппарата, плоскостопие, кифоз, варикозное расширение вен.

Врожденная универсальная астения

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:37:55 +0300

Врожденная универсальная астения (s. Stiller), астения Штиллера, врожденная универсальная астения, астеническая болезнь. Характеризуется высоким ростом, узкой грудной клеткой, флюктуирующими X ребрами, гипотонией мышц, спланхноптозом. У больных выражена слабость сумочно-связочного аппарата, плоскостопие, кифоз, варикозное расширение вен.

Астения Штиллера

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:36:41 +0300

Астения Штиллера (s. Stiller), астения Штиллера, врожденная универсальная астения, астеническая болезнь. Характеризуется высоким ростом, узкой грудной клеткой, флюктуирующими X ребрами, гипотонией мышц, спланхноптозом. У больных выражена слабость сумочно-связочного аппарата, плоскостопие, кифоз, варикозное расширение вен.

Синдром Штиллера

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:35:31 +0300

Синдром Штиллера (s. Stiller), астения Штиллера, врожденная универсальная астения, астеническая болезнь. Характеризуется высоким ростом, узкой грудной клеткой, флюктуирующими X ребрами, гипотонией мышц, спланхноптозом. У больных выражена слабость сумочно-связочного аппарата, плоскостопие, кифоз, варикозное расширение вен.

Штиллера синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:34:00 +0300

Штиллера синдром (s. Stiller), астения Штиллера, врожденная универсальная астения, астеническая болезнь. Характеризуется высоким ростом, узкой грудной клеткой, флюктуирующими X ребрами, гипотонией мышц, спланхноптозом. У больных выражена слабость сумочно-связочного аппарата, плоскостопие, кифоз, варикозное расширение вен.

Синдром Штейнера

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:29:41 +0300

Синдром Штейнера (s. Steiner) - представляет собой сочетание ряда врожденных аномалий и шизофрении. Отмечается односторонний гигантизм отдельных частей тела, чаще лица, синдактилия, гиподонтия, дисплазия зубной эмали, микроцефалия, амблиопия, дистрофия ногтей, шизофрения.

Штейнера синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:28:27 +0300

Штейнера синдром (s. Steiner) - представляет собой сочетание ряда врожденных аномалий и шизофрении. Отмечается односторонний гигантизм отдельных частей тела, чаще лица, синдактилия, гиподонтия, дисплазия зубной эмали, микроцефалия, амблиопия, дистрофия ногтей, шизофрения.

Неустойчивая лопатка

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:26:22 +0300

Неустойчивая лопатка (m. Sprengel), врожденное высокое стояние лопатки, врожденная высокая лопатка, деформация Шпренгеля, неустойчивая лопатка. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения. Задержка развития лопатки и нарушение ее опускания возникают с 3 - 4-й недели эмбрионального периода.

Деформация Шпренгеля

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:25:31 +0300

Деформация Шпренгеля (m. Sprengel), врожденное высокое стояние лопатки, врожденная высокая лопатка, деформация Шпренгеля, неустойчивая лопатка. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения. Задержка развития лопатки и нарушение ее опускания возникают с 3 - 4-й недели эмбрионального периода.

Врожденная высокая лопатка

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:24:32 +0300

Врожденная высокая лопатка (m. Sprengel), врожденное высокое стояние лопатки, врожденная высокая лопатка, деформация Шпренгеля, неустойчивая лопатка. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения. Задержка развития лопатки и нарушение ее опускания возникают с 3 - 4-й недели эмбрионального периода.

Врожденное высокое стояние лопатки

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:23:35 +0300

Врожденное высокое стояние лопатки (m. Sprengel), врожденное высокое стояние лопатки, врожденная высокая лопатка, деформация Шпренгеля, неустойчивая лопатка. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения. Задержка развития лопатки и нарушение ее опускания возникают с 3 - 4-й недели эмбрионального периода.

Болезнь Шпренгеля

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:22:27 +0300

Болезнь Шпренгеля (m. Sprengel), врожденное высокое стояние лопатки, врожденная высокая лопатка, деформация Шпренгеля, неустойчивая лопатка. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения. Задержка развития лопатки и нарушение ее опускания возникают с 3 - 4-й недели эмбрионального периода.

Шпренгеля болезнь

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:20:44 +0300

Шпренгеля болезнь (m. Sprengel), врожденное высокое стояние лопатки, врожденная высокая лопатка, деформация Шпренгеля, неустойчивая лопатка. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения. Задержка развития лопатки и нарушение ее опускания возникают с 3 - 4-й недели эмбрионального периода.

Синдром Шпанланга - Таппейнера

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:18:03 +0300

Синдром Шпанланга - Таппейнера (s. Spanlang - Tappeiner) - это заболевание наследственного происхождения. Характеризуется ладонно-подошвенным кератозом с множественными воронкообразными очагами ороговения на ладонях и ладонной поверхности пальцев и диффузным ороговением подошвенной поверхности стоп.

Шпанланга - Таппейнера синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:16:38 +0300

Шпанланга - Таппейнера синдром (s. Spanlang - Tappeiner) - это заболевание наследственного происхождения. Характеризуется ладонно-подошвенным кератозом с множественными воронкообразными очагами ороговения на ладонях и ладонной поверхности пальцев и диффузным ороговением подошвенной поверхности стоп.

Болезнь Янсена - Шмида - Швахмана - Лаймонда

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:14:06 +0300

Болезнь Янсена - Шмида - Швахмана - Лаймонда (s. Schmid) метафизарный дизостоз, болезнь Янсена - Шмида - Швахмана - Лаймонда. Наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу, проявляется в детском возрасте. В основе синдрома лежит гипоплазия волокнистого хряща суставов.

Метафизарный дизостоз

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:12:30 +0300

Метафизарный дизостоз (s. Schmid) метафизарный дизостоз, болезнь Янсена - Шмида - Швахмана - Лаймонда. Наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу, проявляется в детском возрасте. В основе синдрома лежит гипоплазия волокнистого хряща суставов.

Синдром Шмида

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:11:33 +0300

Синдром Шмида (s. Schmid) метафизарный дизостоз, болезнь Янсена - Шмида - Швахмана - Лаймонда. Наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу, проявляется в детском возрасте. В основе синдрома лежит гипоплазия волокнистого хряща суставов.

Шмида синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:10:21 +0300

Шмида синдром (s. Schmid) метафизарный дизостоз, болезнь Янсена - Шмида - Швахмана - Лаймонда. Наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу, проявляется в детском возрасте. В основе синдрома лежит гипоплазия волокнистого хряща суставов.

Апофизит пяточной кости

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:07:39 +0300

Апофизит пяточной кости (m. Schinz), остеохондропатия бугра пяточной кости, остеохондропатия Шинца - Хаглунда, Севера болезнь, апофизит пяточной кости. Встречается редко, клинически проявляется болью при ходьбе, хромотой, припухлостью в области бугра пяточной кости, болезненностью при надавливании.

Болезнь Севера

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:06:32 +0300

Болезнь Севера (m. Schinz), остеохондропатия бугра пяточной кости, остеохондропатия Шинца - Хаглунда, Севера болезнь, апофизит пяточной кости. Встречается редко, клинически проявляется болью при ходьбе, хромотой, припухлостью в области бугра пяточной кости, болезненностью при надавливании.

Севера болезнь

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:05:21 +0300

Севера болезнь (m. Schinz), остеохондропатия бугра пяточной кости, остеохондропатия Шинца - Хаглунда, Севера болезнь, апофизит пяточной кости. Встречается редко, клинически проявляется болью при ходьбе, хромотой, припухлостью в области бугра пяточной кости, болезненностью при надавливании.

Остеохондропатия Шинца - Хаглунда

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:04:23 +0300

Остеохондропатия Шинца - Хаглунда (m. Schinz), остеохондропатия бугра пяточной кости, остеохондропатия Шинца - Хаглунда, Севера болезнь, апофизит пяточной кости. Встречается редко, клинически проявляется болью при ходьбе, хромотой, припухлостью в области бугра пяточной кости, болезненностью при надавливании.

Остеохондропатия бугра пяточной кости

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:03:18 +0300

Остеохондропатия бугра пяточной кости (m. Schinz), остеохондропатия бугра пяточной кости, остеохондропатия Шинца - Хаглунда, Севера болезнь, апофизит пяточной кости. Встречается редко, клинически проявляется болью при ходьбе, хромотой, припухлостью в области бугра пяточной кости, болезненностью при надавливании.

Болезнь Шинца

admin — Wed, 09 Oct 2013 22:01:37 +0300

Болезнь Шинца (m. Schinz), остеохондропатия бугра пяточной кости, остеохондропатия Шинца - Хаглунда, Севера болезнь, апофизит пяточной кости. Встречается редко, клинически проявляется болью при ходьбе, хромотой, припухлостью в области бугра пяточной кости, болезненностью при надавливании.

Шинца болезнь

admin — Wed, 09 Oct 2013 21:59:59 +0300

Шинца болезнь (m. Schinz), остеохондропатия бугра пяточной кости, остеохондропатия Шинца - Хаглунда, Севера болезнь, апофизит пяточной кости. Встречается редко, клинически проявляется болью при ходьбе, хромотой, припухлостью в области бугра пяточной кости, болезненностью при надавливании.

Перелом Шеферда

admin — Wed, 09 Oct 2013 21:57:58 +0300

Перелом Шеферда (f. Shepherd) это редко встречающийся изолированный перелом заднего отростка таранной кости, который клинически проявляется болью, припухлостью в области голеностопного сустава, преимущественно по задне-латеральной поверхности, нарушением функции.

Шеферда перелом

admin — Wed, 09 Oct 2013 21:56:42 +0300

Шеферда перелом (f. Shepherd) это редко встречающийся изолированный перелом заднего отростка таранной кости, который клинически проявляется болью, припухлостью в области голеностопного сустава, преимущественно по задне-латеральной поверхности, нарушением функции.

Овариальная наносомия

admin — Wed, 09 Oct 2013 21:15:06 +0300

Овариальная наносомия (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Синдром Ульриха - Тернера

admin — Wed, 09 Oct 2013 21:13:55 +0300

Синдром Ульриха - Тернера (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Ульриха - Тернера синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 21:12:32 +0300

Ульриха - Тернера синдром (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Синдром Морганьи - Тернера - Олбрайта

admin — Wed, 09 Oct 2013 21:11:14 +0300

Синдром Морганьи - Тернера - Олбрайта (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 21:09:52 +0300

Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Синдром Тернера - Олбрайта

admin — Wed, 09 Oct 2013 21:08:57 +0300

Синдром Тернера - Олбрайта (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Тернера - Олбрайта синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 21:07:27 +0300

Тернера - Олбрайта синдром (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Синдром Тернера

admin — Wed, 09 Oct 2013 21:06:19 +0300

Синдром Тернера (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Тернера синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 21:04:42 +0300

Тернера синдром (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Синдром Шерешевского - Тернера

admin — Wed, 09 Oct 2013 21:03:17 +0300

Синдром Шерешевского - Тернера (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Шерешевского - Тернера синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 21:01:24 +0300

Шерешевского - Тернера синдром (s. Turner), Тернера синдром, Тернера - Олбрайта синдром, Морганьи - Тернера - Олбрайта синдром, Ульриха - Тернера синдром, овариальная наносомия. Относится к числу заболеваний, обусловленных хромосомными аномалиями.

Синдром Шпета - Гурлера

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:42:38 +0300

Синдром Шпета - Гурлера (s. Scheie), мукополисахаридоз - тип V, поздняя болезнь Гурлера, клеточная метахромазия, Шпета - Гурлера синдром. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рсцессивному типу.

Шпета - Гурлера синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:41:38 +0300

Шпета - Гурлера синдром (s. Scheie), мукополисахаридоз - тип V, поздняя болезнь Гурлера, клеточная метахромазия, Шпета - Гурлера синдром. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рсцессивному типу.

Клеточная метахромазия

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:40:37 +0300

Клеточная метахромазия (s. Scheie), мукополисахаридоз - тип V, поздняя болезнь Гурлера, клеточная метахромазия, Шпета - Гурлера синдром. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рсцессивному типу.

Поздняя болезнь Гурлера

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:39:23 +0300

Поздняя болезнь Гурлера (s. Scheie), мукополисахаридоз - тип V, поздняя болезнь Гурлера, клеточная метахромазия, Шпета - Гурлера синдром. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рсцессивному типу.

Мукополисахаридоз - тип V

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:38:11 +0300

Мукополисахаридоз - тип V (s. Scheie), мукополисахаридоз - тип V, поздняя болезнь Гурлера, клеточная метахромазия, Шпета - Гурлера синдром. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рсцессивному типу.

Синдром Шейе

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:36:58 +0300

Синдром Шейе (s. Scheie), мукополисахаридоз - тип V, поздняя болезнь Гурлера, клеточная метахромазия, Шпета - Гурлера синдром. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рсцессивному типу.

Шейе синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:34:09 +0300

Шейе синдром (s. Scheie), мукополисахаридоз - тип V, поздняя болезнь Гурлера, клеточная метахромазия, Шпета - Гурлера синдром. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рсцессивному типу.

Врожденный блефарофимоз в сочетании с миопатией

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:30:47 +0300

Врожденный блефарофимоз в сочетании с миопатией (s. Schwartz), врожденный блефарофимоз в сочетании с миопатией. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется скелетными дисплазиями, коротким туловищем, миотонией, маскообразным неподвижным лицом.

Синдром Шварца

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:29:30 +0300

Синдром Шварца (s. Schwartz), врожденный блефарофимоз в сочетании с миопатией. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется скелетными дисплазиями, коротким туловищем, миотонией, маскообразным неподвижным лицом.

Шварца синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:28:12 +0300

Шварца синдром (s. Schwartz), врожденный блефарофимоз в сочетании с миопатией. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется скелетными дисплазиями, коротким туловищем, миотонией, маскообразным неподвижным лицом.

Пронационный подвывих головки лучевой кости

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:25:31 +0300

Пронационный подвывих головки лучевой кости (s. Chassaignac), паралич Шассеньяка, болезненный паралич у маленьких детей, пронационный подвывих головки лучевой кости. Вследствие болезненности при подвывихе головки лучевой кости у детей 2-5 лет наблюдается ложный паралич предплечья.

Болезненный паралич у маленьких детей

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:24:29 +0300

Болезненный паралич у маленьких детей (s. Chassaignac), паралич Шассеньяка, болезненный паралич у маленьких детей, пронационный подвывих головки лучевой кости. Вследствие болезненности при подвывихе головки лучевой кости у детей 2-5 лет наблюдается ложный паралич предплечья.

Паралич Шассеньяка

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:23:22 +0300

Паралич Шассеньяка (s. Chassaignac), паралич Шассеньяка, болезненный паралич у маленьких детей, пронационный подвывих головки лучевой кости. Вследствие болезненности при подвывихе головки лучевой кости у детей 2-5 лет наблюдается ложный паралич предплечья.

Синдром Шассеньяка

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:22:29 +0300

Синдром Шассеньяка (s. Chassaignac), паралич Шассеньяка, болезненный паралич у маленьких детей, пронационный подвывих головки лучевой кости. Вследствие болезненности при подвывихе головки лучевой кости у детей 2-5 лет наблюдается ложный паралич предплечья.

Шассеньяка синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:20:29 +0300

Шассеньяка синдром (s. Chassaignac), паралич Шассеньяка, болезненный паралич у маленьких детей, пронационный подвывих головки лучевой кости. Вследствие болезненности при подвывихе головки лучевой кости у детей 2-5 лет наблюдается ложный паралич предплечья.

Табетическая атропатия

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:15:11 +0300

Табетическая атропатия (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Сифилитический спондилит

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:14:09 +0300

Сифилитический спондилит (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Невропатический остеоартрит

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:13:12 +0300

Невропатический остеоартрит (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Артропатия суставов

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:12:16 +0300

Артропатия суставов (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Нечувствительный сустав

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:11:23 +0300

Нечувствительный сустав (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Табетическая атрезия

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:10:06 +0300

Табетическая атрезия (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Болезнь суставов

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:08:57 +0300

Болезнь суставов (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Болезнь Шарко

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:07:40 +0300

Болезнь Шарко (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Шарко болезнь

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:06:19 +0300

Шарко болезнь (т. Charcot), болезнь суставов, табетическая атрезия, нечувствительный сустав, артропатия суставов, невропатический остеоартрит, сифилитический спондилит, табетическая атропатия. Этиология неясна, однако появление процесса в суставах связывают с сифилисом. Характеризуется тютерсй кожной чувствительности в области суставов.

Прогрессивная мышечная атрофия

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:03:59 +0300

Прогрессивная мышечная атрофия (s. Charcot - Marie - Tootli - Hoffman), синдром Шарко - Мари, мышечная атрофия Шарко - Мари, амиотрофия Шарко - Мари, прогрессивная мышечная атрофия. Наследственная семейная миопатия, часто с аутосомно-доминантной наследственностью, начинающаяся до пубертатного периода, чаще у мальчиков.

Амиотрофия Шарко - Мари

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:02:59 +0300

Амиотрофия Шарко - Мари (s. Charcot - Marie - Tootli - Hoffman), синдром Шарко - Мари, мышечная атрофия Шарко - Мари, амиотрофия Шарко - Мари, прогрессивная мышечная атрофия. Наследственная семейная миопатия, часто с аутосомно-доминантной наследственностью, начинающаяся до пубертатного периода, чаще у мальчиков.

Мышечная атрофия Шарко - Мари

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:01:49 +0300

Мышечная атрофия Шарко - Мари (s. Charcot - Marie - Tootli - Hoffman), синдром Шарко - Мари, мышечная атрофия Шарко - Мари, амиотрофия Шарко - Мари, прогрессивная мышечная атрофия. Наследственная семейная миопатия, часто с аутосомно-доминантной наследственностью, начинающаяся до пубертатного периода, чаще у мальчиков.

Синдром Шарко - Мари

admin — Wed, 09 Oct 2013 20:00:30 +0300

Синдром Шарко - Мари (s. Charcot - Marie - Tootli - Hoffman), синдром Шарко - Мари, мышечная атрофия Шарко - Мари, амиотрофия Шарко - Мари, прогрессивная мышечная атрофия. Наследственная семейная миопатия, часто с аутосомно-доминантной наследственностью, начинающаяся до пубертатного периода, чаще у мальчиков.

Синдром Шарко - Мари - Туса - Гоффмана

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:59:19 +0300

Синдром Шарко - Мари - Туса - Гоффмана (s. Charcot - Marie - Tootli - Hoffman), синдром Шарко - Мари, мышечная атрофия Шарко - Мари, амиотрофия Шарко - Мари, прогрессивная мышечная атрофия. Наследственная семейная миопатия, часто с аутосомно-доминантной наследственностью, начинающаяся до пубертатного периода, чаще у мальчиков.

Шарко - Мари - Туса - Гоффмана синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:57:17 +0300

Шарко - Мари - Туса - Гоффмана синдром (s. Charcot - Marie - Tootli - Hoffman), синдром Шарко - Мари, мышечная атрофия Шарко - Мари, амиотрофия Шарко - Мари, прогрессивная мышечная атрофия. Наследственная семейная миопатия, часто с аутосомно-доминантной наследственностью, начинающаяся до пубертатного периода, чаще у мальчиков.

Идиопатический некроз головки бедра

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:53:46 +0300

Идиопатический некроз головки бедра (m. Chandler), идиопатический некроз головки бедра. Этиология неясна, но предполагается, что причиной некроза головки бедренной кости могут быть врожденные васкулярные аномалии, аллергия и др.

Болезнь Чендлера

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:52:49 +0300

Болезнь Чендлера (m. Chandler), идиопатический некроз головки бедра. Этиология неясна, но предполагается, что причиной некроза головки бедренной кости могут быть врожденные васкулярные аномалии, аллергия и др.

Чендлера болезнь

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:51:22 +0300

Чендлера болезнь (m. Chandler), идиопатический некроз головки бедра. Этиология неясна, но предполагается, что причиной некроза головки бедренной кости могут быть врожденные васкулярные аномалии, аллергия и др.

Прогрессирующий торзионный спазм у детей

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:48:33 +0300

Прогрессирующий торзионный спазм у детей (s. Ziehen - Oppenheim), синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма, деформирующая мышечная дистония, торзионный спазм, торзионный невроз Циена, прогрессирующий торзионный спазм у детей.

Торзионный невроз Циена

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:47:28 +0300

Торзионный невроз Циена (s. Ziehen - Oppenheim), синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма, деформирующая мышечная дистония, торзионный спазм, торзионный невроз Циена, прогрессирующий торзионный спазм у детей.

Торзионный спазм

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:46:24 +0300

Торзионный спазм (s. Ziehen - Oppenheim), синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма, деформирующая мышечная дистония, торзионный спазм, торзионный невроз Циена, прогрессирующий торзионный спазм у детей.

Деформирующая мышечная дистония

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:45:18 +0300

Деформирующая мышечная дистония (s. Ziehen - Oppenheim), синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма, деформирующая мышечная дистония, торзионный спазм, торзионный невроз Циена, прогрессирующий торзионный спазм у детей.

Синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:42:17 +0300

Синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма (s. Ziehen - Oppenheim), синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма, деформирующая мышечная дистония, торзионный спазм, торзионный невроз Циена, прогрессирующий торзионный спазм у детей.

Синдром Циена - Оппенгейма

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:39:28 +0300

Синдром Циена - Оппенгейма (s. Ziehen - Oppenheim), синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма, деформирующая мышечная дистония, торзионный спазм, торзионный невроз Циена, прогрессирующий торзионный спазм у детей.

Циена - Оппенгейма синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:38:05 +0300

Циена - Оппенгейма синдром (s. Ziehen - Oppenheim), синдром Швальбе - Циена - Оппенгейма, деформирующая мышечная дистония, торзионный спазм, торзионный невроз Циена, прогрессирующий торзионный спазм у детей.

Таратынова болезнь

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:35:06 +0300

Таратынова болезнь (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Синдром Шюллера - Кристиана

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:33:45 +0300

Синдром Шюллера - Кристиана (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Костный ксантоматоз

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:32:30 +0300

Костный ксантоматоз (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Семейный лимфогистоцитоз

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:31:25 +0300

Семейный лимфогистоцитоз (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Семейный эритрофагоцитарный ретикулез

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:30:14 +0300

Семейный эритрофагоцитарный ретикулез (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Гемофагоцитарный ретикулез

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:29:00 +0300

Гемофагоцитарный ретикулез (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Гистиоцитарный ретикулез

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:27:45 +0300

Гистиоцитарный ретикулез (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Гистиоцитоз

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:26:41 +0300

Гистиоцитоз (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Болезнь Хэнда - Шюллера - Кристиана

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:25:31 +0300

Болезнь Хэнда - Шюллера - Кристиана (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Хэнда - Шюллера - Кристиана болезнь

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:22:35 +0300

Хэнда - Шюллера - Кристиана болезнь (m. Hand - Schuller - Christian), гистиоцитоз, гистиоцитарный ретикулез, гемофагоцитарный ретикулез, семейный эритрофагоцитарный ретикулез, семейный лимфогистоцитоз, костный ксантоматоз, синдром Шюллера - Кристиана, Таратынова болезнь.

Рассасывание костей

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:20:16 +0300

Рассасывание костей (m. Hodgkin), рассасывание костей. Проявляется в раннем детском возрасте. Характеризуется рассасыванием тел позвонков, костей таза и конечностей, причем рассасыванию обычно подвергаются проксимальные концы костей.

Болезнь Ходжкина

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:19:01 +0300

Болезнь Ходжкина (m. Hodgkin), рассасывание костей. Проявляется в раннем детском возрасте. Характеризуется рассасыванием тел позвонков, костей таза и конечностей, причем рассасыванию обычно подвергаются проксимальные концы костей.

Ходжкина болезнь

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:16:59 +0300

Ходжкина болезнь (m. Hodgkin), рассасывание костей. Проявляется в раннем детском возрасте. Характеризуется рассасыванием тел позвонков, костей таза и конечностей, причем рассасыванию обычно подвергаются проксимальные концы костей.

Спонтанный асептический некроз вертлужной впадины

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:12:48 +0300

Спонтанный асептический некроз вертлужной впадины

Синдром Хесслера

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:11:37 +0300

Синдром Хесслера (s. Hassler) под данным термином подразумевается спонтанный асептический некроз вертлужной впадины.

Хесслера синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:10:02 +0300

Хесслера синдром (s. Hassler) под данным термином подразумевается спонтанный асептический некроз вертлужной впадины.

Дрепаноцитоз

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:06:59 +0300

Дрепаноцитоз (s. Herrick), анемия Херика, болезнь гемоглобина S, серповидно-клеточная анемия, мениско-клеточная анемия, дрепаноцитоз. Характеризуется хронической гемолитической анемией с желтухой, увеличением печени, селезенки и лимфатических узлов.

Мениско-клеточная анемия

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:05:26 +0300

Мениско-клеточная анемия (s. Herrick), анемия Херика, болезнь гемоглобина S, серповидно-клеточная анемия, мениско-клеточная анемия, дрепаноцитоз. Характеризуется хронической гемолитической анемией с желтухой, увеличением печени, селезенки и лимфатических узлов.

Серповидно-клеточная анемия

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:04:24 +0300

Серповидно-клеточная анемия (s. Herrick), анемия Херика, болезнь гемоглобина S, серповидно-клеточная анемия, мениско-клеточная анемия, дрепаноцитоз. Характеризуется хронической гемолитической анемией с желтухой, увеличением печени, селезенки и лимфатических узлов.

Болезнь гемоглобина S

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:03:11 +0300

Болезнь гемоглобина S (s. Herrick), анемия Херика, болезнь гемоглобина S, серповидно-клеточная анемия, мениско-клеточная анемия, дрепаноцитоз. Характеризуется хронической гемолитической анемией с желтухой, увеличением печени, селезенки и лимфатических узлов.

Анемия Херика

admin — Wed, 09 Oct 2013 19:01:29 +0300

Анемия Херика (s. Herrick), анемия Херика, болезнь гемоглобина S, серповидно-клеточная анемия, мениско-клеточная анемия, дрепаноцитоз. Характеризуется хронической гемолитической анемией с желтухой, увеличением печени, селезенки и лимфатических узлов.

Cиндром Херика

admin — Wed, 09 Oct 2013 18:59:31 +0300

Cиндром Херика (s. Herrick), анемия Херика, болезнь гемоглобина S, серповидно-клеточная анемия, мениско-клеточная анемия, дрепаноцитоз. Характеризуется хронической гемолитической анемией с желтухой, увеличением печени, селезенки и лимфатических узлов.

Херика синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 18:56:59 +0300

Херика синдром (s. Herrick), анемия Херика, болезнь гемоглобина S, серповидно-клеточная анемия, мениско-клеточная анемия, дрепаноцитоз. Характеризуется хронической гемолитической анемией с желтухой, увеличением печени, селезенки и лимфатических узлов.

Полиндромный ревматизм

admin — Wed, 09 Oct 2013 18:54:13 +0300

Полиндромный ревматизм (s. Hench - Rosenberg), интермиттрирующий ревматизм, полиндромный ревматизм (рецидивирующий). Заболевание является особой формой ревматоидного артрита неустановленного происхождения.

Интермиттрирующий ревматизм

admin — Wed, 09 Oct 2013 18:52:39 +0300

Интермиттрирующий ревматизм (s. Hench - Rosenberg), интермиттрирующий ревматизм, полиндромный ревматизм (рецидивирующий). Заболевание является особой формой ревматоидного артрита неустановленного происхождения.

Синдром Хенча - Розенберга

admin — Wed, 09 Oct 2013 18:51:31 +0300

Синдром Хенча - Розенберга (s. Hench - Rosenberg), интермиттрирующий ревматизм, полиндромный ревматизм (рецидивирующий). Заболевание является особой формой ревматоидного артрита неустановленного происхождения.

Хенча - Розенберга синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 18:49:48 +0300

Хенча - Розенберга синдром (s. Hench - Rosenberg), интермиттрирующий ревматизм, полиндромный ревматизм (рецидивирующий). Заболевание является особой формой ревматоидного артрита неустановленного происхождения.

Остеомиелогюэтическая дисплазия

admin — Wed, 09 Oct 2013 18:47:08 +0300

Остеомиелогюэтическая дисплазия (s. Heuck - Assmann), остеосклеротическая анемия, остеомиелоретикулез, остеомиосклероз, миелофиброз, остеомиелогюэтическая дисплазия. Остеосклеротическая анемия проявляется болью в костях, спонтанными переломами, деформацией костей, нарушением роста. Отмечаются также нарушение функции гипофиза, тугоухость, инфантилизм, гепато- и спленомегалия.

Миелофиброз

admin — Wed, 09 Oct 2013 18:46:04 +0300

Миелофиброз (s. Heuck - Assmann), остеосклеротическая анемия, остеомиелоретикулез, остеомиосклероз, миелофиброз, остеомиелогюэтическая дисплазия. Остеосклеротическая анемия проявляется болью в костях, спонтанными переломами, деформацией костей, нарушением роста. Отмечаются также нарушение функции гипофиза, тугоухость, инфантилизм, гепато- и спленомегалия.

Остеомиосклероз

admin — Wed, 09 Oct 2013 18:44:45 +0300

Остеомиосклероз (s. Heuck - Assmann), остеосклеротическая анемия, остеомиелоретикулез, остеомиосклероз, миелофиброз, остеомиелогюэтическая дисплазия. Остеосклеротическая анемия проявляется болью в костях, спонтанными переломами, деформацией костей, нарушением роста. Отмечаются также нарушение функции гипофиза, тугоухость, инфантилизм, гепато- и спленомегалия.

Остеомиелоретикулез

admin — Wed, 09 Oct 2013 18:43:44 +0300

Остеомиелоретикулез (s. Heuck - Assmann), остеосклеротическая анемия, остеомиелоретикулез, остеомиосклероз, миелофиброз, остеомиелогюэтическая дисплазия. Остеосклеротическая анемия проявляется болью в костях, спонтанными переломами, деформацией костей, нарушением роста. Отмечаются также нарушение функции гипофиза, тугоухость, инфантилизм, гепато- и спленомегалия.

Остеосклеротическая анемия

admin — Wed, 09 Oct 2013 18:42:24 +0300

Остеосклеротическая анемия (s. Heuck - Assmann), остеосклеротическая анемия, остеомиелоретикулез, остеомиосклероз, миелофиброз, остеомиелогюэтическая дисплазия. Остеосклеротическая анемия проявляется болью в костях, спонтанными переломами, деформацией костей, нарушением роста. Отмечаются также нарушение функции гипофиза, тугоухость, инфантилизм, гепато- и спленомегалия.

Синдром Хейка - Асмана

admin — Wed, 09 Oct 2013 18:24:40 +0300

Синдром Хейка - Асмана (s. Heuck - Assmann), остеосклеротическая анемия, остеомиелоретикулез, остеомиосклероз, миелофиброз, остеомиелогюэтическая дисплазия. Остеосклеротическая анемия проявляется болью в костях, спонтанными переломами, деформацией костей, нарушением роста. Отмечаются также нарушение функции гипофиза, тугоухость, инфантилизм, гепато- и спленомегалия.

Хейка - Асмана синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 18:21:55 +0300

Хейка - Асмана синдром (s. Heuck - Assmann), остеосклеротическая анемия, остеомиелоретикулез, остеомиосклероз, миелофиброз, остеомиелогюэтическая дисплазия. Остеосклеротическая анемия проявляется болью в костях, спонтанными переломами, деформацией костей, нарушением роста. Отмечаются также нарушение функции гипофиза, тугоухость, инфантилизм, гепато- и спленомегалия.

Деформирующий полиартроз

admin — Wed, 09 Oct 2013 15:08:55 +0300

Деформирующий полиартроз (t. Heberden), деформирующий артроз межфаланговых суставов кистей, Бушаровские узлы, деформирующий полиартроз. В старческом возрасте часто наблюдаются узловатые деформации межфаланговых суставов кистей, иногда неправильно рассматриваемые как ревматические или подагрические.

Бушаровские узлы

admin — Wed, 09 Oct 2013 15:07:52 +0300

Бушаровские узлы (t. Heberden), деформирующий артроз межфаланговых суставов кистей, Бушаровские узлы, деформирующий полиартроз. В старческом возрасте часто наблюдаются узловатые деформации межфаланговых суставов кистей, иногда неправильно рассматриваемые как ревматические или подагрические.

Деформирующий артроз межфаланговых суставов кистей

admin — Wed, 09 Oct 2013 15:06:58 +0300

Деформирующий артроз межфаланговых суставов кистей (t. Heberden), деформирующий артроз межфаланговых суставов кистей, Бушаровские узлы, деформирующий полиартроз. В старческом возрасте часто наблюдаются узловатые деформации межфаланговых суставов кистей, иногда неправильно рассматриваемые как ревматические или подагрические.

Хеберденовские узлы

admin — Wed, 09 Oct 2013 15:03:25 +0300

Хеберденовские узлы (t. Heberden), деформирующий артроз межфаланговых суставов кистей, Бушаровские узлы, деформирующий полиартроз. В старческом возрасте часто наблюдаются узловатые деформации межфаланговых суставов кистей, иногда неправильно рассматриваемые как ревматические или подагрические.

Синдром генерализованного гемангиоматоза с остеолизом

admin — Wed, 09 Oct 2013 15:01:36 +0300

Синдром генерализованного гемангиоматоза с остеолизом (s. Haferkamp), синдром генерализованного гемангиоматоза с остеолизом. Характеризуется распространенной болью в костях и суставах, иногда спонтанными множественными переломами, деформациями костей, прогрессивным ухудшением общего состояния больного.

Синдром Хаферкампа

admin — Wed, 09 Oct 2013 15:00:26 +0300

Синдром Хаферкампа (s. Haferkamp), синдром генерализованного гемангиоматоза с остеолизом. Характеризуется распространенной болью в костях и суставах, иногда спонтанными множественными переломами, деформациями костей, прогрессивным ухудшением общего состояния больного.

Хаферкампа синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:59:17 +0300

Хаферкампа синдром (s. Haferkamp), синдром генерализованного гемангиоматоза с остеолизом. Характеризуется распространенной болью в костях и суставах, иногда спонтанными множественными переломами, деформациями костей, прогрессивным ухудшением общего состояния больного.

Травматический спондилолистез шейного отдела позвоночного столба

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:56:28 +0300

Травматический спондилолистез шейного отдела позвоночного столба (f. Hangman), краниошейный синдром, перелом шейного отдела позвоночного столба, травматический спондилолистез шейного отдела позвоночного столба. Перелом II шейного позвонка, возникающий при резком переразгибании шейного отдела позвоночного столба.

Перелом шейного отдела позвоночного столба

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:55:18 +0300

Перелом шейного отдела позвоночного столба (f. Hangman), краниошейный синдром, перелом шейного отдела позвоночного столба, травматический спондилолистез шейного отдела позвоночного столба. Перелом II шейного позвонка, возникающий при резком переразгибании шейного отдела позвоночного столба.

Краниошейный синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:53:41 +0300

Краниошейный синдром (f. Hangman), краниошейный синдром, перелом шейного отдела позвоночного столба, травматический спондилолистез шейного отдела позвоночного столба. Перелом II шейного позвонка, возникающий при резком переразгибании шейного отдела позвоночного столба.

Перелом Хангмана

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:52:33 +0300

Перелом Хангмана (f. Hangman), краниошейный синдром, перелом шейного отдела позвоночного столба, травматический спондилолистез шейного отдела позвоночного столба. Перелом II шейного позвонка, возникающий при резком переразгибании шейного отдела позвоночного столба.

Хангмана перелом

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:51:16 +0300

Хангмана перелом (f. Hangman), краниошейный синдром, перелом шейного отдела позвоночного столба, травматический спондилолистез шейного отдела позвоночного столба. Перелом II шейного позвонка, возникающий при резком переразгибании шейного отдела позвоночного столба.

Нанизм

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:47:30 +0300

Нанизм (s. Hanhart, I), рецессивный карликовый рост, дисгенитальный карликовый рост, нанизм. Дисгенитальный карликовый рост с рецессивной наследственностью.

Дисгенитальный карликовый рост

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:46:25 +0300

Дисгенитальный карликовый рост (s. Hanhart, I), рецессивный карликовый рост, дисгенитальный карликовый рост, нанизм. Дисгенитальный карликовый рост с рецессивной наследственностью.

Рецессивный карликовый рост

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:45:17 +0300

Рецессивный карликовый рост (s. Hanhart, I), рецессивный карликовый рост, дисгенитальный карликовый рост, нанизм. Дисгенитальный карликовый рост с рецессивной наследственностью.

Синдром Хангарта I

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:44:17 +0300

Синдром Хангарта I (s. Hanhart, I), рецессивный карликовый рост, дисгенитальный карликовый рост, нанизм. Дисгенитальный карликовый рост с рецессивной наследственностью.

Хангарта I синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:42:33 +0300

Хангарта I синдром (s. Hanhart, I), рецессивный карликовый рост, дисгенитальный карликовый рост, нанизм. Дисгенитальный карликовый рост с рецессивной наследственностью.

Отсутствие отдельных частей тела

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:37:16 +0300

Отсутствие отдельных частей тела (s. Hanhart II), врожденная акротерия, нижнечелюстной дизостоз и перотелия (отсутствие отдельных частей тела). Представляет собой наследственный дизостотический комплексный порок развития с простым рецессивным наследованием.

Перотелия

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:36:15 +0300

Перотелия (s. Hanhart II), врожденная акротерия, нижнечелюстной дизостоз и перотелия (отсутствие отдельных частей тела). Представляет собой наследственный дизостотический комплексный порок развития с простым рецессивным наследованием.

Нижнечелюстной дизостоз

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:35:08 +0300

Нижнечелюстной дизостоз (s. Hanhart II), врожденная акротерия, нижнечелюстной дизостоз и перотелия (отсутствие отдельных частей тела). Представляет собой наследственный дизостотический комплексный порок развития с простым рецессивным наследованием.

Врожденная акротерия

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:33:50 +0300

Врожденная акротерия (s. Hanhart II), врожденная акротерия, нижнечелюстной дизостоз и перотелия (отсутствие отдельных частей тела). Представляет собой наследственный дизостотический комплексный порок развития с простым рецессивным наследованием.

Синдром Хангарта II

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:32:47 +0300

Синдром Хангарта II (s. Hanhart II), врожденная акротерия, нижнечелюстной дизостоз и перотелия (отсутствие отдельных частей тела). Представляет собой наследственный дизостотический комплексный порок развития с простым рецессивным наследованием.

Хангарта II синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:31:20 +0300

Хангарта II синдром (s. Hanhart II), врожденная акротерия, нижнечелюстной дизостоз и перотелия (отсутствие отдельных частей тела). Представляет собой наследственный дизостотический комплексный порок развития с простым рецессивным наследованием.

Экзостоз Хаглунда

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:28:09 +0300

Экзостоз Хаглунда (m. Haglund), экзостоз Хаглунда. Проявляется болью при пальпации, утолщением, гиперемией в области бугра пяточной кости. При рентгенологическом исследовании обнаруживается разрастание костной ткани у верхнезаднего края пяточной кости.

Болезнь Хаглунда

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:26:43 +0300

Болезнь Хаглунда (m. Haglund), экзостоз Хаглунда. Проявляется болью при пальпации, утолщением, гиперемией в области бугра пяточной кости. При рентгенологическом исследовании обнаруживается разрастание костной ткани у верхнезаднего края пяточной кости.

Хаглунда болезнь

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:24:50 +0300

Хаглунда болезнь (m. Haglund), экзостоз Хаглунда. Проявляется болью при пальпации, утолщением, гиперемией в области бугра пяточной кости. При рентгенологическом исследовании обнаруживается разрастание костной ткани у верхнезаднего края пяточной кости.

Черепно-карпо-тарзальная дистрофия

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:19:46 +0300

Черепно-карпо-тарзальная дистрофия (s. F'reeman - Sheldon), черепно-карпо-тарзальная дистрофия. Комбинированный, возможно, наследственный порок развития лица, кистей и стоп. Характеризуется пороками развития костей лица, в результате чего лицо уплощается.

Справочник ортопеда - Ч

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:17:11 +0300

Справочник ортопеда - литера Ч

Синдром Фримена - Шелдона

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:16:10 +0300

Синдром Фримена - Шелдона (s. F'reeman - Sheldon), черепно-карпо-тарзальная дистрофия. Комбинированный, возможно, наследственный порок развития лица, кистей и стоп. Характеризуется пороками развития костей лица, в результате чего лицо уплощается.

Фримена - Шелдона синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:14:39 +0300

Фримена - Шелдона синдром (s. F'reeman - Sheldon), черепно-карпо-тарзальная дистрофия. Комбинированный, возможно, наследственный порок развития лица, кистей и стоп. Характеризуется пороками развития костей лица, в результате чего лицо уплощается.

Синдром Фридриха

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:12:11 +0300

Синдром Фридриха (s. Friedrich) проявляется асептическим некрозом эпифиза грудинного конца ключицы. Характеризуется болезненной припухлостью в области грудинно-ключичного сустава. Там же определяется гиперемия кожи. Рентгенологически в ключице определяются очаги просветления в эпифизе ее стернального конца.

Фридриха синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:10:10 +0300

Фридриха синдром (s. Friedrich) проявляется асептическим некрозом эпифиза грудинного конца ключицы. Характеризуется болезненной припухлостью в области грудинно-ключичного сустава. Там же определяется гиперемия кожи. Рентгенологически в ключице определяются очаги просветления в эпифизе ее стернального конца.

Спинальная атаксия

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:07:43 +0300

Спинальная атаксия (s. Friedreich, I), атаксия Фридрейха, табес Фридрейха, наследственная атаксия, семейная атаксия, спинальная атаксия. Аутосомно-рецессивное, реже доминантное наследственное поражение мозжечка и спинного мозга с перерождением пирамидных путей.

Семейная атаксия

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:06:39 +0300

Семейная атаксия (s. Friedreich, I), атаксия Фридрейха, табес Фридрейха, наследственная атаксия, семейная атаксия, спинальная атаксия. Аутосомно-рецессивное, реже доминантное наследственное поражение мозжечка и спинного мозга с перерождением пирамидных путей.

Наследственная атаксия

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:05:36 +0300

Наследственная атаксия (s. Friedreich, I), атаксия Фридрейха, табес Фридрейха, наследственная атаксия, семейная атаксия, спинальная атаксия. Аутосомно-рецессивное, реже доминантное наследственное поражение мозжечка и спинного мозга с перерождением пирамидных путей.

Табес Фридрейха

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:04:20 +0300

Табес Фридрейха (s. Friedreich, I), атаксия Фридрейха, табес Фридрейха, наследственная атаксия, семейная атаксия, спинальная атаксия. Аутосомно-рецессивное, реже доминантное наследственное поражение мозжечка и спинного мозга с перерождением пирамидных путей.

Атаксия Фридрейха

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:03:16 +0300

Атаксия Фридрейха (s. Friedreich, I), атаксия Фридрейха, табес Фридрейха, наследственная атаксия, семейная атаксия, спинальная атаксия. Аутосомно-рецессивное, реже доминантное наследственное поражение мозжечка и спинного мозга с перерождением пирамидных путей.

Синдром Фридрейха I

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:02:10 +0300

Синдром Фридрейха I (s. Friedreich, I), атаксия Фридрейха, табес Фридрейха, наследственная атаксия, семейная атаксия, спинальная атаксия. Аутосомно-рецессивное, реже доминантное наследственное поражение мозжечка и спинного мозга с перерождением пирамидных путей.

Фридрейха I синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 14:00:13 +0300

Фридрейха I синдром (s. Friedreich, I), атаксия Фридрейха, табес Фридрейха, наследственная атаксия, семейная атаксия, спинальная атаксия. Аутосомно-рецессивное, реже доминантное наследственное поражение мозжечка и спинного мозга с перерождением пирамидных путей.

Ложный гипофизарный синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:55:44 +0300

Ложный гипофизарный синдром (p. s. Frohlich), ложная адипозогенитальная дистрофия, ложный гипофизарный синдром. Доброкачественное наследственно-конституциональное ожирение, развивающееся в препубертатный или пубертатный период. Начинается в 8 - 10-летнем возрасте.

Ложная адипозогенитальная дистрофия

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:54:22 +0300

Ложная адипозогенитальная дистрофия (p. s. Frohlich), ложная адипозогенитальная дистрофия, ложный гипофизарный синдром. Доброкачественное наследственно-конституциональное ожирение, развивающееся в препубертатный или пубертатный период. Начинается в 8 - 10-летнем возрасте.

Псевдосиндром Фрелиха

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:53:15 +0300

Псевдосиндром Фрелиха (p. s. Frohlich), ложная адипозогенитальная дистрофия, ложный гипофизарный синдром. Доброкачественное наследственно-конституциональное ожирение, развивающееся в препубертатный или пубертатный период. Начинается в 8 - 10-летнем возрасте.

Фрелиха псевдосиндром

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:51:43 +0300

Фрелиха псевдосиндром (p. s. Frohlich), ложная адипозогенитальная дистрофия, ложный гипофизарный синдром. Доброкачественное наследственно-конституциональное ожирение, развивающееся в препубертатный или пубертатный период. Начинается в 8 - 10-летнем возрасте.

Семейная дермохондрокорнеальная дистрофия

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:41:55 +0300

Семейная дермохондрокорнеальная дистрофия (s. Francois, I), семейная дермохондрокорнеальная дистрофия. Представляет собой семейный липоидоз с поражением кожи, роговицы, скелета с рецессивной наследственностью без нарушения функционального и психического развития.

Синдром Франсуа I

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:40:48 +0300

Синдром Франсуа I (s. Francois, I), семейная дермохондрокорнеальная дистрофия. Представляет собой семейный липоидоз с поражением кожи, роговицы, скелета с рецессивной наследственностью без нарушения функционального и психического развития.

Франсуа I синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:38:46 +0300

Франсуа I синдром (s. Francois, I), семейная дермохондрокорнеальная дистрофия. Представляет собой семейный липоидоз с поражением кожи, роговицы, скелета с рецессивной наследственностью без нарушения функционального и психического развития.

Синдром Форестье - Ротеса - Кверола

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:35:41 +0300

Синдром Форестье - Ротеса - Кверола (m. Forestiei), старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба, гиперостатический спондилез, ложно-ризомелический псевдополиартрит, синдром Форестье - Ротеса - Кверола. Характеризуется тугоподвижностью грудного и поясничного отделов позвоночного столба, напоминающего анкилозирующий спондилоартрит. Начинается у лиц старше 50 лет, чаще обнаруживается у больных диабетом.

Ложно-ризомелический псевдополиартрит

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:34:09 +0300

Ложно-ризомелический псевдополиартрит (m. Forestiei), старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба, гиперостатический спондилез, ложно-ризомелический псевдополиартрит, синдром Форестье - Ротеса - Кверола. Характеризуется тугоподвижностью грудного и поясничного отделов позвоночного столба, напоминающего анкилозирующий спондилоартрит. Начинается у лиц старше 50 лет, чаще обнаруживается у больных диабетом.

Гиперостатический спондилез

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:32:42 +0300

Гиперостатический спондилез (m. Forestiei), старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба, гиперостатический спондилез, ложно-ризомелический псевдополиартрит, синдром Форестье - Ротеса - Кверола. Характеризуется тугоподвижностью грудного и поясничного отделов позвоночного столба, напоминающего анкилозирующий спондилоартрит. Начинается у лиц старше 50 лет, чаще обнаруживается у больных диабетом.

Старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:31:28 +0300

Старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба (m. Forestiei), старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба, гиперостатический спондилез, ложно-ризомелический псевдополиартрит, синдром Форестье - Ротеса - Кверола. Характеризуется тугоподвижностью грудного и поясничного отделов позвоночного столба, напоминающего анкилозирующий спондилоартрит. Начинается у лиц старше 50 лет, чаще обнаруживается у больных диабетом.

Болезнь Форестье

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:29:54 +0300

Болезнь Форестье (m. Forestiei), старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба, гиперостатический спондилез, ложно-ризомелический псевдополиартрит, синдром Форестье - Ротеса - Кверола. Характеризуется тугоподвижностью грудного и поясничного отделов позвоночного столба, напоминающего анкилозирующий спондилоартрит. Начинается у лиц старше 50 лет, чаще обнаруживается у больных диабетом.

Форестье болезнь

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:28:22 +0300

Форестье болезнь (m. Forestiei), старческий анкилозирующий гиперостоз позвоночного столба, гиперостатический спондилез, ложно-ризомелический псевдополиартрит, синдром Форестье - Ротеса - Кверола. Характеризуется тугоподвижностью грудного и поясничного отделов позвоночного столба, напоминающего анкилозирующий спондилоартрит. Начинается у лиц старше 50 лет, чаще обнаруживается у больных диабетом.

Перелом Фолькмана

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:25:08 +0300

Перелом Фолькмана (f. Volkmann). Является разновидностью перелома Дюпюитрена, отличается тем, что наряду с переломом медиальной лодыжки и малоберцовой кости происходит перелом латерального края дистального эпиметафиза большеберцовой кости, отломок которого обычно имеет треугольную форму.

Фолькмана перелом

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:23:11 +0300

Фолькмана перелом (f. Volkmann). Является разновидностью перелома Дюпюитрена, отличается тем, что наряду с переломом медиальной лодыжки и малоберцовой кости происходит перелом латерального края дистального эпиметафиза большеберцовой кости, отломок которого обычно имеет треугольную форму.

Ишемическая мышечная контрактура

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:20:51 +0300

Ишемическая мышечная контрактура (с. Volkmann), паралич Фолькмана, мышечная контрактура Фолькмана, ишемический паралич, ишемическая мышечная контрактура

Ишемический паралич

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:19:37 +0300

Ишемический паралич (с. Volkmann), паралич Фолькмана, мышечная контрактура Фолькмана, ишемический паралич, ишемическая мышечная контрактура

Мышечная контрактура Фолькмана

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:18:14 +0300

Мышечная контрактура Фолькмана (с. Volkmann), паралич Фолькмана, мышечная контрактура Фолькмана, ишемический паралич, ишемическая мышечная контрактура

Паралич Фолькмана

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:16:51 +0300

Паралич Фолькмана (с. Volkmann), паралич Фолькмана, мышечная контрактура Фолькмана, ишемический паралич, ишемическая мышечная контрактура

Контрактура Фолькмана

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:15:24 +0300

Контрактура Фолькмана (с. Volkmann), паралич Фолькмана, мышечная контрактура Фолькмана, ишемический паралич, ишемическая мышечная контрактура

Фолькмана контрактура

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:13:24 +0300

Фолькмана контрактура (с. Volkmann), паралич Фолькмана, мышечная контрактура Фолькмана, ишемический паралич, ишемическая мышечная контрактура

Мастрогастино синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:10:53 +0300

Мастрогастино синдром (m. Volkmann), гипоплазия малоберцовой кости и вальгусное искривление стопы, синдром Мастрогастино. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения.

Синдром Мастрогастино

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:09:19 +0300

Синдром Мастрогастино (m. Volkmann), гипоплазия малоберцовой кости и вальгусное искривление стопы, синдром Мастрогастино. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения.

Вальгусное искривление стопы

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:07:19 +0300

Вальгусное искривление стопы (m. Volkmann), гипоплазия малоберцовой кости и вальгусное искривление стопы, синдром Мастрогастино. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения.

Гипоплазия малоберцовой кости

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:06:00 +0300

Гипоплазия малоберцовой кости (m. Volkmann), гипоплазия малоберцовой кости и вальгусное искривление стопы, синдром Мастрогастино. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения.

Болезнь Фолькмана

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:04:12 +0300

Болезнь Фолькмана (m. Volkmann), гипоплазия малоберцовой кости и вальгусное искривление стопы, синдром Мастрогастино. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения.

Фолькмана болезнь

admin — Wed, 09 Oct 2013 13:01:56 +0300

Фолькмана болезнь (m. Volkmann), гипоплазия малоберцовой кости и вальгусное искривление стопы, синдром Мастрогастино. Спорадическое заболевание, проявляется с рождения.

Бушке - Фишера синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:58:21 +0300

Бушке - Фишера синдром (s. Fischer), синдром Бушке - Фишера. Является доминантно-наследственным заболеванием эктодермы. Проявляется в раннем детском возрасте и характеризуется ладонно- подошвенным гиперкератозом с гипергидрозом, онихотрихозом, впоследствии онихолизисом, редким ростом волос на волосистой части головы, бровях, ресницах

Синдром Бушке - Фишера

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:56:47 +0300

Синдром Бушке - Фишера (s. Fischer), синдром Бушке - Фишера. Является доминантно-наследственным заболеванием эктодермы. Проявляется в раннем детском возрасте и характеризуется ладонно- подошвенным гиперкератозом с гипергидрозом, онихотрихозом, впоследствии онихолизисом, редким ростом волос на волосистой части головы, бровях, ресницах

Синдром Фишера

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:54:37 +0300

Синдром Фишера (s. Fischer), синдром Бушке - Фишера. Является доминантно-наследственным заболеванием эктодермы. Проявляется в раннем детском возрасте и характеризуется ладонно- подошвенным гиперкератозом с гипергидрозом, онихотрихозом, впоследствии онихолизисом, редким ростом волос на волосистой части головы, бровях, ресницах

Фишера синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:51:47 +0300

Фишера синдром (s. Fischer), синдром Бушке - Фишера. Является доминантно-наследственным заболеванием эктодермы. Проявляется в раннем детском возрасте и характеризуется ладонно- подошвенным гиперкератозом с гипергидрозом, онихотрихозом, впоследствии онихолизисом, редким ростом волос на волосистой части головы, бровях, ресницах

Синдром Острема - Ферста

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:46:46 +0300

Синдром Острема - Ферста (s. Furst - Ostrum), Острема - Ферста синдром. Представляет собой комплекс врожденных аномалий - платибазия, синостоз шейных позвонков, сочетающиеся с высоким расположением лопатки.

Острема - Ферста синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:45:05 +0300

Острема - Ферста синдром (s. Furst - Ostrum), Острема - Ферста синдром. Представляет собой комплекс врожденных аномалий - платибазия, синостоз шейных позвонков, сочетающиеся с высоким расположением лопатки.

Синдром Ферста - Острема

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:43:06 +0300

Синдром Ферста - Острема (s. Furst - Ostrum), Острема - Ферста синдром. Представляет собой комплекс врожденных аномалий - платибазия, синостоз шейных позвонков, сочетающиеся с высоким расположением лопатки

Ферста - Острема синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:40:40 +0300

Ферста - Острема синдром (s. Furst - Ostrum), Острема - Ферста синдром. Представляет собой комплекс врожденных аномалий - платибазия, синостоз шейных позвонков, сочетающиеся с высоким расположением лопатки.

Ревматоидный артрит со аденомегалией

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:36:53 +0300

Ревматоидный артрит со аденомегалией (s. Felty), ревматоидный артрит со сплено- аденомегалией. Возникает заболевание обычно в подростковом возрасте. Характеризуется хроническим прогрессирующим течением: заболевание чаще всего начинается, как первично хроническое.

Ревматоидный артрит со спленомегалией

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:34:52 +0300

Ревматоидный артрит со спленомегалией (s. Felty), ревматоидный артрит со сплено- аденомегалией. Возникает заболевание обычно в подростковом возрасте. Характеризуется хроническим прогрессирующим течением: заболевание чаще всего начинается, как первично хроническое.

Фелти синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:31:38 +0300

Фелти синдром (s. Felty), ревматоидный артрит со сплено- аденомегалией. Возникает заболевание обычно в подростковом возрасте. Характеризуется хроническим прогрессирующим течением: заболевание чаще всего начинается, как первично хроническое.

Ломкость костей

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:27:00 +0300

Ломкость костей (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей.

Отосклероз

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:24:28 +0300

Отосклероз (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей.

Синдром синих склеров

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:21:45 +0300

Синдром синих склеров (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей.

Синдром стеклянных людей

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:20:16 +0300

Синдром стеклянных людей (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей

Синдром Динтона

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:16:47 +0300

Синдром Динтона (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей

Триада ван дер Хеве

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:14:58 +0300

Триада ван дер Хеве Ван дер Хеве (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей

Наследственная ломкость костей ван дер Хеве

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:12:29 +0300

Наследственная ломкость костей ван дер Хеве (s. Van der Hoeve) триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей.

Синдром Ван дер Хеве

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:10:51 +0300

Синдром Ван дер Хеве (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей.

Ван дер Хеве синдром

admin — Wed, 09 Oct 2013 12:05:16 +0300

Ван дер Хеве синдром (s. Van der Hoeve), наследственная ломкость костей ван дер Хеве, триада ван дер Хеве, синдром Динтона, синдром стеклянные люди, синдром синие склеры - отосклероз - ломкость костей.

Риббинга - Мюллера болезнь

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:34:45 +0300

Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Болезнь Риббинга - Мюллера

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:33:29 +0300

Болезнь Риббинга - Мюллера, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Болезнь Риббинга

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:30:11 +0300

Болезнь Риббинга, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Риббинга болезнь

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:28:46 +0300

Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Множественный эпифизарный дизостоз

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:27:14 +0300

Множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Поздняя множественная эпифизарная дисплазия

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:25:59 +0300

Поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Множественное нарушение эпифизов

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:24:28 +0300

Множественное нарушение эпифизов, поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Периферическая форма атипичной ахондроплазии

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:23:10 +0300

Периферическая форма атипичной ахондроплазии, множественное нарушение эпифизов, поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Атипичная ахондроплазия

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:22:04 +0300

Атипичная ахондроплазия, периферическая форма атипичной ахондроплазии, множественное нарушение эпифизов, поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Генерализованный остеохондрит

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:20:38 +0300

Генерализованный остеохондрит, атипичная ахондроплазия, периферическая форма атипичной ахондроплазии, множественное нарушение эпифизов, поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Множественная эпифизарная дисплазия

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:19:14 +0300

Множественная эпифизарная дисплазия, генерализованный остеохондрит, атипичная ахондроплазия, периферическая форма атипичной ахондроплазии, множественное нарушение эпифизов, поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Фейербанка болезнь

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:18:50 +0300

Фейербанка болезнь, множественная эпифизарная дисплазия, генерализованный остеохондрит, атипичная ахондроплазия, периферическая форма атипичной ахондроплазии, множественное нарушение эпифизов, поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Болезнь Фейербанка

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:18:13 +0300

Болезнь Фейербанка, множественная эпифизарная дисплазия, генерализованный остеохондрит, атипичная ахондроплазия, периферическая форма атипичной ахондроплазии, множественное нарушение эпифизов, поздняя множественная эпифизарная дисплазия, множественный эпифизарный дизостоз, Риббинга болезнь, Риббинга - Мюллера болезнь. Наследуется как по доминантному, так и по рецессивному типу. Характеризуется нарушением процесса развития эпифизов трубчатых костей в виде их гипоплазии и инконгруэнтности.

Птеригий подколенной ямки

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:11:55 +0300

Птеригий подколенной ямки - врожденный множественный порок развития с рецессивной, реже доминантной наследственностью. Характеризуется крипторхизмом, расщеплением мошонки, аплазией или гипоплазией больших половых губ.

Синдром Копитса

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:09:17 +0300

Синдром Копитса - врожденный множественный порок развития с рецессивной, реже доминантной наследственностью. Характеризуется крипторхизмом, расщеплением мошонки, аплазией или гипоплазией больших половых губ.

Синдром Копитса - Матолси

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:08:58 +0300

Синдром Копитса - Матолси - врожденный множественный порок развития с рецессивной, реже доминантной наследственностью. Характеризуется крипторхизмом, расщеплением мошонки, аплазией или гипоплазией больших половых губ.

Синдром Шампиона - Грегана - Клейна

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:08:45 +0300

Синдром Шампиона - Грегана - Клейна - врожденный множественный порок развития с рецессивной, реже доминантной наследственностью. Характеризуется крипторхизмом, расщеплением мошонки, аплазией или гипоплазией больших половых губ.

Синдром Февра - Лангепена

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:07:13 +0300

Синдром Февра - Лангепена - врожденный множественный порок развития с рецессивной, реже доминантной наследственностью. Характеризуется крипторхизмом, расщеплением мошонки, аплазией или гипоплазией больших половых губ.

Диссеминированный липогранулематоз - тип Фарбера

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:01:46 +0300

Диссеминированный липогранулематоз - тип Фарбера - врожденное нарушение обмена липоидов и мукополиса-харидов, проявляющееся уже в грудном возрасте с медленным прогрессированием и неблагоприятным прогнозом. Характеризуется хрипотой, затруднением глотания, рвотой, одышкой, множественными припуханиями в области суставов, контрактурами, гиперемией кожи в этих участках.

Фарбера синдром

admin — Mon, 17 Jun 2013 18:01:38 +0300

Фарбера синдром - врожденное нарушение обмена липоидов и мукополиса-харидов, проявляющееся уже в грудном возрасте с медленным прогрессированием и неблагоприятным прогнозом. Характеризуется хрипотой, затруднением глотания, рвотой, одышкой, множественными припуханиями в области суставов, контрактурами, гиперемией кожи в этих участках.

Синдром Фарбера

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:59:47 +0300

Синдром Фарбера, диссеминированный липогранулематоз - тип Фарбера - врожденное нарушение обмена липоидов и мукополиса-харидов, проявляющееся уже в грудном возрасте с медленным прогрессированием и неблагоприятным прогнозом. Характеризуется хрипотой, затруднением глотания, рвотой, одышкой, множественными припуханиями в области суставов, контрактурами, гиперемией кожи в этих участках. Под кожей множественные гранулемы, печень увеличена.

Фанкони - Шлезингера синдром

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:56:00 +0300

Фанкони - Шлезингера синдром - представляет собой хроническое нарушение кальциевого и фосфорного обмена с остеосклерозом, нарушением физического и психического развития.

Синдром Фанкони - Шлезингера

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:54:24 +0300

Синдром Фанкони - Шлезингера - представляет собой хроническое нарушение кальциевого и фосфорного обмена с остеосклерозом, нарушением физического и психического развития.

Гипофосфатемия

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:45:21 +0300

Гипофосфатемическая почечная остеопатия, фосфататный диабет, вторичный гиперпаратиреоидизм, рахитоподобная болезнь, почечный рахит, гипофосфатемия.

Почечный рахит

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:44:09 +0300

Рахитоподобная болезнь

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:43:00 +0300

Вторичный гиперпаратиреоидизм

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:41:48 +0300

Фосфататный диабет

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:40:40 +0300

Гипофосфатемическая почечная остеопатия

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:39:18 +0300

Фанкони - Дебре - де Тони болезнь

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:37:51 +0300

Фанкони - Дебре - де Тони болезнь (m. Fanconi - Debre -de Toni), гипофосфатемическая почечная остеопатия, фосфататный диабет, вторичный гиперпаратиреоидизм, рахитоподобная болезнь, почечный рахит, гипофосфатемия.

Болезнь Фанкони - Дебре - де Тони

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:35:33 +0300

Болезнь Фанкони - Дебре - де Тони

Псевдорахитическая ацидогическая остеопатия

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:31:26 +0300

Псевдорахитическая ацидогическая остеопатия. Конституциональное нарушение обмена с ацидозом и остеопатией. Характеризуется пропорционально малым ростом новорожденного при сохранении нормальной массы тела.

Фанкони - Альбертини - Цельвегера синдром

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:31:16 +0300

Фанкони - Альбертини - Цельвегера синдром - псевдорахитическая ацидогическая остеопатия. Конституциональное нарушение обмена с ацидозом и остеопатией. Характеризуется пропорционально малым ростом новорожденного при сохранении нормальной массы тела.

Синдром Фанкони - Альбертини - Цельвегера

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:29:57 +0300

Синдром Фанкони - Альбертини - Цельвегера - псевдорахитическая ацидогическая остеопатия. Конституциональное нарушение обмена с ацидозом и остеопатией. Характеризуется пропорционально малым ростом новорожденного при сохранении нормальной массы тела.

Костная аллотрансплантация

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:17:35 +0300

Помимо костной аутотрансплантации: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории, в настоящее время широко вошла в практику костная аллотрансплантация. Трансплантаты консервируются глубоким замораживанием.

Костная трансплантация

admin — Mon, 17 Jun 2013 17:09:21 +0300

Помимо костной аутотрансплантации, в настоящее время широко вошла в практику костная аллотрансплантация. Трансплантаты консервируются глубоким замораживанием.

Апластическая анемия с врожденными аномалиями - тип Фанкони

admin — Tue, 16 Apr 2013 00:43:02 +0300

Апластическая анемия с врожденными аномалиями - тип Фанкони - конституциональная панмиелопатия, сочетающаяся с множественными пороками развития, с простой рецессивной наследственностью. Встречаются также спорадические случаи заболевания. Характеризуется малым или карликовым ростом, инфантилизмом, гипогенитализмом. Череп маленький, отмечаются пороки развития кистей, гипо- или аплазия неба, пороки развития почек, аномалии пигментации кожи, микрофтальмия, косоглазие.

Конституциональный панмиелофтиз с множественными пороками развития

admin — Tue, 16 Apr 2013 00:40:11 +0300

Конституциональный панмиелофтиз с множественными пороками развития - конституциональная панмиелопатия, сочетающаяся с множественными пороками развития, с простой рецессивной наследственностью. Встречаются также спорадические случаи заболевания. Характеризуется малым или карликовым ростом, инфантилизмом, гипогенитализмом. Череп маленький, отмечаются пороки развития кистей, гипо- или аплазия неба, пороки развития почек, аномалии пигментации кожи, микрофтальмия, косоглазие.

Семейная пернециозоподобная анемия у детей

admin — Tue, 16 Apr 2013 00:35:14 +0300

Семейная пернециозоподобная анемия у детей - конституциональная панмиелопатия, сочетающаяся с множественными пороками развития, с простой рецессивной наследственностью. Встречаются также спорадические случаи заболевания. Характеризуется малым или карликовым ростом, инфантилизмом, гипогенитализмом. Череп маленький, отмечаются пороки развития кистей, гипо- или аплазия неба, пороки развития почек, аномалии пигментации кожи, микрофтальмия, косоглазие.

Анемия Фанкони

admin — Tue, 16 Apr 2013 00:33:19 +0300

Анемия Фанкони - конституциональная панмиелопатия, сочетающаяся с множественными пороками развития, с простой рецессивной наследственностью. Встречаются также спорадические случаи заболевания. Характеризуется малым или карликовым ростом, инфантилизмом, гипогенитализмом. Череп маленький, отмечаются пороки развития кистей, гипо- или аплазия неба, пороки развития почек, аномалии пигментации кожи, микрофтальмия, косоглазие.

Фанкони болезнь

admin — Tue, 16 Apr 2013 00:33:01 +0300

Фанкони болезнь - конституциональная панмиелопатия, сочетающаяся с множественными пороками развития, с простой рецессивной наследственностью. Встречаются также спорадические случаи заболевания. Характеризуется малым или карликовым ростом, инфантилизмом, гипогенитализмом. Череп маленький, отмечаются пороки развития кистей, гипо- или аплазия неба, пороки развития почек, аномалии пигментации кожи, микрофтальмия, косоглазие.

Болезнь Фанкони, Фанкони болезнь

admin — Tue, 16 Apr 2013 00:30:34 +0300

Болезнь Фанкони, Фанкони болезнь, анемия Фанкони, семейная пернециозоподобная анемия у детей, конституциональный панмиелофтиз с множественными пороками развития, апластическая анемия с врожденными аномалиями - тип Фанкони

Синдром Фремерея - Дона - Ульриха

admin — Tue, 16 Apr 2013 00:18:27 +0300

Синдром Фремерея - Дона - Ульриха - заболевание связано с поражением плода. Характеризуется малым ростом, треугольной формой черепа, микрогенией, микростомией, птичьим лицом, врожденной катарактой

Дискраниодизопия

admin — Tue, 16 Apr 2013 00:14:27 +0300

Дизэнцефалодерматофакия - заболевание связано с поражением плода. Характеризуется малым ростом, треугольной формой черепа, микрогенией, микростомией, птичьим лицом, врожденной катарактой

Дизэнцефалодерматофакия

admin — Tue, 16 Apr 2013 00:12:24 +0300

Ульриха - Фремерея - Дона синдром

admin — Tue, 16 Apr 2013 00:12:09 +0300

Ульриха - Фремерея - Дона синдром - заболевание связано с поражением плода. Характеризуется малым ростом, треугольной формой черепа, микрогенией, микростомией, птичьим лицом, врожденной катарактой

Синдром Ульриха - Фремерея - Дона, Ульриха - Фремерея - Дона синдром

admin — Tue, 16 Apr 2013 00:09:35 +0300

Синдром Ульриха - Фремерея - Дона, Ульриха - Фремерея - Дона синдром - заболевание связано с поражением плода. Характеризуется малым ростом, треугольной формой черепа, микрогенией, микростомией, птичьим лицом, врожденной катарактой

Ростокский дегенеративный тип

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:51:32 +0300

Ростокский дегенеративный тип - это множественный порок развития, обусловленный генетически, или эпигенетически перистатическое расстройство. Психическое развитие нормальное. Выражение лица типичное: узкая глазная щель, опущенный угол носа, выступающий большой уродливый лоб.

Дискранио-пиго-фалангия

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:48:53 +0300

Дискранио-пиго-фалангия - это множественный порок развития, обусловленный генетически, или эпигенетически перистатическое расстройство. Психическое развитие нормальное. Выражение лица типичное: узкая глазная щель, опущенный угол носа, выступающий большой уродливый лоб.

Ульриха - Фейхтигера синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:48:03 +0300

Ульриха - Фейхтигера синдром - это множественный порок развития, обусловленный генетически, или эпигенетически перистатическое расстройство. Психическое развитие нормальное. Выражение лица типичное: узкая глазная щель, опущенный угол носа, выступающий большой уродливый лоб.

Синдром Ульриха - Фейхтигера, Ульриха - Фейхтигера синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:45:55 +0300

Синдром Ульриха - Фейхтигера, Ульриха - Фейхтигера синдром - это множественный порок развития, обусловленный генетически, или эпигенетически перистатическое расстройство. Психическое развитие нормальное. Выражение лица типичное: узкая глазная щель, опущенный угол носа, выступающий большой уродливый лоб.

Врожденная атоническая склеротическая мышечная дистрофия

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:30:40 +0300

Врожденная атоническая склеротическая мышечная дистрофия - проявляется с рождения. Характеризуется слаборазвитой мускулатурой дистальных отделов конечностей, контрактурами приводящих и сгибающих мышц, ограничением отведения и сгибания в плечевых и тазобедренных суставах. Нередко образуется кифосколиоз.

Ульриха синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:30:26 +0300

Ульриха синдром - проявляется с рождения. Характеризуется слаборазвитой мускулатурой дистальных отделов конечностей, контрактурами приводящих и сгибающих мышц, ограничением отведения и сгибания в плечевых и тазобедренных суставах. Нередко образуется кифосколиоз.

Синдром Ульриха, Ульриха синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:28:24 +0300

Синдром Ульриха, Ульриха синдром - проявляется с рождения. Характеризуется слаборазвитой мускулатурой дистальных отделов конечностей, контрактурами приводящих и сгибающих мышц, ограничением отведения и сгибания в плечевых и тазобедренных суставах. Нередко образуется кифосколиоз.

Остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:21:31 +0300

Остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Костная и кожная мегалия

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:18:30 +0300

Костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Акромегалоидный остеоз

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:15:27 +0300

Акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:13:29 +0300

Идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Идиопатический семейный генерализованный остеофитоз

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:10:13 +0300

Идиопатический семейный генерализованный остеофитоз, идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Акропахидермия с пахипериостозом

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:08:09 +0300

Акропахидермия с пахипериостозом, идиопатический семейный генерализованный остеофитоз, идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Гипертрофическая остеодермопатия

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:05:55 +0300

Гипертрофическая остеодермопатия, акропахидермия с пахипериостозом, идиопатический семейный генерализованный остеофитоз, идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Генерализованный гиперостоз с пахидермией

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:03:33 +0300

Генерализованный гиперостоз с пахидермией, гипертрофическая остеодермопатия, акропахидермия с пахипериостозом, идиопатический семейный генерализованный остеофитоз, идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Пахидермонериостоз

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:01:15 +0300

Пахидермонериостоз, генерализованный гиперостоз с пахидермией, гипертрофическая остеодермопатия, акропахидермия с пахипериостозом, идиопатический семейный генерализованный остеофитоз, идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Улингера болезнь

admin — Mon, 15 Apr 2013 23:01:00 +0300

Улингера болезнь, пахидермонериостоз, генерализованный гиперостоз с пахидермией, гипертрофическая остеодермопатия, акропахидермия с пахипериостозом, идиопатический семейный генерализованный остеофитоз, идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Болезнь Улингера, Улингера болезнь

admin — Mon, 15 Apr 2013 22:56:19 +0300

Болезнь Улингера, Улингера болезнь, пахидермонериостоз, генерализованный гиперостоз с пахидермией, гипертрофическая остеодермопатия, акропахидермия с пахипериостозом, идиопатический семейный генерализованный остеофитоз, идиопатическая гипертрофированная остеоартропатия, акромегалоидный остеоз, костная и кожная мегалия, остеофитоз Фридрейха - Эрба - Арнольда - это аутосомно - доминантное наследственное заболевание, признаки которого проявляются в подростковом возрасте, чаще поражаются мужчины.

Идиопатическая стсаторея

admin — Mon, 15 Apr 2013 22:47:20 +0300

Идиопатическая стсаторея - обусловлена нарушением всасываемости жира в кишках, возможно, вследствие поражения стенки кишки микробами и нарушения жирового обмена.

Нетропическое спру

admin — Mon, 15 Apr 2013 22:44:46 +0300

Нетропическое спру, идиопатическая стсаторея - обусловлен нарушением всасываемости жира в кишках, возможно, вследствие поражения стенки кишки микробами и нарушения жирового обмена.

Липофагический гранулематоз кишок

admin — Mon, 15 Apr 2013 22:42:33 +0300

Липофагический гранулематоз кишок, нетропическое спру, идиопатическая стсаторея - обусловлен нарушением всасываемости жира в кишках, возможно, вследствие поражения стенки кишки микробами и нарушения жирового обмена.

Липодистрофия кишок

admin — Mon, 15 Apr 2013 22:30:53 +0300

Липодистрофия кишок, липофагический гранулематоз кишок, нетропическое спру, идиопатическая стсаторея - обусловлен нарушением всасываемости жира в кишках, возможно, вследствие поражения стенки кишки микробами и нарушения жирового обмена.

Артро-перикардитическая стеаторея

admin — Mon, 15 Apr 2013 22:28:00 +0300

Артро-перикардитическая стеаторея, липодистрофия кишок, липофагический гранулематоз кишок, нетропическое спру, идиопатическая стсаторея - обусловлен нарушением всасываемости жира в кишках, возможно, вследствие поражения стенки кишки микробами и нарушения жирового обмена.

Уиппля синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 22:27:36 +0300

Уиппля синдром, артро-перикардитическая стеаторея, липодистрофия кишок, липофагический гранулематоз кишок, нетропическое спру, идиопатическая стсаторея - обусловлен нарушением всасываемости жира в кишках, возможно, вследствие поражения стенки кишки микробами и нарушения жирового обмена.

Синдром Уиппля, Уиппля синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 22:25:01 +0300

Синдром Уиппля, Уиппля синдром, артро-перикардитическая стеаторея, липодистрофия кишок, липофагический гранулематоз кишок, нетропическое спру, идиопатическая стсаторея - обусловлен нарушением всасываемости жира в кишках, возможно, вследствие поражения стенки кишки микробами и нарушения жирового обмена.

Синдром Турпина

admin — Mon, 15 Apr 2013 22:00:31 +0300

Синдром Турпина представляет собой эмбриопатическое нарушение развития трахеи, бронхов, пищевода, позвоночного столба и ребер. Характеризуется врожденными бронхоэктазами, увеличением пищевода и сообщением его с трахеей, пороками развития позвоночного столба (увеличение количества позвонков, их расщепление и другое), а также пороками развития ребер (чаще агенезией первых ребер).

Турпина синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 22:00:23 +0300

Турпина синдром представляет собой эмбриопатическое нарушение развития трахеи, бронхов, пищевода, позвоночного столба и ребер. Характеризуется врожденными бронхоэктазами, увеличением пищевода и сообщением его с трахеей, пороками развития позвоночного столба (увеличение количества позвонков, их расщепление и другое), а также пороками развития ребер (чаще агенезией первых ребер).

Бронхо-пищеводная эктазия с пищеводно-трахеальной фистулой и позвоночно-реберными пороками развития

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:57:29 +0300

Бронхо-пищеводная эктазия с пищеводно-трахеальной фистулой и позвоночно-реберными пороками развития представляет собой эмбриопатическое нарушение развития трахеи, бронхов, пищевода, позвоночного столба и ребер. Характеризуется врожденными бронхоэктазами, увеличением пищевода и сообщением его с трахеей, пороками развития позвоночного столба (увеличение количества позвонков, их расщепление и другое), а также пороками развития ребер (чаще агенезией первых ребер).

Турпина - Коста синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:54:31 +0300

Турпина - Коста синдром представляет собой эмбриопатическое нарушение развития трахеи, бронхов, пищевода, позвоночного столба и ребер. Характеризуется врожденными бронхоэктазами, увеличением пищевода и сообщением его с трахеей, пороками развития позвоночного столба (увеличение количества позвонков, их расщепление и другое), а также пороками развития ребер (чаще агенезией первых ребер).

Cиндром Турпина - Коста, Турпина - Коста синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:51:56 +0300

Cиндром Турпина - Коста, Турпина - Коста синдром представляет собой эмбриопатическое нарушение развития трахеи, бронхов, пищевода, позвоночного столба и ребер. Характеризуется врожденными бронхоэктазами, увеличением пищевода и сообщением его с трахеей, пороками развития позвоночного столба (увеличение количества позвонков, их расщепление и другое), а также пороками развития ребер (чаще агенезией первых ребер).

Повреждение межкостного тыльного нерва предплечья

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:43:25 +0300

Повреждение межкостного тыльного нерва предплечья наблюдается при повреждении заднего межкостного нерва предплечья сместившимися отломками лучевой кости при ее переломе в нижней трети. Характеризуется выраженным отеком кисти и пальцев, нарушением функции, болью, остеопорозом, вызванными нейротрофическими изменениями.

Турнера синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:43:16 +0300

Турнера синдром наблюдается при повреждении заднего межкостного нерва предплечья сместившимися отломками лучевой кости при ее переломе в нижней трети. Характеризуется выраженным отеком кисти и пальцев, нарушением функции, болью, остеопорозом, вызванными нейротрофическими изменениями.

Синдром Турнера, Турнера синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:40:49 +0300

Синдром Турнера, Турнера синдром наблюдается при повреждении заднего межкостного нерва предплечья сместившимися отломками лучевой кости при ее переломе в нижней трети. Характеризуется выраженным отеком кисти и пальцев, нарушением функции, болью, остеопорозом, вызванными нейротрофическими изменениями.

Синдром пахидерматита - пахипериостита - остеофитом

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:34:06 +0300

Синдром пахидерматита - пахипериостита - остеофитом представляет собой генерализованный остеосклероз, связанный с дисфункцией эндокринной системы либо с нарушением диэнцефальной регуляции. Наблюдаются семейные случаи с нерегулярно-доминантным наследованием и спорадические случаи. Поражаются только мужчины.

Пахидермопериостоз

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:30:58 +0300

Пахидермопериостоз представляет собой генерализованный остеосклероз, связанный с дисфункцией эндокринной системы либо с нарушением диэнцефальной регуляции. Наблюдаются семейные случаи с нерегулярно-доминантным наследованием и спорадические случаи. Поражаются только мужчины.

Остсодермопатия

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:27:01 +0300

Остсодермопатия представляет собой генерализованный остеосклероз, связанный с дисфункцией эндокринной системы либо с нарушением диэнцефальной регуляции. Наблюдаются семейные случаи с нерегулярно-доминантным наследованием и спорадические случаи. Поражаются только мужчины.

Синдром Турейна - Солента - Голле

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:23:10 +0300

Синдром Турейна - Солента - Голле представляет собой генерализованный остеосклероз, связанный с дисфункцией эндокринной системы либо с нарушением диэнцефальной регуляции. Наблюдаются семейные случаи с нерегулярно-доминантным наследованием и спорадические случаи. Поражаются только мужчины.

Турейна синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:20:41 +0300

Турейна синдром представляет собой генерализованный остеосклероз, связанный с дисфункцией эндокринной системы либо с нарушением диэнцефальной регуляции. Наблюдаются семейные случаи с нерегулярно-доминантным наследованием и спорадические случаи. Поражаются только мужчины.

Синдром Турейна, Турейна cиндром

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:19:24 +0300

Синдром Турейна, Турейна cиндром представляет собой генерализованный остеосклероз, связанный с дисфункцией эндокринной системы либо с нарушением диэнцефальной регуляции. Наблюдаются семейные случаи с нерегулярно-доминантным наследованием и спорадические случаи. Поражаются только мужчины.

Акромегало-тиреоидный комплекс

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:11:17 +0300

Акромегало-тиреоидный комплекс развивается в результате гиперфункции гипофиза либо нарушения функции щитовидной железы. Встречается у пожилых женщин. Характеризуется акромегалией, гиперостозом свода черепа и других костей скелета, увеличением и гиперфункцией щитовидной железы, иногда одновременно встречается сахарный диабет.

Акромегалоидный гипертиреоз с гиперостозом

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:11:05 +0300

Акромегалоидный гипертиреоз с гиперостозом развивается в результате гиперфункции гипофиза либо нарушения функции щитовидной железы. Встречается у пожилых женщин. Характеризуется акромегалией, гиперостозом свода черепа и других костей скелета, увеличением и гиперфункцией щитовидной железы, иногда одновременно встречается сахарный диабет.

Труэлля - Жюне синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:07:07 +0300

Развивается в результате гиперфункции гипофиза либо нарушения функции щитовидной железы. Встречается у пожилых женщин. Характеризуется акромегалией, гиперостозом свода черепа и других костей скелета, увеличением и гиперфункцией щитовидной железы, иногда одновременно встречается сахарный диабет.

Синдром Труэлля - Жюне, Труэлля - Жюне синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 21:04:40 +0300

Синдром Труэлля - Жюне, Труэлля - Жюне синдром - развивается в результате гиперфункции гипофиза либо нарушения функции щитовидной железы. Встречается у пожилых женщин. Характеризуется акромегалией, гиперостозом свода черепа и других костей скелета, увеличением и гиперфункцией щитовидной железы, иногда одновременно встречается сахарный диабет.

Кожа складчатая

admin — Mon, 15 Apr 2013 20:57:58 +0300

Кожа складчатая - наследственная патология, передается по доминантному типу, нередко встречаются и спорадические случаи, не исключена аутосомно-рецессивная передача заболевания.

Складчатая кожа

admin — Mon, 15 Apr 2013 20:57:38 +0300

Складчатая кожа - наследственная патология, передается по доминантному типу, нередко встречаются и спорадические случаи, не исключена аутосомно-рецессивная передача заболевания.

Соединительно-тканное образование в подколенной ямке

admin — Mon, 15 Apr 2013 20:52:15 +0300

Соединительно-тканное образование в подколенной ямке - наследственная патология, передается по доминантному типу, нередко встречаются и спорадические случаи, не исключена аутосомно-рецессивная передача заболевания.

Трелета синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 20:47:06 +0300

Трелета синдром, Синдром Трелета - соединительнотканное образование в подколенной ямке, складчатая кожа. Наследственная патология, передается по доминантному типу, нередко встречаются и спорадические случаи, не исключена аутосомно-рецессивная передача заболевания.

Синдром Трелета, Трелета синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 20:45:02 +0300

Синдром Трелета, Трелета синдром - соединительно-тканное образование в подколенной ямке, складчатая кожа. Наследственная патология, передается по доминантному типу, нередко встречаются и спорадические случаи, не исключена аутосомно-рецессивная передача заболевания.

Тарзоэпифизарная аклазия

admin — Mon, 15 Apr 2013 20:39:43 +0300

Тарзоэпифизарная аклазия - редкое заболевание, относящееся к группе эпифизариых дисплазии скелета и возникающее в детском возрасте вследствие поражения одной половины эпифиза. Гистологические исследования позволили охарактеризовать эту патологию как диспластический процесс, проявляющийся задержкой формирования субхондральной костной пластинки и продолжением костеобразования на основе незакрывшейся в срок ростковой зоны суставного эпифиза.

Тарзомегалия

admin — Mon, 15 Apr 2013 20:38:07 +0300

Тарзомегалия - редкое заболевание, относящееся к группе эпифизариых дисплазии скелета и возникающее в детском возрасте вследствие поражения одной половины эпифиза. Гистологические исследования позволили охарактеризовать эту патологию как диспластический процесс, проявляющийся задержкой формирования субхондральной костной пластинки и продолжением костеобразования на основе незакрывшейся в срок ростковой зоны суставного эпифиза.

Гемимелическая форма эпифизарной дисплазии

admin — Mon, 15 Apr 2013 20:35:37 +0300

Гемимелическая форма эпифизарной дисплазии , тарзомегалия, тарзоэпифизарная аклазия. Эпифизарная гемимелическая дисплазия - редкое заболевание, относящееся к группе эпифизариых дисплазии скелета и возникающее в детском возрасте вследствие поражения одной половины эпифиза.

Тревора болезнь

admin — Mon, 15 Apr 2013 20:32:57 +0300

Тревора болезнь, гемимелическая форма эпифи-зарной дисплазии, тарзомегалия, тарзоэпифизарная аклазия. Эпифизарная гемимелическая дисплазия - редкое заболевание, относящееся к группе эпифизариых дисплазии скелета и возникающее в детском возрасте вследствие поражения одной половины эпифиза.

Болезнь Тревора, Тревора болезнь

admin — Mon, 15 Apr 2013 20:29:54 +0300

Болезнь Тревора, Тревора болезнь (m. Trevor), гемимелическая форма эпифи-зарной дисплазии, тарзомегалия, тарзоэпифизарная аклазия. Эпифизарная гемимелическая дисплазия - редкое заболевание, относящееся к группе эпифизариых дисплазии скелета и возникающее в детском возрасте вследствие поражения одной половины эпифиза.

Остеохондрит ребра

admin — Mon, 15 Apr 2013 20:12:05 +0300

Остеохондрит ребра. Этиология неясна. Характеризуется деформацией, припухлостью, болью в области реберно-грудинных сочленений при пальпации, глубоком дыхании, кашле.

Титце синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 20:11:07 +0300

Титце синдром , остеохондрит ребра. Этиология неясна. Характеризуется деформацией, припухлостью, болью в области реберно-грудинных сочленений при пальпации, глубоком дыхании, кашле.

Синдром Титце, Титце синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 20:08:11 +0300

Синдром Титце, остеохондрит ребра. Этиология неясна. Характеризуется деформацией, припухлостью, болью в области реберно-грудинных сочленений при пальпации, глубоком дыхании, кашле.

Остеохондрит метакарпальных и метатарзальных костей

admin — Mon, 15 Apr 2013 20:02:38 +0300

Остеохондрит метакарпальных и метатарзальных костей или синдром Тимана (s. Thiemann), Тимана - Флейшнера болезнь, аваскулярный некроз фаланг пальцев кисти

Аваскулярный некроз фаланг пальцев кисти

admin — Mon, 15 Apr 2013 19:59:11 +0300

Аваскулярный некроз фаланг пальцев кисти или Cиндром Тимана (s. Thiemann), Тимана - Флейшнера болезнь, остеохондрит метакарпальных и метатарзальных костей.

Болезнь Тимана - Флейшнера

admin — Mon, 15 Apr 2013 19:56:18 +0300

Болезнь Тимана - Флейшнера или Cиндром Тимана (s. Thiemann), Тимана - Флейшнера болезнь, аваскулярный некроз фаланг пальцев кисти, остеохондрит метакарпальных и метатарзальных костей

Тимана синдром

admin — Mon, 15 Apr 2013 19:54:43 +0300

Тимана синдром или Тимана - Флейшнера болезнь, аваскулярный некроз фаланг пальцев кисти, остеохондрит метакарпальных и метатарзальных костей.

Cиндром Тимана

admin — Mon, 15 Apr 2013 19:51:33 +0300

Cиндром Тимана (s. Thiemann), Тимана - Флейшнера болезнь, аваскулярный некроз фаланг пальцев кисти, остеохондрит метакарпальных и метатарзальных костей.

Ультразвуковые исследования Киев, Украина

admin — Fri, 05 Apr 2013 10:43:18 +0300

Ультразвуковое исследование +38 (067) 963 27 85 не использует излучение для получения изображения. Вместо этого, оно включает в себя использование высокочастотных звуковых волн для воссоздания изображений органов и систем в организме.

Рентгеноскопия Киев, Украина

admin — Fri, 05 Apr 2013 10:40:08 +0300

Рентгеноскопия +38 (067) 963 27 85 Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине является одним из старейших и наиболее эффективных средств диагностики, которая воспроизводит картину кости и ткани организма. Рентгеноскопия использует непрерывный пучок рентгеновского излучения и позволяет врачу радиологу, диагностировать части тела, а также движение внутри тела.

Флюроскопия Киев, Украина

admin — Fri, 05 Apr 2013 10:36:10 +0300

Флюроскопия +38 (067) 963 27 85 Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине использует непрерывный пучок рентгеновского излучения и позволяет врачу просмотреть части тела, а также движение внутри тела.

МРТ, магнитно-резонансная томография Киев, Украина

admin — Fri, 05 Apr 2013 10:29:18 +0300

МРТ Киев - +38 (067) 963 27 85, магнитно-резонансная томография Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине - это неинвазивная процедура, которая распознает движение и производит подробные изображения высокого разрешения органов вашего тела, тканей и костной системы.

Компьютерная томография Киев, Украина

admin — Fri, 05 Apr 2013 10:23:05 +0300

Компьютерная томография Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине - это диагностика рентгеновским аппаратом, управляемый компьютером, который создает поперечного сечения фотографии тела.

Виды диагностики заболеваний, травм, переломов

admin — Fri, 05 Apr 2013 10:17:48 +0300

Виды диагностики заболеваний, травм, переломов : +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории Артроскопия, ортопеды Киева, ортопедия в Украине

Артроскопия коленного сустава Киев, Украина

admin — Fri, 29 Mar 2013 15:34:42 +0200

Основными показаниями к артроскопии коленного сустава являются боли, нестабильность и ограничение функций сустава. Артроскопия коленного сустава дала возможность диагностика разных форм заболеваний коленного сустава

Артроскопия плечевого сустава Киев, Украина

admin — Thu, 28 Mar 2013 14:19:59 +0200

Основными показаниями к артроскопии плечевого сустава являются боли, нестабильность и ограничение функций сустава. Артроскопия плечевого сустава дала возможность диагностика таких форм заболевания, как импинджемент-синдром.

Артроскопия локтевого сустава Киев, Украина

admin — Thu, 28 Mar 2013 14:10:00 +0200

Основными показаниями для выполнения артроскопии локтевого сустава являются боли неясной этиологии, синовиты, блокады, ограничение движений, остеохондральные повреждения, асептический некроз головки лучевой и плечевой кости, внутрисуставные тела.

Артроскопия в Киеве

admin — Thu, 28 Mar 2013 13:03:54 +0200

Консультация артроскопия Киев: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич. Артроскопия - это малоинвазивная хирургическая манипуляция с диагностической и лечебной специальным эндоскопом - артроскопом. Консультация по артроскопии в Киеве.

Даценко Александр Николаевич

admin — Tue, 26 Mar 2013 10:49:25 +0200

Даценко Александр Николаевич - врач ортопед-травматолог высшей категории, - +38 (067) 443-26-81, понедельник - пятница c 9 до 17 (возможна предварительная договоренность по телефону)

Городская клиническая больница №4, г. Киев

admin — Sun, 24 Mar 2013 22:49:00 +0200

Городская клиническая больница №4, г. Киев пл. Соломенская, 17 тел: 276-93-68, 249-78-56 Больница оказывает специализированную медицинскую помощь по профилям: травматология и ортопедия; урология; оториноларингология; интенсивная терапия и реанимация, детоксикация

Городская клиническая больница №3 , г. Киев

admin — Sun, 24 Mar 2013 22:20:07 +0200

Городская клиническая больница №3 , г. Киев ул. Запорожца Петра, 26 тел: 542-40-83 Больница оказывает специализированную медицинскую помощь по профилям: травматология и ортопедия; урология; оториноларингология; интенсивная терапия и реанимация, детоксикация

Консультация травматолога Киев, Украина

admin — Sun, 24 Mar 2013 19:17:39 +0200

Консультация травматолога Киев, Украина: Даценко Александр Николаевич - +38 (067) 443-26-81, врач ортопед-травматолог высшей категории, понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - После 15.00

Консультация ортопеда Киев, Украина

admin — Sun, 24 Mar 2013 19:13:36 +0200

Консультация ортопеда город Киев, Украина: Даценко Александр Николаевич - +38 (067) 443-26-81, врач ортопед-травматолог высшей категории, понедельник - з 9 до 17 вт.-пт. - После 15.00

Тибирже - Вайссенбаха синдром

admin — Sun, 24 Mar 2013 01:10:21 +0200

Тибирже - Вайссенбаха синдром (s. Thibierge - Weissenbach), склеродермия, склеродактилия. Описан Thibierge Е.и Weissenbach R. в 1911 г. Характеризуется одновременным наличием болезни Рейно, склеродактилии, отложения извести в подкожной основе и катаракты. Диагноз склеродермии устанавливается на основании свойственной этому заболеванию склероатрофии кожи на костных выступах, депигментации и склероза в форме полосок, склеродактилии и частичного облысения.

Cиндром Тибирже - Вайссенбаха, s. Thibierge - Weissenbach

admin — Sun, 24 Mar 2013 01:09:04 +0200

Cиндром Тибирже - Вайссенбаха (s. Thibierge - Weissenbach), склеродермия, склеродактилия. Описан Thibierge Е.и Weissenbach R. в 1911 г. Характеризуется одновременным наличием болезни Рейно, склеродактилии, отложения извести в подкожной основе и катаракты. Диагноз склеродермии устанавливается на основании свойственной этому заболеванию склероатрофии кожи на костных выступах, депигментации и склероза в форме полосок, склеродактилии и частичного облысения.

Тейчлендера синдром

admin — Sun, 24 Mar 2013 01:04:59 +0200

Тейчлендера синдром (s. Teutschlander), прогрессирующий липоидокальциноз, прогрессирующий липогранулематозный кальциноз, липокальциогранулематоз, множественный липогранулематозный кальциноз, универсальный интерстициальный кальциноз, липоидокальциевая подагра, прогрессирующий внутримышечный липогранулематоз, дистрофический металипоидический кальциноз.

Синдром Тейчлендера, s. Teutschlander

admin — Sun, 24 Mar 2013 01:04:07 +0200

Синдром Тейчлендера (s. Teutschlander), прогрессирующий липоидокальциноз, прогрессирующий липогранулематозный кальциноз, липокальциогранулематоз, множественный липогранулематозный кальциноз, универсальный интерстициальный кальциноз, липоидокальциевая подагра, прогрессирующий внутримышечный липогранулематоз, дистрофический металипоидический кальциноз. Впервые описан немецким патологом Teutschl?nder О. в 1935 г. Заболевание обусловлено расстройством диэнцефально- гормональной регуляции с нарушением холестеринового и минерального обмена.

Тейби синдром

admin — Sun, 24 Mar 2013 01:00:24 +0200

Тейби синдром (s. Taybi), отопалатодигитальный синдром. Описан Taybi H. в 1962 г. Характеризуется сочетанием дисплазии костей, низким ростом, расщеплением неба, специфическим лицом, глухотой, недоразвитием подбородка, гипертелоризмом, микростомией, микрогнатией.

Синдром Тейби, s. Taybi

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:59:16 +0200

Синдром Тейби (s. Taybi), отопалатодигитальный синдром. Описан Taybi H. в 1962 г. Характеризуется сочетанием дисплазии костей, низким ростом, расщеплением неба, специфическим лицом, глухотой, недоразвитием подбородка, гипертелоризмом, микростомией, микрогнатией.

Тея - Сакса болезнь

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:56:15 +0200

Тея - Сакса болезнь (m. Тау - Sachs), церебромакулярная дегенерация, амавротическая идиотия, ранняя детская идиотия, липоидоз нервной системы, липоидозный ганглиозит, псевдо-Гурлера синдром, нейро-висцеральный семейный липоидоз, ганглиозидоз. Впервые описана английским офтальмологом Тау W. в 1881 г. и американским невропатологом Sachs В. в 1887 г. Заболевание наследственное, семейное, передается по аутосомно-доминантному типу. Проявляется в первые месяцы жизни. Характеризуется нарушением жирового обмена, поражением головного и спинного мозга, спинальных ганглиев.

Болезнь Тея - Сакса, m. Тау - Sachs

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:55:09 +0200

Болезнь Тея - Сакса (m. Тау - Sachs), церебромакулярная дегенерация, амавротическая идиотия, ранняя детская идиотия, липоидоз нервной системы, липоидозный ганглиозит, псевдо-Гурлера синдром, нейро-висцеральный семейный липоидоз, ганглиозидоз. Впервые описана английским офтальмологом Тау W. в 1881 г. и американским невропатологом Sachs В. в 1887 г. Заболевание наследственное, семейное, передается по аутосомно-доминантному типу. Проявляется в первые месяцы жизни. Характеризуется нарушением жирового обмена, поражением головного и спинного мозга, спинальных ганглиев.

Тернера - Кизера синдром

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:50:49 +0200

Тернера - Кизера синдром (s. Turner - Kieser), костно-ногтевой дизостоз, наследственная костно-ногтевая дисплазия, костно-ноггевая диспластическая альбуминурия, Фонга синдром, Остеррейхера - Фонга синдром. Описан американским врачом Turner J. W. в 1933 г., затем немецким врачом Kieser W. в 1939 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-доминантному типу.

Cиндром Тернера - Кизера, s. Turner - Kieser

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:49:52 +0200

Cиндром Тернера - Кизера (s. Turner - Kieser), костно-ногтевой дизостоз, наследственная костно-ногтевая дисплазия, костно-ноггевая диспластическая альбуминурия, Фонга синдром, Остеррейхера - Фонга синдром. Описан американским врачом Turner J. W. в 1933 г., затем немецким врачом Kieser W. в 1939 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-доминантному типу.

Тевенара синдром

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:45:06 +0200

Тевенара синдром (s. Thevenaid), семейная язвенно-мутилирующая акропатия, сенсорная нейропатия Дени - Брауна. Впервые описан французским врачом Thevenaid А. в 1942 г. Представляет собой аутосомно-доминантное наследственное заболевание с вариабельной экспрессивностью, в основе которого лежит врожденное поражение периферического нейрона, ведущее к акроостеолизу. Синдром проявляется в детском возрасте и характеризуется симметричными расстройствами трофики дистальных отделов конечностей с нарушением тактильной, иногда болевой чувствительности, акроцианозом, изъязвлением концевых фаланг, иногда спонтанной ампутацией.

Cиндром Тевенара, s. Thevenaid

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:44:08 +0200

Cиндром Тевенара (s. Thevenaid), семейная язвенно-мутилирующая акропатия, сенсорная нейропатия Дени - Брауна. Впервые описан французским врачом Thevenaid А. в 1942 г. Представляет собой аутосомно-доминантное наследственное заболевание с вариабельной экспрессивностью, в основе которого лежит врожденное поражение периферического нейрона, ведущее к акроостеолизу. Синдром проявляется в детском возрасте и характеризуется симметричными расстройствами трофики дистальных отделов конечностей с нарушением тактильной, иногда болевой чувствительности, акроцианозом, изъязвлением концевых фаланг, иногда спонтанной ампутацией.

Синдром Сьегрена, s. Sjogren

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:39:52 +0200

Синдром Сьегрена (s. Sjogren), внесуставной ревматоидный полиартрит. Описан шведским офтальмологом Sj?gren H.С. в 1933 г. Особая клиническая форма.ревматоидного полиартрита, при которой доминируют такие внесуставные признаки, как воспалительные является со стороны глаз, слизистой оболочки рта и глотки. У больных обнаруживают сухой кератоконъюнктивит, при котором слезная секреция исчезает, вызывая весьма неприятное ощущение сухости век или наличия постороннего тела, в дальнейшем возникают изменения роговицы, доходящие до ее изъязвления.

Стилла болезнь

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:35:46 +0200

Стилла болезнь (m. Still), ревматоидный артрит детей, атрофические артриты, хронический ревматоидный артрит, юношеский деформирующий артрит. Описана английским педиатром Still G. F. в 1897 г. Этиология не уточнена. Существует теория об инфекционном происхождении болезни и о генетически обусловленной предрасположенности.

Болезнь Стилла, m. Still

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:34:39 +0200

Болезнь Стилла (m. Still), ревматоидный артрит детей, атрофические артриты, хронический ревматоидный артрит, юношеский деформирующий артрит. Описана английским педиатром Still G. F. в 1897 г. Этиология не уточнена. Существует теория об инфекционном происхождении болезни и о генетически обусловленной предрасположенности.

Стиклера болезнь

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:30:45 +0200

Стиклера болезнь (m. Stickler), врожденная артроофтальмопатия. Описана американским врачом Stickler G. В. в 1965 г. Врожденное наследственное заболевание, напоминающее по клинической картине болезнь Морфана. Передается по аутосомно-доминантному типу. Проявляется в раннем детстве. Характеризуется деформацией суставов с переразгибанием в коленном, локтевом и межфаланговых суставах.

Болезнь Стиклера, m. Stickler

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:29:27 +0200

Болезнь Стиклера (m. Stickler), врожденная артроофтальмопатия. Описана американским врачом Stickler G. В. в 1965 г. Врожденное наследственное заболевание, напоминающее по клинической картине болезнь Морфана. Передается по аутосомно- доминантному типу. Проявляется в раннем детстве. Характеризуется деформацией суставов с переразгибанием в коленном, локтевом и межфаланговых суставах.

Синдром Стейнброкера, s. Steinbrocker

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:25:38 +0200

Синдром Стейнброкера (s. Steinbrocker), плече-кистевой синдром, рефлекторная дистрофия верхней конечности. В 1948 г. американский невропатолог Steinbrocker О. описал так называемый плече-кистевой синдром и объяснил его вегетативно- дистрофическим процессом, обусловленным дегенеративными изменениями шейных межпозвоночных дисков. Плече-кистевой синдром встречается довольно редко. Боль в области кисти начинается одновременно или последовательно с болевым синдромом в области плеча. Вскоре появляются отек и тугоподвижность кисти и пальцев, сгибательные контрактуры.

Синдром Спайре, s. Spira

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:22:22 +0200

Синдром Спайре (s. Spira). Впервые описан английским врачом Spira L. в 1928 г. Заболевание обусловлено длительным приемом воды, содержащей избыточное количество фтора. Характеризуется дистрофическими изменениями эмали, повышенной ломкостью волос, даже полным их выпадением. Наблюдаются зудящие дерматозы, язвенный стоматит, характерны также запоры с коликами. Отмечаются ограничение движений в позвоночном столбе, пораженных суставах, парестезии дистальных отделов конечностей, особенно верхних, ночные судороги мышц бедер, стоп, кистей.

Болезнь Сокольского - Буйо, m. Bouillaud

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:16:41 +0200

Болезнь Сокольского - Буйо (m. Bouillaud), острый суставной ревматизм, ревматический полиартрит, Буйо болезнь. Описан французским врачом Bouillaud J.B. в 1832 г. Более подробное описание представлено отечественным терапевтом Г. И. Сокольским в 1836 г. Острое заболевание инфекционной этиологии. Характеризуется преимущественным поражением сердечно-сосудистой системы (эндокардит, миокардит). Реже, в 45% случаев, в клинической картине преобладают изменения со стороны суставов, которые проявляются высокой температурой, сильной болью, припухлостью, гиперемией кожных покровов в области суставов, наличием серозного выпота.

Перелом Смита, f. Smith

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:11:53 +0200

Перелом Смита (f. Smith), сгибательный перелом дистального метаэпифиза лучевой кости, передний маргинальный перелом лучевой кости с подвывихом лучезапястного сустава. Описан Smith R. W. в 1841 г. Встречается редко, возникает в результате падения на кисть, находящуюся в положении ладонного сгибания. Дистальный отломок лучевой кости, в отличие от перелома Коллеса, смещается обычно в ладонную сторону. Линия перелома проходит от ладонной поверхности лучевой кости к суставу.

Синдром Сириакса, s. Cyriax

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:07:01 +0200

Синдром Сириакса (s. Cyriax), подвижный реберный хрящ, подвижное ребро.

Синдром Сименса - Блоха, s. Siemens - Bloch

admin — Sun, 24 Mar 2013 00:00:33 +0200

Синдром Сименса - Блоха (s. Siemens - Bloch). См.: Блоха - Сулъцбергера синдром.

Синдром Сильвершельда, s. Silfverskiold

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:57:09 +0200

Синдром Сильвершельда (s. Silfverski?ld), атипичная ахондроплазия, множественная остеохондропатия, синдром Моркио - Сильвершельда. Описан шведским ортопедом Silfverski?ld N. в 1925 г. Характеризуется диспропорциональным низким ростом, короткими конечностями, большой головой, расплющенным носом, широкой грудной клеткой, лордозом, сочетающимся со сгибательными контрактурами бедер. Нередко отмечается coxa vara, genu valgum, болтающиеся суставы.

Синдром Сигала - Каттана - Маму, s. Siegal - Cattan - Маmon

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:53:31 +0200

Синдром Сигала - Каттана - Маму (s. Siegal - Cattan - Маmon), периодическая болезнь Реймана, хронический семейный полисерозит, пароксизмальный небактериальный перитонит с плевроперикардиальной и артикулярной реакцией, периодическая семейная болезнь, периодический перитонит. Впервые описан французским врачом Siegal S. в 1945 г. Представляет собой семейно-наследственное аллергическое заболевание, чаще поражающее мужчин. Характеризуется периодическими приступами повышения температуры, болевыми перитонеальными кризами, болью в суставах, иногда с явлениями артрита. Промежутки между приступами неодинаковые.

Синдром Санфилиппо, s. Sanfilippo

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:50:03 +0200

Синдром Санфилиппо (s. Sanfilippo), мукополисахаридоз - III тип, полидистрофическая олигофрения, клеточная метахромазия, семейная олигофреническая полидистрофия. Впервые описан Harris в 1961 г., затем Sanfilippo S. J. в 1963 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется нерезко выраженными костными и соматическими изменениями, тугоподвижностью в суставах, резким снижением интеллекта. Изменения проявляются в значительно меньшей степени, чем при других типах мукополисахаридозов.

Синдром Сальвиоли, s. Salvioii

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:46:46 +0200

Синдром Сальвиоли (s. Salvioii), семейная нейро-эндокринная остеопатия. Описан итальянским педиатром Salvioii G. в 1948 г. Представляет собой семейно-наследственное, по-видимому, доминантное расстройство нейро-эндокринной системы, с нарушением минерального обмена, проявляющееся в детском возрасте. Характеризуется гипотонией мышц нижних конечностей, ограниченными участками атрофии, расстройством походки из-за поражения экстрапирамидной системы и хорео-атетоидными движениями, ригидностью, параличом мимических мышц.

Синдром Салдино - Нунана, s. Saidinо - Noonan

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:43:44 +0200

Синдром Салдино - Нунана (s. Saidinо - Noonan). См.: Маевского синдром.

Синдром Сайриакса, s. Cyriax

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:41:41 +0200

Синдром Сайриакса (s. Cyriax), Дэвиса - Коли синдром, синдром скользящего ребра, синдром скользящего реберного хряща. Впервые описан английским хирургом Cyriax G. H. в 1919 г. Проявляется приступами сильной боли в передней стенке грудной клетки, которые обычно симулируют стенокардию, тромбоз венечных артерий, межреберную невралгию, плеврит, спонтанный пневмоторакс, холецистит. Боль может иррадиировать в плечевой сустав и плечо той же стороны.

Рустицкого - Калера болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:37:12 +0200

Рустицкого - Калера болезнь (m. Kahler), миеломная болезнь, множественная форма миеломной болезни, множественная миелома, плазмоцитома. Впервые описана в 1873 г. О. А. Рустицким, затем австрийским терапевтом Kahler O. в 1889 г.

Болезнь Рустицкого - Калера, m. Kahler

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:35:14 +0200

Болезнь Рустицкого - Калера (m. Kahler), миеломная болезнь, множественная форма миеломной болезни, множественная миелома, плазмоцитома. Впервые описана в 1873 г. О. А. Рустицким, затем австрийским терапевтом Kahler O. в 1889 г. Системное заболевание, сопровождающееся патологической пролиферацией плазматических клеток костного мозга. При этом чаще поражаются плоские кости, но и трубчатые кости также могут вовлекаться в процесс. Чаще наблюдается у лиц мужского пола в возрасте 50 - 60 лет и чрезвычайно редко у детей.

Руста синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:31:57 +0200

Руста синдром (s. Rust), позвоночно-субокципитальная болезнь, Руста болезнь. Описан немецким хирургом Rust J. N. в 1834 г. Развивается в результате деструкции тел I и II шейных позвонков, ведущей к компрессии продолговатого мозга. Характеризуется болью и отечностью в области остистых отростков верхних шейных позвонков.

Синдром Руста, s. Rust

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:30:59 +0200

Синдром Руста (s. Rust), позвоночно-субокципитальная болезнь, Руста болезнь. Описан немецким хирургом Rust J. N. в 1834 г. Развивается в результате деструкции тел I и II шейных позвонков, ведущей к компрессии продолговатого мозга. Характеризуется болью и отечностью в области остистых отростков верхних шейных позвонков.

Русси - Леей синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:28:18 +0200

Русси - Леей синдром (s. Roussy - Levi), атаксия, арефлексия наследственная. Впервые описан французскими патологами Roussy С. и Levi G. в 1926 г. Наследуется по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типу. Характерны: атаксическая походка, прогрессирующая атрофия мышц голени, наличие костных деформаций, полых стоп, кифосколиоза, отсутствие реакции зрачков на свет, снижение или отсутствие сухожильных рефлексов, наличие положительного симптома Бабинского, расстройство глубокой чувствительности, нарушение координации движений, слабоумие.

Синдром Русси - Леей, s. Roussy - Levi

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:27:16 +0200

Синдром Русси - Леей (s. Roussy - Levi), атаксия, арефлексия наследственная. Впервые описан французскими патологами Roussy С. и Levi G. в 1926 г. Наследуется по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типу. Характерны: атаксическая походка, прогрессирующая атрофия мышц голени, наличие костных деформаций, полых стоп, кифосколиоза, отсутствие реакции зрачков на свет, снижение или отсутствие сухожильных рефлексов, наличие положительного симптома Бабинского, расстройство глубокой чувствительности, нарушение координации движений, слабоумие.

Рубинстейна - Тейби синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:24:18 +0200

Синдром Рубинстейна - Тейби (s. Rubinstein - Taybi). Описан американскими врачами Rubinstein J. и Taybi H. в 1963 г. Является комбинированным врожденным нарушением. Характеризуется короткими, широкими дистальными фалангами первых пальцев кисти и стопы, аномалиями лица (гипертелоризм, клювовидный нос, антимонголоидные глазные щели, косоглазие, птоз), астигматизмом, катарактой, умственной отсталостью.

Синдром Рубинстейна - Тейби, s. Rubinstein - Taybi

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:23:21 +0200

Роя - Марото - Кремпа - Куртрекуза - Алажила синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:20:27 +0200

Синдром Роя - Марото - Кремпа - Куртрекуза - Алажила (s. Roy - Maroteaux- Kremp - Courtrecuise - Alagille), дизостеосклероз. Описан в 1968 г. группой авторов: Roy, Maroteaux, Kremp, Courtrecuise и Alagille. Относится к группе наследственных заболеваний.переда-ющихся по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется в первые годы жизни. Низкий рост, повышенная ломкость костей, недоразвитие и разрушение зубов, атрофия зрительных нервов, бульварные параличи, атрофия мышц и кожи - характерные признаки этого заболевания.

Синдром Роя - Марото - Кремпа - Куртрекуза - Алажила, s. Roy - Maroteaux- Kremp - Courtrecuise - Alagille

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:19:29 +0200

Роше - Стерна синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:15:04 +0200

Роше - Стерна синдром (s. Rocher - Steam). См.: Герена - Стерна синдром.

Синдром Роше - Стерна, s. Rocher - Steam

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:14:20 +0200

Синдром Роше - Стерна (s. Rocher - Steam). См.: Герена - Стерна синдром.

Роттера - Эрба синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:11:23 +0200

Синдром Роттера - Эрба (s. Rotter - Erb), остеохондродесмодисплазия. Впервые описан немецкими врачами Rotter W. и Erb W. в 1948 г. Заболевание является системным понижением потенции мсзодермальных зародышевых клеток к росту и дифференциации. Отмечены семейные случаи заболевания. Характеризуется малым или карликовым ростом, атрофией костей и мышц, врожденной расслабленностью сумочно-связочного аппарата с вывихами и подвывихами, нередко кифосколиозом.

Синдром Роттера - Эрба, s. Rotter - Erb

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:10:22 +0200

Рота - Бернхардта синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:06:51 +0200

Рота - Бернхардта синдром (s. Rota - Bernhardt), паралич Бернхардта, неврит латерального кожного нерва бедра, корсетная невралгия, расстройство чувствительности Бернхардта, мералгия. Описан независимо друг от друга русским врачом Рот В. К. и немецким невропатологом Bernhardt M. в 1895 г. Характеризуется нарушением чувствительности по латеральной поверхности средней трети бедра в зоне иннервации латерального кожного нерва бедра. Может развиться после операций в области тазобедренного сустава, связанных с растяжением или травматизацией латерального кожного нерва бедра.

Синдром Рота - Бернхардта, s. Rota - Bernhardt

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:05:56 +0200

Синдром Рота - Бернхардта (s. Rota - Bernhardt), паралич Бернхардта, неврит латерального кожного нерва бедра, корсетная невралгия, расстройство чувствительности Бернхардта, мералгия. Описан независимо друг от друга русским врачом Рот В. К. и немецким невропатологом Bernhardt M. в 1895 г. Характеризуется нарушением чувствительности по латеральной поверхности средней трети бедра в зоне иннервации латерального кожного нерва бедра. Может развиться после операций в области тазобедренного сустава, связанных с растяжением или травматизацией латерального кожного нерва бедра.

Роланда перелом

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:03:21 +0200

Перелом Роланда (f. Roland). Под этим термином подразумевается оскольчатый перелом основания I пястной кости. Механизм повреждения - сильный удар по оси I пястной кости, фиксированной в положении приведения и сгибания. В результате травмы возникает многооскольчатый перелом основания I пястной кости, линия перелома принимает форму перевернутой буквы У. Характеризуется припухлостью, деформацией, резкой болью в области I запястно-пястного сустава, ограничением отведения I пальца.

Перелом Роланда, f. Roland

admin — Sat, 23 Mar 2013 23:02:23 +0200

Синдром Розке - де Тони - Каффи - Смита

admin — Sat, 23 Mar 2013 22:59:18 +0200

Синдром Розке - де Тони - Каффи - Смита (s. Roske - de Toni - Caffey - Smith). См.: Каффи болезнь.

Розке - де Тони - Каффи - Смита синдром, s. Roske - de Toni - Caffey - Smith

admin — Sat, 23 Mar 2013 22:57:41 +0200

Розке - де Тони - Каффи - Смита синдром (s. Roske - de Toni - Caffey - Smith). См.: Каффи болезнь.

Риббинга синдром II

admin — Sat, 23 Mar 2013 22:54:56 +0200

Синдром Риббинга II (s. Ribbing, II), наследственный множественный диафизарный склероз. Описан шведским рентгенологом Ribbing S. в 1949 г. Представляет собой множественный склероз диафизов длинных трубчатых костей. Проявляется у лиц в возрасте около 30 лет неопределенной болью в нижних конечностях.

Синдром Риббинга II, s. Ribbing II

admin — Sat, 23 Mar 2013 22:54:05 +0200

Риббинга синдром I

admin — Sat, 23 Mar 2013 22:51:20 +0200

Cиндром Риббинга I (s. Ribbing, I), синдром Мюллера - Риббинга - Клемента, синдром Лемана - Риббинга - Мюллера, эпифизарный дизостоз Риббинга, эпифизарный энхондральный дизостоз, наследственное множественное эпифизарное расстройство, микроэпифизы. Описан шведским рентгенологом Ribbing S. в 1937 г. Относится к энхондральным дизостозам эндогенного происхождения с конституциональной неполноценностью васкуляризации ядер окостенения. Характеризуется ноющей болью в области крупных суставов. Иногда наблюдается уменьшение роста и непропорционально короткие конечности.

Cиндром Риббинга I, s. Ribbing I

admin — Sat, 23 Mar 2013 22:50:21 +0200

Ренандера - Мюллера болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:47:23 +0200

Ренандера - Мюллера болезнь (m. Renander - M?ller), ocтеохондропатия сесамовидной кости I пальца стопы. Впервые описана в 1925 г. Renander, а затем M?ller W. Остеохондропатия сесамовидной кости I плюснефалангового сустава чаще встречается у женщин в возрасте 15 -30 лет, проявляется постепенно нарастающей болью у основания пальца, усиливающейся при ходьбе, особенно при разгибании I пальца.

Болезнь Ренандера - Мюллера, m. Renander - Muller

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:46:12 +0200

Болезнь Ренандера - Мюллера (m. Renander - M?ller), ocтеохондропатия сесамовидной кости I пальца стопы. Впервые описана в 1925 г. Renander, а затем M?ller W. Остеохондропатия сесамовидной кости I плюснефалангового сустава чаще встречается у женщин в возрасте 15 -30 лет, проявляется постепенно нарастающей болью у основания пальца, усиливающейся при ходьбе, особенно при разгибании I пальца.

Реклингхаузена синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:41:09 +0200

Реклингхаузена синдром (s. Recklinghausena), нейрофиброматоз, нейроглиоматоз, врожденная нейроэктодермальная дисплазия. Впервые описан немецким патологом Recklinghausen F.D. в 1882 г. Наследственная патология, передается по доминантному типу. Характеризуется наличием сколиоза, ложного сустава большеберцовой кости, гипертрофией конечностей, сочетающейся с поражением кожи в виде появления на ней соединительнотканных узелков и светло-коричневых пятен диаметром 10 - 50 мм.

Синдром Реклингхаузена, s. Recklinghausena

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:40:12 +0200

Синдром Реклингхаузена (s. Recklinghausena), нейрофиброматоз, нейроглиоматоз, врожденная нейроэктодермальная дисплазия. Впервые описан немецким патологом Recklinghausen F.D. в 1882 г. Наследственная патология, передается по доминантному типу. Характеризуется наличием сколиоза, ложного сустава большеберцовой кости, гипертрофией конечностей, сочетающейся с поражением кожи в виде появления на ней соединительнотканных узелков и светло-коричневых пятен диаметром 10 - 50 мм.

Реклингхаузена болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:38:05 +0200

Реклингхаузена болезнь (m. Recklinghausen), гиперпаратирсоидная остеодистрофия, генерализованная фиброзная естеодистрофия, деформирующая остеодистрофия, фиброзная дисплазия, гиперпаратиреоз, генерализованный фиброзный остит, синдром Енгеля - Реклингхаузена. Описана немецкими врачами Engel G. в 1864 г. и Recklinghausen F.D. в 1891 г. В основе ее лежит нарушение функции паращитовидной железы вследствие развития аденомы. Нарушается минеральный обмен, усиливается выделение кальция и фосфора из организма с мочой, повышается активность щелочной фосфатазы, а в сыворотке крови повышается содержание кальция и фосфора, в моче - оксипролина. Появляется боль различного характера, сухость кожи, мышечная слабость.

Болезнь Реклингхаузена, m. Recklinghausen

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:37:03 +0200

Болезнь Реклингхаузена (m. Recklinghausen), гиперпаратирсоидная остеодистрофия, генерализованная фиброзная естеодистрофия, деформирующая остеодистрофия, фиброзная дисплазия, гиперпаратиреоз, генерализованный фиброзный остит, синдром Енгеля - Реклингхаузена. Описана немецкими врачами Engel G. в 1864 г. и Recklinghausen F.D. в 1891 г. В основе ее лежит нарушение функции паращитовидной железы вследствие развития аденомы. Нарушается минеральный обмен, усиливается выделение кальция и фосфора из организма с мочой, повышается активность щелочной фосфатазы, а в сыворотке крови повышается содержание кальция и фосфора, в моче - оксипролина. Появляется боль различного характера, сухость кожи, мышечная слабость.

Рейтера болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:33:20 +0200

Рейтера болезнь (m. Reiter), острое воспаление суставов, синдром Фиссанже - Леруа, уретральный полиартрит, синдром Фиссанже - Леруа - Рейтера, уретро-глазо-суставной синдром. Описана в 1916 г. немецким врачом Reiter H. Характеризуется острым полиартритом, болью в суставах, высокой температурой, уретритом, гнойным конъюнктивитом, плевритом и пневмонией. Практически поражаются все суставы.

Болезнь Рейтера, m. Reiter

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:32:21 +0200

Болезнь Рейтера (m. Reiter), острое воспаление суставов, синдром Фиссанже - Леруа, уретральный полиартрит, синдром Фиссанже - Леруа - Рейтера, уретро-глазо-суставной синдром. Описана в 1916 г. немецким врачом Reiter H. Характеризуется острым полиартритом, болью в суставах, высокой температурой, уретритом, гнойным конъюнктивитом, плевритом и пневмонией. Практически поражаются все суставы.

Рейнхарда - Пфейфера синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:29:26 +0200

Рейнхарда - Пфейфера синдром (s. Rheinhardt - Pfeiffer), ульно-фибулярная дисплазия, мезомелическая брахимелия. Описан Rheinhardt u Pfeiffer в 1967 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-доминантному типу. Проявляется с рождения. Характеризуется диспропорциональным укорочением конечностей, мезодермальной брахимелией, искривлением лучевых костей и ограничением супинации и пронации предплечья.

Синдром Рейнхарда - Пфейфера, s. Rheinhardt - Pfeiffer

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:26:10 +0200

Синдром Рейнхарда - Пфейфера (s. Rheinhardt - Pfeiffer), ульно-фибулярная дисплазия, мезомелическая брахимелия. Описан Rheinhardt u Pfeiffer в 1967 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-доминантному типу. Проявляется с рождения. Характеризуется диспропорциональным укорочением конечностей, мезодермальной брахимелией, искривлением лучевых костей и ограничением супинации и пронации предплечья.

Редара синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:25:01 +0200

Редара синдром (s. Redard), артрогрипоз, деревянные куклы. Впервые описан Otto A. W. в 1841 г., позднее Redard в 1893 г. выделил форму артрогрипоза с разгибательными контрактурами (тип деревянной куклы). Клиника заболевания проявляется в виде множественных врожденных ригидных контрактур и деформаций суставов, сочетающихся с недоразвитием мышц. Несмотря на ригидность, полного анкилоза пораженных суставов не бывает.

Синдром Редара, s. Redard

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:24:12 +0200

Синдром Редара (s. Redard), артрогрипоз, деревянные куклы. Впервые описан Otto A. W. в 1841 г., позднее Redard в 1893 г. выделил форму артрогрипоза с разгибательными контрактурами (тип деревянной куклы). Клиника заболевания проявляется в виде множественных врожденных ригидных контрактур и деформаций суставов, сочетающихся с недоразвитием мышц. Несмотря на ригидность, полного анкилоза пораженных суставов не бывает.

Ратбена синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:20:04 +0200

Ратбена синдром (s. Rathbun), гипофосфатазия. Описан американским педиатром Rathbun J. С. в 1948 г. Относится к ферментопатиям с нарушением минерального обмена, обычно наследственного происхождения, с врожденным отсутствием или уменьшением активности, щелочной фосфатазы, в результате чего в тканях накапливаются эфиры фосфорной кислоты. Характеризуется проявлениями тяжелого рахита с деформацией грудной клетки, четками в области ребер, утолщением эпифизов, искривлением диафизов бедренной кости и костей голени.

Синдром Ратбена, s. Rathbun

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:19:13 +0200

Синдром Ратбена (s. Rathbun), гипофосфатазия. Описан американским педиатром Rathbun J. С. в 1948 г. Относится к ферментопатиям с нарушением минерального обмена, обычно наследственного происхождения, с врожденным отсутствием или уменьшением активности, щелочной фосфатазы, в результате чего в тканях накапливаются эфиры фосфорной кислоты. Характеризуется проявлениями тяжелого рахита с деформацией грудной клетки, четками в области ребер, утолщением эпифизов, искривлением диафизов бедренной кости и костей голени.

Расселя синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:15:09 +0200

Расселя синдром (s. Russell), нанизм Расселя, внутриутробный дисморфический нанизм. Описан английским педиатром Russell А.в 1954 г. Характеризуется диспропорциональным карликовым ростом - относительно укорочены проксимальные и удлинены дистальные части конечностей. Часто наблюдаются гемиатрофия конечностей, лица, сколиоз, гиперлордоз, клинодактилия, вальгусные стопы, гипоплазия мускулатуры и подкожной основы.

Синдром Расселя, s. Russell

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:14:19 +0200

Синдром Расселя (s. Russell), нанизм Расселя, внутриутробный дисморфический нанизм. Описан английским педиатром Russell А.в 1954 г. Характеризуется диспропорциональным карликовым ростом - относительно укорочены проксимальные и удлинены дистальные части конечностей. Часто наблюдаются гемиатрофия конечностей, лица, сколиоз, гиперлордоз, клинодактилия, вальгусные стопы, гипоплазия мускулатуры и подкожной основы.

Райли - Швахмана синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:12:19 +0200

Райли - Швахмана синдром (s. Riley - Schwachmann), гиперостоз Райли - Швахмана. Описан американскими врачами Riley С. M, Schwachmann Н.в 1943 г. Характеризуется сочетанием миопатии и гиперостоза, наследственного происхождения. Проявляется расстройством походки, повышением мышечного тонуса, рефлексов, слабостью мышц, клонусом стоп. В области диафизов пальпируются опухоли костной консистенции. Рентгенологически в этих участках отмечается вздутие кости и склерозирование коркового вещества.

Синдром Райли - Швахмана, s. Riley - Schwachmann

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:11:23 +0200

Синдром Райли - Швахмана (s. Riley - Schwachmann), гиперостоз Райли - Швахмана. Описан американскими врачами Riley С. M, Schwachmann Н.в 1943 г. Характеризуется сочетанием миопатии и гиперостоза, наследственного происхождения. Проявляется расстройством походки, повышением мышечного тонуса, рефлексов, слабостью мышц, клонусом стоп. В области диафизов пальпируются опухоли костной консистенции. Рентгенологически в этих участках отмечается вздутие кости и склерозирование коркового вещества.

Равена - Пеше синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:08:35 +0200

Равена - Пеше синдром (s. Ravin - Pecher), семейная наследственная дистрофическая артромаляция. Описан французскими врачами Ravin D. и Pecher А. в 1941г. Представляет собой остеоартропатию неясной этиологии, которая проявляется деформацией пальцев кистей, подвывихом больших пальцев, слабостью сумочно-связочного аппарата суставов, плоскостопием, вальгусным отклонением голеней, кифозом. Рентгенологически выявляются остеопороз, кистозные образования в костях.

Синдром Равена - Пеше, s. Ravin - Pecher

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:07:15 +0200

Синдром Равена - Пеше (s. Ravin - Pecher), семейная наследственная дистрофическая артромаляция. Описан французскими врачами Ravin D. и Pecher А. в 1941г. Представляет собой остеоартропатию неясной этиологии, которая проявляется деформацией пальцев кистей, подвывихом больших пальцев, слабостью сумочно-связочного аппарата суставов, плоскостопием, вальгусным отклонением голеней, кифозом. Рентгенологически выявляются остеопороз, кистозные образования в костях.

Синдром Пфаундлера - Гурлера, s. Pfaundler - Hurler

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:03:19 +0200

Синдром Пфаундлера - Гурлера (s. Pfaundler - Hurler). См.: Гурлера болезнь.

Пфаундлера - Гурлера синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:02:08 +0200

Пфаундлера - Гурлера синдром (s. Pfaundler - Hurler). См.: Гурлера болезнь.

Путти болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 21:00:03 +0200

Путти болезнь (m. Putti), вертебральный синдром. Описана итальянским ортопедом Putti V .в 1927 г. Заключается в первичной дегенерации межпозвоночных хрящей, обычно одного. Проявляется болью в поясничной области, иррадиирующими в нижние конечности, напоминая ишиас с его болевыми циклами, нередко имеется сколиоз. Считают, что причиной заболевания является инфекция, хотя не исключено значение микротравмы. Рентгенологически выявляются дегенеративные изменения в межпозвоночных суставах, нередко - аномалии IV - V поясничных позвонков.

Болезнь Путти, m. Putti

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:59:07 +0200

Болезнь Путти (m. Putti), вертебральный синдром. Описана итальянским ортопедом Putti V .в 1927 г. Заключается в первичной дегенерации межпозвоночных хрящей, обычно одного. Проявляется болью в поясничной области, иррадиирующими в нижние конечности, напоминая ишиас с его болевыми циклами, нередко имеется сколиоз. Считают, что причиной заболевания является инфекция, хотя не исключено значение микротравмы. Рентгенологически выявляются дегенеративные изменения в межпозвоночных суставах, нередко - аномалии IV - V поясничных позвонков.

Перелом Путо - Коллеса, f. Pouteau - Colles

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:49:09 +0200

Перелом Путо - Коллеса, Путо - Коллеса перелом (f. Pouteau - Colles), перелом Коллеса, экстензионный перелом лучевой кости в классическом месте. Впервые перелом лучевой кости в классическом месте был описан. Pouteau С. в 1783 г. Более подробное описание представлено Colles А. в 1814г. См.: Коллеса перелом.

Профише синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:47:48 +0200

Синдром Профише (s. Profichet), ограниченный кальциноз, кальциевая подагра, кожный камень, фосфатический диабет. Детально описан французским врачом ProfichetG. С. в 1890г. Представляет собой системное заболевание с нарушением кальциевого обмена в мезенхимальной ткани. Характеризуется узелковыми отложениями солей кальция внутрикожно и в подкожной основе конечностей в области крупных суставов и суставов пальцев.

Синдром Профише, s. Profichet

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:47:02 +0200

Прейзера болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:44:46 +0200

Прейзера болезнь (m. Preiser), остеохондропатия ладьевидной кости кисти, остеомаляция ладьевидной кости, остеохондрит ладьевидной кости. Описана немецким ортопедом Preiser G. К. в 1911 г. Относится к группе остеохондропатий. Клинически проявляется болью, ограничением движений в лучезапястном суставе, боль усиливается при сжатии пальцев в кулак.

Болезнь Прейзера, m. Preiser

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:43:46 +0200

Болезнь Прейзера (m. Preiser), остеохондропатия ладьевидной кости кисти, остеомаляция ладьевидной кости, остеохондрит ладьевидной кости. Описана немецким ортопедом Preiser G. К. в 1911 г. Относится к группе остеохондропатий. Клинически проявляется болью, ограничением движений в лучезапястном суставе, боль усиливается при сжатии пальцев в кулак.

Прадера - Лабхарта - Вилли - Фанкони синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:38:42 +0200

Прадера - Лабхарта - Вилли - Фанкони синдром (s. Prader - Labhart - Willi - Fanconi). См.: Прадера - Вилли синдром.

Синдром Прадера - Лабхарта - Вилли - Фанкони, s. Prader - Labhart - Willi - Fanconi

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:37:40 +0200

Синдром Прадера - Лабхарта - Вилли - Фанкони (s. Prader - Labhart - Willi - Fanconi). См.: Прадера - Вилли синдром.

Прадера - Вилли синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:35:24 +0200

Прадера - Вилли синдром (s. Prader - Willi), синдром Прадера - Лабхарта - Вилли - Фанкони. Впервые описан швейцарскими врачами Prader A., Labhart A, Willi Н, Fanconi G. в 1956 г. Иногда отмечается кровное родство родителей. Предполагается рецессивная наследственность. Нередко при рождении наблюдалось асфиктическое состояние, выраженная гипотония мышц, слабость сосания и крика, снижение сухожильных рефлексов. Характеризуется олигофренией с веселым, добродушным настроением, малым ростом, маленькими кистями и стопами, ожирением, гипогенитализмом, задержкой полового развития.

Синдром Прадера - Вилли, s. Prader - Willi

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:34:22 +0200

Синдром Прадера - Вилли (s. Prader - Willi), синдром Прадера - Лабхарта - Вилли - Фанкони. Впервые описан швейцарскими врачами Prader A., Labhart A, Willi Н, Fanconi G. в 1956 г. Иногда отмечается кровное родство родителей. Предполагается рецессивная наследственность. Нередко при рождении наблюдалось асфиктическое состояние, выраженная гипотония мышц, слабость сосания и крика, снижение сухожильных рефлексов. Характеризуется олигофренией с веселым, добродушным настроением, малым ростом, маленькими кистями и стопами, ожирением, гипогенитализмом, задержкой полового развития.

Перелом Потта, f. Pott

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:31:27 +0200

Перелом Потта (f. Pott). Описан английским хирургом Pott P. в 1769 г. Под этим названием описывается перелом одной или обеих лодыжек и заднего края дистального эпифиза большеберцовой кости с подвывихом или вывихом стопы кзади. Особенность механизма этого перелома заключается в одновременном сочетании поворота стопы кнаружи и ее подошвенного сгибания.

Потта болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:27:24 +0200

Потта болезнь (m. Pott), туберкулез позвоночного столба, туберкулезный спондилит. Описана английским хирургом Pott Р. в 1779 г. Вызывается туберкулезной палочкой. Характеризуется болью и ограничением подвижности в позвоночном столбе, рефлекторным напряжением мышц спины, кифотическим искривлением позвоночного столба, со временем - реберным горбом и нарушением дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, повышенной возбудимостью.

Болезнь Потта, m. Pott

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:26:17 +0200

Болезнь Потта (m. Pott), туберкулез позвоночного столба, туберкулезный спондилит. Описана английским хирургом Pott Р. в 1779 г. Вызывается туберкулезной палочкой. Характеризуется болью и ограничением подвижности в позвоночном столбе, рефлекторным напряжением мышц спины, кифотическим искривлением позвоночного столба, со временем - реберным горбом и нарушением дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, повышенной возбудимостью.

Болезнь Порака - Дюранте

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:22:34 +0200

Болезнь Порака - Дюранте (m. Porak - Durante). См.: Вролика болезнь.

Порака - Дюранте болезнь, m. Porak - Durante

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:21:44 +0200

Порака - Дюранте болезнь (m. Porak - Durante). См.: Вролика болезнь.

Вролика болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:20:16 +0200

Вролика болезнь (m. Vrolik), несовершенный остеогенез, Порака - Дюрана болезнь, ломкость костей, периостальная дисплазия, врожденная рецессивная форма несовершенного остеогенеза. Впервые описана голландским анатомом Vrolik W. в 1849 г. Наследственное аутосомно-рецессивное заболевание. Проявляется с рождения. Характеризуется множественными переломами костей, которые могут наступить еще во внутриутробном периоде.

Гирке синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:18:28 +0200

Гирке синдром (s. Gierke), Гревальда - Гирке синдром, гликогеноз, гликогенная гепатонефромегалия, массивный печеночный стеатоз, гликогенная гепатомегалия. Впервые описан голландским педиатром van Greveld S. в 1928 г. Рецессивно-наследственная ферментопатия с генетически обусловленной недостаточностью ферментов, расщепляющих глюкозу 6-фосфат, вследствие чего почти во всех тканях отмечается хроническое углеводное голодание.

Помпе синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:14:28 +0200

Помпе синдром (s. Pompe). См.: Гирке синдром.

Синдром Помпе, s. Pompe

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:14:18 +0200

Синдром Помпе (s. Pompe). См.: Гирке синдром.

Болезнь Помпе тип II, m. Pompe II

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:11:22 +0200

Болезнь Помпе, тип II (m. Pompe, II). См.: Мак Ардла болезнь.

Пирсона синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:07:19 +0200

Пирсона синдром (s. Pierson), посттравматический некроз лобковой кости, некротический остит лобковой кости. Проявляется болью, возникающей в области иннервации запирательного нерва после нагрузки приводящих мышц бедра. При пальпации определяется болезненность лобковой кости в месте прикрепления тонкой мышцы бедра. При рентгенологическом исследовании определяется нарушение структуры нисходящей ветви лобковой кости.

Синдром Пирсона, s. Pierson

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:06:12 +0200

Пертеса - Юнглинга синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:03:08 +0200

Пертеса - Юнглинга синдром (s. Perthes - Jungling), костная болезнь Бека, кистозный множественнй остит, поликистоз-ный остит Юнглинга, множественный кистозный остит Юнглинга, костный туберкулид, туберкулезный множественный кистозный остит, болезнь Морозова - Юнглинга. Впервые описан Н. В. Морозовым в 1908 г., затем немецким хирургом Jimgling О. в 1919г. Костная форма синдрома Бенье - Бека - Шаумана, возможно связанная с туберкулезом, саркоидозом. Характеризуется болезненным припуханием и гиперемией пальцев кистей и стоп.

Синдром Пертеса - Юнглинга, s. Perthes - Jungling

admin — Sat, 23 Mar 2013 20:02:15 +0200

Синдром Пертеса - Юнглинга (s. Perthes - Jungling), костная болезнь Бека, кистозный множественнй остит, поликистоз-ный остит Юнглинга, множественный кистозный остит Юнглинга, костный туберкулид, туберкулезный множественный кистозный остит, болезнь Морозова - Юнглинга. Впервые описан Н. В. Морозовым в 1908 г., затем немецким хирургом Jimgling О. в 1919г. Костная форма синдрома Бенье - Бека - Шаумана, возможно связанная с туберкулезом, саркоидозом. Характеризуется болезненным припуханием и гиперемией пальцев кистей и стоп.

Пеллегрини - Штида болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 19:46:04 +0200

Пеллегрини - Штида болезнь (m. Pellegrini - Stied), перитендинит коленного сустава, тени или перелом Штида, болезнь Штида - Пеллегрини, посттравматическая паракондилярная оссификация бедра, параоссальная сопутствующая тень Пеллегрини, Келлера - Пеллегрини - Штида болезнь. Впервые описал в 1905 г. итальянский врач Pellegrini А., а в 1907 г. - немецкий хирург Stied A.

Болезнь Пеллегрини - Штида, m. Pellegrini - Stied

admin — Sat, 23 Mar 2013 19:41:07 +0200

Болезнь Пеллегрини - Штида (m. Pellegrini - Stied), перитендинит коленного сустава, тени или перелом Штида, болезнь Штида - Пеллегрини, посттравматическая паракондилярная оссификация бедра, параоссальная сопутствующая тень Пеллегрини, Келлера - Пеллегрини - Штида болезнь. Впервые описал в 1905 г. итальянский врач Pellegrini А., а в 1907 г. - немецкий хирург Stied A. Оссификат, расположенный в мягких тканях в области внутреннего мыщелка бедра. Болезнь Пеллегрини - Штида большинство авторов считают заболеванием травматического происхождения.

Педжета болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 19:37:26 +0200

Педжета болезнь (m. Paget), деформирующий остеит, деформирующая остеодистрофия, локализованная фиброзная остеодистрофия, хроническая деформирующая гипертрофическая остеомаляция. Описана английским хирургом Paget J. в 1877г. Семейное наследственное заболевание, передается по доминантному типу. Некоторые авторы (McKusik) утверждают, что это заболевание сцеплено с полом, болеют обычно мужчины.

Болезнь Педжета, m. Paget

admin — Sat, 23 Mar 2013 19:36:34 +0200

Болезнь Педжета (m. Paget), деформирующий остеит, деформирующая остеодистрофия, локализованная фиброзная остеодистрофия, хроническая деформирующая гипертрофическая остеомаляция. Описана английским хирургом Paget J. в 1877г. Семейное наследственное заболевание, передается по доминантному типу. Некоторые авторы (McKusik) утверждают, что это заболевание сцеплено с полом, болеют обычно мужчины.

Парро - Кауфмана синдром, s. Parrot - Kaufmann

admin — Sat, 23 Mar 2013 17:35:41 +0200

Парро - Кауфмана синдром (s. Parrot - Kaufmann)

Парро синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 17:34:14 +0200

Парро синдром (s. Parrot), хондродистрофия, ахондроплазия, хондродистрофическая карликовость, микромелия, врожденная хондродистрофия, Парро - Кауфмана синдром. Описан французским педиатром Parrot I. M. в 1878 г.

Синдром Парро, s. Parrot

admin — Sat, 23 Mar 2013 17:33:11 +0200

Синдром Парро (s. Parrot), хондродистрофия, ахондроплазия, хондродистрофическая карликовость, микромелия, врожденная хондродистрофия, Парро - Кауфмана синдром. Описан французским педиатром Parrot I. M. в 1878 г. Врожденное наследственное системное заболевание, поражающее скелет в виде нарушения энхондрального развития. Передается по доминантному типу, но чаще возникает спорадически, частота 2-3 случая на 100 000 населения.

Парро болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 17:29:47 +0200

Парро болезнь (m. Parrot), Вегнера болезнь, псевдопаралич Парро, сифилитический остеохондрит. Этим термином, предложенным французским педиатром Parrot J. M. в 1871 г., обозначаются патологические внутри-метафизарные переломы, наблюдающиеся в первые месяцы после рождения ребенка, при сифилитическом остеохондрите, являющемся проявлением раннего врожденного сифилиса. Вследствие нарушения энхондрального окостенения, разрушения сифилитическими грануляциями губчатой кости и коркового слоя при незначительном давлении или мышечном напряжении происходит смещение эпифизарного конца кости.

Болезнь Парро, m. Parrot

admin — Sat, 23 Mar 2013 17:28:54 +0200

Болезнь Парро (m. Parrot), Вегнера болезнь, псевдопаралич Парро, сифилитический остеохондрит. Этим термином, предложенным французским педиатром Parrot J. M. в 1871 г., обозначаются патологические внутри-метафизарные переломы, наблюдающиеся в первые месяцы после рождения ребенка, при сифилитическом остеохондрите, являющемся проявлением раннего врожденного сифилиса. Вследствие нарушения энхондрального окостенения, разрушения сифилитическими грануляциями губчатой кости и коркового слоя при незначительном давлении или мышечном напряжении происходит смещение эпифизарного конца кости.

Папийона - Леже - Псома синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 17:23:28 +0200

Папийона - Леже - Псома синдром (s. Papillon - Leage - Psaume), рото-лицевой синдром, пальце-лицевой синдром, язычно-лицевая дисплазия. Описан французскими врачами Papillon-Leage и Psaume J. в 1954 г. Поражаются преимущественно лица женского рода, поэтому синдром считают наследственным, сцепленным с полом. Характеризуется нарушением развития лицевых костей, альвеолярных отростков и зубов. Как правило, имеет место незаращение мягкого и твердого неба, расщепление языка и губ, гипоплазия носа, челюстей, нарушение роста волос на голове и лице.

Синдром Папийона - Леже - Псома, s. Papillon - Leage - Psaume

admin — Sat, 23 Mar 2013 17:21:57 +0200

Синдром Папийона - Леже - Псома (s. Papillon - Leage - Psaume), рото-лицевой синдром, пальце-лицевой синдром, язычно-лицевая дисплазия. Описан французскими врачами Papillon-Leage и Psaume J. в 1954 г. Поражаются преимущественно лица женского рода, поэтому синдром считают наследственным, сцепленным с полом. Характеризуется нарушением развития лицевых костей, альвеолярных отростков и зубов. Как правило, имеет место незаращение мягкого и твердого неба, расщепление языка и губ, гипоплазия носа, челюстей, нарушение роста волос на голове и лице.

Паннера болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 17:18:02 +0200

Паннера болезнь (m. Panner), рассекающийостеохондроз дистального эпифиза плечевой кости, остеохондрит дистального эпифиза плечевой кости, ограниченный асептический некроз головки плечевой кости. Описана в 1929 г. датским рентгенологом Fanner H. J. Наблюдается у детей и подростков в возрасте 12-17 лет. Проявляется болью в области локтевого сустава, усиливающейся при движении, иногда при ощупывании дистального эпифиза плечевой кости выявляется болезненность.

Болезнь Паннера, m. Panner

admin — Sat, 23 Mar 2013 17:16:06 +0200

Болезнь Паннера (m. Panner), рассекающийостеохондроз дистального эпифиза плечевой кости, остеохондрит дистального эпифиза плечевой кости, ограниченный асептический некроз головки плечевой кости. Описана в 1929 г. датским рентгенологом Fanner H. J. Наблюдается у детей и подростков в возрасте 12-17 лет. Проявляется болью в области локтевого сустава, усиливающейся при движении, иногда при ощупывании дистального эпифиза плечевой кости выявляется болезненность.

Палтауфа синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 17:10:29 +0200

Палтауфа синдром (s. Paltauf), гипопитуитарная карликовость, гипофизарная карликовость. См.: Фролиха синдром (без умственной отсталости).

Синдром Палтауфа, s. Paltauf

admin — Sat, 23 Mar 2013 17:09:38 +0200

Синдром Палтауфа (s. Paltauf), гипопитуитарная карликовость, гипофизарная карликовость. См.: Фролиха синдром (без умственной отсталости).

Пайла болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 17:06:48 +0200

Пайла болезнь (m. Pyle), семейная метафизарная дисплазия, краниометафизарная дисплазия, Пайла - Кона болезнь, Беквина - Крайда синдром. Описана в 1931 г. американским врачом Pyle E. J. Передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется нерезко выраженными деформациями конечностей, проявляющимися утолщением проксимальных или дастальных отделов костей с явлениями гиперостоза свода черепа. Позвонки слегка уплощены, ребра утолщены.

Болезнь Пайла, m. Pyle

admin — Sat, 23 Mar 2013 17:05:36 +0200

Болезнь Пайла (m. Pyle), семейная метафизарная дисплазия, краниометафизарная дисплазия, Пайла - Кона болезнь, Беквина - Крайда синдром. Описана в 1931 г. американским врачом Pyle E. J. Передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется нерезко выраженными деформациями конечностей, проявляющимися утолщением проксимальных или дастальных отделов костей с явлениями гиперостоза свода черепа. Позвонки слегка уплощены, ребра утолщены.

Отто таз

admin — Sat, 23 Mar 2013 17:00:06 +0200

Отто таз (Otto pelvis), протрузия вертлужной впадины. Впервые описан немецким врачом Otto-Chrobak в 1824 г. Наблюдается преимущественно у женщин, наследуется по доминантному типу, сцеплен с полом. Характеризуется глубокой впадиной и протрузией ее медиальной стенки, что ведет к тугоподвижности в тазобедренном суставе, асимметрии костей таза, иногда появляются боль и хромота.

Таз Отта, Otto pelvis

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:59:14 +0200

Таз Отта (Otto pelvis), протрузия вертлужной впадины. Впервые описан немецким врачом Otto-Chrobak в 1824 г. Наблюдается преимущественно у женщин, наследуется по доминантному типу, сцеплен с полом. Характеризуется глубокой впадиной и протрузией ее медиальной стенки, что ведет к тугоподвижности в тазобедренном суставе, асимметрии костей таза, иногда появляются боль и хромота.

Остлера синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:55:44 +0200

Остлера синдром (s. Ostler), онихогрифия большого пальца ноги, Остлера большой палец стопы. Когтеобразная деформация большого пальца ноги, обусловленная гипертрофией и неправильным ростом ногтя, который приобретает сходство с изогнутым рогом, выпуклостью обращенным кверху. Деформированный ноготь врезается в мягкие ткани ногтевого валика, вызывает боль, мешает ношению обуви.

Синдром Остлера, s. Ostler

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:54:38 +0200

Синдром Остлера (s. Ostler), онихогрифия большого пальца ноги, Остлера большой палец стопы. Когтеобразная деформация большого пальца ноги, обусловленная гипертрофией и неправильным ростом ногтя, который приобретает сходство с изогнутым рогом, выпуклостью обращенным кверху. Деформированный ноготь врезается в мягкие ткани ногтевого валика, вызывает боль, мешает ношению обуви.

Остеррейхера синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:51:21 +0200

Остеррейхера синдром (s. Osterreicher). Описан австрийским врачом Osterreicher К. в 1929 г. Наследственное заболевание. Характеризуется поражением скелета и ногтей; может рассматриваться как абортивная форма синдрома Турнера - Кизера. Проявляется двусторонней аплазией надколенника, аплазией или подвывихом головок лучевых костей, одновременно отмечается дистрофия ногтей.

Синдром Остеррейхера, s. Osterreicher

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:50:07 +0200

Синдром Остеррейхера (s. Osterreicher). Описан австрийским врачом Osterreicher К. в 1929 г. Наследственное заболевание. Характеризуется поражением скелета и ногтей; может рассматриваться как абортивная форма синдрома Турнера - Кизера. Проявляется двусторонней аплазией надколенника, аплазией или подвывихом головок лучевых костей, одновременно отмечается дистрофия ногтей.

Осгуда синдром, s. Osgood

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:47:04 +0200

Осгуда синдром (s. Osgood). См.: Осгуда- Шлаттера болезнь

Осгуда - Шлаттера болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:45:51 +0200

Осгуда - Шлаттера болезнь (m. Osgood - Schlatter), остеохондропатия бугристости большеберцовой кости, апофизиопатия, апофизит Шлаттера, Лауда болезнь, синдром Осгуда. В 1903 г. американский ортопед Osgood R. W. и швейцарский хирург Schlatter С. независимо друг от друга описали своеобразное изменение в области большеберцовой кости у лиц подросткового и юношеского возраста. Относится к остеохондропатиям, однако в последние годы появились исследования (Н. Л, Крылов, 1970), в которых доказана ведущая роль в генезе данной патологии повреждения связки надколенника, в виде частичного отрыва от апофиза или ушиба ее нижней части, т. е. травматического, верифицирующего лигаментита с формированием в связке костного фрагмента.

Болезнь Осгуда - Шлаттера, m. Osgood - Schlatter

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:44:46 +0200

Болезнь Осгуда - Шлаттера (m. Osgood - Schlatter), остеохондропатия бугристости большеберцовой кости, апофизиопатия, апофизит Шлаттера, Лауда болезнь, синдром Осгуда. В 1903 г. американский ортопед Osgood R. W. и швейцарский хирург Schlatter С. независимо друг от друга описали своеобразное изменение в области большеберцовой кости у лиц подросткового и юношеского возраста. Относится к остеохондропатиям, однако в последние годы появились исследования (Н. Л, Крылов, 1970), в которых доказана ведущая роль в генезе данной патологии повреждения связки надколенника, в виде частичного отрыва от апофиза или ушиба ее нижней части, т. е. травматического, верифицирующего лигаментита с формированием в связке костного фрагмента.

Омбредана cиндром

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:41:24 +0200

Омбредана cиндром (s. Ombredanne), послеоперационный синдром бледности и лихорадки, синдром бледности и гипертермии у новорожденных. Описан французским хирургом Ombredanne L. в 1929 г. Обусловлен нарушением гемодинамики с последующей гипертермией и гипоксией. Основной причиной служит операционный стресс при врожденной или приобретенной предрасположенности. Развивается через 6 - 12 ч после хирурги- ческого вмешательства у детей в возрасте 6 - 18 мес и проявляется вначале повышением температуры до 40°С и более градусов и выраженной бледностью кожи лица (вместо соответствующего повышению температуры покраснения).

Синдром Омбредана, s. Ombredanne

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:40:28 +0200

Синдром Омбредана (s. Ombredanne), послеоперационный синдром бледности и лихорадки, синдром бледности и гипертермии у новорожденных. Описан французским хирургом Ombredanne L. в 1929 г. Обусловлен нарушением гемодинамики с последующей гипертермией и гипоксией. Основной причиной служит операционный стресс при врожденной или приобретенной предрасположенности. Развивается через 6 - 12 ч после хирурги- ческого вмешательства у детей в возрасте 6 - 18 мес и проявляется вначале повышением температуры до 40°С и более градусов и выраженной бледностью кожи лица (вместо соответствующего повышению температуры покраснения).

Остеомиелит Олье, о. Ollier

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:37:47 +0200

Остеомиелит Олье (о. Ollier), альбуминозный остеомиелит. Редкая форма хронического остеомиелита, возбудителем которой являются стафилококки с ослабленной вирулентностью. Отличается тем, что воспалительный процесс в кости не приводит к нагноению, а заканчивается образованием серозного экссудата, напоминающим слизистую синовиальную жидкость с повышенным содержанием белка. Клинические проявления при этой форме меньше выражены, чем при обычном остеомиелите. Чаще поражается бедренная кость, процесс обычно ограничивается корковым веществом, сопровождается отслойкой надкостницы на большом протяжении, секвестрация иногда отсутствует.

Олье болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:35:02 +0200

Олье болезнь (m. Ollier), дисхондроплазия, множественный хондроматоз костей, энхондроматоз, окостеневающий диатез, хондродисплазия, внутренний хондроматоз, энхондроз. Первое клинико-рентгенологичсское описание больного с дисхондроплазией, появившееся в 1897 г., принадлежит русскому врачу М. Г. Агаджанову, в 1899 г. болезнь описал французский хирург Oilier L. X. Заболевание врожденное. Сущность его состоит в замедленной и извращенной оссификации эмбрионального хряща. Характеризуется патологическими хрящевыми очагами в метафизарных и реже диафизарных отделах трубчатых костей, а иногда на протяжении всего тела плоской кости.

Болезнь Олье, m. Ollier

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:33:51 +0200

Болезнь Олье (m. Ollier), дисхондроплазия, множественный хондроматоз костей, энхондроматоз, окостеневающий диатез, хондродисплазия, внутренний хондроматоз, энхондроз. Первое клинико-рентгенологичсское описание больного с дисхондроплазией, появившееся в 1897 г., принадлежит русскому врачу М. Г. Агаджанову, в 1899 г. болезнь описал французский хирург Oilier L. X. Заболевание врожденное. Сущность его состоит в замедленной и извращенной оссификации эмбрионального хряща. Характеризуется патологическими хрящевыми очагами в метафизарных и реже диафизарных отделах трубчатых костей, а иногда на протяжении всего тела плоской кости.

Олбрайта - Хадорна синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:30:25 +0200

Олбрайта - Хадорна синдром (s. Albright - Hadorn), Хадорна - Олбрайта синдром. Описан в 1940 г. американскими врачами Albright F и Hadorn W. В основе заболевания лежат первичные нарушения калиевого обмена, которые проявляются периодическими мышечными параличами с парестезией, арефлексисй, слабостью, болью в костях, в спине, рвотой, поносом, одышкой.

Синдром Олбрайта - Хадорна, s. Albright - Hadorn

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:29:07 +0200

Синдром Олбрайта - Хадорна (s. Albright - Hadorn), Хадорна - Олбрайта синдром. Описан в 1940 г. американскими врачами Albright F и Hadorn W. В основе заболевания лежат первичные нарушения калиевого обмена, которые проявляются периодическими мышечными параличами с парестезией, арефлексисй, слабостью, болью в костях, в спине, рвотой, поносом, одышкой.

Олбрайта - Батлера - Блумберга синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:26:15 +0200

Олбрайта - Батлера - Блумберга синдром (s. Albright - Buttler - Bloomberg). Описан американскими врачами Albright F. и Buttler A., Bloomberg E. в 1937 г. Представляет комплекс врожденных аномалий, проявляющийся низким ростом, рахитом, устойчивым к эргокальциферолу (вит. D), гипофосфатемией, гиперфосфатурией.

Синдром Олбрайта - Батлера - Блумберга, s. Albright - Buttler - Bloomberg

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:25:24 +0200

Синдром Олбрайта - Батлера - Блумберга (s. Albright - Buttler - Bloomberg). Описан американскими врачами Albright F. и Buttler A., Bloomberg E. в 1937 г. Представляет комплекс врожденных аномалий, проявляющийся низким ростом, рахитом, устойчивым к эргокальциферолу (вит. D), гипофосфатемией, гиперфосфатурией.

О'Коннора синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:20:58 +0200

О'Коннора синдром (s. O'Connor). Под этим эпонимическим термином подразумевается редко встречающийся асептический некроз эпифиза локтевого отростка локтевой кости.

Cиндром О'Коннора, s. O'Connor

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:19:47 +0200

Cиндром О'Коннора (s. O'Connor). Под этим эпонимическим термином подразумевается редко встречающийся асептический некроз эпифиза локтевого отростка локтевой кости.

Нирхоффа - Хюбнера cиндром

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:16:21 +0200

Нирхоффа - Хюбнера cиндром (s. Nierhoff - H?bner). Впервые описан немецкими исследователями Nierhoff H. и H?bner О. в 1956 г. Конституциональный метаэпифизарный энхондральный дизостоз с простой доминантной наследственностью и неполной пенетрантностью. Проявляется непосредственно после рождения. Характеризуется диспропорцией нормального туловища и маленьких конечностей, тяжелыми судорогами, увеличением остаточного азота крови.

Синдром Нирхоффа - Хюбнера, s. Nierhoff - Hubner

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:15:18 +0200

Синдром Нирхоффа - Хюбнера (s. Nierhoff - H?bner). Впервые описан немецкими исследователями Nierhoff H. и H?bner О. в 1956 г. Конституциональный метаэпифизарный энхондральный дизостоз с простой доминантной наследственностью и неполной пенетрантностью. Проявляется непосредственно после рождения. Характеризуется диспропорцией нормального туловища и маленьких конечностей, тяжелыми судорогами, увеличением остаточного азота крови.

Нимана - Пика болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:12:21 +0200

Нимана - Пика болезнь (m. Niemann - Pick), липоидоз нервной системы. Впервые описан немецким врачом Niemann А. в 1914 г. Морфологические исследования провел немецкий патолог Pick L. в 1926 г. Врожденное заболевание. Передастся по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется нарушением жирового обмена и накоплением липидов, преимущественно фосфолипидов, в органах и тканях, в том числе селезенке, лимфатических узлах, печени и костномозговой полости. В крови повышается содержание холестерина.

Болезнь Нимана - Пика, m. Niemann - Pick

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:09:50 +0200

Болезнь Нимана - Пика (m. Niemann - Pick), липоидоз нервной системы. Впервые описан немецким врачом Niemann А. в 1914 г. Морфологические исследования провел немецкий патолог Pick L. в 1926 г. Врожденное заболевание. Передастся по аутосомно-ре-цессивному типу. Характеризуется нарушением жирового обмена и накоплением липидов, преимущественно фосфо-липидов, в органах и тканях, в том числе селезенке, лимфатических узлах, печени и костномозговой полости. В крови повышается содержание холестерина.

Нильсена синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:06:05 +0200

Нильсена синдром (s. Nielsen), врожденная дистрофия шеи Нильсона, синдром Ульриха - Нильсона. Впервые описан датским врачом Nielsen H. в 1934 г. Заболевание является множественным пороком развития. Характеризуется двусторонней крыловидной складкой шеи и комбинацией симптомов, типичных для синдромов Боневиа - Ульриха, Клиппеля - Фейля.

Синдром Нильсена, s. Nielsen

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:05:02 +0200

Синдром Нильсена (s. Nielsen), врожденная дистрофия шеи Нильсона, синдром Ульриха - Нильсона. Впервые описан датским врачом Nielsen H. в 1934 г. Заболевание является множественным пороком развития. Характеризуется двусторонней крыловидной складкой шеи и комбинацией симптомов, типичных для синдромов Боневиа - Ульриха, Клиппеля - Фейля.

Нидерля перелом

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:01:07 +0200

Нидерля перелом (f. Niederl), диагональный вертикальный перелом костей тазового кольца. Представляет собой разновидность двойного вертикального перелома костей тазового кольца типа Мальгеня. Характеризуется переломом костей переднего отдела с одной стороны, сочетающимся с переломом заднего отдела тазового кольца с другой стороны.

Перелом Нидерля, f. Niederl

admin — Sat, 23 Mar 2013 16:00:08 +0200

Перелом Нидерля (f. Niederl), диагональный вертикальный перелом костей тазового кольца. Представляет собой разновидность двойного вертикального перелома костей тазового кольца типа Мальгеня. Характеризуется переломом костей переднего отдела с одной стороны, сочетающимся с переломом заднего отдела тазового кольца с другой стороны.

Нивергельта - Пирльмана синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:57:55 +0200

Нивергельта - Пирльмана синдром (s. Nievergelt - Peaeman), симфалангия с атипичной косолапостью, синдром Нивергельта. Впервые описан швейцарским ортопедом Nievergelt К. в 1944 г. Наследственное заболевание. Характеризуется симфалангией, атипичной косолапостью, слиянием костей запястья и предплюсны, врожденным вывихом или подвывихом головки лучевой или локтевой кости, деформацией кистей и стоп, локтевых суставов, радиоульнарным синостозом, дисплазией костей голени, плечелучевым или плечелоктевым синостозом, брахидактилией, клинодактилией. Походка нарушена, боль в стопах, иногда глухота.

Синдром Нивергельта - Пирльмана, s. Nievergelt - Peaeman

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:57:03 +0200

Синдром Нивергельта - Пирльмана (s. Nievergelt - Peaeman), симфалангия с атипичной косолапостью, синдром Нивергельта. Впервые описан швейцарским ортопедом Nievergelt К. в 1944 г. Наследственное заболевание. Характеризуется симфалангией, атипичной косолапостью, слиянием костей запястья и предплюсны, врожденным вывихом или подвывихом головки лучевой или локтевой кости, деформацией кистей и стоп, локтевых суставов, радиоульнарным синостозом, дисплазией костей голени, плечелучевым или плечелоктевым синостозом, брахидактилией, клинодактилией. Походка нарушена, боль в стопах, иногда глухота.

Ван Нека синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:54:29 +0200

Ван Нека синдром (s. van Neck), болезнь ван Нека - Одельберга, синдром Одельберга, osteochondritis ischiopubica, osteochondropatia ischiopubica. Впервые описан независимо друг от друга Odelberg А. и van Neck M.в 1924 г. Этиология и патогенез совпадают с другими формами асептического некроза. Чаще болеют мальчики, обычно страдающие предпубертатным или пубертатным ожирением. Проявляется в 6 – 10- летнем возрасте в виде боли и ограничения подвижности в тазобедренном суставе с последующей хромотой.

Синдром Ван Нека, s. van Neck

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:53:32 +0200

Синдром Ван Нека (s. van Neck), болезнь ван Нека - Одельберга, синдром Одельберга, osteochondritis ischiopubica, osteochondropatia ischiopubica. Впервые описан независимо друг от друга Odelberg А. и van Neck M.в 1924 г. Этиология и патогенез совпадают с другими формами асептического некроза. Чаще болеют мальчики, обычно страдающие предпубертатным или пубертатным ожирением. Проявляется в 6 – 10- летнем возрасте в виде боли и ограничения подвижности в тазобедренном суставе с последующей хромотой.

Наффцигера синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:49:22 +0200

Наффцигера синдром (s. Naffziger), синдром шейных ребер, синдром Адсона, синдром Нонне, синдром Гота, синдром Гота - Гюнольда, синдром Купера, синдром выпячивания лестничной мышцы. Впервые описан американским хирургом Naffziger H.C. в 1937 г. Является следствием сдавления сосудов и нервов шеи дополнительными шейными ребрами и передней лестничной мышцей. Характеризуется наличием дополнительных шейных ребер.

Синдром Наффцигера, s. Naffziger

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:48:15 +0200

Синдром Наффцигера (s. Naffziger), синдром шейных ребер, синдром Адсона, синдром Нонне, синдром Гота, синдром Гота - Гюнольда, синдром Купера, синдром выпячивания лестничной мышцы. Впервые описан американским хирургом Naffziger H.C. в 1937 г. Является следствием сдавления сосудов и нервов шеи дополнительными шейными ребрами и передней лестничной мышцей. Характеризуется наличием дополнительных шейных ребер.

Мюнхмейера синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:43:39 +0200

Мюнхмейера синдром (s. M?nchmeyer), множественная межмышечная остеома, оссифицирующая фасциальная гиперлазия, оссифицирующий фиброзит, прогрессирующий множественный оссифицирующий миозит, остеопластическая миопатия, прогрессирующая врожденная полиоссификация, оссифицирующий прогрессирующий фиброцеллюлит, прогрессирующая множественная оссифицирующая фибродисплазия. Подробно описан немецким врачом M?nchmeyer E. в 1869 г.

Cиндром Мюнхмейера, s. M?nchmeyer

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:42:37 +0200

Cиндром Мюнхмейера (s. M?nchmeyer), множественная межмышечная остеома, оссифицирующая фасциальная гиперлазия, оссифицирующий фиброзит, прогрессирующий множественный оссифицирующий миозит, остеопластическая миопатия, прогрессирующая врожденная полиоссификация, оссифицирующий прогрессирующий фиброцеллюлит, прогрессирующая множественная оссифицирующая фибродисплазия. Подробно описан немецким врачом M?nchmeyer E. в 1869 г.

Мюллера - Вейсса синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:39:58 +0200

Мюллера - Вейсса синдром (s. M?ller - Weiss). Описан независимо друг от друга немецким ортопедом M?ller W. и австрийским рентгенологом Weiss К. в 1927 г. Относится к асептическому некрозу. Характеризуется поражением ладьевидной кости стопы, развивающимся у взрослых. Проявляется болью по тыльной поверхности проксимального отдела стопы.

Cиндром Мюллера - Вейсса, s. M?ller - Weiss

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:38:46 +0200

Cиндром Мюллера - Вейсса (s. M?ller - Weiss). Описан независимо друг от друга немецким ортопедом M?ller W. и австрийским рентгенологом Weiss К. в 1927 г. Относится к асептическому некрозу. Характеризуется поражением ладьевидной кости стопы, развивающимся у взрослых. Проявляется болью по тыльной поверхности проксимального отдела стопы.

Муше II синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:33:23 +0200

Муше II синдром (s. Mouchet, II). Описан французским хирургом Mouchet A. Является проявлением асептического некроза блока таранной кости.

Синдром Муше II, s. Mouchet, II

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:32:07 +0200

Синдром Муше II (s. Mouchet, II). Описан французским хирургом Mouchet A. Является проявлением асептического некроза блока таранной кости.

Муше I синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:29:57 +0200

Муше I синдром (s. Mouchet, I). Впервые описан французским хирургом Mouchet A. в 1914г. Является поздним последствием перелома дистального конца плечевой кости со смещением отломков. Из-за неправильного роста медиального мыщелка плечевой кости в связи с ненормальным положением локтевого нерва развивается неврит последнего. Характерен анамнез: наличие перелома в области локтевого сустава в детском возрасте с неустраненным угловым или ротационным смещением.

Синдром Муше I, s. Mouchet I

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:28:39 +0200

Синдром Муше I (s. Mouchet, I). Впервые описан французским хирургом Mouchet A. в 1914г. Является поздним последствием перелома дистального конца плечевой кости со смещением отломков. Из-за неправильного роста медиального мыщелка плечевой кости в связи с ненормальным положением локтевого нерва развивается неврит последнего. Характерен анамнез: наличие перелома в области локтевого сустава в детском возрасте с неустраненным угловым или ротационным смещением.

Мура перелом

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:24:43 +0200

Мура перелом (f. Moore). Описан американским хирургом Moore Е. М. в 1872 г. Представляет собой перелом дистального конца лучевой кости с вывихом локтевой и ущемлением шиловидного отростка под кольцевидной связкой.

Перелом Мура, f. Moore

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:23:45 +0200

Перелом Мура (f. Moore). Описан американским хирургом Moore Е. М. в 1872 г. Представляет собой перелом дистального конца лучевой кости с вывихом локтевой и ущемлением шиловидного отростка под кольцевидной связкой.

Мортона синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:19:32 +0200

Мортона синдром (s. Morton), укороченная I плюсневая кость. Описан американским хирургом Morton D. J. в 1927 г. Аномалия I плюсневой кости. Деформация стопы обусловлена укорочением I плюсневой кости, проявляется ее необычной подвижностью, болью, припухлостью, скованностью стопы.

Синдром Мортона, s. Morton

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:18:18 +0200

Синдром Мортона (s. Morton), укороченная I плюсневая кость. Описан американским хирургом Morton D. J. в 1927 г. Аномалия I плюсневой кости. Деформация стопы обусловлена укорочением I плюсневой кости, проявляется ее необычной подвижностью, болью, припухлостью, скованностью стопы.

Мортона болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:16:10 +0200

Мортона болезнь (m. Morton), периневральный фиброз, подошвенная невралгия, фокальный травматический неврит подошвенного нерва III и IV пальцев, синдром мортоновского пальца, метатарсалгия, невралгия Мортона. Впервые о ней сообщил Morton T.G. в 1876 г. Редко встречающееся заболевание. Этиология и патогенез заболевания остаются неясными. Клиника болезни Мортона проявляется сильной, жгучей, невыносимой болью в области третьего межцальцевого промежутка у основания III и IV пальцев.

Болезнь Мортона, m. Morton

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:14:50 +0200

Болезнь Мортона (m. Morton), периневральный фиброз, подошвенная невралгия, фокальный травматический неврит подошвенного нерва III и IV пальцев, синдром мортоновского пальца, метатарсалгия, невралгия Мортона. Впервые о ней сообщил Morton T.G. в 1876 г. Редко встречающееся заболевание. Этиология и патогенез заболевания остаются неясными. Клиника болезни Мортона проявляется сильной, жгучей, невыносимой болью в области третьего межцальцевого промежутка у основания III и IV пальцев.

Моркио - Ульриха синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:10:45 +0200

Моркио - Ульриха синдром (s. Morquio - Ulrich). Данный эпоним употребляется в случаях болезни Моркио, когда в дополнение к скелетным изменениям наблюдается помутнение роговиц.

Cиндром Моркио - Ульриха, s. Morquio - Ulrich

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:09:41 +0200

Cиндром Моркио - Ульриха (s. Morquio - Ulrich). Данный эпоним употребляется в случаях болезни Моркио, когда в дополнение к скелетным изменениям наблюдается помутнение роговиц.

Моркио болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:06:26 +0200

Моркио болезнь (m. Morquio), мукополисахаридоз - тип IV, спондилоэпифизарная дисплазия, хондроостеодистрофия, деформирующая остеохондродистрофия, Моркио - Брайлсфорда синдром, Моркио - Ульриха синдром, К - мукополисахаридоз, эксцентрохондроплазия, Дугве - Мелхиора - Клаузена синдром. Впервые описана уругвайским педиатром Moiquio L. и английским врачом Brailsford J. F. в 1929 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется с 2-летнего возраста. Характеризуется карликовостью и значительными деформациями скелета, особенно грудной клетки, Тугоподвижностъ в суставах и вместе с тем расслабление сумочно-связочного аппарата мелких суставов, шея укорочена, гипоплазия отростков I и II шейных позвонков. Лицо обычное, размеры черепа без изменений.

Болезнь Моркио, m. Morquio

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:05:21 +0200

Болезнь Моркио (m. Morquio), мукополисахаридоз - тип IV, спондилоэпифизарная дисплазия, хондроостеодистрофия, деформирующая остеохондродистрофия, Моркио - Брайлсфорда синдром, Моркио - Ульриха синдром, К - мукополисахаридоз, эксцентрохондроплазия, Дугве - Мелхиора - Клаузена синдром. Впервые описана уругвайским педиатром Moiquio L. и английским врачом Brailsford J. F. в 1929 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется с 2-летнего возраста. Характеризуется карликовостью и значительными деформациями скелета, особенно грудной клетки, Тугоподвижностъ в суставах и вместе с тем расслабление сумочно-связочного аппарата мелких суставов, шея укорочена, гипоплазия отростков I и II шейных позвонков. Лицо обычное, размеры черепа без изменений.

Морвана II синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 15:01:10 +0200

Морвана II синдром (s. Morvan, II). Описан французским врачом Morvan A.M. в 1883 г. Заболевание, по-видимому, является особой формой сирингомиелии. Характеризуется нарушением температурной чувствительности. В отличие от типичной сирингомиелии отмечаются самопроизвольные ампутации пальцев или их частей (мутиляции). Чаще поражаются кисти, реже стопы. В последние годы этот синдром считают истинной сирингомиелией.

Cиндром Морвана II, s. Morvan, II

admin — Sat, 23 Mar 2013 14:59:34 +0200

Cиндром Морвана II (s. Morvan, II). Описан французским врачом Morvan A.M. в 1883 г. Заболевание, по-видимому, является особой формой сирингомиелии. Характеризуется нарушением температурной чувствительности. В отличие от типичной сирингомиелии отмечаются самопроизвольные ампутации пальцев или их частей (мутиляции). Чаще поражаются кисти, реже стопы. В последние годы этот синдром считают истинной сирингомиелией.

Мора синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 14:55:00 +0200

Мора синдром (s. Mohr), рото-лицевой-дигитальный синдром. Впервые описан Mohr О.L. в 1941 г. Передается по аутосомно-рецессивному типу, наблюдаются семейные случаи заболевания. Для данного синдрома характерны низкий рост, плохой рост волос, изогнутая переносица, высокое твердое небо.

Cиндром Мора, s. Mohr

admin — Sat, 23 Mar 2013 14:52:31 +0200

Cиндром Мора (s. Mohr), рото-лицевой-дигитальный синдром. Впервые описан Mohr О.L. в 1941 г. Передается по аутосомно-рецессивному типу, наблюдаются семейные случаи заболевания. Для данного синдрома характерны низкий рост, плохой рост волос, изогнутая переносица, высокое твердое небо.

Монтеджи перелом

admin — Sat, 23 Mar 2013 14:48:22 +0200

Монтеджи перелом (f. Monteggia), Монтеджи повреждение. Впервые описан итальянским хирургом Monteggia G. В. в 1814г. Характеризуется переломом локтевой кости в верхней трети или на границе верхней и средней трети, вывихом головки лучевой кости. Механизм повреждения - чаще всего прямая травма, непосредственный удар в области верхней трети предплечья по локтевой кости. Описано два типа перелома Монтеджи - разгибательный и сгибательный, отличающиеся различным видом смещения отломков.

Перелом Монтеджи, f. Monteggia

admin — Sat, 23 Mar 2013 14:47:21 +0200

Перелом Монтеджи (f. Monteggia), Монтеджи повреждение. Впервые описан итальянским хирургом Monteggia G. В. в 1814г. Характеризуется переломом локтевой кости в верхней трети или на границе верхней и средней трети, вывихом головки лучевой кости. Механизм повреждения - чаще всего прямая травма, непосредственный удар в области верхней трети предплечья по локтевой кости. Описано два типа перелома Монтеджи - разгибательный и сгибательный, отличающиеся различным видом смещения отломков.

Митчелла синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 14:42:48 +0200

Митчелла синдром (s. Mitchell), болезнь Герхардта, локальный вазомоторный невроз, эритромегалия, эритродермия, вазомоторный паралич конечностей. Впервые описан американским невропатологом Mitchell S.W.B 1872г. Проявляется вазомоторно-трофическим неврозом, встречается при эссенциальной гипертонии, органических заболеваниях центральной нервной системы, а также заболеваниях красной крови (полицитемии, полиглобулии).

Синдром Митчелла, s. Mitchell

admin — Sat, 23 Mar 2013 14:41:52 +0200

Синдром Митчелла (s. Mitchell), болезнь Герхардта, локальный вазомоторный невроз, эритромегалия, эритродермия, вазомоторный паралич конечностей. Впервые описан американским невропатологом Mitchell S.W.B 1872г. Проявляется вазомоторно-трофическим неврозом, встречается при эссенциальной гипертонии, органических заболеваниях центральной нервной системы, а также заболеваниях красной крови (полицитемии, полиглобулии).

Митенса синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 14:38:58 +0200

Митенса синдром (s. Mietens), низкорослость с глазными нарушениями, синдром Митенса - Вебера. Впервые описан немецкими педиатрами Mietens С. и Weber H. в 1966г. Наследственное заболевание, передающееся по аутосом-норецессивному типу. Характеризуется низкорослостью, помутнением роговиц, нистагмом и косоглазием, гипоплазией носа, укорочением лучевой и локтевой костей, вывихом головки лучевой кости с наличием сгибательной контрактуры в локтевом суставе.

Синдром Митенса, s. Mietens

admin — Sat, 23 Mar 2013 14:29:38 +0200

Синдром Митенса (s. Mietens), низкорослость с глазными нарушениями, синдром Митенса - Вебера. Впервые описан немецкими педиатрами Mietens С. и Weber H. в 1966г. Наследственное заболевание, передающееся по аутосом-норецессивному типу. Характеризуется низкорослостью, помутнением роговиц, нистагмом и косоглазием, гипоплазией носа, укорочением лучевой и локтевой костей, вывихом головки лучевой кости с наличием сгибательной контрактуры в локтевом суставе.

Милкмена болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 14:25:05 +0200

Милкмена болезнь (m. Milkman), Милкмена синдром, Лоозера - Милкмена синдром, Лоозера - Дебрей - Милкмена синдром, множественные спонтанные идиопатические симметричные переломы, болезненный остеоз с псевдопереломами. Впервые описана американским врачом Milkman L. А. в 1934 г. Характеризуется множественными симметрично расположенными в костях зонами перестройки, которые рассматривались вначале как переломы.

Болезнь Милкмена, m. Milkman

admin — Sat, 23 Mar 2013 14:23:51 +0200

Болезнь Милкмена (m. Milkman), Милкмена синдром, Лоозера - Милкмена синдром, Лоозера - Дебрей - Милкмена синдром, множественные спонтанные идиопатические симметричные переломы, болезненный остеоз с псевдопереломами. Впервые описана американским врачом Milkman L. А. в 1934 г. Характеризуется множественными симметрично расположенными в костях зонами перестройки, которые рассматривались вначале как переломы.

Мерша - Вольтмена синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 14:18:30 +0200

Мерша - Вольтмена синдром (s. Moersch - Woltman), прогрессирующая мышечная скованность. Описан американскими врачами Moersch F. Р. и Woltman Н. W. в l956 г. Характеризуется болезненной скованностью мышц, которая симметрично распространяется на мышцы конечностей, шеи, туловища. Заболевание сопровождается пароксизмальными приступами мучительной боли и тахикардии. Процесс прогрессирует и может привести к общей ригидности мускулатуры.

Синдром Мерша - Вольтмена, s. Moersch - Woltman

admin — Sat, 23 Mar 2013 14:16:49 +0200

Синдром Мерша - Вольтмена (s. Moersch - Woltman), прогрессирующая мышечная скованность. Описан американскими врачами Moersch F. Р. и Woltman Н. W. в l956 г. Характеризуется болезненной скованностью мышц, которая симметрично распространяется на мышцы конечностей, шеи, туловища. Заболевание сопровождается пароксизмальными приступами мучительной боли и тахикардии. Процесс прогрессирует и может привести к общей ригидности мускулатуры.

Мелника - Нидлса синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 12:17:13 +0200

Мелника - Нидлса синдром (s. Melnick - Needles), врожденная остеодисплазия. Впервые описан американскими врачами Melnick J. С. и Neediest F. в 1966 г. Аутосомно-доминантное наследственное заболевание. Проявляется с первых лет жизни следующими симптомами: экзофтальмия, микрогнатия, нарушение развития зубов, высокий и узкий лоб, искривление конечностей по типу cubitus valgus и genu valgum, небольшое укорочение дистальных фаланг пальцев, особенно первых пальцев кистей. Длинные кости неравномерно утолщены, склерозированы, деформированы, имеется тяжелая coxa valga.

Синдром Мелника - Нидлса, s. Melnick - Needles

admin — Sat, 23 Mar 2013 12:16:18 +0200

Синдром Мелника - Нидлса (s. Melnick - Needles), врожденная остеодисплазия. Впервые описан американскими врачами Melnick J. С. и Neediest F. в 1966 г. Аутосомно-доминантное наследственное заболевание. Проявляется с первых лет жизни следующими симптомами: экзофтальмия, микрогнатия, нарушение развития зубов, высокий и узкий лоб, искривление конечностей по типу cubitus valgus и genu valgum, небольшое укорочение дистальных фаланг пальцев, особенно первых пальцев кистей. Длинные кости неравномерно утолщены, склерозированы, деформированы, имеется тяжелая coxa valga.

Меллера - Барлоу болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 12:12:57 +0200

Меллера - Барлоу болезнь (m. Moeller - Barlow), Хедла - Меллера - Барлоу синдром, Меллера болезнь, Барлоу болезнь, Бринтона болезнь, Хедла болезнь, рахитический скорбут, детский скорбут, геморрагический рахит, геморрагический диатез новорожденных. Описана английскими врачами Cheadle W. в 1872 г., а затем Barlow Т. в 1883 г. Является проявлением тяжелого авитаминоза С. Развивается в грудном возрасте. Характеризуется ухудшением общего состояния, гипотрофией, геморрагическим диатезом, проявляющимся мелкими кровоизлияниями под кожу и слизистые оболочки, поднадкостничными гематомами, носовыми кровотечениями, гематурией.

Болезнь Меллера - Барлоу, m. Moeller - Barlow

admin — Sat, 23 Mar 2013 12:11:52 +0200

Болезнь Меллера - Барлоу (m. Moeller - Barlow), Хедла - Меллера - Барлоу синдром, Меллера болезнь, Барлоу болезнь, Бринтона болезнь, Хедла болезнь, рахитический скорбут, детский скорбут, геморрагический рахит, геморрагический диатез новорожденных. Описана английскими врачами Cheadle W. в 1872 г., а затем Barlow Т. в 1883 г. Является проявлением тяжелого авитаминоза С. Развивается в грудном возрасте. Характеризуется ухудшением общего состояния, гипотрофией, геморрагическим диатезом, проявляющимся мелкими кровоизлияниями под кожу и слизистые оболочки, поднадкостничными гематомами, носовыми кровотечениями, гематурией.

Мейснера перелом

admin — Sat, 23 Mar 2013 12:07:04 +0200

Мейснера перелом (f. Meissner). Под этим названием описывается изолированный перелом заднего края дистального метаэпифиза большеберцовой кости. Клиническая картина при отсутствии смещения отломков напоминает повреждение связок голеностопного сустава. Поэтому, если рентгенография своевременно не производится, перелом в ряде случаев остается нераспознанным.

Перелом Мейснера, f. Meissner

admin — Sat, 23 Mar 2013 12:06:11 +0200

Перелом Мейснера (f. Meissner). Под этим названием описывается изолированный перелом заднего края дистального метаэпифиза большеберцовой кости. Клиническая картина при отсутствии смещения отломков напоминает повреждение связок голеностопного сустава. Поэтому, если рентгенография своевременно не производится, перелом в ряде случаев остается нераспознанным.

Мейже - Мильроя - Нонне синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 12:03:27 +0200

Мейже - Мильроя - Нонне синдром (s. Meige – Milroy - Nonne), синдром Мейже, синдром Мейже - Мильроя, синдром Нонне - Мильроя, хроническая наследственная трофодерма, врожденная трофодерма, лимфатический отек, псевдоотечная гиподермальная гипертрофия, врожденная наследственная слоновость, семейный наследственный отек, идиопатический наследственный лимфатический отек, трофоневроз, невроартритическая псевдослоновость. Симптоматику заболевания впервые описал французский врач Meige H. в 1889г.

Синдром Мейже - Мильроя - Нонне, s. Meige – Milroy - Nonne

admin — Sat, 23 Mar 2013 12:02:24 +0200

Синдром Мейже - Мильроя - Нонне (s. Meige – Milroy - Nonne), синдром Мейже, синдром Мейже - Мильроя, синдром Нонне - Мильроя, хроническая наследственная трофодерма, врожденная трофодерма, лимфатический отек, псевдоотечная гиподермальная гипертрофия, врожденная наследственная слоновость, семейный наследственный отек, идиопатический наследственный лимфатический отек, трофоневроз, невроартритическая псевдослоновость. Симптоматику заболевания впервые описал французский врач Meige H. в 1889г.

Мейер - Швиккерата - Вейерса синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:57:59 +0200

Мейер-Швиккерата - Вейерса синдром (s. Meyer-Schwickerath - Weyers), глазо-зубо-пальцевой синдром, глазо-зубо-пальцевая дисплазия, синдром Гилспи. Описан совместно немецкими врачами Meyer-Schwickerath G, Cr?terich E., Weyers H, в 1957 г. Заболевание является эктодермальной дисплазией, развивающейся в результате поражения центров дифференциации, в виде сочетания аномалий глаз, волос, зубов, дистальных отделов конечностей.

Синдром Мейер-Швиккерата - Вейерса, s. Meyer-Schwickerath - Weyers

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:56:55 +0200

Синдром Мейер-Швиккерата - Вейерса (s. Meyer-Schwickerath - Weyers), глазо-зубо-пальцевой синдром, глазо-зубо-пальцевая дисплазия, синдром Гилспи. Описан совместно немецкими врачами Meyer-Schwickerath G, Cr?terich E., Weyers H, в 1957 г. Заболевание является эктодермальной дисплазией, развивающейся в результате поражения центров дифференциации, в виде сочетания аномалий глаз, волос, зубов, дистальных отделов конечностей.

Мейенбурга - Альтерра - Улингера синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:53:33 +0200

Мейенбурга - Альтерра - Улингера синдром (s. Meyenburg - Althen - Uchlinger), системная хондроплазия, ревматизм хрящевой системы, панхондрит, генерализованный хондролитический перихондрит. Описан швейцарским врачом Altherr F. в 1936 г.

Синдром Мейенбурга - Альтерра - Улингера, s. Meyenburg - Althen - Uchlinger

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:52:23 +0200

Синдром Мейенбурга - Альтерра - Улингера (s. Meyenburg - Althen - Uchlinger), системная хондроплазия, ревматизм хрящевой системы, панхондрит, генерализованный хондролитический перихондрит. Описан швейцарским врачом Altherr F. в 1936 г. Носит воспалительный характер и, возможно, связан с аутосенсибилизацией хрящевой ткани. Синдром часто начинается после переохлаждения с острого респираторного заболевания, сопровождающегося нарушением общего состояния и прогрессирующим нарушением дыхания вследствие размягчения хряща гортани, а также деформацией носа и трахеи. В области границы хряща и кости - болезненные припухлости.

Мезоннева перелом

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:46:59 +0200

Мезоннева перелом (f. Maisonneuve). представляет собой перелом медиальной лодыжки, малоберцовой кости в средней трети с разрывом связок дистального межберцового сочленения и подвывихом стопы кнаружи. Является разновидностью перелома Дюпюитрена, механизм повреждения аналогичен, отличается более высоким уровнем перелома малоберцовой кости в средней или даже верхней ее трети.

Перелом Мезоннева, f. Maisonneuve

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:45:19 +0200

Перелом Мезоннева (f. Maisonneuve). Данное повреждение представляет собой перелом медиальной лодыжки, малоберцовой кости в средней трети с разрывом связок дистального межберцового сочленения и подвывихом стопы кнаружи. Является разновидностью перелома Дюпюитрена, механизм повреждения аналогичен, отличается более высоким уровнем перелома малоберцовой кости в средней или даже верхней ее трети.

Маффуччи синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:42:18 +0200

Маффуччи синдром (s. Maffucci), сосудисто-хрящевая дисплазия, хондродисплазия с гемангиоматозом, хондродисплазическая дискогния, синдром Маффуччи - Каста. Описан итальянским патологом Maffucci А. в 1861 г.

Синдром Маффуччи, s. Maffucci

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:40:48 +0200

Синдром Маффуччи (s. Maffucci), сосудисто-хрящевая дисплазия, хондродисплазия с гемангиоматозом, хондродисплазическая дискргния, синдром Маффуччи - Каста. Описан итальянским патологом Maffucci А. в 1861 г. Характеризуется изменениями в костях типа дисхондро-плазии (см.: Олъе болезнь) в сочетании с развитием ветвистых ангиом и лимфангиом как в пораженном сегменте кости, в подкожной основе и мышцах, так и в других частях тела.

Марчезани синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:37:32 +0200

Марчезани синдром (s. Marchesani), гипопластическая мезодермальная дистрофия, врожденная мезодермальная дистрофия, сферофакия - брахиморфия, Вейля - Марчезани синдром. Впервые описан французским врачом Weill I. в 1932 г. и более полно немецким офтальмологом Marchesani О. в 1939 г.

Синдром Марчезани, s. Marchesani

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:35:57 +0200

Синдром Марчезани (s. Marchesani), гипопластическая мезодермальная дистрофия, врожденная мезодермальная дистрофия, сферофакия - брахиморфия, Вейля - Марчезани синдром. Впервые описан французским врачом Weill I. в 1932 г. и более полно немецким офтальмологом Marchesani О. в 1939 г. Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивной передачей. Характеризуется карликовостью, укорочением пястных костей и фаланг, широким черепом с короткими узкими орбитами и гипоплазией нижней челюсти средней степени. Отмечается уменьшение хрусталиков и сферической окружности глаза. Имеет место тяжелая миопия, часто глаукома, иногда эктопия хрусталиков.

Марфана синдром (s. Marfan), арахнодактилия, Марфан - Ашара синдром. Впервые описан французским педиатром Marfan В. J. А. в 1896 г. Аутосомно-доминантное наследственное заболевание, проявляющееся в раннем детском возрасте.

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:32:31 +0200

Марфана синдром (s. Marfan), арахнодактилия, Марфан - Ашара синдром. Впервые описан французским педиатром Marfan В. J. А. в 1896 г. Аутосомно-доминантное наследственное заболевание, проявляющееся в раннем детском возрасте.

Синдром Марфана, s. Marfan

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:30:49 +0200

Синдром Марфана (s. Marfan), арахнодактилия, Марфан - Ашара синдром. Впервые описан французским педиатром Marfan В. J. А. в 1896 г. Аутосомно-доминантное наследственное заболевание, проявляющееся в раннем детском возрасте. Характеризуется изменением длинных трубчатых костей, избыточной подвижностью в суставах, наличием арахнодактилии (паукообразные пальцы), сколиоза или кифоза, снижением мышечного тонуса, узким лицом, близорукостью и косоглазием. Данное заболевание нередко сочетается с врожденным вывихом бедра, грыжами и аневризмой аорты.

Мартина - Олбрайта синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:26:31 +0200

Мартина - Олбрайта синдром (s. Martin - Albright), синдром Олбрайта, синдром Олбрайта - Бантама, псевдогипопаратиреоидизм. Описан швейцарским терапевтом Martin E. и американским врачом Albright F. в 1940 г.

Синдром Мартина - Олбрайта, s. Martin - Albright

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:25:27 +0200

Синдром Мартина - Олбрайта (s. Martin - Albright), синдром Олбрайта, синдром Олбрайта - Бантама, псевдогипопаратиреоидизм. Описан швейцарским терапевтом Martin E. и американским врачом Albright F. в 1940 г. Характеризуется низким ростом, ожирением, короткими конечностями, гипоплазией зубной эмали. Отмечается круглое, полное лицо, пахидермия. Вследствие укорочения III - IV - V пястных костей II палец кажется наиболее длинным. Наблюдается также гипокальциемическая тетания, устойчивая к парат-гормону, олигофрения. При исследовании крови определяется гипокальциемия, гиперфосфатемия, нормальное содержание фосфатазы.

Марото - Лами синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:22:14 +0200

Марото - Лами синдром (s. Maroteaux Lamy), пикнодизостоз. Описан французскими врачами Maroteaux Р. и Lamy M. в 1962г. Характеризуется диспропорциональным низким ростом с относительно короткими конечностями, краниоцефальной дисморфией - относительно большой череп с выступающими лобными и затылочными буграми, большой родничок длительно не закрывается.

Синдром Марото - Лами, s. Maroteaux Lamy

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:21:07 +0200

Синдром Марото - Лами (s. Maroteaux Lamy), пикнодизостоз. Описан французскими врачами Maroteaux Р. и Lamy M. в 1962г. Характеризуется диспропорциональным низким ростом с относительно короткими конечностями, краниоцефальной дисморфией - относительно большой череп с выступающими лобными и затылочными буграми, большой родничок длительно не закрывается.

Марото - Лами болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:17:39 +0200

Марото - Лами болезнь (m. Maroteaux - Lamy), мукополисахаридоз - тип IV, полидистрофическая карликовость, генетический мукополисахаридоз, новая форма дизостоза.

Болезнь Марото - Лами, m. Maroteaux - Lamy

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:16:38 +0200

Болезнь Марото - Лами (m. Maroteaux - Lamy), мукополисахаридоз - тип IV, полидистрофическая карликовость, генетический мукополисахаридоз, новая форма дизостоза. Описана в 1963 г. французскими врачами Maroteaux Р. и Lamy M. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется карликовым ростом, значительными деформациями костей и суставов, помутнением роговиц, отитами, спленомегалией, специфическим лицом с толстыми губами и расширенным носом.

Маринеску - Шегрена синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:12:54 +0200

Маринеску - Шегрена синдром (s. Marinesku - Sjogren), синдром Маринеску - Шегрена - Гарлана, синдром катаракты, олигофрении и спинно-мозжечковой атаксии. Описан румынским невропатологом Marinesku G. с соавт. в 1931 г., а также шведским невропатологом Sjogren Т. в 1950 г.

Синдром Маринеску - Шегрена, s. Marinesku - Sjogren

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:11:23 +0200

Синдром Маринеску - Шегрена (s. Marinesku - Sjogren), синдром Маринеску - Шегрена - Гарлана, синдром катаракты, олигофрении и спинно-мозжечковой атаксии. Описан румынским невропатологом Marinesku G. с соавт. в 1931 г., а также шведским невропатологом Sjogren Т. в 1950 г. Заболевание рецессивно-наследственного характера. У всех описанных в литературе больных отмечалось кровное родство родителей. Характеризуется нарушением физического и психического развития, малым ростом, атаксией, дизартрией, снижением или отсутствием рефлексов.

Мари - Сентона болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:08:30 +0200

Мари - Сентона болезнь (m. Marie - Sainton), ключично-черепной дизостоз, ключично-черепно-пальцевой дизостоз, остеодентальная дисплазия, Шейтауера - Мари - Сентона синдром.

Болезнь Мари - Сентона, m. Marie - Sainton

admin — Sat, 23 Mar 2013 11:07:02 +0200

Болезнь Мари - Сентона (m. Marie - Sainton), ключично-черепной дизостоз, ключично-черепно-пальцевой дизостоз, остеодентальная дисплазия, Шейтауера - Мари - Сентона синдром. Впервые описана в 1871 г. немецким хирургом Scheuthauer G, затем в 1897 г. французскими врачами Marie P. и Sainton R. Относится к группе наследственных заболеваний, проявляется с рождения и передается по аутосомно-доминантному типу. Характеризуется гидроцефалией с выступанием лобных и височных костей, широкими швами черепа, сужением или полным закрытием переднего родничка, маленьким лицом и широко расставленными глазами.

Мари - Лери синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:56:48 +0200

Мари - Лери синдром (s. Marie - Led), миелодиспластическая трофопатия, мутилирующий артрит, мутилирующая артропатия, лорнетные пальцы, лорнетная кисть, лорнетная стопа. Описан совместно французскими невропатологами Marie Р. и Leri А. в 1913 г.

Синдром Мари - Лери, s. Marie - Led

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:53:35 +0200

Синдром Мари - Лери (s. Marie - Led), миелодиспластическая трофопатия, мутилирующий артрит, мутилирующая артропатия, лорнетные пальцы, лорнетная кисть, лорнетная стопа. Описан совместно французскими невропатологами Marie Р.и Leri А. в 1913 г. Заболевание, вероятно, является следствием хронического инфекционного поражения с тяжелыми трофическими расстройствами. Возможно, обусловлено миелодисплазией при тяжелом дизрафическом состоянии. Характеризуется хроническим симметричным полиартритом суставов кистей и стоп с мутиляцией. В результате остеолиза костей дистальных отделов кистей и стоп последние укорачиваются при сохранении прежней длины кожи и приобретают вид лорнетных пальцев.

Мари - Бамбергера синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:49:23 +0200

Мари - Бамбергера синдром (s. Marie - Bamberger), синдром Бамбергера - Мари, болезнь Гагнера, гипертрофическая остеоартропатия, кожнопериостальная гигантосомия, токсический оссифицирующий остеопериостит, общий остео-фитоз, общий гиперпластический периостит, вторичный гиперпластический паротический остеопериостит, токсическая гипертрофическая остеопатия, мягкий или костный элефантизм, акропахия. Описан немецким врачом Friedreich N. в 1868 г. под названием болезнь Hagner (фамилия больного, страдающего этим заболеванием), а также Marie P. в 1890 г. и Bamberger E. в 1891 г.

Синдром Мари - Бамбергера, s. Marie - Bamberger

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:48:01 +0200

Синдром Мари - Бамбергера (s. Marie - Bamberger), синдром Бамбергера - Мари, болезнь Гагнера, гипертрофическая остеоартропатия, кожнопериостальная гигантосомия, токсический оссифицирующий остеопериостит, общий остео-фитоз, общий гиперпластический периостит, вторичный гиперпластический паротический остеопериостит, токсическая гипертрофическая остеопатия, мягкий или костный элефантизм, акропахия. Описан немецким врачом Friedreich N. в 1868 г. под названием болезнь Hagner (фамилия больного, страдающего этим заболеванием), а также Marie P. в 1890 г. и Bamberger E. в 1891 г.

Мари синдром I

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:43:36 +0200

Мари синдром, I (s. Marie, I), синдром Реклингхаузена, синдром Мари - Лери, питуитарный синдром, мегалакрия, пахиакрия. Впервые описан немецким патологом Recklinghausen F. D. в 1883 г., а затем французским невропатологом Marie P. в 1886г.

Синдром Мари I, s. Marie, I

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:42:07 +0200

Синдром Мари I (s. Marie, I), синдром Реклингхаузена, синдром Мари - Лери, питуитарный синдром, мегалакрия, пахиакрия. Впервые описан немецким патологом Recklinghausen F. D. в 1883 г., а затем французским невропатологом Marie P. в 1886г. Заболевание обусловлено избыточным продуцированием гормона роста в передней доле гипофиза в связи с гиперплазией или опухолью. Характеризуется патологическим усиленным ростом концевых отделов органов: кистей, стоп, ушей, носа, языка, нижней челюсти. Если заболевание начинается в период полового созревания, то развивается гигантский акромегалоидный рост. Если заболевание начинается в детском возрасте, эпифизарные зоны закрываются преждевременно, и рост пораженных конечностей меньше нормальных, а концевые сегменты конечностей непропорционально велики.

Манковского синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:37:55 +0200

Манковского синдром (s. Mankowsky), семейная диспластическая остеопатия. Впервые описан Mankowsky В. N. в 1934 г. редставляет собой семейную форму синдрома Мари - Бамбергера.

Синдром Манковского, s. Mankowsky

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:36:17 +0200

Синдром Манковского (s. Mankowsky), семейная диспластическая остеопатия. Впервые описан Mankowsky В. N. в 1934 г. Представляет собой семейную форму синдрома Мари - Бамбергера.

Мальгеня перелом костей таза

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:33:04 +0200

Мальгеня перелом костей таза (f. Malgaigne), двойной вертикальный перелом тазового кольца, диагональный перелом таза. Описан французским хирургом Malgaigne J.F. в 1847 г. как определенный вид переломов костей таза, к числу которых отнесены вертикальные переломы восходящей и нисходящей ветвей лобковой или седалищной кости, сочетающиеся с вертикальным переломом подвздошной кости.

Перелом костей таза Мальгеня, f. Malgaigne

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:30:44 +0200

Перелом костей таза Мальгеня (f. Malgaigne), двойной вертикальный перелом тазового кольца, диагональный перелом таза. Описан французским хирургом Malgaigne J. F. в 1847 г. как определенный вид переломов костей таза, к числу которых отнесены вертикальные переломы восходящей и нисходящей ветвей лобковой или седалищной кости, сочетающиеся с вертикальным переломом подвздошной кости.

Мальгеня повреждение

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:28:23 +0200

Мальгеня повреждение (t. Malgaigne). Описано французским хирургом Malgaigne J. F. Под повреждением Мальгеня подразумевается перелом основания локтевого отростка со смещением дистального отломка локтевой кости кпереди и вывихом головки лучевой кости кпереди.

Повреждение Мальгеня, t. Malgaigne

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:26:42 +0200

Повреждение Мальгеня (t. Malgaigne). Описано французским хирургом Malgaigne J. F. Под повреждением Мальгеня подразумевается перелом основания локтевого отростка со смещением дистального отломка локтевой кости кпереди и вывихом головки лучевой кости кпереди. Для данного повреждения характерны деформация и резкое увеличение передне-заднего размера области локтевого сустава, в локтевом сгибе пальпируется дистальный отломок локтевой кости, сзади - локтевой отросток. Диагноз уточняется с помощью рентгенографии, произведенной в двух проекциях.

Мак-Ардла болезнь

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:22:44 +0200

Мак-Ардла болезнь (m. McArdle), гликогеновая болезнь мышц - тип V, гликолитическая миопатия, гликометаболическая миопатия. Наследственное заболевание, описано английским врачом McArdle в 1951 г., передается по рецессивному типу, возникает с рождения или в раннем детском возрасте.

Болезнь Мак-Ардла, m. McArdle

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:21:27 +0200

Болезнь Мак-Ардла (m. McArdle), гликогеновая болезнь мышц - тип V, гликолитическая миопатия, гликометаболическая миопатия. Наследственное заболевание, описано английским врачом McArdle в 1951 г., передается по рецессивному типу, возникает с рождения или в раннем детском возрасте. Характеризуется нарушением метаболизма гликогена и фосфора мышц, миопатией. Эпизодически возникают: миогло-бинурия, боль в мышцах, слабость, нарушение функции конечностей.

Маевского синдром

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:17:48 +0200

Маевского синдром (s. Majewski), реберно-полидактилический синдром, короткопалость типа Маевского, Салдино - Нунана синдром. Описан Majewski в 1971 г. Проявляется патология с рождения. Тип наследования неизвестен. Характеризуется узкой грудной клеткой, короткопалостью, полисиндактилией.

Синдром Маевского, s. Majewski

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:15:39 +0200

Синдром Маевского (s. Majewski), реберно-полидактилический синдром, короткопалость типа Маевского, Салдино - Нунана синдром. Описан Majewski в 1971 г. Проявляется патология с рождения. Тип наследования неизвестен. Характеризуется узкой грудной клеткой, короткопалостью, полисиндактилией. Живот выпячен, конечности укорочены в целом, множественные деформации костей лица, ушных раковин, расщепление губ и неба, недостаточность кровообращения, нарушение функции почек, аномалия развития половых органов.

Дюпюитрена Контрактура, с. Dupuytren

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:11:27 +0200

Дюпюитрена контрактура (с. Dupuytren), прогрессирующая контрактура ладонного апоневроза, Дюпюитрена болезнь. Впервые описана французским хирургом Dupuytren G. в 1833 г. Наследственное заболевание, передается по доминантному типу с половым различием. Чаще страдают мужчины. В общей популяции мужчины с Дюпюитреновской контрактурой составили 18%, женщины - 9%. Возникает заболевание в зрелом возрасте, нередко наблюдается двустороннее поражение ладонного апоневроза.

Деформация Маделунга, d. Madelung

admin — Sat, 23 Mar 2013 10:07:15 +0200

Деформация Маделунга (d. Madelung), спонтанный подвывих кисти, хронический подвывих кисти, дисхондроостеоз лучевой кости. Впервые описана немецким хирургом Madelung О. W. в 1878 г. Передается по аутосомно-доминантному типу, но бывают и спорадические случаи ненаследственного характера. Проявляется в возрасте 13 - 16 лет, У девочек данное заболевание наблюдается в 4 раза чаще, чем у мальчиков.

Вилка Лушки, t. Luschka

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:59:31 +0200

Вилка Лушки (t. Luschka), вилкообразные ребра. Врожденный порок развития ребер, описан немецким анатомом Luschka H, заключается в раздвоении грудинного конца, чаще всего I, II или III ребра.

Синдром Лукаса, s. Lucas

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:57:22 +0200

Синдром Лукаса (s. Lucas), ренальная остеодистрофия, почечная карликовость, поточный рахит. Впервые описан Lucas в 1883 г. Проявляется в раннем детском возрасте. Характеризуется нарушением роста костей, карликовостью, нарушением функции почек и сердечно-сосудистой деятельности. Имеет место полиурия с большой относительной плотностью мочи. В моче много белка, эритроцитов и цилиндров, иногда появляются боль и расстройства со стороны пищевого канала. Со стороны костной системы наблюдаются деформации костей за счет нарушения роста их эпифизов, контрактуры и тугоподвижность суставов.

Синдром Лоуренса - Муна - Бидла - Барде, s. Laurence Moon - Biedl - Bardet

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:54:58 +0200

Синдром Лоуренса - Муна - Бидла - Барде (s. Laurence Moon - Biedl - Bardet), диэнцефало-ретинакуло-пигментированная дегенерация, адипозо-гипогенитальный синдром. Впервые описан английскими офтальмологами Laurence J. Z. и Moon R. С. в 1866 г., затем чешским патологом Biedl А.в 1920 г. и французским врачом Bardet G. в 1923 г. Аутосомно-рецессивное заболевание, проявляющееся с рождения.

Синдром Лоу, s. Lowe

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:51:01 +0200

Синдром Лоу (s. Lowe), окуло-церебро-ренальный синдром, синдром Лоу - Террея - Мак-Лечлена, синдром Лоу - Бишеля. Впервые описан американскими врачами Lowe Ch.

Синдром Лорена - Леви, s. Lorain - Levi

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:48:13 +0200

Синдром Лорена - Леви (s. Lorain - Levi), Леви синдром, Лорена синдром, гипофизарный инфантилизм, гипофизарная карликовость, гипофизарный нанизм. Впервые описан французским врачом Lorain P. J.в 1871 г. Представляет редкую форму карликовости с пропорциональным телом, тонкими конечностями, недоразвитием вторичных половых признаков, гипотиреозом, недостаточностью коры надпочечников.

Болезнь Лобштейна, m. Lobstein

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:44:36 +0200

Болезнь Лобштейна (m. Lobstein), osteogenesis imperfecta, патологическая ломкость костей, наследственная поздняя патологическая ломкость костей, идиопатический псатироз, соединительнотканный диатез, болезнь Лобштейна - Вролика, наследственная ломкость костей, синдром Экмана - Лобштейна. Впервые описана Ekmann О. J. в 1788 г., французский патолог Lobstein J. F. в 1833 г. выделил и описал позднюю форму этой патологии, которая проявляется не с рождения, а в первые годы жизни ребенка. Наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу, чаще возникает спорадически. Симптомы болезни появляются с рождения, т. е. патологические переломы могут возникать внутриутробно.

Деформация Лобстера, d. Lobster

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:41:30 +0200

Деформация Лобстера (d. Lobster), отсутствие среднего ряда костей кисти, кисть клешня Лобстера, стопа клешня Лобстера, расщепленная стопа. Первое сообщение о семейной форме врожденного дефекта кисти сделал Bechet в 1829 г. Название клешня предложил Lobster в 1909 г. Наследственное заболевание, передающееся по аутосомно- доминантному типу. Нередко встречаются спорадические случаи. Характеризуется расщеплением кисти, недоразвитием пальцев, костей пясти и запястья.

Болезнь Литтля, m. Little

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:37:56 +0200

Болезнь Литтля (m. Little), церебральный спастический паралич, детский спастический паралич. Как нозологическая форма церебральный спастический паралич был выделен английским хирургом Little W. J. в 1843 г. Возникает с рождения на почве родовой травмы или преждевременных родов.

Линдемана фиксированная круглая спина, f. s. Lindemann

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:33:40 +0200

Линдемана фиксированная круглая спина (f. s. Lindemann). Описана немецким ортопедом Lindemann К. в 1931 г. Проявляется у подростков в возрасте 13 - 17 лет в виде фиксированной круглой спины на уровне физиологического кифоза позвоночного столба. Характеризуется формированием равномерного грудного кифоза. Отличается от остео-хондропатии отсутствием смещения вершины искривления книзу. На спондилограммах определяется умеренная клиновидная деформация тел позвонков и небольшая неровность замыкающих пластинок. Межпозвонковые диски на уровне кифоза несколько расширены кпереди и имеют клиновидную форму, хрящевые узелки (грыжи Шморля) отсутствуют.

Синдром Лери - Вейля, s. Leri - Weill

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:31:05 +0200

Синдром Лери - Вейля (s. Leri - Weill), политонический энходральный дизостоз, дисхондроостеоз. Описан французскими врачами Leri А. и Weill J. А. в 1929 г. Является наследственной костной дисплазией, передающейся по аутосомно-доминантному типу. Характеризуется диспропорциональным низким ростом и симметричным укорочением конечностей. Типичным клиническим признаком является также вилкообразная деформация предплечья, обусловленная задним подвывихом локтевой кости, который легко устраняется, но рука не удерживается в нормальном положении. Иногда отмечается genu varum. Интеллект не снижен.

Синдром Лери II, s. Leri II

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:27:59 +0200

Синдром Лери II (s. Leri II), семейный плеоностеоз. Описан французским невропатологом Leri А. в 1922 г. Представляет наследственное врожденное нарушение. Характеризуется укорочением конечностей, ограничением движений и умеренной деформацией суставов, являющихся результатом преждевременной оссификации эпифизов длинных трубчатых костей.

Синдром Лери I, s. Leri I

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:25:08 +0200

Синдром Лери I (s. Leri, I), мелореостоз, гиперостоз, гиперостатическая остеопатия, текущий гиперостоз. Впервые описан французским невропатологом Leri А. в 1922 г. Тип наследования не установлен. Редкая врожденная аномалия скелета. Характеризуется периостальным и эндостальным разрастанием костной ткани, эбурнеацией, фиброзированием костного мозга. Заболевание течет бессимптомно и часто является случайной рентгенологической находкой.

Синдром Лежена, s. Lejeune

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:20:00 +0200

Синдром Лежена (s. Lejeune), синдром "кошачьего крика". Впервые описан французскими врачами Lejeune I, Lafourcade I, Berger К. и др. в 1963 г. Является комбинацией пороков развития, вызванных поражением хромосом. Чаще болеют девочки. Характеризуется малой массой тела при рождении, тяжелой задержкой физического и психического развития, микроцефалией, короткой шеей. Характерно строение лица: круглое, гипер-телоризм, выступающие лобные бугры, косоглазие,

Синдром Леддерхозе II, s. Ledderhose II

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:17:02 +0200

Синдром Леддерхозе II (s. Ledderhose II). Впервые описан Ledderhose G. Развивается в результате травматического разрыва план-тарной фасции, проявляется сильной болью в стопе при нагрузке или ходьбе. В области I плюсневой кости на подошвенной поверхности стопы под кожей определяется болезненное при пальпации образование округлой формы. Данное повреждение нередко наблюдается при переломах костей голени и стопы.

Синдром Леддерхозе І, s. Ledderhose I

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:14:58 +0200

Синдром Леддерхозе І (s. Ledderhose I), болезнь Леддерхозе, контрактура Леддерхозе, плантарный апоневрозит. Описан немецким хирургом Ledderhose g.b 1894 г. Проявляется сгибательной контрактурой пальцев стопы, чаще всего IV - V, в результате постепенного укорочения плантарного апоневроза. Иногда на подошвенной поверхности стопы пальпируются подкожные фиброзные узелки. При прогрессировании заболевания возникают затруднения при ходьбе.

Болезнь Легга - Кальве - Пертеса, m. Legg - Calve - Perthes

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:12:12 +0200

Болезнь Легга - Кальве - Пертеса (m. Legg - Calve - Perthes), болезнь Легга, болезнь Пертеса, детский деформирующий остеохондрит тазобедренного сустава, эпифизионекроз, инфантильная коксалгия, юношеская эпифизарная coxa plana, псевдококсалгия, болезнь Вальденстрома, ювенильный деформирующий артрит, эпифизит. Впервые это заболевание описал американский хирург Legg А. Т. и шведский врач Waldenstrom Н.в 1909 г., затем французский хирург Calve J. в 1910 г. В том же году немецкий хирург Perthes G. С.

Перелом Лауэнштейна, f. Lauenstein

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:08:49 +0200

Перелом Лауэнштейна (f. Lauenstein). Под данным названием подразумевается изолированный перелом края дистального метаэпифиза большеберцовой кости. Клинические проявления этого перелома не отличаются от признаков ушиба или повреждения связок и нередко просматриваются без рентгенологического исследования, которое позволяет уточнить характер повреждения.

Синдром Ларсена - Иохансона, s. Larsen - Johansson

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:05:43 +0200

Синдром Ларсена - Иохансона (s. Larsen - Johansson), болезнь Иохансона - Ларсена, юношеская остеопатия надколенника, острехондропатия надколенника, асептический некроз надколенника. Описан норвежским врачом Larsen С.в 1921 г. и шведским хирургом Johansson s.b 1922 г. Заболевание наблюдается преимущественно у юношей. Проявляется болью в коленном суставе, припухлостью, болезненностью при надавливании надколенника, рецидивирующим синовитом.

Синдром Ларсена, s. Larsen

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:03:06 +0200

Синдром Ларсена (s. Larsen), врожденные вывихи суставов, множественные врожденные вывихи. Впервые описан американским педиатром Larsen L. J. с соавторами в 1950 г. Наследственное заболевание, передается как по аутосом-норецессивному, так и по аутосомно-доминантному типу. Проявляется с момента рождения. Характеризуется множественными вывихами в суставах, своеобразной формой лица: выпуклым лбом, гипертелоризмом и вогнутым основанием носа. Наблюдается избыточная подвижность в суставах, укорочение костей пясти и проксимальных фаланг, незаращение неба.

Болезнь Ландузи - Дежерина, m. Landouzy - Dejerine

admin — Sat, 23 Mar 2013 09:00:12 +0200

Болезнь Ландузи - Дежерина (m. Landouzy - Dejerine), мышечная дистрофия Ландузи - Дежерина, плече-лонаточно-лицевая мышечная дистрофия, прогрессирующая мышечная дистрофия, миопатия. Описана Landouzy L. и Dejerine J. в 1886 г. Представляет собой наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом передачи, нередко бывают и спорадические случаи болезни. Проявляется с рождения. Характеризуется ослаблением лицевых и плече-лопаточных мышц.

Синдром Ландолыа, s. Landolt

admin — Sat, 23 Mar 2013 08:51:51 +0200

Ландолыа синдром (s. Landolt), врожденная эссенциальная тромбопения, врожденная тромбопеническая пурпура. Описан швейцарским педиатром Landolt R. F. в 1948 г. Представляет сочетание врожденной гипопластической тромбопении со скелетными аномалиями (аплазия лучевой кости, реже - локтевой кости).

Синдром Лангера - Гайдайона, s. Langer - Giedion

admin — Sat, 23 Mar 2013 08:48:23 +0200

Синдром Лангера - Гайдайона (s. Langer - Giedion), трихо-рино-аурикуло-фаланговая множественная экзостозная дисплазия, тип I, множественная экзостозная дисплазия, периферический дизостоз. Описан в 1969 г. Giedion. Этиология неизвестна. Проявляется с рождения в виде карликового роста, микроцефалии, сопровождающейся умственной отсталостью, большими деформированными ушами, уменьшенной нижней челюстью, широким распластанным носом. Гипотония кожи и мышц, увеличивающаяся с возрастом, избыточная подвижность в суставах.

Синдром Лангера, s. Langer

admin — Sat, 23 Mar 2013 08:45:27 +0200

Синдром Лангера (s. Langer), мезомелическая карликовость, гипоплазия костей. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу, проявляется с рождения. Характеризуется карликовостью, мезомелической микромелией, недоразвитием нижней челюсти, укорочением длинных трубчатых костей, более выраженным в средних частях сегмента, чем в концевых, гипоплазией дистального конца локтевой кости и отсутствием ядер окостенения ее дистального эпифиза и эпифиза лучевой кости. Последняя обычно дугообразно искривлена.

Синдром Де Ланге, S. de Lange

admin — Sat, 23 Mar 2013 08:42:27 +0200

Синдром Де Ланге (S. de Lange), амстердамская карликовость. Впервые описан голландским педиатром de Lange в 1933 г. Этиология до конца не выяснена, однако при этом заболевании находят небольшие изменения в хромосомах. Чаще случаи спорадические. Характеризуется укороченным туловищем, круглым лицом, курносым носом, гипертелоризмом, гипоплазией нижней челюсти. Имеет место умственная отсталость.

Синдром Лаверье, s. Laverie

admin — Sat, 23 Mar 2013 08:38:58 +0200

Синдром Лаверье (s. Laverie), периодический паралич конечностей, пароксизмальная миоплегия, пароксизмальный паралич, семейный периодический паралич. Впервые описан Laverie в 1853 г. Наследственное расстройство обмена мышечной ткани, по-видимому, связанное с нарушением баланса кальция и магния. Начинается в период полового созревания, реже в детском возрасте, с приступообразных вялых обратимых параличей конечностей, чаще квадриплегий, продолжающихся от нескольких часов до нескольких дней.

Синдром Кюнчера, s. Kuntscher

admin — Sat, 23 Mar 2013 08:32:42 +0200

Синдром Кюнчера (s. Kuntscher). Впервые описан Kuntscher G. в 1939 г. Проявляется клинико-рентгенологическими признаками асептического некроза промежуточной клиновидной кости.

Болезнь Кюммеля - Вернея, m. K?mmel - Verneuil

admin — Sat, 23 Mar 2013 08:23:53 +0200

Болезнь Кюммеля - Вернея (m. K?mmel - Verneuil), синдром Кюммеля, спондилит Кюммеля, кифоз Кюммеля, травматический спондилит, травматическая спондилопатия, посттравматический кифоз позвоночного столба. Описана в 1891 г. немецким хирургом K?mmel H. и в 1892 г. французским хирургом Verneuil A. A. S. Развивается у лиц, перенесших травму позвоночного столба. Через несколько недель или даже лет (2-3 г.) развивается кифотическая деформация позвоночного столба на месте клиновидной деформации позвонка. Деформация развивается вследствие асептического некроза губчатого вещества позвонка, как следствие кровоизлияния после травмы.

Синдром Кюгельберга - Веландера, s. Kugelberg - Welander

admin — Sat, 23 Mar 2013 08:20:54 +0200

Синдром Кюгельберга - Веландера (s. Kugelberg - Welander), ювенильная форма прогрессирующей мышечной атрофии. Впервые выделен и описан в 1956 г. шведскими невропатологами Kugelberg Е.и Welander L. Наследственное заболевание, передается как по аутосомно- доминантному, так и по аутосомно-рецессивному типу. Заболевают дети старшего возраста (подростки) и взрослые.

Синдром Кускоквим, s. Kuskokwim

admin — Sat, 23 Mar 2013 08:18:10 +0200

Синдром Кускоквим (s. Kuskokwim), наследственная форма артрогрипоза. Тип передачи аутосомно-рецессивный. Наследственная форма артрогрипоза, выявленная у эскимосов Аляски, проживающих в дельте реки Кускоквим. Характеризуется множественными контрактурами в суставах и тугоподвижностью, сочетается с другими скелетными аномалиями: спондилолистезом, псевдоартрозом ключицы, деформацией тела І поясничного позвонка.

Синдром Курциуса I, s. Curtius I

admin — Sat, 23 Mar 2013 08:15:57 +0200

Синдром Курциуса I (s. Curtius I), врожденный частичный гигантизм, врожденная гемигипертрофия, гемигигантизм, односторонняя гипертрофия. Описан немецким терапевтом Curtius F. в 1925 г. Заболевание наследственного происхождения, заключается во врожденном частичном гигантизме с дисплазией эктодермы и эндокринными расстройствами. Характеризуется врожденным избыточным ростом одной половины лица, особенно верхней челюсти, или "гигантским ростом" отдельных сегментов конечностей.

Синдром Куршманна - Баттена - Штейнерта, s. Curschmann - Batten - Steinert

admin — Sat, 23 Mar 2013 08:12:59 +0200

Синдром Куршманна - Баттена - Штейнерта (s. Curschmann - Batten - Steinert), синдром Куршманна - Штейнерта, синдром Баттена - Штейнерта, синдром Штейнерта, синдром де Ланге, дистрофическая миотония, миотоническая дистрофия, атрофическая миотония. Описан немецким терапевтом Curschmann H. в 1906 г., английским невропатологом Batten F. Е. и немецким врачом Steinert H.в 1909г. Относится к миопатиям с непостоянным аутосомно-доминантным типом наследования. Чаще болеют мужчины в возрасте 20 - 30 лет. Характеризуется гипотонией, гипотрофией, отечностью мышц и ослаблением мышечной силы.

Болезнь Кули, m. Cooley

admin — Sat, 23 Mar 2013 08:09:24 +0200

Болезнь Кули (m. Cooley), большая талассемия, первичная эритробластическая анемия, мальтийская анемия, гемоостео-патия Кули, эритрсмическая анемия, хроническая семейная анемия. Впервые описана американским педиатром Cooley Т. В. в 1925 г. Поражаются обычно дети. Начало болезни постепенное. Характеризуется бурой пигментацией кожи вокруг глаз, на границе волосистой части головы, на тыльной поверхности кистей, кожные покровы бледные. Рост низкий, скуловые и лобные кости выпуклые.

Синдром Крузона, s. Crouzon

admin — Sat, 23 Mar 2013 08:05:54 +0200

Синдром Крузона (s. Crouzon), черепно-лицевой дизостоз, черепно- орбитальный дизостоз. Впервые описан Crouzon О. в 1912 г. Наследственное заболевание, передается по доминантному типу. Характеризуется брахицефалией, выпуклым лбом, гипертелоризмом, экзофтальмом и наружным косоглазием. Лицо уменьшено в размерах за счет недоразвития верхней челюсти и укорочения верхней губы. Имеет место прогнатия.

Синдром Кри-дю-ша, s. Cri-du-chat

admin — Sat, 23 Mar 2013 08:03:33 +0200

Синдром Кри-дю-ша (s. Cri-du-chat), укорочение 5 хромосомы. Наследственное хромосомное заболевание, связанное с аберрацией 5 хромосомы (делеция и укорочение верхнего плеча). Проявляется умственной отсталостью, характерным плачем, гипотонией, микроцефалией, гипертелоризмом, врожденными пороками сердца, расщеплением туб и неба, укорочением костей пястья, грыжами и аномалией развития позвоночного столба.

Синдром Краузе - Ризе, s. Krause-Reese

admin — Sat, 23 Mar 2013 08:01:22 +0200

Синдром Краузе - Ризе (s. Krause-Reese), синдром Краузе, синдром Ризе, врожденная энцефалоглазная дисплазия. Описан американскими офтальмологами Krause А.С. и Reese А. В. в 1946 г. Представляет собой комплекс врожденных аномалий, включая микроофтальмию, дисплазию сетчатки, амавроз, гидроцефалию, гипоплазию мозга, мозжечка, легких, врожденные пороки сердца, крипторхизм, а также аномалии скелета (микрогнатия, патология стоп, син- или полидактилия, сколиоз).

Синдром Краббе II, s. Krabbe, II

admin — Sat, 23 Mar 2013 07:57:43 +0200

Синдром Краббе II (s. Krabbe, II), врожденная генерализованная мышечная гипоплазия. Описан датским невропатологом Krabbe К. Н.в 1946 г. Является проявлением генерализованной гипоплазии мышечной ткани. Характеризуется поздним началом ходьбы (после 2-летнего возраста), гипотрофией и гипотонией мышц, повышенной утомляемостью. Рефлексы нормальные или ослабленные.

Синдром Кошевского, s. Koszewski

admin — Sat, 23 Mar 2013 07:54:42 +0200

Синдром Кошевского (s. Koszewski), генерализованный гиперостоз, врожденный остеосклероз, врожденный диффузный генерализованный гиперостоз. Подробно описан и выделен польским врачом Koszewski B.J.B 1949г. Заболевание представляет врожденный генерализованный гиперостоз новорожденных, который проявляется непосредственно после рождения и часто заканчивается смертью ребенка через несколько дней.

Синдром Котуньо, s. Cotugno

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:43:20 +0200

Синдром Котуньо (s. Cotugno), неврогенная ишиалгия, люмбагоишиас. Впервые описан итальянским хирургом Cotugno D. в 1764 г. Может быть как самостоятельным, так и симптоматическим при остеохондрозе, опухолях конского хвоста, гнойных процессах со сдавлением поясничных корешков.

Перелом Коттона, f. Cotton

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:40:27 +0200

Перелом Коттона (f. Cotton), крыловидный перелом большеберцовой кости. Описан Cotton F. J. и Berg R. в 1929 г. Представляет собой перелом наружного края проксимального конца большеберцовой кости, вызванный насильственным отведением голени, обычно в результате удара автомобильным крылом.

Болезнь Конради, m. Conradi

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:37:45 +0200

Болезнь Конради (m. Conradi), Конради - Хюнермана синдром, эпифизарная точечная хондродисплазия, эпифизарный точечный дизостоз, точечная эпифизарная дисплазия, врожденная болезнь точечных эпифизов, врожденная кальцифицирующая хондродисплазия, универсальный кальциноз, внутриутробный эпифизарный кальциноз, врожденная множественная эпифизарная дисплазия, эпифизарная дисгенезия. Описана немецкими педиатрами Conradi E. в 1914 г. и HimermannC.B 1931 г. Заболевание встречается редко, передается по аутосомно- доминантному типу наследования, выражается в проявлении множества точечных вкраплений в области эпифизов и апофизов костей, длительном раздельном существовании этих островков окостенения без слияния.

Синдром Коллинза - Франческетти, s. Collins - Franceschetti

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:35:13 +0200

Синдром Коллинза - Франческетти (s. Collins - Franceschetti), локальный нижнечелюстной дизостоз, Франческетти синдром, Коллинза синдром. Впервые описан Thomson А. в 1846 г., затем более точно Collins E. Т. в 1900 г. и Franceschetti А. в 1944 г. Наследуется по аутосомно-доминантному типу, чаще встречаются спорадические случаи.

Перелом Коллеса, f. Colles

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:31:41 +0200

Перелом Коллеса (f. Colles), перелом лучевой кости в типичном месте, экстензионный перелом лучевой кости. Впервые описан Colles А. в 1814 г. Является наиболее распространенным видом перелома костей предплечья. Механизм перелома - непрямая травма, чаще всего - падение на ладонь, находящуюся в положении тыльного сгибания.

Синдром Кокейна, s. Cockayne

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:29:47 +0200

Синдром Кокейна (s. Cockayne), эктодермальная атипичная дисплазия, прогериальный нанизм. Впервые описан в 1936 г английским офтальмологом Cockayne E. А. Наследственное семейное врожденное заболевание, передается по аутосомно-доминантному типу, встречаются спорадические случаи. Проявляется с рождения. Характеризуется диспропорциональным карликовым ростом, длинными руками, бочкообразной грудной клеткой, кифозом, наличием эктродактилии и синдактилии, расщеплением стоп, незаращением твердого неба или "заячьей губой", дакриоциститом и гипоспадией.

Синдром Козловского, s. Kozlowski

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:27:27 +0200

Синдром Козловского (s. Kozlowski), спондилометафизарная дисплазия. Впервые описан Kozlowski в 1967 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу. Проявляется с 2 - 3-летнего возраста. Для данной патологии характерны: карликовость за счет укорочения туловища, ограничение движений в суставах, деформации по типу genii valgum, сколиоз, кифоз, усиливающиеся к подростковому возрасту, дальнозоркость.

Опухоль Кодмена, t. Codman

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:25:23 +0200

Опухоль Кодмена (t. Codman), хондробластома кости. Впервые описана в 1931 г. Codman E.A. Представляет собой хондробластому, которая относится к числу доброкачественных новообразований остеогенного происхождения. Преимущественно поражаются лица в возрасте от 10 до 20 лет.

Болезнь Книста, m. Kniest

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:23:10 +0200

Болезнь Книста (m. Kniest), карликовость, сочетающаяся с кифозом. Описана Kniest в 1952г. Наследственное заболевание, проявляется с рождения. Характеризуется карликовостью, специфическим лицом с седловидным носом и пучеглазием. Туловище укорочено, кифоз грудного отдела позвоночного столба и резкий лордоз поясничного отдела позвоночного столба.

Синдром Клиппеля - Фельдстейна, s. Klippel - Feldstein

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:21:02 +0200

Синдром Клиппеля - Фельдстейна (s. Klippel - Feldstein), простая семейная краниальная гипертрофия. Описан французскими невропатологами Klippel M. и FeldsteinE.B 1913 г. Проявляется акроцефальной формой черепа, утолщением костей свода черепа и ключицы, укорочением пальцев кистей и стоп, ограничением движений пальцев кисти.

Синдром Клиппеля - Фейля, s. Klippel - Feil

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:19:09 +0200

Синдром Клиппеля - Фейля (s. Klippel - Feil), синдром врожденной костной кривошеи, врожденный синостоз шейно- грудных позвонков, синдром короткой шеи. Аномалия описана французскими невропатологами Klippel M. и Feil А. в 1912 г.у больного, страдавшего нефритом, с необычно короткой и неподвижной шеей.

Болезнь Клиппеля - Треноне - Вебера - Рубашева, m. Klippel - Trenaunay - Weber

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:17:07 +0200

Болезнь Клиппеля - Треноне - Вебера - Рубашева (m. Klippel - Trenaunay - Weber), синдром Вебера, синдром Клиппеля - Треноне - Вебера, ангиоостеогипертрофический синдром, частичный гигантизм, гипертрофическая гемангиэктазия, гипертрофический невус, узловатый остеогипертрофический невус. Впервые триаду симптомов (гипертрофия пораженной конечности, варикоз и naevus angiomatosus) в 1900 г. описали французские врачи Klippel M. и Trenaunay P. Патогенез изучен Weber F. Р. в 1907 г. и С, М. Рубашевым в 1928 г. независимо друг от друга.

Болезнь Кинбека, m. Kienbock

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:14:54 +0200

Болезнь Кинбека (m. Kienbock), остеохондропатия полулунной кости, остеохондрит запястья, травматический остеопороз костей запястья, лунатомаляция, асептический некроз полулунной кости запястья. Впервые описана австрийским рентгенологом Kienbock R. в 1910г. Этиологическим моментом считается травма, вызывающая нарушение кровоснабжения костей запястья. Сущность болезни состоит в постепенно нарастающем асептическом некрозе полулунной кости, который со временем приводит к ее фрагментации и полному разрушению.

Перелом Де Кервена, f. de Queivain

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:12:36 +0200

Перелом Де Кервена (f. de Queivain), интеркарпальный люксационный перелом. Под этим названием подразумевается перелом ладьевидной кости, сочетающийся с вывихом полулунной кости в ладонном направлении.

Болезнь Де Кервена, m. de Quervain

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:08:36 +0200

Болезнь Де Кервена (m. de Quervain), Де Кервена синдром, теносиновиn короткого разгибателя и длинной отводящей мышцы I пальца, стенозирующий лигаментит 1-го канала тыльной связки запястья. Впервые описана швейцарским хирургом de Quervain F. в 1895 г. Заключается в сужении 1-го канала тыльной связки запястья, через которую проходят сухожилия короткого разгибателя и длинной отводящей мышцы I пальца. Стеноз канала может быть обусловлен как тендовагинитом указанных мышц, так и поражением тыльной связки.

Синдром Кенни, s. Kenny

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:06:05 +0200

Синдром Кенни (s. Kenny), тубулярный стеноз с гипокалыщемией, Кении - Каффи синдром, врожденный стеноз костномозговых полостей длинных трубчатых костей. Описан в 1966 г. Kenny F.M. и Linarelli L. Наследственное заболевание, тип наследования точно не установлен - аутосомно-доминантный или сцепленный с Х-хромосомой. Проявляется у новорожденных.

Болезнь Кенига, m. K?nig

admin — Sat, 23 Mar 2013 00:03:58 +0200

Болезнь Кенига (m. K?nig), рассекающий остеохондрит, остеохондропатия мыщелка бедренной кости. Впервые описана немецким хирургом Konig F. в 1889 г. Рассекающий остеохондроз представляет собой асептический субхондральный некроз небольшого, полукруглой формы, участка эпифиза, что часто приводит к образованию свободного внутрисуставного тела. Заболевание в большинстве случаев встречается у лиц молодого возраста (от 18 до 35 лет).

Болезнь Келера второго, m. K?hler, II

admin — Fri, 22 Mar 2013 23:57:50 +0200

Болезнь Келера второго (m. K?hler, II), остеохондропатия головок плюсневых костей, асептический некроз головок плюсневых костей, Фрейберга - Келера синдром. Впервые данное заболевание выделил в отдельную нозологическую форму K?hler А. в 1920 г., описал в 1926 г. американский хирург Freiberg A. H.

Болезнь Келера первого, m. K?hler, І

admin — Fri, 22 Mar 2013 23:55:00 +0200

Болезнь Келера первого (m. K?hler, І), асептический некроз ладьевидной кости стопы, Вайса - Мюллера синдром, остеохондропатия ладьевидной кости стопы. Впервые описана немецким рентгенологом K?hler А. в 1908 г. Этиология и патогенез идентичны асептическим некрозам эпифизов другой локализации. Развивается у взрослых людей. Проявляется нарушением ходьбы, болезненностью и припухлостью в проксимальных отделах тыла стопы, часто сочетается с плоскостопием, деформацией стопы и пальцев.

Синдром Кейта, s. Keith

admin — Fri, 22 Mar 2013 23:52:46 +0200

Синдром Кейта (s. Keith), метафизарная аклазия, множественные экзостозы, диафизарная аклазия, наследственная деформирующая дисхондроплазия. Впервые описан Keith в 1919 г. Наследственное заболевание, передается по доминантному типу. Характеризуется поражением длинных трубчатых костей в юкстаартикулярных (метафизарных) областях ребер, костей таза и черепа, где обнаруживаются костно-хрящевые „выросты”. Рост костей нарушается, возникает их асимметричное развитие, появляются деформации костей в области коленных и голеностопных суставов. У 3/4 больных отмечается низкорослость.

Болезнь Кашина - Бека

admin — Fri, 22 Mar 2013 23:50:40 +0200

Болезнь Кашина - Бека, уровская болезнь, эндемический деформирующий остеохондроартроз Михайлова, эндемический полиартрит, хронический прогрессирующий тиреотоксический полиартрит. Впервые описан Н. И. Кашиным в 1856 г. и более полно - Е. В. Беком в 1906 г. Этиология неясна. Болезнь проявляется дегенеративно- дистрофическим процессом, асептическим некрозом. Заболевание развивается в молодом возрасте, в период роста костей.

Болезнь Каффи, m. Caffey

admin — Fri, 22 Mar 2013 23:48:29 +0200

Болезнь Каффи (m. Caffey), инфантильный кортикальный гиперостоз, семейный кортикальный гиперостоз, Каффи - Сильвермена синдром, Каффи - Смита синдром, Каффи - де Тони синдром. Впервые описан американскими рентгенологами Caffey L. и Silverman W. А. в 1945 г.

Синдром Каудена, s. Cowden

admin — Fri, 22 Mar 2013 23:46:14 +0200

Синдром Каудена (s. Cowden), Лойда - Дениса - Каудена болезнь. Впервые описан американскими врачами Lloud К. М., Dennis М. в 1963 г. и назван по фамилии больного. Заболевание является комплексом пороков развития. Хромосомный набор не нарушен. Характеризуется умеренным снижением интеллекта, своеобразным "птичьим лицом" с гипоплазией верхней и нижней челюстей, небольшим ртом, узким носом с узкими носовыми ходами, множественными аномалиями зубов, преждевременным их выпадением, "мошонкоподобным" языком (речь невнятная), гипоплазией мягкого неба и языка, короткой шпилеобразной небной дугой, множественными гиперкератотическими папилломами на красной кайме губ, твердом и мягком небе.

Синдром Карпентера, s. Carpenter

admin — Fri, 22 Mar 2013 23:44:04 +0200

Синдром Карпентера (s. Carpenter), акроцефало-полисиндактилия, Пфейфорера синдром. Впервые описан английским педиатром Carpenter G. в 1909г. Передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется акроцефалией и брахимезофалангией в сочетании с кожной синдактилией и приаксиальной полидактилией кистей и стоп. На кисти I палец оказывается сращенным только проксимальной фалангой, а на стопе отмечается полная его синдактилия.

Синдром Капсалакиса, s. Kapsalakis

admin — Fri, 22 Mar 2013 23:42:13 +0200

Синдром Капсалакиса (s. Kapsalakis), диастематомиелия. Описан KapsalakisZ. в 1964 г. Возникает спорадически, этиология неясна. Характеризуется изменениями в IV и V поясничных позвонках в виде их деформации и сплющивания. Наблюдается вторичная радикулярная боль.

Синдром Каплана - Колине, s. Caplan - Colinet

admin — Fri, 22 Mar 2013 23:40:41 +0200

Синдром Каплана - Колине (s. Caplan - Colinet), силикоартрит, силикоартроз, синдром Каплана, ревматоидный пневмокониоз. В 1950 г. бельгийский врач Colinet E. описал случай силикоза легких, осложненного прогрессирующим неспецифическим инфекционным полиартритом. В 1953 г. англичанин Caplan А. описал тот же синдром у углекопов. Он же обнаружил особый вид силикоза у этих больных с круглыми узелками диаметром от 5 до 30 мм в центральной части легких.

Синдром Каплана - Кляцкина, s. Kaplan - Klatskin

admin — Fri, 22 Mar 2013 23:38:48 +0200

Синдром Каплана - Кляцкина (s. Kaplan - Klatskin). Описан американскими врачами Kaplan H. и Klatskin G. Представляет собой сочетание саркоидоза, псориаза и подагры. У больных наблюдаются рецидивирующие подагрические артриты, чешуйчатый лишай и признаки саркоидоза. В крови выявляется гиперурикемия, гиперглобулинемия, иногда - гиперкальциемия и повышение уровня щелочной фосфатазы.

Синдром Капдепона, s. Cpdepont

admin — Fri, 22 Mar 2013 23:37:08 +0200

Синдром Капдепона (s. Cpdepont), Стейтона синдром, Стейнтона - Капдепона синдром. Характеризуется одонтодисплазией (зубы коричневого или бурого цвета, эмаль легко трескается, неправильный прикус), нередко сочетающейся с хрупкостью костей скелета и полидактилией.

Синдром Камера, s. Camera

admin — Fri, 22 Mar 2013 23:35:26 +0200

Синдром Камера (s. Camera), невралгическая люмбоишиалгическая остеопатия, невралгическая остеопатия. Впервые описан итальянским ортопедом Camera U. в 1951г. Характеризуется ростом болезненных остеофитов в различных отделах скелета, чаще всего в области коленного сустава, остистых и поперечных отростков позвонков. Боль вначале локальная, затем развивается корешковая боль, обостряющаяся по ночам, рефлекторное ограничение движений, щадящая хромота.

Болезнь Кальве, m. Calve

admin — Fri, 22 Mar 2013 23:33:38 +0200

Болезнь Кальве (m. Calve), vertebra plana, остеохондропатия тела позвонка, позвоночный остеохондрит, детский псевдоспондилит. Описана французским хирургом Calve J. в 1925 г., который считал, что в основе развития патологии лежит асептический некроз губчатой субстанции позвонка. С. А. Рейнберг в 1964 г. предположил существование симптоматического плоского позвонка, развивающегося на основе эозинофильной гранулемы и других патологических процессов. Поражаются дети в возрасте от 4 до 9 лет. Для заболевания характерны болевой синдром и небольшой кифоз, напоминающий гиббус при туберкулезном спондилите. Боль часто иррадиирует в нижние конечности. В результате постоянной боли дети становятся малоподвижными, пассивными, избегают игр и охотнее лежат.

Синдром Иценко - Кушинга, s. Cushing

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:57:11 +0200

Синдром Иценко - Кушинга, s. Cushing

Синдром Изелена, s. Iselin

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:54:18 +0200

Синдром Изелена (s. Iselin). Под этим термином описан редко встречающийся асептический некроз головки плюсневой кости.

Болезнь Зудека, m. Sudeck

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:52:27 +0200

Болезнь Зудека (m. Sudeck), синдром Зудека, синдром Зудека - Лериша, синдром Зудека - Кинбека, острая костная атрофия Зудека, посттравматический остеопороз, посттравматическая костная атрофия, рефлекторная костная атрофия. Описана немецким хирургом Sudeck Р.Н. в 1900 г. как "острая трофоневротическая костная атрофия". Характеризуется остеопорозом, развивающимся при воспалительных заболеваниях, травмах костей и суставов, после длительной иммобилизации конечности. Причиной патологического процесса являются нейротрофические нарушения. По мнению С. А. Рейнберга, не является самостоятельной нозологической единицей.

Синдром Жансельма - Лютца, s.Jeanselme - Lutz

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:49:04 +0200

Синдром Жансельма - Лютца (s.Jeanselme - Lutz), синдром Лютца - Жансельма, околосуставные узлы. Впервые описан бразильским врачом Lutz А, в 1891 г. Характеризуется развитием в результате аллергического воспаления симметричных подкожных узлов, расположенных около суставов или костных выступов (spina il. post. sup., tuberositas tibiae).

Синдром Жаку, s. Jaccoud

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:46:27 +0200

Синдром Жаку (s. Jaccoud), артрит Жаку, хронический фиброзный ревматизм. Описан французским врачом Jaccoud S. Представляет собой разновидность ревматоидного полиартрита, при котором последний сочетается с мышечным фиброзом. Мышцы становятся ригидными, атрофируются, быстро уменьшается объем движений в суставах, развиваются контрактуры и анкилозы. Заболевание чаще наблюдается у подростков или лиц молодого возраста.

Паралич Дюшенна - Эрба, р. Duchenne - Erb

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:44:27 +0200

Паралич Дюшенна - Эрба (р. Duchenne - Erb), акушерский паралич, родовой паралич, верхний паралич Дюшенна - Эрба, вялый паралич мышц у новорожденных, паралич Дюшенна - Клюмпке. Эта патология описана французским невропатологом Duchenne G. В. А. в 1855 г., немецкий врач Erb W. Н. изучил патогенез родового паралича. Вялый паралич мышц у новорожденных наступает в результате родовой травмы плечевого сплетения или образующих его нервных корешков. Этому способствуют трудные и затяжные роды, несоответствие размера плода родовому каналу, патологическое предлежание плода, применение различных методов акушерского пособия.

Синдром Дюшенна-Арана, s. Duchenne - Aran

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:41:44 +0200

Синдром Дюшенна-Арана (s. Duchenne - Aran), болезнь Крувайлье, паралич Крувайлье, хроническая прогрессирующая спинальная амиотрофия взрослых, миелопатическая мышечная атрофия, прогрессирующая мышечная атрофия Дюшена - Арана. Впервые описан французским невропатологом Duchenne G.B.А. в 1847 г. Заболевание имеет рецессивное или непосредственное доминантное наследование. Отмечается врожденное недоразвитие вещества передних рогов. Течение хроническое, прогрессирующее.

Перелом Дюпюитрена, f. Dupuytren

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:36:48 +0200

Перелом Дюпюитрена (f. Dupuytren), перелом медиальной лодыжки, надлодыжечный перелом малоберцовой кости с разрывом связок дистального межберцового сочленения и подвывихом или вывихом стопы кнаружи. Описан французским хирургом Dupuytren G. в 1819 г. Повреждение возникает при резкой пронации стопы. Вначале вследствие натяжения дельтовидной связки происходит отрывной перелом медиальной лодыжки, затем в результате продолжающейся пронации и наружной ротации стопы разрываются связки дистального межберцового сочленения.

Контрактура Дюпюитрена, Дюпюитрена Контрактура

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:33:14 +0200

Контрактура Дюпюитрена, Дюпюитрена Контрактура (с. Dupuytren), прогрессирующая контрактура ладонного апоневроза, Дюпюитрена болезнь наследственное заболевание, передается по доминантному типу с половым различием. Чаще страдают мужчины.

Болезнь Дюплэ, m. Duplay

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:30:52 +0200

Болезнь Дюплэ (m. Duplay), периартриг Дуплэ "замороженное плечо", Bursitis calcarea, бурсит Дуплэ, Bursitis chronica subdeltoidea, болезненная неподвижность плеча, синдром плечевого сустава, плечелопаточный периартрит, торако-брахиальная полимиалгия. Впервые описана французским хирургом Duplay E. S. (1872), может быть обусловлена различными этиологическими факторами: дегенеративными изменениями сухожилия надостной мышцы, расположенном между плечевым суставом и подакромиальной сумкой, развитием дегенеративно-дистрофических изменений в области межбугорковой борозды, коракоидитом, шейным спондилохондрозом.

Перелом Дювернея, f. Duverney

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:27:42 +0200

Перелом Дювернея (f. Duverney), поперечный перелом крыла подвздошной кости. При изолированном переломе подвздошной кости, описанном французским хирургом Duverney, плоскость перелома проходит через крыло подвздошной кости, располагаясь, как правило, выше вертлужной впадины. Отломок подвздошной кости смещается кверху и кнаружи.

Синдром Дрейфуса, s. Dreyfus

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:20:18 +0200

Синдром Дрейфуса (s. Dreyfus), генерализованная платиспондилия. Впервые описан французским врачом Dreyfus J. R.

Болезнь Дойчлендера, m. Deutschlander

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:18:30 +0200

Болезнь Дойчлендера (m. Deutschlander), метатарзалгия, маршевый перелом, маршевая стопа, перелом новобранцев, перелом от утомления, перелом от перегрузки, ползучий перелом. Впервые описана в 1855 г. Breithaupt, более полно Shultze в 1897 г., Deutschlander С. W. в 1921 г. и Д. Г. Рохлиным в 1945 г. Возникает, как правило, от перегрузок у взрослых людей, у солдат на длительных маршах. Характеризуется болью в стопе, обычно в области II, III или IV плюсневых костей, припухлостью в этой области.

Синдром Дитриха, s. Dietrich

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:15:32 +0200

Синдром Дитриха (s. Dietrich), асептический некроз метакарпальной кости, метакарпальная болезнь, асептический эпифизарный метакарпальный некроз. Впервые описан немецким хирургом Dietrich Н.в 1932 г. Относится к асептическим некрозам. Характеризуется припухлостью и болезненностью в области головок метакарпальных костей, в основном II и III, иногда вследствие развития вторичного артроза страдает функция кисти.

Болезнь Диаза, m. Dias

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:12:27 +0200

Болезнь Диаза (m. Dias), рассекающий остеохондроз тела таранной кости, остеохондрит таранной кости. Описана Dias в 1928 г. Наблюдается у детей в возрасте 6 - 12 лет в виде асептического некроза блока таранной кости. Отмечается боль, припухлость в области голеностопного сустава. На рентгенограмме выявляется участок уплотнения костной ткани, иногда ограниченный узкой зоной просветления. В редких случаях некротизированный костный фрагмент отделяется и выпадает в полость голеностопного сустава.

Cиндром Дзержинского

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:08:41 +0200

Cиндром Дзержинского, семейная гиперпластическая периостальная дистрофия. Описан Дзержинским В. Э. в 1913г. Предполагается семейно-наследственное заболевание, возможно, эндокринопатия. Характеризуется преждевременным синостозом швов черепа, уменьшением его размеров, утолщением и склерозом костей черепа с сохранением нормального роста туловища и конечностей.

Болезнь Джюна, m. Jeune

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:06:57 +0200

Болезнь Джюна (m. Jeune), асфиксическая дисплазия грудной клетки, грудно-тазо-фалангеалшая дистрофия, асфиксическая грудная дистрофия новорожденных, инфантильная грудная дистрофия. Описана французским педиатром Jeune M.в 1954 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Появляется с рождения. Напоминает хондроэктодермальную дисплазию. Характеризуется карликовостью, в основном за счет укорочения конечностей, полидактилией, тяжелыми деформациями костей конечностей, таза и грудной клетки.

Перелом Десто, f. Destot

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:04:22 +0200

Перелом Десто (f. Destot). Впервые описан Malgaign J. F. в 1832 г., характер перелома уточнен рентгенологически Destot в 1910 г. Является разновидностью перелома Дюпюитрена. При данном повреждении имеет место перелом медиальной лодыжки, надлодыжечный перелом малоберцовой кости, разрыв дистального межберцового сочленения, перелом заднего края дистального метаэпифиза большеберцовой кости, подвывих стопы кзади и кнаружи. Механизм перелома Десто состоит в отведении стопы кнаружи, эверсии и подошвенном сгибании ее.

Синдром Деркума, s. Dercum

admin — Fri, 22 Mar 2013 01:01:52 +0200

Синдром Деркума (s. Dercum), болезненный липоматоз, адипозалгия, липалгия, болезнь Деркума. Описан французким врачом Dercum F. Х. в 1888 г. Характеризуется болезненной симметричной гипертрофией жировой ткани на конечностях. Болеют преимущественно женщины в климактерическом периоде. Нередко наблюдается адинамия, астения, депрессия, кожный зуд, ожирение.

Синдром Дента - Костелло, s. Dent - Costello

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:59:27 +0200

Синдром Дента - Костелло (s. Dent - Costello), псевдогипо - паратиреоз. Впервые описан английскими педиатрами Costello I. М. и Dent С. Е. в 1963 г. По мнению авторов, заболевание обусловлено уменьшением или отсутствием гормона паращитовидной железы, регулирующего содержание кальция и фосфора в крови, избыточным содержанием гормона, повышающего активность щелочной фосфатазы, способствующего деятельности остеокластов и образованию фиброзного остита.

Синдром Демарке - Рише, s. Demarquay - Rishet

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:57:02 +0200

Синдром Демарке - Рише (s. Demarquay - Rishet). Впервые описан французским хирургом Demarquay J. N. в 1845 г. Представляет собой доминантно-наследственный порок развития. Характеризуется заячьей губой, волчьей пастью, фистулой нижней губы. Нередко встречаются дополнительные симптомы: малый рост, инфантилизм, понижение тур-гора кожи, гиподонтия, своеобразное "озабоченное" выражение лица с глубоко расположенным расширенным седловидным носом. Отмечаются четырехпалость, клинодактилия, гипоплазия языка, врожденные пороки сердца, дисплазия с сакрализацией V поясничного позвонка, иногда сколиоз.

Синдром Дежерина - Сотта, s. Dejerine - Sottas

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:54:24 +0200

Синдром Дежерина - Сотта (s. Dejerine - Sottas), невралгическая мышечная атрофия; наследственная мышечная атрофия, тип Гомбольта - Малле; гипертрофический интерстици-альный неврит детей; дегенерация Гомбольта; неврит Гомбольта; прогрессирующий гипертрофический неврит, тип Гомбольта - Дежерина. Впервые описан совместно французскими невропатологами Dejerine I. I. и Sottas I. в 1890 г. Представляет собой наследственную форму невральной мышечной атрофии с разрастанием в пораженных нервах шванновских клеток, с аутосомно-доминантной передачей и довольно высокой пенетрантностью.

Синдром Дежерин-Клюмпке, s. Dejerine-Klumpke

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:51:51 +0200

Синдром Дежерин-Клюмпке (s. Dejerine-Klumpke), нижний тип паралича плечевого сплетения у новорожденных. Описан французским невропатологом Dejerine-Klumpke А. в 1885 г. Синдром паралича нижней части плечевого сплетения у новорожденных при повреждении корешков Сущ - Т\ при родах напоминает синдром комбинированного поражения локтевого и срединного нервов. Страдают, главным образом, движения кисти и пальцев вследствие поражения сгибателей пальцев, локтевого сгибателя кисти и мелких мышц кисти. Активные движения в суставах пальцев и лучезапястном суставе отсутствуют, при этом кисть может находиться в положении незначительного тыльного сгибания в связи с сохраняющейся функцией лучевого нерва.

Синдром Дебре - Семеленя, s. Debre - Semelaigne

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:49:21 +0200

Синдром Дебре - Семеленя (s. Debre - Semelaigne), микседе- матозный атлетизм, синдром Гофмана, гипотиреоидная мио-патия, инфантильная микседематозная мышечная гипертрофия. Описан французскими врачами Debre R. и Semelaigne G. в 1934 г. Эта патология возникает в связи с гипофункцией щитовидной и гиперфункции паращитовидной желез, коры надпочечников, сопровождающихся повышением отложения креатина в мышцах.

Синдром Дебре - Мари, s. Debre - Marie

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:47:34 +0200

Синдром Дебре - Мари (s. Debre - Marie). Впервые описан французскими педиатрами Debre R. и Marie J. в 1938г. Заболевание обусловлено одновременной гиперфункцией системы задняя доля гипофиза - гипоталамус и гипофункцией передней доли гипофиза. Начинается в раннем детском возрасте.

Болезнь Дауна, m. Down

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:45:50 +0200

Болезнь Дауна (m. Down), монголизм, синдром трисомии хромосомы 21. Впервые описана английским врачом Down J. L. в 1886 г. В 1959 г. Lejeune, Turpin, Gautier обнаружили при болезни Дауна трисомию 21 хромосомы. Наследственное заболевание, большей частью возникает спорадически. В настоящее время установлено, что причиной заболевания являются разные хромосомные аберрации: трисомия, траислокация и др. Симптомы болезни проявляются с рождения. Данное заболевание характеризуется низкорослостью и умственной отсталостью.

Юношеский кифоз Гюнтца, с. Giintz

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:42:05 +0200

Юношеский кифоз Гюнтца (с. Giintz). Описан Giintz Е,в 1957 г. Представляет нерезко выраженный ювенильный фиксированный кифоз у подростков. По мнению автора, фиксация позвоночного столба у этих больных объясняется первичным фиброзом межпозвонковых дисков, изменения в которых подтверждены морфологическими исследованиями.

Синдром Гюнтера, s. Hunter

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:39:16 +0200

Синдром Гюнтера (s. Hunter), мукополисахаридоз - тип II, атипичный гаргоилизм, гаргоилизм, сцепленный с полом. Описан впервые в 1917 г. Hunter С. Наследственное заболевание, сцепленное с полом, передается по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется с рождения или первых лет жизни. Характеризуется умеренно выраженными костными деформациями по сравнению с I типом мукополисахаридоза (болезнь Гурлера), но без кифоза. Незначительная умственная отсталость, тугоухость. Помутнение роговиц бывает не всегда или слабо выражено, имеет место пигментный ретинит, спленомегалия.

Болезнь Гурлера, m. Hurler

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:36:13 +0200

Болезнь Гурлера (m. Hurler), мукополисахаридоз - тип I, множественный дизостоз, гаргоилизм, болезнь Гурлера - Пфаундлера - Гюнтера, болезнь Пфаундлера - Гурлера. Описана в 1920 г. немецким педиатром Hurler G. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется с 2 - 3-летнего возраста. Характеризуется кифозом, coxa valga, тугоподвижностью в суставах, укорочением и утолщением длинных трубчатых костей, хроническим ретинитом, прогрессирующей умственной отсталостью. Печень и селезенка увеличены. Помутнение роговицы, катаракта, экзофтальм, снижение остроты зрения до полной слепоты - постоянные спутники этого за- болевания, как и крупные черты лица, толстые губы, большой язык, увеличенный череп, выпуклый лоб, седловидный нос.

Синдром Грубера, s. Gruber

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:33:54 +0200

Синдром Грубера (s. Gruber). Впервые описан немецким патологом GiuberG. В. в 1933 г. Наследственный комплексный порок развития. Характеризуется ульнарной поли- или синдактилией, пороками развития лицевого черепа с гипертелоризмом, микро-, иногда ананцефалией, широким корнем носа, плоскими орбитами, экзофтальмом, дисплазией мочеполовой системы (гипоспадией и эписпадией), дисплазией позвоночного столба, иногда с менингоцеле, менингоцистоцеле, энцефалоцеле. Во внутренних органах (печени, поджелудочной железе, почках, яичнике) отмечается образованием кист.

Синдром Гроба, s. Grob

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:32:11 +0200

Синдром Гроба (s. Grob), язычно-лицевая дисплазия. Описан швейцарским хирургом Grob М.в 1957 г. Эндогенное расстройство развития в области I эмбрионального сегмента жаберной дуги, возможно, своеобразная эмбриопатия. Характеризуется своеобразной формой носа с широкой спинкой, плоским кончиком и малыми носовыми отверстиями, лобные бугры выступают.

Синдром Гриньоло, s. Grignolo

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:29:36 +0200

Синдром Гриньоло (s. Grignolo). Описан итальянским офтальмологом Grignolo А.в 1949г. Представляет собой сочетание анкилозирующего спондилоартрита с глазными симптомами: рецидивирующий ирит и увеит; нередко наблюдается кратковременная экссудативная эритема.

Синдром Гризеля, s. Grisel

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:27:37 +0200

Синдром Гризеля (s. Grisel), поражение I шейного позвонка, атлантоэпистрофеальная кривошея, синдром Гризеля - Бурже. Впервые описан в 1930 г. французским врачом Grisel P, который предполагал, что причиной заболевания является ротационный вывих I шейного позвонка вследствие мышечной контрактуры. В настоящее время считают, что имеет место односторонний спондилоартрит между I и II шейными позвонками лимфогенного происхождения. Характеризуется наклоном головы (подобно кривошее), болью при движениях во фронтальной и горизонтальной плоскостях, часто развивается после воспалительных процессов в придаточных полостях носа или тонзиллэктомии.

Синдром Грефе - Шегрена, s. Graefe - Sjbgren

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:25:55 +0200

Синдром Грефе - Шегрена (s. Graefe - Sjbgren), Описан немецким офтальмологом Graefe A. F. и шведским врачом Sjogren Т. Представляет собой комплекс наследственно-рецессивных аномалий. У больных наблюдаются пигментозный ретинит, глухота, олигофрения, атаксия. Иногда имеется микроцефалия, аномалии стоп, кифоз, genu valgum, низкий рост.

Синдром Грейга, s. Greig

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:23:43 +0200

Синдром Грейга (s. Greig), гипертелоризм Грейга, семейный гипертелоризм. Впервые описан английским врачом GreigD. М.в 1924 г. Наследственная доминантная, иногда рецессивная, аномалия конституции, относящаяся к синдромам черепно-нижнечелюстно- лицевой дисморфии. Больные, пораженные этим синдромом, низкого роста. Заболевание характеризуется гипертелоризмом, что в сочетании с расширением спинки носа, брахи- или микроцефалией придает лицу своеобразный вид.

Синдром Грегга, s. Gregg

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:21:19 +0200

Синдром Грегга (s. Gregg). Описан австралийским врачом Gregg n.b 1941 г. у новорожденных, матери которых переболели краснухой в течение первых трех месяцев беременности. Проявляется в виде комплекса врожденных аномалий: катаракта, атрофия зрительного нерва, микрофтальмия, глухота, пороки сердца, микроцефалия, нарушение деятельности центральной нервной системы, гипоплазия зубов, аномалии почек, крипторхизм, гипоспадия, косолапость.

Синдром Граухана, s. Grauhan

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:14:09 +0200

Синдром Граухана (s. Grauhan). Впервые описан немецким хирургом Grauhan М.в 1929 г. Наследственный комбинированный порок развития. Характеризуется полидактилией (чаще шестипалостью), дисфалангией, образованием губно-нижнечелюстно-небной щели, пороками развития мочевого пузыря, почек, половых органов,

Синдром Граме, s. Gram

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:12:28 +0200

Синдром Граме (s. Gram), артро-гипертоническая адипозальгия, симметричная артропатия и липоматоз коленей, болезненное околосуставное ожирение. Впервые описан датским врачом Gram H. СЬ.в 1938 г. Заболевание преимущественно поражает женщин старше 50 лет. Характеризуется гипертрофией жировой ткани в области голени, болезненной при пальпации, сопутствующим деформирующим артрозом коленных суставов в сочетании с климактерической артериальной гипертензией и кератодермией.

Синдром Гоше, s. Gaucher

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:09:52 +0200

Синдром Гоше (s. Gaucher), синдром Гоше - Шлагенгауфера, керазиновый ретикулоэндотелиоз, первичная идиопатическая спленомегалия, крупноклеточная липоидная спленомегалия, болезнь отложения цереброзида, цереброзидноклеточный липодоз, липоидный гистиоцитоз керазинного типа, цереброзидоз. Впервые описан французским врачом Gaucher P. С. Е. в 1882 г. под названием изолированной первичной эпителиомы селезенки. В большинстве случаев заболевание носит наследственный аутосомно-рецессивный, реже доминантный характер, относится к поражениям ретикулоэндотелиальной системы с нарушением липоидного обмена.

Болезнь Гоффа, m. Hoffa

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:06:41 +0200

Болезнь Гоффа (m. Hoffa), травматический липоартрит, хроническая гиперплазия крыловидных складок коленного сустава, синдром Гоффа - Кастерта, посттравматический липоартрит. Как отдельную нозологическую форму впервые описал немецкий ортопед Hoffa А. в 1904 г. В основе заболевания лежит фиброзно-воспалительная гиперплазия жировой подушки и синовиальных крыловидных складок области надколенника травматического происхождения. Повреждение жировой подушки при падении на коленный сустав, резком повороте голени с ущемлением жирового тела, частые микротравмы ведут к кровоизлиянию в жировой клетчатке, вызывающему раздражение и клеточную инфильтрацию ее.

Синдром Готтрона, s. Gottron

admin — Fri, 22 Mar 2013 00:01:18 +0200

Синдром Готтрона (s. Gottron), семейная акрогерия, акрогерия Готтрона. Впервые описан немецким дерматологом Gottron H. в 1941 г. Заболевание наследственное, аутосомно-рецессивное. Ха- рактеризуется уменьшением в размерах дистальных отделов конечностей, их акрогерией (ожирением). В большинстве случаев кожа лица атрофична, „прозрачная”, цвет лица своеобразный, ярко- розовый. Иногда встречаются микропатия и аномалии расположения зубов. Наблюдается сочетание синдрома с прогрессирующей склеродермией, преждевременной инволюцией слизистой оболочки желудка.

Болезнь Горэма, m. Gorham

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:58:32 +0200

Болезнь Горэма (m. Gorham), массивный остеолиз, спонтанный остеолиз Горэма, гемангиоматоз, синдром Горэма. Описан американским врачом Gorham L. W.в 1955 г. Этиология неясна. Характерным для данной патологии является рассасывание костей, преимущественно запястья, предплюсны и фаланг. Имеет место гемангиоматоз. Заболевание прогрессирует, возникают вторичные деформации и трофические расстройства.

Синдром Гордана - Оверстрита, s. Gordan - Overstreet

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:56:05 +0200

Синдром Гордана - Оверстрита (s. Gordan - Overstreet). Описан американскими врачами Gordan G. S. и Overstreet Е. W. в 1942 г. Представляет собой комплекс аномалий развития: гипо- или аплазия яичников, грудных желез, влагалища, матки, нередко - аномалии сердца и сосудов. У больных отмечается cubitus valgus.

Синдром Гольтца, s. Goltz

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:54:03 +0200

Синдром Гольтца (s. Goltz), локальная кожная гипоплазия, синдром Гольтца - Горлина. Описан американскими дерматологами Goltz R.W, GorlinR. J. в 1962г. Наследственное заболевание, сцепленное с полом, передается по доминантному типу. Характеризуется наличием множественных ограниченных участков атрофии и пигментации кожи. Нередко наблюдаются жировые выпячивания за счет подкожной основы, папилломатоз. Зубы появляются поздно, гипопластичны, деформированы.

Синдром Гольденара, s. Goldenhar

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:51:27 +0200

Синдром Гольденара (s. Goldenhar), глазо-ушная вертебральная дисплазия. Описан швейцарским офтальмологом Goldenhar M. в 1952г. Передается как по рецессивному, так и по доминантному типу наследования. Характеризуется аномалией глаз, нарушением зрения, слуха и аномалией позвоночного столба.

Синдром Гирке, s. Gierke

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:48:08 +0200

Синдром Гирке (s. Gierke), Гревальда - Гирке синдром, гликогеноз, гликогенная гепатонефромегалия, массивный печеночный стеатоз, гликогенная гепатомегалия. Впервые описан голландским педиатром van Greveld S. в 1928 г. Рецессивно-наследственная ферментопатия с генетически обусловленной недостаточностью ферментов, расщепляющих глюкозу 6-фосфат, вследствие чего почти во всех тканях отмечается хроническое углеводное голодание. Часто выявляют кровное родство родителей, наличие у членов семьи случаев заболевания сахарным диабетом.

Синдром Гильфорда, s. Gilford

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:41:45 +0200

Синдром Гильфорда (s. Gilford), болезнь Гатчинсона - Гильфорда, надпочечниковый карликовый рост, прегерия, преждевременный сенильный синдром, генито-дистрофическая геродермия, сенильный нанизм. Впервые описан английским хирургом Hutchinson I. в 1886 г. Этиология, патогенез и наследственность заболевания точно не установлены. Предполагается полигляндуллярная недостаточность. Множественные пороки развития (комплексная мезоэктодермальная дисплазия), гипофизарно-диэнцефальное расстройство. Заболевание начинается в раннем детском возрасте, больные обычно умирают до 20 лет.

Болезнь Ги, m. Gee

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:41:07 +0200

Болезнь Ги (m. Gee), генерализованный остеопороз, фиброзный цистит поджелудочной железы, нетропическая спру, стеаторея. Описана в 1946 г. Disant's Agnese. Более тяжелую форму этой патологии называют болезнью Gee. Поражаются дети в возрасте 6-12 мес. Характеризуется нарушением обмена веществ и функции пищевого канала. В основе болезни - энзимопатия. Отмечается вздутие живота, бледность кожи, истощение. Дети низкорослые, так как ростковые зоны рано закрываются. Гипокальцемия ведет к остеопорозу, нередки патологические переломы. Кости напоминают рахитические, с вторичными деформациями: genu valgum, genu varum. Эпифизы недоразвиты, имеется сколиоз. Частые геморрагии, нарушается усвоение организмом не только кальция, но и железа, что приводит к гипохромной анемии. Дефицит витаминов группы В, С, Е. Дети нежизнеспособны, погибают от вторичной инфекции на 2 - 3-м году жизни.

Синдром Гетчисона, s. Hutchison

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:37:36 +0200

Синдром Гетчисона (s. Hutchison), симпатобластома, тип Гетчисона, симпатогониома, костночерепной тип, опухоль Гетчисона, саркома надпочечников, адреналомедуллярная нейробластома. Впервые описан английским клиницистом Hutchison R. в 1907 г. Злокачественная опухоль мозгового вещества надпочечника или пограничной петли симпатического нерва. Начинается в раннем детском возрасте с перемежающейся болью в костях, повышения температуры. Затем развивается экзофтальм (вследствие роста опухоли в области глазницы), смещение глазного яблока с сопутствующим косоглазием, экхимозы век. Иногда определяются метастазы в области средостения. Первичная опухоль обычно диагностируется позднее.

Синдром Гертвига - Вейерса, s. Hertwig - Weyers

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:34:26 +0200

Синдром Гертвига - Вейерса (s. Hertwig - Weyers), синдром олигодактилии. Впервые описан немецким педиатром Weyers H. в 1957 г. Наследственное мезоэктодермальное нарушение развития лучевых (или малоберцовых) отделов конечностей, верхней челюсти, грудины и почек в результате уменьшения эмбрионального периода мезенхимального материала, необходимого для их образования. Характеризуется отсутствием лучевой кости и лучевых элементов костей пясти и запястья, укорочением (олигодактилией) I и II пальцев кисти, анкилозом локтевого сустава под острым углом с крыловидной складкой кожи, соединяющей плечо и предплечье, нарушением развития грудного отдела позвоночного столба, заячьей губой и волчьей пастью, пороками развития почек. В некоторых случаях отмечаются также нарушения развития малоберцовой кости и латеральных отделов стопы.

Синдром Герена - Стерна, s. Guerin - Stern

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:31:45 +0200

Синдром Герена - Стерна (s. Guerin - Stern), синдром Роше - Стерна, врожденный множественный артрогрипоз, врожденная артромиодисплазия, врожденный артромиодиспластический синдром, множественная врожденная неподвижность суставов, врожденная амиоплазия, деформирующая миодистрофия плода, множественная фиброзная миодисплазия. Описан французским врачом Guerin J. R. в 1880 г.

Синдром Гельмгольца - Харрингтона, s. Helmholz - Harrington

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:27:27 +0200

Синдром Гельмгольца - Харрингтона (s. Helmholz - Harrington), синдром помутнения роговицы при дизостозе скелета. Описан совместно американскими врачами Helmholz H. F. и Harrington Е. в 1931 г. Этиология, патогенез и симптомы заболевания соответствуют синдрому Пфаундлера - Гурлера, в отличие от которого в роговице отмечается только ограниченное помутнение.

Болезнь Гейне - Медина, m. Heine - Medin

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:24:43 +0200

Болезнь Гейне - Медина (m. Heine - Medin), полиомиелит, детский спинномозговой паралич, передний острый полиомиелит, эпидемический детский паралич. Описана Heine в 1840 г. Инфекционный характер болезни установлен Medin в 1890 г. Сущность заболевания заключается в поражении спинного мозга, преимущественно - его передних рогов. Возбудителем полиомиелита является вирус, проникающий в организм через носоглотку и пищевой канал.

Синдром Гатчинсона, s. Hutchinson

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:20:24 +0200

Синдром Гатчинсона (s. Hutchinson), триада Гатчинсона. Впервые описан в 185 8 г. английским врачом Hutchinson J. Является поздним проявлением нелеченного врожденного сифилиса.

Болезнь Гасса, m. Hass

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:16:04 +0200

Болезнь Гасса (m. Hass), остеохондропатия головки плечевой кости. Впервые описана Hass J. в 1921 г. Представляет собой асептический некроз проксимального эпифиза плечевой кости, наблюдается обычно у детей в возрасте 5-10 лет. Проявляется болью в области плечевого сустава, ограничением движений.

Синдром Гарро, s. Garrod

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:13:41 +0200

Синдром Гарро (s. Garrod), алкаптонурия, ранний остеоартрит, деформирующий артроз, алкаптонурический остеоартроз. Впервые описан в 1859 г. Boedeker, который дал этой патологии название „алкаптонурия”. Нарушения метаболизма выявил Garrod в 1908 г., и с того времени этот синдром называется его именем. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется пигментацией хряща, ранними остеоартритами и нарушением метаболизма, наличием энзимодефектов.

Остеомиелит Гарре, о. Garr?

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:10:49 +0200

Остеомиелит Гарре (о. Garr?), синдром Гарре, склерозирующий остеомиелит. Описан немецким хирургом Garre С. в 1893 г. Является своеобразной формой остеомиелита. Характеризуется медленным прогрессированием процесса, развитием диффузного склероза диафиза кости, отсутствием секвестров, значительной реакцией эндоста. Клинически отмечается ноющая боль, иногда определяется припухлость, воспалительная инфильтрация мягких тканей, нагноение не наблюдается. Чаще всего поражается бедренная или плечевая кость, функция близлежащих суставов обычно не нарушена.

Синдром Гарднера, s. Gardner

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:05:46 +0200

Синдром Гарднера (s. Gardner), синдром Вебера - Гарднера, наследственный аденоматоз, наследственный полипоз и остеоматоз. Описан американским клиницистом Gardner E. J. в 1951 г. различной пенетрантностью. В возрасте старше 10 лет, чаще старше 20 лет появляются множественные остеомы и остеохондромы костей черепа, реже длинных трубчатых костей и ребер. Вследствие деформации лицевой части черепа образуется так называемое „львиное лицо”. Развиваются множественные атеромы, дермоидные кисты, подкожные фибромы и лейкомиомы. При наличии рубцов на коже наблюдается образование фиброзных разрастаний. Зубы выпадают преждевременно. В толстой кишке имеются множественные полипы со склонностью к малигнизации, часто с явлениями диспепсии. Иногда наблюдается множественный, ретроперитонеальный, внутриперитонеальный и внутримезентериальный фиброматоз.

Синдром Галта, s. Galt

admin — Thu, 21 Mar 2013 23:02:23 +0200

Синдром Галта (s. Galt), муколипидоз I, липомукополисахаридоз. Наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу. Проявляется в 8 - 10 лет и позже. Характеризуется умственной отсталостью, наличием паховых и пупочных грыж, гепатоспленомегалией, прогрессирующей неврологической дегенерацией и застойным диском зрительного нерва, утолщением костей свода черепа, "рыбьими" позвонками, недоразвитием костей таза, укорочением длинных трубчатых костей.

Перелом Галеацци, f. Galeazzi

admin — Thu, 21 Mar 2013 22:59:54 +0200

Перелом Галеацци (f. Galeazzi), Галеацци повреждение. Описан в 1935 г. Galeazzi, который считал, что основной причиной перелома является непрямое насилие, однако нередко имеет место и прямая травма. Характеризуется переломом лучевой кости в нижней трети, реже на границе средней и нижней трети и разрывом дистального лучелоктевого сочленения. При этом дистальный отломок лучевой кости смещается кверху вместе с запястьем и кистью, устанавливаясь в положении пронации. Дистальный конец локтевой кости отходит в сторону, смещаясь по направлению к запястью.

Синдром Гайдайона, s. Gadajone

admin — Thu, 21 Mar 2013 22:57:32 +0200

Синдром Гайдайона (s. Gadajone), трихо-рино-фаланговый синдром, трихо-рино-фаланговая дисплазия, тип I. Описан в 1966 г. Gadajone. Наследственное заболевание, передается как по аутосомно- доминантному типу, так и по аутосомно-рецессивному. Проявляется с первых лет жизни. Для данного заболевания характерны: нарушение формы надбровных дуг, расширение кончика носа в виде округлой формы "бульбы", брахидактилия одного или нескольких пальцев, увеличение в объеме межфаланговых суставов, укорочение туловища, деформация эпифизов длинных трубчатых костей, преждевременное закрытие ростковых зон, уменьшение головок бед- ренных костей, сочетающееся с их асептическим некрозом.

Болезнь Вурхове, m. Voorhoeve

admin — Thu, 21 Mar 2013 22:53:20 +0200

Болезнь Вурхове (m. Voorhoeve), полосатая остеопатия, линейная остеопатия. Описана Voorhoeve в 1924 г. Этиология неясна, возможно, генетическая, отмечены семейные случаи этой патологии. Симптомы могут проявляться в любом возрасте, в основном их выявляют рентгенологически.

Перелом Вуальмье, f. Voilimier

admin — Thu, 21 Mar 2013 22:49:32 +0200

Перелом Вуальмье (f. Voilimier), двойной вертикальный перелом тазового кольца. Впервые описан Voilimier. Является разновидностью перелома Мальгеня. Механизм повреждения - сдавление таза, падение на седалищные бугры и сдавление в области крестцово-подвздошных сочленений или вертелов. При переломе Вуальмье линия перелома заднего отдела тазового кольца проходит через крестцовые межпозвоночные отверстия.

Болезнь Вролика, m. Vrolik

admin — Thu, 21 Mar 2013 22:47:11 +0200

Болезнь Вролика (m. Vrolik), несовершенный остеогенез, Порака - Дюрана болезнь, ломкость костей, периостальная дисплазия, врожденная рецессивная форма несовершенного остеогенеза. Впервые описана голландским анатомом Vrolik W. в 1849 г. Наследственное аутосомно-рецессивное заболевание. Проявляется с рождения. Характеризуется множественными переломами костей, которые могут наступить еще во внутриутробном периоде. Дети выглядят карликами, конечности деформированы от частых, неправильно срастающихся переломов. Нормальными остаются лишь кисти и стопы. Голова увеличена в размерах, роднички широкие, долго не оссифицируются. В суставах избыточная подвижность, гипотрофия мышц. Для несовершенного остеогенеза характерно наличие голубой окраски склер, снижение слуха и кариозно- коричневые зубы. Нос уменьшен в размерах, носовая перегородка слегка вдавлена. Часто наблюдаются паховые грыжи.

Синдром Де Вриса, s. de Vties

admin — Thu, 21 Mar 2013 22:26:03 +0200

Синдром Де Вриса (s. de Vties), врожденная недостаточность лабильного фактора крови с синдактилией. Впервые описан de Vries A., Mathoth I., Shamir L. в 1951 г. Семейное, по-видимому, наследственное страдание в вице сочетания парагемофилии А с синдактилией. Характеризуется синдактилией и геморрагическим диатезом вследствие недостаточности V фактора свертываемости крови.

Синдром Бона, s. Vaughan

admin — Thu, 21 Mar 2013 22:16:54 +0200

Синдром Бона (s. Vaughan), миелосклероз, тип Бона, миелосклероз, тип Гаррисона - Бона. Впервые описан американским клиницистом Vaughan I М. в 1936 г. Основой заболевания является врожденная патологическая дифференциация мезенхимы, вследствие чего строение кости приобретает эмбриональный характер. Отмечается увеличение печени и селезенки.

Синдром Вольфсона - Резника - Гюнтера, s. Wolfson - Reznick - G?nther

admin — Thu, 21 Mar 2013 22:10:50 +0200

Синдром Вольфсона - Резника - Гюнтера (s. Wolfson - Reznick - G?nther). Описан у больных с метастазами опухоли в позвоночном столбе. Комплекс ранних симптомов: ограниченная корешковая боль, усиливающаяся при ходьбе; боль при пальпации остистого отростка пораженного позвонка; увеличение СОЭ; повышение уровня щелочной фосфатазы сыворотки крови.

Болезнь Волкова

admin — Thu, 21 Mar 2013 22:07:48 +0200

Болезнь Волкова, множественная деформирующая суставная хондродисплазия. Впервые описана и выделена М. В. Волковым в отдельную группу в 1962 г. Редкая форма дисплазии скелета. Ведущими симптомами у всех больных являются: гигантизм одной или нескольких конечностей, увеличение в объеме и дефигурация суставов пораженной конечности. Это вызывается разрастанием хрящевых масс в полости сустава. Как следствие отмечается тугоподвижность суставов вплоть до хрящевого анкилоза. Проявляется также внескелетными признаками: сосудистые и пигментные пятна на туловище и конечностях, преимущественно на стороне поражения; гиперкератоз кожи на подошвенной поверхности стоп, где могут возникать гроздевидные разрастания, на склерах гиперкератоз проявляется в виде беловатых бляшек. Могут встречаться множественные, различные по величине липомы, располагающиеся на передней поверхности грудной клетки и живота.

Синдром Волавсека, s. Volavsek

admin — Thu, 21 Mar 2013 22:04:16 +0200

Синдром Волавсека (s. Volavsek). Описан австрийским дерматологом Volavsek W. в 1941 г. Является своеобразной формой пальмо-плантарного кератоза у больных сирингомиелией. Проявляется пальмарным кератозом, дистрофией ногтей, пальцы в виде барабанных палочек, признаки сирингомиелии.

Синдром Виттмака - Экбома, s. Wittmaack - Ekbom

admin — Thu, 21 Mar 2013 22:00:01 +0200

Синдром Виттмака - Экбома (s. Wittmaack - Ekbom), синдром Экбома. Описан немецким невропатологом Wittmaack Т.в 1861 г. Характеризуется тяжелыми парестезиями или болью по латеральной поверхности голени, реже предплечья. Боль обычно возникает в покое, чаще ночью. Состояние улучшается в положении лежа на животе. В легких случаях заболевания боль кратковременная и наступает редко, в тяжелых случаях приступы продолжаются часами, наступают каждую ночь. Иногда заболевание развивается при беременности, переохлаждении, после резекции желудка, железодефицитной анемии.

Синдром Вистлинга, s. Whistling

admin — Thu, 21 Mar 2013 21:56:38 +0200

Синдром Вистлинга (s. Whistling), лицо Вистлинга. Наследственное заболевание, передается по доминантному типу, но бывают и спорадические случаи. Характеризуется своеобразным выражением лица, проявляется птозом век, недоразвитым носом, узким маленьким ртом, высоким твердым небом, маленьким языком и носовым произношением звуков. Имеют место контрактуры пальцев и локтевая девиация кисти, косолапость, искривление позвоночного столба и вывих головки лучевой кости.

Синдром Винтербауэра, s. Winterbauer

admin — Thu, 21 Mar 2013 21:54:21 +0200

Синдром Винтербауэра (s. Winterbauer), склеродактилия. Описан американским врачом Winterbauer R. Н.в 1964 г. Заболевание семейно-наследственное, чаще болеют женщины. Проявляется в возрасте после 20 лет телеангиоэктазиями без выраженных геморрагии, кальцинозом кожи с образованием солитарных или множественных припухлостей, склеродактилией, рецидивирующими изъязвлениями. Пальцы приобретают вид когтей, в области дистальных фаланг пальцев кистей трофические нарушения, акроцианоз. Чувствительность к холоду повышена.

Синдром Вильяма, s. William

admin — Thu, 21 Mar 2013 21:49:51 +0200

Синдром Вильяма (s. William), идиопатическая гиперкальцемия, Берена синдром, Фанкони - Шлизингера синдром, синдром васкулярного стеноза. Этиология данного синдрома неизвестна. В основе заболевания лежит гиперкальцемия. Проявляется либо в первые месяцы, либо в первые годы жизни. Характеризуется низкорослостью, умственной отсталостью, стенозом крупных сосудов (аорты, легочной артерии и др.), гипоплазией или отсутствием зубов. Кости склерозированы, в том числе и позвонки, ребра, череп. Нередко выявляется краниостеноз, мышечная гипотония, повышенное кровяное давление. Дети нежизнеспособны, погибают обычно от недостаточности кровообращения.

Синдром Вильдерванка, s. Wildervanck

admin — Thu, 21 Mar 2013 21:46:48 +0200

Синдром Вильдерванка (s. Wildervanck), шейно-глазо-лицевая дистрофия, шейно-глазо-ушной синдром, синдром Франческетти - Клейна - Вильдерванка. Описан голландским генетиком Wildervanck L. S. в 1952 г. Представляет комплекс врожденных аномалий: асимметрия лица, глухонемота, нарушение роста зубов и волос, паралич мышц, отводящих глаз, гинекотропизм, бочкообразная грудная клетка, короткая тугоподвижная шея. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяются клиновидные позвонки, синостоз тел позвонков, spina bifida.

Синдром Вилле, s. Willet

admin — Thu, 21 Mar 2013 21:44:01 +0200

Синдром Вилле (s. Willet), синдром гипсового корсета, cast syndrome. Впервые описан Willet в 1878 г. После наложения циркулярной гипсовой повязки по поводу сколиоза или других патологических состояний у больного возникают симптомы острой или хронической непроходимости кишок (боль, рвота, напряжение передней брюшной стенки и др.). Синдром обусловлен сдавлением двенадцатиперстной кишки мезентериальными сосудами или трейцевой связкой, которому способствует резко выраженный поясничный лордоз. Данный синдром развивается в сроки от нескольких часов до 2 мес. с момента наложения гипсовой повязки.

Синдром Видгопфа - Грейфенштейна, s. Wiedhopf - Greifenstein

admin — Thu, 21 Mar 2013 21:38:55 +0200

Синдром Видгопфа - Грейфенштейна (s. Wiedhopf - Greifenstein). Описан в 1931г. Характеризуется клинико - рентгенологическими признаками асептического некроза сесамовидных косточек стопы.

Синдром Видемана, s. Wiedemann

admin — Thu, 21 Mar 2013 21:32:37 +0200

Синдром Видемана (s. Wiedemann), синдром дисмелии Видемана, талидомидовая эмбриопатия, синдром Видемана - Ленца. Синдром подробно описан немецким педиатром Wiedemann H. R. в 1961 г., связь с приемом талидамида на ранних стадиях беременности установил Lenz W. в 1961 г. Приобретенный комбинированный порок развития, связанный с приемом матерью талидомида на 5 - 8-й неделе беременности. Проявляется множественными пороками развития конечностей: амелией или фокомелией, агенезией или гипогенезией длинных трубчатых костей, а также пороками развития головы (анотия или микроотия, гипогенезия ушного хряща, атрофия или узость наружного слухового прохода, микроофтальмия, naevus flammens в средней части лица, дисплазия мозгового отдела черепа, гидроцефалия). Одновременно отмечаются пороки развития внутренних органов: сердца, легких, кишок, почек, половых органов.

Синдром Вердинга - Гофмана, s. Werdnig - Hoffmann

admin — Thu, 21 Mar 2013 21:29:32 +0200

Синдром Вердинга - Гофмана (s. Werdnig - Hoffmann), семейная спинальная мышечная атрофия Гофмана, прогрессивная спинальная мышечная атрофия. Описан в 1891 г. независимо друг от друга австрийским невропатологом Werdnig G. и немецким врачом Hoffmann I. Представляет собой мономерно-рецессивное наследственное заболевание с врожденным недоразвитием вещества передних рогов спинного мозга. Обычно проявляется к концу первого года жизни ребенка гипотонией скелетных мышц, ограничением движений нижних конечностей, симметричной прогрессирующей атрофией мышц бедер, таза, спины, в последующем плечевого пояса со снижением или потерей рефлексов. Атрофия мышц может быть незамеченной из-за гипертрофии подкожной основы. Часто вследствие слабости мышц развивается кифоз. Чувствительность не нарушена, гладкая мускулатура не поражена. В последующем развиваются бульбарные признаки, ограничение экскурсии диафрагмы и даже ее полный паралич. Прогноз неблагоприятный.

Синдром Вердана, s. Verdan

admin — Thu, 21 Mar 2013 21:24:46 +0200

Синдром Вердана (s. Verdan). Описан французским хирургом Verdan С. в 1957 г. Проявляется значительным ограничением объема движений пальцев кисти вследствие слипчивого тендосиновита, приводящего к фиксации сухожилий глубоких сгибателей в сращениях. Наблюдается также у больных после ампутации V пальца кисти; при этом нередко частично блокируются в ампутированной культе и сухожилия разгибателей.

Синдром Вейсман-Неттера, s. Weismann-Netter

admin — Thu, 21 Mar 2013 21:21:57 +0200

Синдром Вейсман-Неттера (s. Weismann-Netter), дизостоз Вейсман-Нетте, диафизарная тибиофибулярная дисморфия. Описан французским врачом Weismann-Netter R .в 1954 г. Представляет собой врожденный дизостоз. Характеризуется непропорционально низким или карликовым ростом, искривлением большой и малой берцовых костей в сагиттальной плоскости. Больные начинают ходить в возрасте 2 - 4 лет.

Синдром Вейерса - Тьера, s. Weyers - Thier

admin — Thu, 21 Mar 2013 21:17:05 +0200

Синдром Вейерса - Тьера (s. Weyers - Thier), глазо-позвоночный синдром, атипичный нижнечелюстно-лицевой дизостоз, глазо- позвоночная дисплазия. Описан совместно немецкими врачами Weyers H. и Thier C.I. в 1958г. Представляет собой раннее эмбриональное нарушите развития с коррелирующими пороками развития глаз и позвоночного столба. Характеризуется односторонней аномалией развития глазного яблока, вплоть до образования рудимента, а также дисплазией лобной частя костей орбиты и других отделов лобной кости, что ведет к асимметрии лица. Позвоночный столб деформирован (кифосколиоз или сколиоз) в результате аномалий развития позвонков (клиновидные позвонки, полупозвонки, атипичное отхождение ребер).

Синдром Вейерса, I, s. Weyers

admin — Thu, 21 Mar 2013 21:08:23 +0200

Синдром Вейерса, I (s. Weyers), акрофациальный дизостоз, акрофациальная дисморфия. Впервые описан немецким педиатром Weyers Н.в 1952 г. Является нерегулярно-доминантным наследственным заболеванием. Характеризуется развитием дополнительного VI ульнарного пальца с одновременным синостозом средних отделов пястных костей. Кроме того, наблюдается расщепление нижней челюсти, искривление медиальных резцов, ложная медиальная диастема.

Синдром Вартенберга, s. Wartenberg

admin — Thu, 21 Mar 2013 21:04:54 +0200

Синдром Вартенберга (s. Wartenberg), идиопатическая акропарестезия, дизестезия плеч, парестетическая брахиалгия, парестетическая невралгия, парестетическая хиральгия. Впервые описан американским невропатологом Wartenberg R. в 1935г. Заболевание вызвано расстройством иннервации из-за сдавления или растяжения плечевого сплетения на фоне эндокринных нарушений. Чаще наблюдается у пожилых лиц женского пола. Течение хроническое с длительными ремиссиями. Характеризуется перемежающейся болью и расстройством чувствительности в кистях, возникающими обычно после пробуждения, которые ликвидируются после нескольких движений кистью и пальцами.

Синдром Варденбурга, s. Waardenburg

admin — Thu, 21 Mar 2013 21:02:36 +0200

Синдром Варденбурга (s. Waardenburg), синдром Фогта, кефалосиндактилия Фогта, дискефалодактилия. Впервые описан швейцарским офтальмологом Vogt А. в 1933 г., более подробно клиническая картина освещена голландским врачом Waardenburg P. J. в 1934 г. Заболевание наследственное или эмбриопатическое. Характеризуется дисплазией лица и черепа. У больных наблюдается гидроофтальмия, гипертелоризм, башенной формы череп, нос типа клюва попугая, волчья пасть, деформация нижней челюсти, ушных раковин и ключицы, врожденные пороки сердца и полового развития. Со стороны опорно-двигательного аппарата отмечается контрактура локтевых и коленных суставов, синдактилия, особенно часто IV и V пальцев кистей и стоп.

Синдром Вайса - Мюллера, s. Weiss - M?ller

admin — Thu, 21 Mar 2013 21:00:01 +0200

Синдром Вайса - Мюллера (s. Weiss - M?ller), остеохондрит ладьевидной кости, асептический некроз ладьевидной кости. Впервые описан независимо друг от друга немецким ортопедом M?ller W. и австрийским рентгенологом Weiss К. в 1927 г. Этиология и патогенез идентичны асептическим некрозам эпифизов другой локализации, характерно двустороннее поражение. Развивается в зрелом возрасте, проявляется нарушением ходьбы, болезненностью в проксимальных отделах тыла стопы. Часто сочетается с плоскостопием, деформацией стопы и пальцев.

Синдром Ваддера, s. Vadder

admin — Thu, 21 Mar 2013 20:57:13 +0200

Синдром Ваддера (s. Vadder). Наблюдается у больных с бери-бери, проявляется болезненностью икроножных мышц при пальпации, потерей болевой чувствительности кожи передней поверхности голеней, после приседаний больной не может подняться без помощи рук.

Синдром Ваарденбурга, s. Waardenburg

admin — Thu, 21 Mar 2013 20:54:54 +0200

Синдром Ваарденбурга (s. Waardenburg), Фогта синдром, дисцефалодактилия, цефалодактилия. Синдром описан голландским врачом Waardenburg P J в 1933 г. Представляет комплекс множественных аномалий развития - гидроофтальмия, гипертелоризм, башнеподобный череп, расщепленное небо, гипоплазия нижней челюсти, неправильное расположение зубов. У этих больных часто наблюдаются врожденные пороки сердца, крипторхизм, гипоспадия, аномалии ключицы, контрактуры локтевых и коленных суставов, синдактилия.

Болезнь Ваандрагера, m. Vaandrager

admin — Thu, 21 Mar 2013 20:23:58 +0200

Болезнь Ваандрагера (m. Vaandrager), метафизарная хондродисплазия, метафизарный дизостоз. Впервые описана Vaandrager в 1965 г. Наследственное заболевание, передается по доминантному типу. Характеризуется утолщением и увеличением в объеме костей, наличием дисхондроплазии; Поражение обычно симметричное, сопровождается деформацией и краниометафизарной дисплазией.

Синдром Бюрнье, s. Burnier

admin — Thu, 21 Mar 2013 20:19:35 +0200

Синдром Бюрнье (s. Burnier). Описан американским офтальмологом Burnier R. Проявляется признаками гипофизарного нанизма, возникающими у больных с медленно растущей тератомой, давящей на гипофиз. Характеризуется гипофизарным карликовым ростом, адипозо- генитальной дистрофией, атрофией зрительного нерва.

Синдром Бюдингера - Лудлоффа - Левена, s. B?dinger - Ludloff - L?wen

admin — Thu, 21 Mar 2013 20:17:03 +0200

Синдром Бюдингера - Лудлоффа - Левена (s. B?dinger - Ludloff - L?wen), синдром Бюдингера - Левена, синдром Хаглунда - Левена - Фрюнда, хондропатия надколенника, остеопатия надколенника, травматический остеохондрит надколенника. Впервые описан австрийским хирургом B?dinger К. в 1906 г., затем Ludloff К. в 1910 г., L?wen А. в 1925 г., Haglund P. в 1926 г., Frond Н.в 1926 г.

Синдром Бэквина - Эйгера, s. Bakwin - Eiger

admin — Thu, 21 Mar 2013 20:11:50 +0200

Синдром Бэквина - Эйгера (s. Bakwin - Eiger), кортикальный деформирующий юношеский гиперостоз, семейная остеклазия с большим черепом, хроническая идиопатическая гиперфосфатазия. Впервые описан американскими педиатрами Bakwin H. и Eiger M.S. в 1956 г. Семейно-наследственное заболевание, по-видимому, с рецессивной передачей. Болезнь начинается в раннем детском возрасте, характеризуется выраженным искривлением конечностей, чаще нижних, патологической ломкостью костей, самопроизвольными переломами. Непостоянно наблюдается повышение локальной болезненности в области поражения костей. Отмечается утолщение костей черепа, вследствие чего увеличиваются его размеры. При лабораторном исследовании выявляется гипохромная анемия, лейкоцитоз, в сыворотке крови увеличено содержание щелочной фосфатазы.

Синдром Бушке - Оллендорфа, s. Buschke - Ollendorf

admin — Thu, 21 Mar 2013 20:08:18 +0200

Синдром Бушке - Оллендорфа (s. Buschke - Ollendorf), диссеминированный дерматофиброз с остеопойкилией. Впервые описан немецким дерматологом Buschke А. и американским врачом Ollendorf H. в 1928 г. Семейно-наследственная конституциональная аномалия среднего зародышевого листка. На коже в верхнем отделе спины, живота, затылка, плечах, бедрах,пояснично-крестцовой области появляется сыпь, расположенная симметрично, светло-желтоватого цвета, плотной консистенции, слегка поднимающаяся над уровнем кожи.

Болезнь Ван Бухема, m. van Buchem

admin — Thu, 21 Mar 2013 20:00:58 +0200

Болезнь Ван Бухема (m. van Buchem), эндостальный гиперостоз, рецессивный тип гиперостоза, кортикальный генерализованный гиперостоз. Впервые описана голландским врачом van Buchem F. S. P. в 1955 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Первые симптомы болезни проявляются между 5 и 15 годами жизни. Широкие и утолщенные подбородок и ключицы, паралич лицевого нерва, обычно в детском возрасте односторонний, во взрослом - двусторонний. Биохимически определяется повышенная активность щелочной фосфатазы, количество кальция и фосфора нормальное.

Болезнь Бургона, m. Bourgogn

admin — Thu, 21 Mar 2013 19:55:52 +0200

Болезнь Бургона (m. Bourgogn), перелом остистых отростков позвонков, "перелом землекопов". Описан Bourgogn в 1875 г. Характеризуется переломом остистых отростков, обычно VII шейного и I грудного позвонков. Перелом остистых отростков происходит чаще всего в результате чрезмерного сокращения трапециевидной или ромбовидной мышцы. Проявляется острой болью между лопатками, местной припухлостью, болезненностью при надавливании на остистые отростки. Боль усиливается при движении головы, рук. Диагноз уточняется с помощью боковой спондилограммы.

Болезнь Брутона, m. Bruton

admin — Thu, 21 Mar 2013 19:52:20 +0200

Болезнь Брутона (m. Bruton), агаммаглобулинемия. Впервые описана Bruton в 1952 г. Встречается исключительно у мальчиков, что свидетельствует о наследовании, сцепленном с полом. Проявляется в раннем детском возрасте. Характеризуется рецидивирующими бактериальными инфекциями (энтеритом, гепатитом, менингитом), склонностью к септическому состоянию, хронической пневмонии, гломерулонефриту. Нередко наблюдается хронический полиартрит.

Синдром Бругша, s. Brugsch

admin — Thu, 21 Mar 2013 19:49:29 +0200

Синдром Бругша (s. Brugsch), акромикрия, остеогенитальная дистрофия. Впервые описан немецким врачом Brugsch Th. в 1927 г. Заболевание связано с нарушением функции передней доли гипофиза, обусловленным ее поражением, воспалительным процессом или опухолью. Характеризуется гипофизарным несахарным диабетом с вторичной аменореей, иногда отмечаются трофические расстройства кожи, подкожной основы, волос, ногтей. Со стороны опорно-двигательного аппарата наблюдается уменьшение дистальных фаланг, колбообразное расширение проксимальных и средних, контрактуры в межфаланговых суставах.

Абсцесс Броди, a. Brodie

admin — Thu, 21 Mar 2013 19:44:48 +0200

Абсцесс Броди (a. Brodie), изолированный (неспецифический) абсцесс кости. Впервые абсцесс кости у взрослых больных описал английский хирург Brodie В. в 1845 г. Grariani в 1929 г. одним из первых описал у ребенка абсцесс кости в форме песочных часов. Характеризуется наличием очага деструкции кости, который нередко клинически не проявляется.

Синдром Бриссо - Межа, s. Brissaud - Meige

admin — Thu, 21 Mar 2013 19:39:15 +0200

Синдром Бриссо - Межа (s. Brissaud - Meige), Бриссо инфантилизм. Описан французским врачом Brissaud E. Характеризуется признаками первичного гипофизарного нанизма и вторичной инфантильной микседемы: карликовым ростом, увеличенным животом, избыточным развитием подкожной основы, гипоплазией гениталий, зубов, волос, поздним окостенением эпифизов.

Синдром Бринсона, s. Brinson

admin — Thu, 21 Mar 2013 19:34:37 +0200

Бринсона синдром (s. Brinson). Под этим именем описан американский некроз медиальной клиновидной кости стопы.

Синдром Брилла - Симмерса, s. Brill - Symmers

admin — Thu, 21 Mar 2013 19:31:41 +0200

Синдром Брилла - Симмерса (s. Brill - Symmers), синдром Симмерса, синдром Брилла - Бера - Розенталя, лимфаденопатия Брилла - Симмерса, гигантофолликулярная лимфобластома, гигантоклеточная центральная гиперплазия. Впервые описан американскими врачами Brill N., Baehr, Rosenthal N. в 1925 г. Symmers D. в 1927 г. изучил морфологические особенности и назвал заболевание гигантской фолликулемой.

Синдром Бремера, s. Bremer

admin — Thu, 21 Mar 2013 19:27:43 +0200

Синдром Бремера (s. Bremer). Описан немецким невропатологом Bremer F.W. Представляет собой комплекс врожденных аномалий, возникающий вследствие неполного закрытия нервной трубки в эмбриональном периоде. Характеризуется расщеплением дужек позвонков, воронкообразной грудной клеткой, деформацией пальцев в виде барабанных палочек, чрезмерно длинными плечевыми костями, арефлексией, нарушением кожной чувствительности, акроцианозом, холодными и влажными ладонями и стопами, гипертрихозом, никтурией.

Синдром Брахмана - де Ланге, s. Brachmann - de Lange

admin — Thu, 21 Mar 2013 19:25:48 +0200

Синдром Брахмана - де Ланге (s. Brachmann - de Lange). Описан немецким педиатром Brachmann W. и голландским врачом de Lange С.в 1916г. Характеризуется комплексом врожденных аномалий: деформацией кисти, обусловленной укорочением I пястной кости, укорочением и сгибательной контрактурой V пальца с гипоплазией средней фаланги; деформацией проксимального метафиза лучевой кости с подвывихом ее головки. Нередко отмечается низкий рост, брахицефалия, умственная отсталость.

Синдром Брауэра, s. Brauer

admin — Thu, 21 Mar 2013 19:23:11 +0200

Брауэра синдром (s. Brauer), наследственная ладонная и подошвенная рассеянная кератома. Впервые описан немецким врачом Brauer А. в 1913 г. Наследственность доминантная, чаще поражаются мужчины. Заболевание начинается обычно после 20 лет. Характеризуется симметричным гиперкератозом. Нередко сочетается с остеопойкилией (наличием в губчатых участках кости множественных круглых и овальных очагов уплотнения).

Болезнь Брайцева - Лихтенштейна, m. Lichtenstein

admin — Thu, 21 Mar 2013 19:18:43 +0200

Болезнь Брайцева - Лихтенштейна (m. Lichtenstein), фиброзная остеодисплазия, фиброзная дисплазия, местная фиброзная остеодистрофия, Олбрайта синдром, Мак-Кюне - Олбрайта синдром, полистатическая фиброзная дисплазия, ювенильный фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, диссеминирующая остеодистрофия. Первое название этой патологии дал американский патолог Lichtenstein L. в 1938 г., но еще в 1927 г. В. Р. Брайцев описал подобное заболевание, назвав его фиброзной остеодистрофией. Системное заболевание скелета, связанное с нарушением развития костей, замедлением и извращением остеогенеза. Чаще возникает спорадически. Проявляется в детском возрасте. Albright F. в 1937 г. описал сочетание такого поражения костей с преждевременным половым созреванием и особой пигментацией кожи светло- коричневого цвета, чаще в области ягодиц и спины. Клинически эта патология проявляется деформациями костей, патологическими переломами. Нарушение обызвествления костей ведет к возникнове- нию очагов разрежения как в метафизах, так и в диафизах.

Перелом Бортона, f. Borton

admin — Thu, 21 Mar 2013 19:13:28 +0200

Перелом Бортона (f. Borton), перелом тыльного края суставной поверхности лучевой кости, задний маргинальный перелом лучевой кости, шоферский перелом. Повреждение является результатом форсированного тыльного сгибания кисти. При этом от тыльного края суставной поверхности дистального эпифиза лучевой кости отделяется небольшой костный фрагмент. Перелом нередко просматривается, иногда может быть обнаружен лишь на рентгенограмме, произведенной в косом направлении. В тех случаях, когда перелом не диагностируется и им- мобилизация не производится, спустя некоторое время может наступить спонтанный разрыв сухожилия длинного разгибателя I пальца кисти в результате постоянного трения сухожилия об острый край отломанного фрагмента кости.

Синдром Бонневи - Ульриха, s. Bonnevie - Ullrich

admin — Thu, 21 Mar 2013 19:09:23 +0200

Синдром Бонневи - Ульриха (s. Bonnevie - Ullrich), синдром Ульриха - Бонневи, птеригиум-синдром. Описан норвежским ученым Bonnevie К. и немецким врачом Ullrich О. в 1934 г. Представляет комплекс врожденных аномалий с наличием одно- или двусторонних летательных перепонок на шее и в области суставов, синдактилии, клинодактилии, камптодактилии, врожденного вывиха бедра, нарушением функции черепных нервов - блефароптоз, косоглазие, паралич лицевого нерва; гипертелоризм, высокое небо, недоразвитие нижней челюсти, ушных раковин. Иногда наблюдается врожденный порок сердца, волчья пасть, воронкообразная грудная клетка, гипоспадия, дистрофия ногтей.

Синдром Бойда - Стирнса, s. Boyd - Stearns

admin — Thu, 21 Mar 2013 19:06:11 +0200

Синдром Бойда - Стирнса (s. Boyd - Stearns). Впервые описан американскими врачами Boyd J. и Stearns G. в 1941 г. Заболевание связано с нарушением промежуточного обмена солей кальция и фосфора, начинается в детском возрасте. Характеризуется малым или карликовым ростом, развитием позднего рахита, нередко начинающимися внезапно параличами, которые затем ликвидируются. В крови отмечается ацидоз с гипохлоремией, уменьшение щелочных резервов. Нередко в моче выделяются соли фосфорной кислоты.

Синдром Ван Богарта - Шерера - Эпштейна, s. van Bogaert - Scherer - Epstein

admin — Thu, 21 Mar 2013 19:02:28 +0200

Синдром Ван Богарта - Шерера - Эпштейна (s. van Bogaert - Scherer - Epstein), церебротендиозный холестериноз, церебральная форма генерализованного ксантоматоза. Впервые описан совместно бельгийскими невропатологами van Bogaert L., Scherer H. и австрийским биохимиком Epstein E. в 1937 г. Заболевание связано с нарушением холестеринового обмена с отложением кристаллического и аморфного холестерина, в особенности в области белого вещества мозжечка и двигательных клеток передних рогов. Проявляется фазным поражением центральной нервной системы, задержкой психического развития с переходом в имбецильность, мозжечково-атактическими симптомами. Через 20 - 30 лет развивается общее поражение центральной нервной системы, так называемый губно-языко- гортанный бульбарный паралич.

Синдром Ван Богарта - Озе, s. van Bogaert - Hozay

admin — Thu, 21 Mar 2013 18:58:03 +0200

Синдром Ван Богарта - Озе (s. van Bogaert - Hozay), синдром Озе. Впервые описан бельгийским невропатологом van Bogaert L. в 1953 г. Семейное рецессивно-наследственное заболевание, проявляющееся после 3-го года жизни. Характеризуется укорочением конечностей, особенно в дистальных отделах, с нарушениями трофики и кровообращения, дистрофией костей, дисплазией лица, выражающейся в уплощении носа, асимметрии и уменьшении нижней челюсти, гипоплазии ресниц и бровей, отсутствии роста бороды, увеличении ушных раковин. Часто наблюдается астигматизм, миопия. На рентгенограмма х скелета на фоне остеопороза отмечается остеолиз проксимальных концов костей.

Синдром Блума, s. Bloom

admin — Thu, 21 Mar 2013 18:54:46 +0200

Синдром Блума (s. Bloom), синдром Блума - Махачека - Торре. Впервые описан, независимо друг от друга, Bloom D., Machacek и Torre D. в 1954 г. Представляет собой наследственное поражение обмена веществ по типу „врожденной ошибки обмена”. Характеризуется стойкими телеангиопатическими высыпаниями, повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому облучению с тенденцией к развитию пузырей, появлением на коже пятен цвета кофе с молоком, преждевременным образованием морщин. Дети рождаются с массой тела до 2,5 кг, у них долго сохраняется высокий тембр голоса, интеллект не нарушен. У страдающих синдромом Блума обычно малый или карликовый рост, нередко отмечается полидактилия.

Синдром Блоха - Сульцбергера, s. Bloch - Sulzberger

admin — Thu, 21 Mar 2013 18:51:41 +0200

Синдром Блоха - Сульцбергера (s. Bloch - Sulzberger), мела- нобластоз Блоха - Сульцбергера, пигментный дерматоз Сименса - Блоха, семейный хроматоформный невус, линейный, или генерализованный, меланобластоз кожи, пигментный дерматоз, дегенеративный меланоз дермы, системный пигментный невус. Описан швейцарским дерматологом Bloch В. в 1926 г. Является наследственным заболеванием из группы эмбрионопатий, связанным с полом (Х-хромосома), проявляется чаще в грудном илираннем детском возрасте. Характеризуется появлением очагов гиперпигментации, алопецией, образованием невусов, задержкой развития и гипоплазией зубов, микроцефалией, дебильностью, синдромом Литтля, поражением глаз (косоглазие, врожденное помутнение роговицы и хрусталика). Из поражений опорно- двигательного аппарата нередко наблюдается врожденный вывих бедра.

Синдром Блегвада - Хакстхаусена, s. Blegvad - Haxthausen

admin — Thu, 21 Mar 2013 18:45:59 +0200

Синдром Блегвада - Хакстхаусена (s. Blegvad - Haxthausen). Впервые описан датскими врачами Blegvad О. и Haxthausen H. в 1921г. Представляет собой наследственное заболевание мезодермы в результате мутации гена или их комплексов. Проявляется патологической ломкостью костей со всей характерной для этого заболевания симптоматикой. Отличается от типичных форм болезни Лобштейна наличием очагов поражения кожи серовато-синего цвета с четкими контурами, часто по периферии с зоной гиперемии.

Болезнь Блаунта

admin — Thu, 21 Mar 2013 18:41:39 +0200

Болезнь Блаунта, деформирующий остеохондроз большеберцовой кости, синдром Барбера, деформирующий эпифизит большеберцовой кости, tibia vara, болезнь Эрлахера - Блаунта - Биезиня.

Синдром Бирч-Енсена, s. Birch-Jensen

admin — Thu, 21 Mar 2013 18:37:41 +0200

Синдром Бирч-Енсена (s. Birch-Jensen), "клешни" кистей и стоп. Впервые сообщение об этой патологии сделал Bechet в 1829 г., затем Liebenam в 1938 г. и более полно Birch-Jensen в 1949 г. Врожденное наследственное заболевание, передается по аутосомно- доминантному типу. Характеризуется расщеплением кистей и стоп, как правило, с отсутствием среднего ряда костей пястья и плюсны. Иногда в ульнарной половине кисти остается лишь V палец, а в радиальной - один II с соответствующими пястными костями. Как правило, отсутствует I палец в расщепленной кисти и стопе. Функция кисти нарушена. Этот порок иногда сочетается с расщеплением губы, незаращением неба и другими дефектами.

Синдром Бимонда, s. Biemond

admin — Thu, 21 Mar 2013 18:02:14 +0200

Синдром Бимонда (s. Biemond), синдром Бимонда - Ван Богерта, гипоталамический синдром. Впервые описан голландским невропатологом Biemond A. в 1934г. Наследственное заболевание, возможно, вызванное рецессивным полифеновым геном. Характеризуется гипогенитальным инфантилизмом с первичной аменореей, равномерным ожирением, снижением основного обмена, головокружением, обмороками, перемежающейся олигурией с отечностью лица, двусторонней атипичной колобомой радужной оболочки.

Синдром Бернса, s. Burns

admin — Thu, 21 Mar 2013 17:50:49 +0200

Синдром Бернса (s. Burns). Под этим названием описан редко встречающийся асептический некроз дистального эпифиза локтевой кости.

Синдром Берьесона - Форсмана - Леманна

admin — Thu, 21 Mar 2013 16:46:22 +0200

Синдром Берьесона - Форсмана - Леманна (s. Borjeson - Forssman - Lehmann). Описан шведскими врачами Borjeson M., Forssman H. и Lehmann О. В 1961 г. Заболевание наследственное, рецессивное, чаще поражающее мужчин, связанное с повреждением Х-хромосомы. Проявляется резко выраженным ожирением, особенно области бедер и молочных желез, отечностью тканей лица, деформацией ушной раковины, сочетается с идиотией, эпилепсией, гипотиреозом, иногда микседемой.

Городская клиническая больница № 2, г. Киев

admin — Thu, 21 Mar 2013 16:14:51 +0200

Городская клиническая больница № 2, г. Киев г. Киев, ул. Краковская, д. 13 (044) 552-32-71

Городская клиническая больница № 1, г. Киев

admin — Thu, 21 Mar 2013 16:12:51 +0200

Городская клиническая больница № 1 г. Киев, Харьковское шоссе, д. 121 (044) 561-17-36, (044) 561-17-28, (044) 564-66-13

Оперативное лечение деформации первого пальца стопы

admin — Thu, 21 Mar 2013 16:09:27 +0200

Оперативное лечение деформации первого пальца стопы: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории Показания к операции: Выраженная деформация первого, второго пальцев стопы. Продолжительность операции: от 30 до 60 минут. Период пребывание в стационаре после операции до 3 суток.

Лечение ложных суставов

admin — Thu, 21 Mar 2013 16:08:13 +0200

Лечение ложных суставов: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории Показания к операции: Растройство репаративного остеогенеза. Продолжительность операции: от 60 до 120 минут Период пребывание в стационаре после операции до 6 суток.

Усовершенствованный остеосинтез переломов конечностей

admin — Thu, 21 Mar 2013 16:05:22 +0200

Усовершенствованный остеосинтез переломов конечностей: +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории накостными пластинами; интрамедуллярными стержнями (внутрикостными); внеочаговыми аппаратами (аппарат Илизарова, стержневой аппарат). Показания к операции: Диафизарные и внутрисуставные переломы конечностей.

Протезирование тазобедренного сустава

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:43:18 +0200

Протезирование тазобедренного сустава : +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории (протезы импортного производства, цементное и безцементное эндопротезирование тазобедренного сустава) Показания к операции: При дегенеративных повреждениях (деформирующий артроз), асептических некрозах, переломах шейки бедренной кости. Продолжительность операции: 60-90 минут. Период пребывание в стационаре после операции до 5 суток.

Реконструктивная операция при привычном вывихе

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:40:44 +0200

Реконструктивная операция при привычном вывихе плеча (операция Банкарта): +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории Продолжительность операции: 60 минут. Период пребывание в стационаре после операции до 5 суток.

Протезирование плечевого сустава

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:38:05 +0200

Протезирование плечевого сустава : +38 (067) 963 27 85 - Ставинский Юрий Алексеевич врач ортопед-травматолог высшей категории (протезы импортного производства) Показания к операции: Дегенеративные процессы, асептические некрозы, последствия травм. Продолжительность операции: 60-90 минут. Период пребывание в стационаре после операции до 5 суток.

Протезирование коленного сустава Киев

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:33:05 +0200

Протезирование коленного сустава (протезы импортного производства) Показания к операции: Дегенеративные процессы, асептические некрозы, последствия травм. Продолжительность операции: 60-90 минут. Период пребывание в стационаре после операции до 5 суток.

Артроскопия тазобедренного сустава Киев, Украина

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:30:41 +0200

Артроскопия тазобедренного сустава показана при наличии болей в тазобедренном суставе, которые не проходят на фоне консервативного лечения. Продолжительность операции: 120 минут. Период пребывание в стационаре после операции - 3 дня.

Артроскопическая пластика передней крестообразной связки

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:25:52 +0200

Артроскопическая пластика передней крестообразной связки (из проколов) при наличии разрыва передней крестообразной связки коленного сустава и разрыва внутреннего мениска, с целью уменьшения травматичности и осложнений в виде бурситов и синовитов

Справочник ортопеда - Я

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:12:43 +0200

Справочник ортопеда - литера Я

Справочник ортопеда - Ю

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:11:59 +0200

Справочник ортопеда - литера Ю

Справочник ортопеда - Щ

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:10:30 +0200

Справочник ортопеда - литера Щ

Справочник ортопеда - Ш

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:09:47 +0200

Справочник ортопеда - литера Ш

Справочник ортопеда - Ц

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:09:03 +0200

Справочник ортопеда - литера Ц

Справочник ортопеда - Х

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:08:20 +0200

Справочник ортопеда - литера Х

Справочник ортопеда - Ф

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:07:36 +0200

Справочник ортопеда - литера Ф

Справочник ортопеда - У

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:06:18 +0200

Справочник ортопеда - литера У

Справочник ортопеда - Т

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:05:19 +0200

Справочник ортопеда - литера Т

Справочник ортопеда - С

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:04:26 +0200

Справочник ортопеда - литера С

Справочник ортопеда - Р

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:03:36 +0200

Справочник ортопеда - литера Р

Справочник ортопеда - П

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:02:17 +0200

Справочник ортопеда - литера П

Справочник ортопеда - О

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:01:40 +0200

Справочник ортопеда - литера О

Справочник ортопеда - Н

admin — Thu, 21 Mar 2013 15:00:07 +0200

Справочник ортопеда - литера Н

Справочник ортопеда - М

admin — Thu, 21 Mar 2013 14:59:28 +0200

Справочник ортопеда - литера М

Справочник ортопеда - Л

admin — Thu, 21 Mar 2013 14:56:49 +0200

Справочник ортопеда - литера Л

Справочник ортопеда - К

admin — Thu, 21 Mar 2013 14:56:02 +0200

Справочник ортопеда - литера К

Справочник ортопеда - Й

admin — Thu, 21 Mar 2013 14:55:08 +0200

Справочник ортопеда - литера Й

Справочник ортопеда - И

admin — Thu, 21 Mar 2013 14:53:59 +0200

Справочник ортопеда - литера И

Справочник ортопеда - З

admin — Thu, 21 Mar 2013 14:53:11 +0200

Справочник ортопеда - литера З

Справочник ортопеда - Ж

admin — Thu, 21 Mar 2013 14:52:06 +0200

Справочник ортопеда - литера Ж

Справочник ортопеда - Е

admin — Thu, 21 Mar 2013 14:50:30 +0200

Справочник ортопеда - литера Е

Справочник ортопеда - Э

admin — Thu, 21 Mar 2013 14:49:18 +0200

Справочник ортопеда - литера Э

Справочник ортопеда - Д

admin — Thu, 21 Mar 2013 14:48:27 +0200

Справочник ортопеда - литера Д

Основные виды ортопедо-травматологической помощи

Site Admin — Thu, 13 Apr 2006 08:00:00 +0300

Запись на консультацию, Диагностика заболеваний, Артроскопия, Запис на консультацію, Діагностика захворювань, Артроскопія

Справочник ортопеда - В

admin — Thu, 13 Apr 2006 08:00:00 +0300

Справочник ортопеда - литера В

Справочник ортопеда - А

admin — Thu, 13 Apr 2006 08:00:00 +0300

Справочник ортопеда - литера А

Артроскопическая пластика передней крестообразной связки (из проколов)

Site Admin — Thu, 13 Apr 2006 08:00:00 +0300

Артроскопическая пластика передней крестообразной связки (из проколов)

Справочник ортопеда - Б

admin — Thu, 13 Apr 2006 08:00:00 +0300

Справочник ортопеда - литера Б

Справочник ортопеда - Г

Thu, 13 Apr 2006 08:00:00 +0300

Справочник ортопеда - литера Г